커드리널테라퓨틱스(CVKD, Cadrenal Therapeutics, Inc. )는 이 스콧 골든 박사를 이사로 임명했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 1일, 플로리다.폰테베드라 – 커드리널테라퓨틱스(증권코드: CVKD)는 현재 항응고 요법의 현재 격차를 극복하기 위해 혁신적인 치료제를 개발하는 생명공학 회사로, 스콧 골든 박사(M.D.)를 이사로 임명했다.골든 박사는 독립 이사로서 즉시 임기를 시작한다. 골든 박사는 현재 PTC 테라퓨틱스(증권코드: PTCT)에서 부사장 겸 최고 의학 책임자로 재직 중이며, 다양한 희귀 질환 파이프라인의 글로벌 임상 개발을 이끌고 있다.PTC에 합류하기 전, 그는 Espero BioPharma에서 최고 의학 책임자로 재직하며 혈전증 및 심장 리듬 조절의 unmet needs를 충족하기 위한 약물 개발에 집중한 심혈관 제약 회사에서 근무했으며, Gemphire Therapeutics에서도 최고 의학 책임자로 활동했다.또한 그는 Coagulation Sciences LLC의 자문 위원회 의장으로도 활동하고 있다.이전에는 Pfizer, Actelion, Eisai, Mesoblast 등에서 고위직을 역임하며 심혈관 및 혈액학 약물 개발에 오랜 경험을 쌓았다. 커드리널테라퓨틱스의 회장 겸 CEO인 퀑 X. 팜은 "골든 박사를 이사회에 맞이하게 되어 기쁘다. 골든 박사의 심혈관 의학 및 항응고 분야에서의 임상 개발 경험은 우리의 사명인 안전하고 예측 가능한 항응고 옵션을 제공하는 데 매우 부합한다.골든 박사는 "커드리널테라퓨틱스는 임상적으로 중요한 분야에서 작업하고 있으며, 더 나은 항응고 옵션이 복잡한 심혈관 질환을 가진 환자들에게 의미 있는 영향을 미칠 수 있다. 이사회 및 리더십 팀과 협력하여 회사의 전략과 임상 프로그램을 안내하고 차별화된 치료제를 환자에게 제공하며 주주 가치를 창출하는 데 기여할 수 있기를 기대한다"고 밝혔다. 골든 박사는 25년 이상의 산업 경험을 보유하고 있으며, 글로벌 및 교차 기능
커드리널테라퓨틱스(CVKD, Cadrenal Therapeutics, Inc. )는 주식 공모 관련 보고서를 제출했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 18일, 델라웨어 주에 본사를 둔 커드리널테라퓨틱스가 미국 증권거래위원회(SEC)에 주식 공모와 관련된 보충 설명서(Prospectus Supplement)를 제출했다.이번 공모는 최대 3,438,062달러 규모의 커드리널테라퓨틱스의 보통주를 판매하는 프로그램으로, H.C. Wainwright & Co., LLC가 판매 대리인으로 참여한다.이 공모는 2024년 3월 11일 체결된 기존의 시장 공모 계약(ATM Agreement)에 따라 진행된다.현재까지 커드리널테라퓨틱스는 ATM 계약에 따라 총 9,386,964달러의 보통주를 판매했다.커드리널테라퓨틱스는 ATM 계약에 따라 주식 판매의 매개변수를 설정하며, 판매할 주식의 수, 판매 요청 기간, 하루 거래일에 판매할 수 있는 주식 수의 제한 및 판매가 이루어질 수 없는 최소 가격 등을 포함한다.Wainwright는 1933년 증권법에 따라 정의된 '시장 공모' 방식으로 주식을 판매할 수 있으며, 상업적으로 합리적인 노력을 기울여 판매 활동을 진행한다.ATM 계약은 커드리널테라퓨틱스가 Wainwright에 서면 통지로 종료할 수 있으며, Wainwright도 특정 상황에서 커드리널테라퓨틱스에 서면 통지로 종료할 수 있다.ATM 계약에 따르면 Wainwright는 판매된 모든 주식의 총 판매 가격의 3.0%를 보수로 받을 수 있다.커드리널테라퓨틱스는 ATM 계약에 따라 주식을 판매할 의무가 없으며, 언제든지 ATM 계약에 따른 요청 및 제안을 중단할 수 있다.또한, Blank Rome LLP는 커드리널테라퓨틱스가 ATM 계약 및 관련 보충 설명서에 따라 제공하고 판매할 수 있는 3,438,062달러 규모의 보통주에 대한 유효성에 관한 법률 의견서를 발행했다.이 법률 의견서는 현재 보고서의 부록 5.1에 첨부되어 있다.이 ATM 계약에 대한 설명은
커드리널테라퓨틱스(CVKD, Cadrenal Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 10일, 커드리널테라퓨틱스는 2025년 9월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표하고, 테카르파린의 임상 개발 및 프루넥시안의 인수 및 개발에 대한 업데이트를 제공했다.3분기 재무 하이라이트에 따르면, 연구 및 개발 비용은 70만 달러로, 2024년 같은 기간의 80만 달러와 비교된다.일반 및 관리 비용은 200만 달러로, 2024년 같은 기간의 170만 달러와 비교된다.커드리널테라퓨틱스는 2025년 9월 30일 기준으로 270만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 240만 달러와 비교된다.2025년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 390만 달러였으며, 발행된 보통주 수는 약 210만 주이다.커드리널테라퓨틱스는 테카르파린의 임상 개발을 진행하고 있으며, 현재 LVAD 환자를 대상으로 한 미국 단일 사이트 2상 연구를 지원하는 활동이 진행 중이다.또한, 2025년 9월에 eXIthera Pharmaceuticals의 자산을 인수하여 IV 및 경구용 Factor XIa 억제제의 독점 포트폴리오를 확보했다.프루넥시안은 급성 치료 환경에서 사용하기 위해 설계된 1세대 IV Factor XIa 억제제이다.커드리널테라퓨틱스의 퀑 X. 팜 회장은 "우리는 두 가지 차별화된 항응고제(테카르파린과 프루넥시안)의 개발을 통해 여러 적응증의 항응고 치료의 격차를 해결할 수 있는 독특한 위치에 있다"고 말했다.2025년을 마무리하며, 커드리널테라퓨틱스는 테카르파린을 임상 응용으로 발전시키는 데 집중하고 있으며, 주요 파트너와의 개발 전략을 논의하고 있다.2025년 9월 30일 기준으로 커드리널테라퓨틱스의 총 자산은 408만 달러이며, 총 부채는 135만 달러로 나타났다.주주들에게는 2,734,947 달러의 총 주주 자본이 보고되었다.※ 본 컨텐
커드리널테라퓨틱스(CVKD, Cadrenal Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 재무보고서를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 커드리널테라퓨틱스가 2025년 9월 30일 종료된 분기에 대한 재무보고서를 발표했다.이 보고서는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 포함하고 있으며, 2025년 9월 30일 기준으로 회사의 자산은 약 4,087,622달러로 보고되었다. 2024년 12월 31일 기준으로는 10,123,533달러였다.2025년 3분기 동안 커드리널테라퓨틱스의 총 운영 비용은 2,733,803달러로, 2024년 같은 기간의 2,459,958달러에 비해 11% 증가했다. 이 중 일반 관리 비용은 2,044,937달러로, 2024년의 1,674,905달러에 비해 22% 증가했다. 연구 개발 비용은 688,465달러로, 2024년의 784,646달러에 비해 12% 감소했다.2025년 9월 30일 기준으로 커드리널테라퓨틱스는 10,198,372달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 6,464,099달러에 비해 증가한 수치이다. 회사는 2025년 9월 30일 기준으로 3,860,082달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 누적 적자는 35,921,155달러에 달한다.회사는 최근 eXIthera Pharmaceuticals의 자산을 인수하는 계약을 체결했으며, 이로 인해 새로운 제품 후보군이 추가되었다. 이 인수는 회사의 파이프라인을 강화하고, 현재 380억 달러 규모의 글로벌 항응고제 시장에서의 경쟁력을 높이는 데 기여할 것으로 기대된다.회사는 향후 12개월 동안 운영 및 자본 요구 사항을 충족하기 위해 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 이를 위해 전략적 파트너십 및 자본 조달을 계획하고 있다. 그러나 추가 자금 조달이 가능할지에 대한 확신은 없다. 이러한 요인들은 회사의 지속 가능성에 대한 상당한 의문을 제기한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐
커드리널쎄라퓨틱스(CVKD, Cadrenal Therapeutics, Inc. )는 2025년 주주총회 결과를 발표했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 24일, 델라웨어 주에 본사를 둔 커드리널쎄라퓨틱스가 2025년 연례 주주총회를 개최했다.이 회의에서 회사의 주주들은 두 가지 제안에 대해 투표했으며, 그 결과는 아래와 같다.2025년 연례 주주총회의 기록일인 2025년 7월 28일 기준으로, 발행된 보통주식은 2,046,854주였으며, 이 중 1,284,746주가 직접 또는 위임을 통해 참석하여 정족수를 충족했다.2025년 연례 주주총회에서 투표된 각 안건의 최종 결과는 다음과 같다.첫 번째 제안은 이사 선출 제안으로, 스티븐 젤렌코프스키가 제3기 이사로 선출되었으며, 그의 임기는 회사의 2028년 연례 주주총회까지 지속된다.이사 선출에 대한 투표 결과는 다음과 같다.이사 이름은 스티븐 젤렌코프스키이며, 찬성 투표는 669,494표, 반대 투표는 15,099표, 기권은 600,153표, 브로커 비투표는 없다.두 번째 제안은 감사인 승인 제안으로, 주주들은 2025년 12월 31일로 종료되는 회계연도에 대해 위드엄스미스+브라운, P.C.를 회사의 독립 등록 공인 회계법인으로 임명하는 것을 승인했다.감사인 승인에 대한 투표 결과는 다음과 같다.찬성 투표는 1,207,152표, 반대 투표는 64,913표, 기권은 12,681표, 브로커 비투표는 없다.2025년 9월 24일자로 커드리널쎄라퓨틱스의 보고서가 서명되었다.서명자는 쿼앙 X. 팜으로, 그는 회사의 회장 겸 최고경영자이다.현재 커드리널쎄라퓨틱스의 재무상태는 안정적이며, 주주총회에서의 투표 결과는 회사의 향후 방향성과 경영진에 대한 신뢰를 반영한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
커드리널쎄라퓨틱스(CVKD, Cadrenal Therapeutics, Inc. )는 eXIthera가 팩터 XIa 억제제 포트폴리오를 인수해 항응고제 파이프라인을 강화했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 15일, 커드리널쎄라퓨틱스(나스닥: CVKD)는 항응고 요법의 격차를 극복하기 위해 혁신적인 치료제를 개발하는 생명공학 회사로, eXIthera 제약의 자산을 인수했다.이번 인수에는 eXIthera의 독점적인 정맥주사(IV) 및 경구용 팩터 XIa 억제제 포트폴리오가 포함된다.이번 인수는 커드리널의 파이프라인을 크게 강화하며, 현재 380억 달러 규모의 글로벌 항응고 시장에서 크고 소외된 세그먼트를 겨냥한 약물 후보를 추가한다.eXIthera의 주요 자산인 프루넥시안은 급성 치료 환경에서 사용하기 위해 설계된 2상 준비 완료된 IV 팩터 XIa 억제제로, 심폐 우회, 카테터 혈전증 및 기타 혈액 접촉 이식 심장 장치와 같은 상황에서 응고를 유도하는 접촉 활성화의 역할을 한다.또한, EP-7327은 주요 혈전증 예방 및 치료를 위한 경구용 팩터 XIa 억제제이다.커드리널의 퀑 X. 팜 회장 겸 CEO는 "이번 인수로 커드리널은 세계에서 유일하게 새로운 비타민 K 길항제(테카르파린)와 팩터 XIa 억제제를 개발하는 회사가 됐다"고 말했다.이어 "이 새로 인수한 자산은 현재 항혈전 치료에서의 중요한 격차를 해결하기 위한 커드리널의 역량을 확장할 것"이라고 덧붙였다.현재 시장에 있는 항응고제는 응고를 광범위하게 저해하여 출혈 위험을 증가시키지만, eXIthera의 화합물은 팩터 XIa의 기전 기반 억제제로, 높은 효능과 선택성, 조절 가능한 약리학적 특성을 제공한다.이번 인수는 커드리널의 항응고제 분야에서의 장기 비전을 강화하며, 심장 질환 위험이 높은 환자들을 위한 차별화된 치료제를 제공할 수 있는 전략적 위치를 확보하게 된다.인수 계약의 조건에 따라, eXIthera는 커드리널로부터 최대 1,500만 달러의 이정표 지급을 받을 예정이다.또한,
커드리널쎄라퓨틱스(CVKD, Cadrenal Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 11일, 델라웨어 주에 본사를 둔 커드리널쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 정보를 포함한 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있다.이 항목 2.02 및 부록 99.1에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적상 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 12(a)(2)조의 책임에 따라 적용되지 않는다.이 항목 2.02 및 부록 99.1에 포함된 정보는 커드리널쎄라퓨틱스가 미국 증권거래위원회에 제출한 어떤 제출물에도 참조로 포함되지 않는다.2025년 6월 30일로 종료된 분기의 연구 및 개발 비용은 120만 달러로, 2024년 같은 기간의 130만 달러와 비교된다.일반 및 관리 비용은 270만 달러로, 2024년 같은 기간의 120만 달러와 비교된다.커드리널쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일 기준으로 370만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 240만 달러와 비교된다.2025년 6월 30일 기준으로 커드리널쎄라퓨틱스는 560만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 1,000만 달러와 비교된다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 약 200만 주의 보통주가 발행되어 유통되고 있다.커드리널쎄라퓨틱스는 2025년 2분기 동안 ESKD(말기 신장 질환) 환자를 위한 tecarfarin의 임상 시험을 시작할 계획을 발표했다.이 임상 시험은 ESKD 환자와 심방세동(AFib) 환자를 포함하여 진행될 예정이다.ESKD 환자는 심혈관 사건의 높은 위험에 처해 있으며, tecarfarin은 이러한 환자들에게 안전하고 효과적인 항응고제를 제공할 수 있는 가능성이 있다.커드리널쎄라퓨틱스는 2025년
커드리널쎄라퓨틱스(CVKD, Cadrenal Therapeutics, Inc. )는 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 제출했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 커드리널쎄라퓨틱스의 최고경영자(CEO)인 퀑 X. 팜은 2025년 6월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식의 분기 보고서가 1934년 증권거래법 제13(a) 또는 제15(d) 조항의 요구사항을 완전히 준수한다고 인증했다.또한, 이 보고서에 포함된 정보는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시한다고 밝혔다.최고재무책임자(CFO)인 매튜 조트는 동일한 보고서에 대해 인증하며, 이 보고서가 1934년 증권거래법의 요구사항을 준수하고 있으며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시한다고 확인했다.이 인증은 2025년 8월 11일에 이루어졌으며, 퀑 X. 팜과 매튜 조트는 각각 회사의 최고경영자와 최고재무책임자로서 이 보고서의 정확성을 보장할 책임이 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
커드리널쎄라퓨틱스(CVKD, Cadrenal Therapeutics, Inc. )는 말기 신장 질환 환자를 위한 테카르파린 임상 시험 개시 계획을 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 5일, 커드리널쎄라퓨틱스가 말기 신장 질환(ESKD) 환자들을 대상으로 하는 주요 후기 단계 약물 후보인 테카르파린의 임상 시험 개시 계획을 발표했다.이 임상 시험은 올해 말에 환자 등록을 시작할 예정이며, 심방세동(AFib) 환자와 비환자를 모두 포함할 예정이다.심각한 신장 질환을 앓고 있는 환자들은 심근경색 및 뇌졸중과 같은 혈전성 심혈관 사건의 높은 위험에 처해 있으며, 정상 신장 기능을 가진 사람들에 비해 심방세동 및 정맥 혈전색전증의 위험이 훨씬 더 크다.ESKD 환자가 투석을 필요로 할 때, 이들의 전환 기간은 심근경색, 뇌졸중 및 사망률의 상당한 증가와 함께 더욱 높은 위험을 동반한다.커드리널쎄라퓨틱스의 회장 겸 CEO인 퀑 X. 팜은 "ESKD 환자에게 안전하고 효과적인 항응고제가 필요하다"고 강조하며, 테카르파린의 고아약 및 신속 심사 지정을 통해 이러한 필요성을 강조했다.현재 투석 환자에 대한 항응고 요법의 사용을 뒷받침하는 증거는 제한적이며, 투석 환자들은 높은 기저 위험 프로필로 인해 임상 시험에서 종종 제외된다.최근 글로벌 기업이 후원한 만성 혈액투석 환자에 대한 2상 시험에서는 새로운 클래스의 XI 인자 억제제가 혈관 접근 이식의 지속성을 유지하는 데 이점을 제공하지 못했다.ESKD 환자에게는 심혈관 사건 및 사망의 상당한 초과 위험이 있으며, 이는 충분히 해결되지 않았다.테카르파린은 신장 손상에 의해 크게 영향을 받지 않는 독특한 대사 경로를 가진 차세대 비타민 K 길항제로, 이 unmet need 영역에서 잠재적인 가능성을 가지고 있다.커드리널쎄라퓨틱스는 현재 항응고 요법의 한계를 해결하기 위해 혁신적인 솔루션을 발전시키고 있으며, 테카르파린은 만성 항응고 요법이 필요한 환자들에게 심장마비, 뇌졸중 및 혈전으로 인한 사망을 예방하
커드리널쎄라퓨틱스(CVKD, Cadrenal Therapeutics, Inc. )는 이사 사임과 주주총회 일정을 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 15일, 델라웨어 주에 본사를 둔 커드리널쎄라퓨틱스의 이사인 로버트 리시키가 이사회에서 즉시 사임하겠다고 통보했다.리시키의 사임 결정은 회사의 운영, 정책 또는 관행과 관련된 어떤 문제에 대한 이견 때문이 아니었다.커드리널쎄라퓨틱스는 2025년 주주총회(2025 Annual Meeting)를 2025년 9월 24일에 개최할 계획이다.주주총회에 참석할 수 있는 주주를 결정하기 위한 기준일은 2025년 7월 28일로 설정될 예정이다.주주총회의 시간과 장소는 SEC에 제출될 커드리널쎄라퓨틱스의 연례 주주총회 위임장에 명시될 것이다.2025년 주주총회의 예정일이 2024년 주주총회 기념일로부터 30일 이상 떨어져 있기 때문에, 2025년 주주총회에 대한 주주 제안 제출 마감일은 더 이상 유효하지 않다.커드리널쎄라퓨틱스는 2025년 주주총회와 관련된 주주 제안 제출을 위한 수정된 마감일을 공지하고 있다.주주 제안이 커드리널쎄라퓨틱스의 위임장 및 위임장 양식에 포함되기 위해서는 2025년 7월 28일까지 회사에 제출되어야 한다.커드리널쎄라퓨틱스는 2025년 7월 28일이 위임장 자료 인쇄 및 발송을 시작하기 전에 합리적인 시점이라고 판단했다.따라서 주주가 2025년 주주총회에 포함될 제안을 제출하기 위해서는 규칙 14a-8의 요구 사항을 준수해야 하며, 제안서와 모든 필수 문서를 2025년 7월 28일 이전에 회사에 전달해야 한다.2025년 주주총회의 연기 또는 연기 발표는 규칙 14a-8에 따른 제안 제출을 위한 새로운 기간을 시작하지 않는다.2025년 주주총회에서 주주가 제안할 이사 후보 지명이나 기타 제안에 대한 적시 통지는 2025년 7월 28일까지 회사에 도착해야 하며, 이는 이 현재 보고서가 제출된 날로부터 10일 이내이다.어떤 경우에도 2025년 주주총회의 연기 또는 연기 발표는 위에서
커드리널쎄라퓨틱스(CVKD, Cadrenal Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 커드리널쎄라퓨틱스는 2025년 3월 31일로 종료된 회계 분기의 재무 정보를 포함한 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 본 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.이 항목 2.02에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 제12(a)(2)조의 책임을 지지 않는다.이 항목 2.02와 부록 99.1에 첨부된 보도자료의 정보는 커드리널쎄라퓨틱스가 미국 증권거래위원회에 제출한 어떤 서류에도 참조되지 않는다.2025년 1분기 동안 커드리널쎄라퓨틱스는 2024년에 달성한 모멘텀을 계속해서 구축하고 있다.퀑 X. 팜 회장이 말했다.제임스 퍼거슨 박사를 최고 의학 책임자로 임명한 것은 포트폴리오에 추가할 잠재 자산을 검토하고 테카르파린의 임상 프로그램을 설계하고 실행하는 데 성공할 수 있는 기반을 마련했다.믿는다.애보트와의 협력 계약은 좌심실 보조 장치(LVAD)를 사용하는 환자들을 위한 새로운 항응고제의 시장에서의 필요성을 검증했다.FDA와의 회의는 주요 시험 설계에 대한 추가 지침을 제공했다.2025년 3월 31일 기준으로 커드리널쎄라퓨틱스의 현금 및 현금성 자산은 730만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 1,000만 달러에서 감소했다.2025년 3월 31일 기준으로 약 190만 주의 보통주가 발행되어 유통되고 있다.2025년 1분기 연구 및 개발 비용은 170만 달러로, 2024년 같은 기간의 60만 달러와 비교된다.일반 및 관리 비용은 230만 달러로, 2024년 같은 기간의 110만 달러와 비교된다.커드리널쎄라퓨틱스는 2025년 1분기에 380만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 170만 달러의 순손실과 비교된다.
커드리널쎄라퓨틱스(CVKD, Cadrenal Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무보고서를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 커드리널쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 재무보고서를 발표했다.이 보고서는 10-Q 양식으로 제출되었으며, 회사의 재무 상태와 운영 결과를 포함하고 있다.보고서에 따르면, 2025년 1분기 동안 회사는 3,845,380달러의 순손실을 기록했으며, 이는 1주당 2.09달러의 손실로 나타났다.2024년 같은 기간 동안의 순손실은 1,663,288달러로, 1주당 1.56달러의 손실을 기록했다.회사의 총 운영 비용은 3,927,976달러로, 이는 2024년 1분기의 1,755,615달러에 비해 크게 증가한 수치이다.운영 비용의 주요 항목으로는 일반 및 관리 비용이 2,254,577달러, 연구 및 개발 비용이 1,667,882달러로 나타났다.2025년 3월 31일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 7,336,072달러이며, 이는 2024년 12월 31일의 10,017,942달러에서 감소한 수치이다.회사는 2025년 1분기 동안 운영 활동에서 4,648,755달러의 현금을 사용했으며, 이는 주로 순손실과 관련된 비현금 항목을 조정한 결과이다.회사는 2025년 5월 8일 기준으로 약 6,900,000달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월 동안 운영을 지속하는 데 충분할 것으로 예상된다.그러나 추가적인 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.회사는 2025년 1분기 동안 H.C. Wainwright & Co., LLC를 통해 102,246주를 판매하여 약 2,055,000달러의 총 수익을 올렸다.또한, 2025년 4월 1일부터 5월 7일 사이에 56,943주를 추가로 판매하여 약 907,000달러의 수익을 기록했다.회사는 향후 임상 시험을 위한 추가 자금 조달을 계획하고 있으며, 이를 위해 파트너십, 주식 판매 및 부채 금융을 통해 자금을 조달할 예정이다.그러나 이러한
커드리널쎄라퓨틱스(CVKD, Cadrenal Therapeutics, Inc. )는 주식 공모 프로그램에 대한 공시가 나왔다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 17일, 델라웨어 주에 본사를 둔 커드리널쎄라퓨틱스가 미국 증권거래위원회(SEC)에 주식 공모 프로그램과 관련된 보충 설명서를 제출했다.이 프로그램은 최대 216만 9,272주의 보통주를 판매하는 것으로, H.C. Wainwright & Co., LLC가 판매 대리인으로 참여한다.현재까지 커드리널쎄라퓨틱스는 이 프로그램을 통해 총 765만 5,240달러의 보통주를 판매했다.이 공모는 2024년 3월 12일 SEC에 제출된 등록신청서(Form S-3)에 따라 진행되며, 2024년 3월 20일에 효력이 발생했다.ATM 계약에 따라 커드리널쎄라퓨틱스는 주식 판매의 매개변수를 설정할 수 있으며, 판매되는 주식의 수, 판매 요청 기간, 하루 거래일에 판매할 수 있는 주식 수의 제한 및 최소 가격 등을 포함한다.Wainwright는 상장된 시장에서의 판매를 위해 상업적으로 합리적인 노력을 기울일 것이며, 계약에 따라 커드리널쎄라퓨틱스는 Wainwright에게 판매 총액의 3.0%를 보상으로 지급한다.커드리널쎄라퓨틱스는 언제든지 ATM 계약에 따른 판매를 중단할 수 있으며, 계약에는 일반적인 진술, 보증 및 계약 조건이 포함되어 있다.또한, Blank Rome LLP는 이 보충 설명서에 포함된 216만 9,272주의 보통주에 대한 법적 의견서를 발행했다.이 의견서는 현재 보고서의 부록 5.1에 첨부되어 있다.이 ATM 계약에 대한 설명은 완전하지 않으며, 계약의 전체 텍스트는 현재 보고서의 부록 1.1에 포함되어 있다.이 보고서는 보통주에 대한 판매 제안이나 구매 제안의 요청을 구성하지 않으며, 해당 주식의 판매가 불법인 주 또는 관할권에서는 판매가 이루어지지 않는다.커드리널쎄라퓨틱스는 이 계약에 따라 발행된 주식이 유효하게 발행되고, 완전히 지불되며, 비과세 상태가 될 것이라는 의견을 제시했다.이
