코크리스탈파마(COCP, Cocrystal Pharma, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 코크리스탈파마는 2025년 9월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 다음과 같은 내용을 발표했다.2025년 9월 30일 기준으로 회사의 자산은 약 1,044억 원이며, 부채는 약 277억 원으로 나타났다.자본금은 약 77억 원으로, 총 자산과 총 자본의 비율은 약 10.4%이다.2025년 3분기 동안 연구개발 비용은 약 95만 달러로, 2024년 같은 기간의 324만 달러에 비해 감소했다.이는 인플루엔자 치료제 CC-42344의 임상 시험이 진행 중인 것과 관련이 있다.2025년 9월 30일 기준으로 회사는 6,405,000 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 14,238,000 달러에 비해 개선된 수치이다.회사는 2025년 9월 30일 기준으로 772만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월간 운영 자금을 지원하기에는 부족할 것으로 예상하고 있다.따라서 경영진은 회사의 지속 가능성에 대한 상당한 의문을 제기하고 있다.회사는 2025년 9월 12일에 H.C. Wainwright & Co., LLC와의 ATM 계약을 종료하고, 2,764,710주를 주당 1.70달러에 판매하는 증권 구매 계약을 체결했다.이 계약을 통해 회사는 4,183,000 달러의 순수익을 얻었다.회사는 향후 연구개발 활동을 위해 추가 자본을 확보해야 하며, 이는 회사의 비용 구조를 지원하기 위한 수익 수준을 달성하는 데 필수적이다.현재 회사는 2025년 9월 30일 기준으로 1,200,152주의 보통주를 발행했으며, 이는 2,380,000 달러의 순수익을 가져왔다.회사의 재무 상태는 여전히 불안정하며, 향후 자본 조달이 필요할 것으로 보인다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠
인카넥스헬스케어(IXHL, Incannex Healthcare Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 인카넥스헬스케어가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 이번 분기에 6억 4천만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 1억 4천만 달러 증가한 수치다.또한, 총 포괄손실은 6억 1천8백만 달러로, 전년 동기 대비 1억 1천3백만 달러 증가했다.회사는 이번 분기 동안 고객으로부터의 수익이 없었으며, 연구개발(R&D) 비용은 1천1백20만 달러로, 전년 동기 대비 1천7백76만 달러 감소했다.이는 IHL-42X의 안전성 및 약리학적 시험이 완료됐고, 류마티스 관절염 치료를 위한 IHL-675A의 환자 모집이 일시 중단된 것과 관련이 있다.일반 관리 비용은 5천6백74만 달러로, 전년 동기 대비 2천2백42만 달러 증가했다.이는 경영진 및 이사 보수 증가와 자문 비용 증가에 기인한다.회사는 2025년 9월 30일 기준으로 7천3백28만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 현재 자산이 현재 부채를 7천6백60만 달러 초과하고 있다.회사는 향후 12개월 동안 운영 비용 및 자본 지출 요구 사항을 충족할 수 있을 것으로 예상하고 있으며, 추가 자본을 확보하기 위해 공모 및 사모를 통한 주식 판매를 계획하고 있다.회사는 2025년 10월 22일에 1,480,000주의 자사주를 주당 0.41달러에 매입했으며, 이는 총 60만 달러의 비용이 발생했다.이 매입으로 발행 주식 수는 347,705,507주에서 346,225,507주로 감소했다.회사는 향후 연구개발 활동을 확대하고, 잠재적인 상용화를 준비하기 위해 인력 충원을 포함한 운영을 확장할 계획이다.회사의 재무 상태는 현재 양호하며, 향후 연구개발 비용이 증가할 것으로 예상된다.그러나, 약물 후보의 성공적인 개발은 불확실성이 크며, 여러 요인에 따라 달라질 수 있다.※ 본 컨텐츠는
엘리시오테라퓨틱스(ELTX, Elicio Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 엘리시오테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 3분기 동안 1,008만 3천 달러의 순손실을 기록했다. 이는 2024년 같은 기간의 1,883만 8천 달러의 순손실에 비해 46% 감소한 수치다.2025년 9월 30일 기준으로 회사의 누적 적자는 2억 2천 6백만 달러에 달하며, 현금 및 현금성 자산은 2천 611만 달러로 보고되었다.회사는 연구개발 비용으로 5,039만 달러를 지출했으며, 이는 2024년 3분기의 7,208만 달러에 비해 30% 감소한 수치다. 일반 관리 비용은 3,006만 달러로, 2024년 3분기의 3,136만 달러에 비해 4% 감소했다.엘리시오테라퓨틱스는 현재 ELI-002 7P라는 면역요법 제품 후보를 개발 중이며, 이 제품은 췌장암의 주요 원인인 KRAS 변이를 표적으로 하고 있다.2025년 8월, 독립 데이터 모니터링 위원회(IDMC)는 ELI-002 7P의 임상 2상 AMPLIFY-7P 연구에 대한 중간 검토 결과, 연구를 수정 없이 계속할 것을 권장했다. 회사는 향후 2026년 상반기 중 최종 질병 무진행 생존 분석 결과를 발표할 예정이다.또한, 회사는 향후 12개월 동안 운영 자금을 지원하기 위해 추가 자본이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 이를 위해 공모 및 사모를 통한 자본 조달을 계획하고 있다. 회사는 현재 자금 조달이 필요하며, 자금 조달이 이루어지지 않을 경우 운영을 축소하거나 자산을 매각해야 할 수도 있다.이러한 재무적 불확실성에도 불구하고, 회사는 ELI-002 7P의 개발을 지속할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
그레이스테라퓨틱스(GRCE, Grace Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 그레이스테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 568,000의 연구개발 비용을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 2억 4,080만의 감소를 나타낸다.일반 관리 비용은 196만 1,000으로, 전년 동기 대비 106,000의 증가를 보였다.운영 손실은 252만 9,000으로, 전년 동기 대비 230만 2,000의 감소를 기록했다.외환 손실은 8,000으로, 전년 동기 대비 21,000의 증가를 보였다.파생상품 공모권의 공정가치 변화는 142만 7,000으로, 전년 동기 대비 106만 5,000의 증가를 나타냈다.순손실은 93만 8,000으로, 주당 손실은 0.06달러이다.2025년 상반기 동안의 순손실은 430만 1,000으로, 주당 손실은 0.27달러이다.회사는 2025년 2월 11일에 1,166,160주를 발행하는 사모 배치에서 1주당 3.395달러에 주식을 판매하기로 합의했으며, 이로 인해 1,370만 5,000의 순수익을 기록했다.2023년 9월 25일에 종료된 사모 배치에서 1,951,371주를 발행하여 1주당 1.848달러에 판매했으며, 이로 인해 733만 8,000의 순수익을 기록했다.회사는 현재 1억 6,862,000의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2025년 3월 31일 기준 2억 2,133,000에서 5,271,000 감소한 수치이다.회사는 향후 12개월 동안 운영을 지속할 수 있을 것으로 예상하고 있다.그러나 추가 자본이 필요할 것으로 보이며, 이는 공모 또는 사모 자금 조달을 통해 조달할 계획이다.회사는 GTx-104의 임상 개발을 우선시하고 있으며, FDA의 승인을 받기 위해 노력하고 있다.GTx-104는 뇌동맥류 지주막하 출혈(aSAH) 환자에게 사용될 예정이며, FDA의 검토를 받고 있다.회사의 현재 재무 상태는 1억 6,
주라바이오(ZURA, Zura Bio Ltd )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 주라바이오가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 연구 및 개발 비용으로 3억 1,126만 달러를 지출했으며, 이는 전년 동기 대비 105% 증가한 수치다.연구 및 개발 비용의 증가는 주로 티불리주맙의 임상 시험 진행에 따른 비용 증가로 인한 것이다.특히, 티불리주맙의 SSc 및 HS 프로그램에 대한 비용이 각각 6,128만 달러와 5,924만 달러 증가했다.일반 관리 비용은 2,570만 달러로, 전년 동기 대비 6% 증가했다.이는 회사의 성장에 따른 전문 서비스 비용 증가에 기인한다.2025년 3분기 동안 회사는 1억 8,040만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 13% 감소한 수치다.순손실의 감소는 연구 및 개발 비용의 증가에도 불구하고, 이자 수익의 감소와 비공식적인 비용의 감소에 기인한다.회사는 2025년 9월 30일 기준으로 1억 3,901만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 연구 및 개발 활동을 지원하는 데 충분할 것으로 예상된다.주라바이오는 현재 티불리주맙의 임상 시험을 진행 중이며, 향후 추가적인 개발 기회를 모색하고 있다.회사는 임상 시험의 경쟁 환경을 지속적으로 모니터링하고 있으며, 임상 시험의 성공적인 진행을 위해 필요한 자원을 확보할 계획이다.회사의 재무 상태는 현재로서는 안정적이며, 향후 연구 및 개발 활동을 위한 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.주라바이오는 향후 12개월 동안 운영을 지원할 수 있는 충분한 유동성을 보유하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
팔벨라테라퓨틱스(PVLA, PALVELLA THERAPEUTICS, INC. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 팔벨라테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 1,034만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 6,775만 달러에서 증가한 수치다.연구개발 비용은 6,528만 달러로, 이는 3,182만 달러에서 증가한 수치다.일반 관리 비용은 3,649만 달러로, 전년 동기 대비 1,880만 달러에서 증가했다.총 운영 비용은 10,177만 달러로, 5,062만 달러에서 증가했다.회사는 2025년 9월 30일 기준으로 6,356만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 누적 적자는 1억 2,273만 달러에 달한다.팔벨라테라퓨틱스는 현재 두 가지 임상 시험을 진행 중이며, QTORIN™ 플랫폼을 통해 희귀 피부 질환 치료를 위한 혁신적인 치료제를 개발하고 있다.회사는 향후 1년간 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있으며, 추가 자금 조달이 필요할 경우 주식 발행을 고려할 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
메레오바이오파마그룹(MREO, Mereo BioPharma Group plc )은 2025년 3분기 실적을 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 메레오바이오파마그룹이 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이 보고서는 미국 증권거래위원회에 제출된 10-Q 양식에 따라 작성됐다.2025년 3분기 동안 회사는 총 수익이 없었으며, 운영 비용은 1,000만 달러에 달했다.연구개발 비용은 4,270만 달러로, 전년 동기 대비 1,100만 달러 증가했다.일반 관리 비용은 6,045만 달러로, 전년 동기 대비 소폭 감소했다.이 회사는 2025년 3분기 동안 7,024만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 7,977만 달러 감소한 수치다.회사는 2025년 9월 30일 기준으로 4,870만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월간 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금으로 평가된다.메레오바이오파마그룹은 현재 진행 중인 연구개발 프로그램을 통해 추가 자금을 확보할 계획이다.회사는 2025년 3분기 동안 1,000만 달러의 연구개발 세액 공제를 포함한 기타 수익 300만 달러를 기록했다.이 외에도, 회사는 2025년 3분기 동안 2,000만 달러의 외환 거래 손실을 기록했다.회사의 재무 상태는 2025년 9월 30일 기준으로 총 자산이 5,360만 달러, 총 부채가 7,004만 달러로 나타났다.주주 지분은 4,659만 달러로, 이는 전년 동기 대비 감소한 수치다.메레오바이오파마그룹은 향후 제품 후보의 상용화를 위해 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 이를 위해 다양한 자금 조달 방법을 모색하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
스카이바이오사이언스(SKYE, Skye Bioscience, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 스카이바이오사이언스가 2025년 9월 30일 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 스카이바이오사이언스는 2025년 3분기 동안 연구 및 개발 비용으로 9,357,444달러를 지출했으며, 이는 2024년 같은 기간의 4,883,337달러에 비해 92% 증가한 수치다.2025년 9개월 동안의 연구 및 개발 비용은 30,892,454달러로, 2024년의 10,908,538달러에 비해 183% 증가했다.이러한 비용 증가는 주로 임상 시험 비용과 계약 제조 비용의 증가에 기인한다.스카이바이오사이언스는 현재 비만 치료를 위한 임상 시험인 CBeyondTM을 진행 중이며, 이 시험에서의 결과는 향후 연구 개발 방향에 큰 영향을 미칠 것으로 예상된다.스카이바이오사이언스는 2025년 9월 30일 기준으로 31,556,897달러의 운전 자본과 172,432,523달러의 누적 적자를 기록했다.또한, 2025년 9월 30일 기준으로 비유동 자산을 포함한 총 자산은 41,324,289달러에 달하며, 주주 자본은 32,836,185달러로 나타났다.스카이바이오사이언스의 CEO인 푸닛 딜론은 보고서에서 "우리는 현재의 자본이 향후 12개월 동안 운영을 지원할 수 있을 것으로 믿고 있다"고 밝혔다.그러나 회사는 추가 자금 조달이 필요할 수 있으며, 이는 임상 시험의 비용과 진행 상황에 따라 달라질 수 있다.스카이바이오사이언스는 2024년 1월과 3월에 두 차례의 사모 주식 거래를 통해 총 83,556,563달러의 자금을 조달했으며, 이 자금은 비만 치료를 위한 CBeyond 연구를 지원하는 데 사용될 예정이다.회사는 또한 법적 분쟁과 관련하여 2,054,357달러의 법적 추정 비용을 기록하고 있으며, 이는 전 직원과의 소송과 관련된 비용이다.스카이바이오사이언스는 향후 임상 시험과 연구 개발을 위한 자금 조달을 위해 추가적
바이오헤이븐파마슈티컬홀딩(BHVN, Biohaven Ltd. )은 2025년 3분기 실적을 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 바이오헤이븐파마슈티컬홀딩이 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이번 분기 동안 연구개발 비용은 141,169천 달러로, 지난해 같은 기간의 157,607천 달러에 비해 16,438천 달러 감소했다. 이는 주로 BHV-2000과 BHV-7000 프로그램의 직접 비용 감소에 기인한다.일반 관리 비용은 28,213천 달러로, 지난해 같은 기간의 20,561천 달러에 비해 7,652천 달러 증가했다. 이 증가의 주된 원인은 비현금 주식 기반 보상 비용과 법률 비용의 증가 때문이다.총 운영 비용은 169,382천 달러로, 지난해 같은 기간의 178,168천 달러에 비해 8,786천 달러 감소했다. 운영 손실은 169,382천 달러로, 지난해 같은 기간의 178,168천 달러에 비해 개선되었다.기타 수익(비용)은 3,840천 달러의 손실로, 지난해 같은 기간의 17,805천 달러의 수익에 비해 큰 감소를 보였다. 이는 주로 NPA에 따른 노트 페이블리티의 공정 가치 변화와 관련된 비현금 손실 증가 때문이다.세전 손실은 173,222천 달러로, 지난해 같은 기간의 160,363천 달러에 비해 증가했다. 세금 비용은 221천 달러로, 지난해 같은 기간의 세금 환급 59천 달러에 비해 증가했다.최종적으로 순손실은 173,443천 달러로, 지난해 같은 기간의 160,304천 달러에 비해 13,139천 달러 증가했다.2025년 9월 30일 기준으로 바이오헤이븐파마슈티컬홀딩은 184,847천 달러의 현금 및 현금성 자산과 75,370천 달러의 시장성 증권을 보유하고 있다. 이 회사는 향후 1년간 운영 및 재무 의무를 충족할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다.그러나 연구개발 프로그램의 지속적인 진행을 위해 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상된다. 바이오헤이븐파마슈티컬홀딩은 2025년 4월 28일에 체결된 노트 구매 계약
아포지테라퓨틱스(APGE, Apogee Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 아포지테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이번 분기 동안 아포지테라퓨틱스는 연구 및 개발 비용으로 156,268천 달러를 지출했으며, 이는 전년 동기 대비 48,632천 달러 증가한 수치다.이 비용의 주요 원인은 APG777 프로그램의 추가 개발과 인력 비용 및 주식 기반 보상 증가에 기인한다.APG777 프로그램에 대한 연구 및 개발 비용은 59,103천 달러로, 전년 동기 대비 30,345천 달러 증가했다.이는 임상 시험 관련 비용과 임상 제조 활동의 증가에 따른 것이다.일반 관리 비용은 51,271천 달러로, 전년 동기 대비 17,918천 달러 증가했다.이 증가의 주된 원인은 인력 비용과 주식 기반 보상의 증가로, 각각 8,000천 달러와 8,500천 달러 증가했다.이번 분기 동안 아포지테라퓨틱스는 65,021천 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 16,003천 달러 증가한 수치다.아포지테라퓨틱스는 2025년 10월 10일에 8,048,782주를 발행하며 324.1백만 달러의 순수익을 올렸다.이 자금은 향후 운영 비용 및 자본 요구 사항을 충족하는 데 사용될 예정이다.현재 아포지테라퓨틱스는 107,914천 달러의 현금 및 현금성 자산, 419,375천 달러의 시장성 증권, 61,640천 달러의 장기 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이러한 자산은 최소 2028년 하반기까지 운영 비용을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.아포지테라퓨틱스는 현재 APG777, APG279, APG273, APG990, APG333 및 APG808 프로그램을 개발 중이며, 이들 프로그램의 성공적인 개발과 상용화가 회사의 미래 성장에 중요한 영향을 미칠 것으로 보인다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를
라니테라퓨틱스홀딩스(RANI, Rani Therapeutics Holdings, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 라니테라퓨틱스홀딩스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 3,221천 달러의 연구개발 비용을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 47.8% 감소한 수치다.일반 관리 비용은 4,036천 달러로, 28.3% 감소했다.총 운영 비용은 7,257천 달러로, 38.5% 감소했다.운영 손실은 7,257천 달러로, 전년 동기 대비 38.5% 감소했다.기타 수익(비용) 항목에서는 순이자 수익이 68천 달러로, 83.6% 감소했으며, 이자 비용은 725천 달러로 45.8% 감소했다.최종적으로, 순손실은 7,914천 달러로, 37.8% 감소했다.비지배 지분에 귀속되는 순손실은 2,502천 달러로, 57.9% 감소했다.라니테라퓨틱스홀딩스에 귀속되는 순손실은 5,412천 달러로, 20.2% 감소했다.2025년 9월 30일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 4,144천 달러이며, 시장성 증권은 0이다.2025년 10월, 회사는 Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.와 협력 및 라이센스 계약을 체결하여, 1천만 달러의 선불금을 포함한 다양한 기술 이전 및 개발 마일스톤을 수령할 예정이다.또한, 2025년 10월에는 6천만 달러 규모의 사모펀드 거래를 통해 42,633,337주를 발행할 예정이다.이 자금 조달은 회사의 운영 의무를 충족하는 데 충분할 것으로 예상된다.라니테라퓨틱스홀딩스는 현재까지 상용화된 제품이 없으며, 향후 제품 후보의 상용화 및 규제 승인을 위해 상당한 추가 자금이 필요할 것으로 보인다.회사는 RaniPill 플랫폼의 개발을 완료하고, 제품 후보의 임상 개발을 완료하기 위해 자금을 조달할 계획이다.회사의 재무 상태는 2025년 9월 30일 기준으로 누적 적자가 1억 2,230만 달러에 달하며, 운영에서 발생한 부정적인 현금 흐름은 1,900만
텍토닉쎄라퓨틱(TECX, Tectonic Therapeutic, Inc. )은 2025년 3분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 텍토닉쎄라퓨틱이 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 3분기 동안 1억 4,925만 달러의 순손실을 기록했다.이는 2024년 같은 기간의 4,560만 달러의 순손실에 비해 증가한 수치다.2025년 3분기 동안 연구개발 비용은 1,692만 달러로, 2024년의 1,431만 달러에 비해 18% 증가했다.일반 관리 비용은 496만 달러로, 2024년의 532만 달러에 비해 7% 감소했다.총 운영 비용은 2,189만 달러로, 2024년의 1,963만 달러에 비해 11% 증가했다.2025년 9월 30일 기준으로 회사의 자산은 2억 7,700만 달러이며, 부채는 947만 달러로 나타났다.회사는 2025년 9월 30일 기준으로 2억 6,840만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있다.회사는 2025년 2월에 3,689,465주를 발행하여 약 1억 7,310만 달러의 순수익을 올렸다.이 자금은 연구개발 및 임상 시험을 위한 운영 자금으로 사용될 예정이다.회사는 TX45와 TX2100을 포함한 여러 제품 후보를 개발 중이며, TX45는 현재 2상 임상 시험 중이다.TX2100은 유전성 출혈성 모세혈관 확장증 치료를 위한 후보로, 2026년 1분기에 건강한 자원봉사자를 대상으로 1상 임상 시험을 시작할 예정이다.회사는 향후 12개월 동안 현재 보유하고 있는 현금 및 현금성 자산이 운영 요구 사항을 충족할 수 있을 것으로 예상하고 있다.그러나 연구개발 및 임상 시험의 진행 상황에 따라 추가 자금 조달이 필요할 수 있다.회사는 2024년 6월 20일 AVROBIO와의 합병을 완료했으며, 이로 인해 회사의 구조가 변경되었다.합병 후, 회사는 텍토닉 운영 회사로 알려지게 되었다.회사는 향후 임상 시험 및 제품 상용화에 대한 불확실성을 감안할 때, 경쟁이 치열한 생명
알에이피티테라퓨틱스(RAPT, RAPT Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표했고, 최근 주요 사항을 정리했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 알에이피티테라퓨틱스가 2025년 11월 6일에 2025년 9월 30일로 종료된 분기 및 9개월 동안의 재무 결과를 발표했다.이번 발표에서 알에이피티테라퓨틱스는 2025년 3분기 동안 1,760만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 3분기의 1,840만 달러와 비교된다.연구개발 비용은 1,200만 달러로, 2024년 3분기의 1,330만 달러에 비해 감소했다. 이는 주로 젤네시르논과 티부메시르논 개발 관련 비용, 인건비, 실험실 용품, 비현금 주식 보상 및 시설 비용의 감소에 기인한다.일반 관리 비용은 730만 달러로, 2024년 3분기의 640만 달러에 비해 증가했다. 이는 비현금 주식 보상, 컨설팅 비용 및 시설 비용의 증가에 따른 것이다.2025년 9개월 동안의 순손실은 5,240만 달러로, 2024년 같은 기간의 7,660만 달러에 비해 감소했다. 연구개발 비용은 3,640만 달러로, 2024년 같은 기간의 6,080만 달러에 비해 감소했다. 일반 관리 비용은 2,180만 달러로, 2024년 같은 기간의 2,090만 달러에 비해 증가했다.2025년 9월 30일 기준으로 회사는 1억 5,730만 달러의 현금 및 현금성 자산과 시장성 증권을 보유하고 있다. 2025년 10월, 회사는 8,333,334주를 주당 3,000달러에 발행하여 약 2억 3,440만 달러의 순수익을 올렸다.알에이피티테라퓨틱스는 최근 2억 5,000만 달러의 공모를 완료하여 재무 상태를 강화했다. 이 회사는 식품 알레르기 및 만성 자발성 두드러기(CSU)와 같은 대규모 IgE 유도 질환에서 오주레프루바트의 잠재력을 보고 있으며, 향후 FDA 및 기타 규제 기관과의 회의를 통해 CSU의 등록 경로에 대해 논의할 계획이다.현재 회사의 재무 상태는 안정적이며, 2028년 중반까지 운영 자금을 지원할 수 있는
