에이아이엠이뮤노텍(AIM, AIM ImmunoTech Inc. )은 가상 투자자 세그먼트를 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 11일, 에이아이엠이뮤노텍(증권코드: AIM)은 CEO 토마스 K. 이퀄스와 에라스무스 MC의 췌장담도 외과 의사인 카스퍼 H.J. 반 아이크 교수와 함께 가상 투자자 세그먼트인 'What This Means'에 참여했다.이 세그먼트에서는 에라스무스 의학 센터 안전 위원회로부터 췌장암 말기 환자를 위한 에이아이엠의 Ampligen®(린타톨리모드)와 아스트라제네카의 면역 체크포인트 억제제 Imfinzi®(두르발루맙)의 병용 치료에 대한 2상 연구 진행 승인을 받은 내용을 논의했다.이 DURIPANC 연구는 네덜란드 에라스무스 MC에서 진행되는 연구자 주도, 탐색적, 개방형, 단일 센터 연구로, 안전 위원회는 1상 안전성 데이터의 검토 후 병용 치료가 일반적으로 잘 견딜 수 있으며 치료와 관련된 심각한 부작용이나 용량 제한 독성이 없음을 확인한 후 2상으로 진행할 수 있도록 승인을 부여했다.에이아이엠이뮤노텍이 포함된 가상 투자자 'What This Means' 세그먼트는 현재 시청할 수 있다.에이아이엠이뮤노텍은 여러 종류의 암, 면역 질환 및 바이러스 질환, COVID-19를 치료하기 위한 치료제의 연구 및 개발에 집중하는 면역 제약 회사이다.회사의 주요 제품은 Ampligen®(린타톨리모드)라는 1세대 임상 시험 약물로, dsRNA 및 고도로 선택적인 TLR3 작용제 면역 조절제로, 전 세계적으로 중요한 암, 바이러스 질환 및 면역계 장애에 대한 임상 시험에서 광범위한 활동을 보인다.이 보도 자료는 1995년 개인 증권 소송 개혁법(PSLRA) 내에서의 미래 예측 진술을 포함하고 있으며, '할 수 있다', '할 것이다', '기대한다', '계획한다', '예상한다', '계속한다', '믿는다', '잠재적', '다가오는' 등의 단어는 미래 예측 진술을 식별하기 위한 것이다.이러한 미래 예측 진술은 여러 가지 위험과 불확
에이아이엠이뮤노텍(AIM, AIM ImmunoTech Inc. )은 조류 인플루엔자 대응을 위한 임상 연구 계획을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 에이아이엠이뮤노텍이 2025년 2월 7일, 조류 인플루엔자 발생에 대응하기 위해 AIM의 Ampligen®과 아스트라제네카의 FluMist®의 조합 치료를 평가하는 후속 임상 연구 계획을 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.이 현재 보고서는 1995년 민간 증권 소송 개혁법(PSLRA)의 의미 내에서 미래 예측 진술을 포함하고 있다.'할 수 있다', '할 것이다', '예상하다', '계획하다', '기대하다', '계속하다', '믿다', '잠재적', '다가오는' 등의 단어는 미래 예측 진술을 식별하기 위한 것이다.이러한 미래 예측 진술은 여러 가지 위험과 불확실성을 포함하고 있다.회사는 투자자들에게 증권 거래 위원회에 제출한 서류에서 다양한 위험 요소와 주의 사항을 고려할 것을 권장한다.이 보도자료는 2025년 2월 7일자로 작성되었으며, 이후 발생하는 사건이나 상황을 반영하기 위해 이러한 미래 예측 진술을 업데이트할 의무는 없다.회사는 아마렉스 임상 연구소(CRO)와 협력하여 AIM의 Ampligen과 아스트라제네카의 FluMist의 조합 요법에 대한 후속 임상 신약 신청(IND)을 위한 신청 및 관리 작업을 진행하고 있다.AIM은 연구 비용을 줄이기 위해 정부 및 산업의 협력 보조금을 요청하고 있다.제안된 새로운 임상 시험은 앨라배마 대학교 버밍햄 캠퍼스(UAB)에서 진행된 이전 회사 주관 임상 연구를 확장하는 것으로, 이 연구는 Ampligen을 비강 내 보조제로 투여했을 때 면역 반응이 증가하고 조류 인플루엔자 항체가 생성됐다는 결과를 보여주었다.AIM의 CEO인 토마스 K. 이퀄스는 "조류 인플루엔자는 심각하고 점점 더 커지는 공공 건강 위협으로 떠오르고 있다. 우리는 현재 승인된 백신 프로그램보다 더 넓은 범위를 제공하는 인플루엔자 백신 프로그램의
에이아이엠이뮤노텍(AIM, AIM ImmunoTech Inc. )은 안전위원회가 말기 췌장암 치료를 위한 Ampligen®과 Imfinzi의 2상 연구 진행을 승인했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 5일, 에이아이엠이뮤노텍은 안전위원회가 AIM의 Ampligen®(rintatolimod)과 아스트라제네카의 항-PD-L1 면역 체크포인트 억제제 Imfinzi®(durvalumab)를 포함한 1b/2상 임상시험의 2상 부분 진행을 승인했다고 발표했다.이 임상시험은 말기 췌장암 치료를 위한 DURIPANC 연구로, 네덜란드 에라스무스 의대에서 진행된다.안전위원회는 1상 안전성 데이터의 검토를 통해 이 조합 요법이 일반적으로 잘 견딜 수 있으며, 심각한 치료 관련 부작용이나 용량 제한 독성이 없음을 확인했다.2상 연구는 곧 시작될 예정이다.에이아이엠이뮤노텍의 CEO인 토마스 K. 이퀄스는 "말기 췌장암 환자들은 선택할 수 있는 옵션이 매우 적다. 이 질병은 매년 약 5만 명의 미국인을 죽음에 이르게 하며, 효과적인 치료법이 없다. 이는 종양학에서 가장 큰 미충족 수요 중 하나이며, 네덜란드 에라스무스 의대에서 이 임상 연구가 2상으로 진행되는 것을 보게 되어 기쁘다"고 말했다.DURIPANC 연구의 조정 연구자인 카스퍼 H.J. 반 아이크 박사는 "우리는 삶의 질 개선을 관찰했으며, 전혀 독성을 보지 못했다. 비교적으로, 에라스무스 의대에서 유사한 질병을 가진 환자의 약 80%가 치료를 받지 않았을 때 3개월 만에 질병 진행을 보였다. 이 새로운 데이터는 매우 초기 단계이지만, 일부 전이성 췌장암 환자들이 FOLFIRINOX 치료를 시작한 후 15개월 이상 안정적인 질병 상태를 유지하는 것을 고려할 때 고무적이다"라고 언급했다.2상 DURIPANC 연구에는 최대 25명의 환자가 등록될 예정이다. 1상에서 6명의 환자가 2상에 포함될 예정이다. 계속된 등록은 곧 시작될 것으로 예상된다.DURIPANC에 대한 자세한 내용은 ClinicalTrials.
에이아이엠이뮤노텍(AIM, AIM ImmunoTech Inc. )은 2024년 현금 보너스를 포기했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 19일, 에이아이엠이뮤노텍의 이사인 토마스 K. 에퀄스와 피터 W. 로디노 III가 회사의 보상위원회에 2024년 현금 보너스를 자발적으로 포기하겠다고 통보했다.이는 회사가 재정 자원을 Ampligen 연구개발 활동에 집중할 수 있도록 돕기 위한 결정이었다.이에 따라 보상위원회는 에퀄스 씨와 로디노 씨가 각각의 고용 계약에 따라 2024년 현금 보너스를 받지 않기로 결정했다.또한, 본 보고서에는 다음과 같은 전시물이 포함되어 있다.104번 전시물은 Cover Page Interactive Data File (embedded within the Inli
