커드리널테라퓨틱스(CVKD, Cadrenal Therapeutics, Inc. )는 증권 등록 및 재무 상태에 대한 의견서를 작성했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 23일, 커드리널테라퓨틱스의 이사회에 제출된 법률 의견서에 따르면, 본 의견서는 2025년 12월 22일에 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출된 S-1 양식의 등록신청서와 관련이 있다.이 등록신청서는 커드리널테라퓨틱스의 보통주 428,227주(이하 '워런트 주식')의 재판매를 등록하기 위한 것이다.이 중 414,748주는 커드리널테라퓨틱스가 사모 거래에서 발행한 워런트(이하 '커먼 워런트')의 행사에 따라 발행될 주식이며, 13,479주는 사모 거래와 관련하여 배치 에이전트에게 발행된 워런트(이하 '배치 에이전트 워런트')의 행사에 따라 발행될 주식이다.법률 자문으로서, 우리는 등록신청서, 워런트 및 회사의 기록, 계약서, 공공기관의 증명서, 회사의 임원 또는 대리인의 증명서 및 기타 관련 문서를 검토했다.이 검토를 바탕으로, 워런트 주식은 판매되고 발행되며, 워런트의 조건에 따라 행사 가격이 지급될 경우, 적법하게 발행되고 완전하게 지불된 것으로 간주된다.우리는 델라웨어 주의 일반 회사법 및 미국 연방법에 따라 의견을 제시한다.관할권의 법률에 대해서는 의견을 제시하지 않는다.우리는 본 의견서를 등록신청서의 부록 5.1로 제출하는 것에 동의하며, '법률 문제' 항목에서 우리의 이름을 사용하는 것에도 동의한다.또한, 독립 등록 공인 회계법인인 WithumSmith+Brown, PC는 2025년 3월 13일에 커드리널테라퓨틱스의 2024년 및 2023년 재무제표에 대한 보고서를 작성했으며, 이 보고서는 2024년 12월 31일로 종료된 연도의 연례 보고서(Form 10-K)에 포함되어 있다.이 회계법인은 본 등록신청서의 일부로서의 전망서에 '전문가' 항목 아래에서 자신을 언급하는 것에 동의한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원
커드리널테라퓨틱스(CVKD, Cadrenal Therapeutics, Inc. )는 주식 공모 관련 보고서를 제출했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 23일, 델라웨어 주에 본사를 둔 커드리널테라퓨틱스가 미국 증권거래위원회(SEC)에 주식 공모와 관련된 보충 설명서(Prospectus Supplement)를 제출했다.이번 공모는 최대 1,770,028달러 규모의 커드리널테라퓨틱스의 보통주(Common Stock)를 판매하는 프로그램으로, H.C. Wainwright & Co., LLC가 판매 대리인으로 참여한다.이 공모는 2024년 3월 11일 체결된 기존의 시장 공모 계약(ATM Agreement)에 따라 진행된다.현재까지 커드리널테라퓨틱스는 ATM 계약에 따라 총 1,000만 5,300달러의 보통주를 판매했다.커드리널테라퓨틱스는 ATM 계약에 따라 주식 판매의 매개변수를 설정하며, 판매할 주식 수, 판매 요청 기간, 하루 거래일에 판매할 수 있는 주식 수의 제한 및 최소 판매 가격 등을 포함한다.Wainwright는 1933년 증권법에 따라 정의된 '시장 공모' 방식으로 주식을 판매할 수 있으며, 상업적으로 합리적인 노력을 기울여 판매 활동을 진행한다.ATM 계약은 커드리널테라퓨틱스가 Wainwright에 서면 통지 후 종료할 수 있으며, Wainwright도 특정 상황에서 커드리널테라퓨틱스에 서면 통지 후 종료할 수 있다.ATM 계약에 따르면 Wainwright는 판매된 모든 주식의 총 판매 가격의 3.0%를 보수로 받을 수 있다.커드리널테라퓨틱스는 ATM 계약에 따라 주식을 판매할 의무가 없으며, 언제든지 ATM 계약에 따른 요청 및 제안을 중단할 수 있다.또한, Blank Rome LLP는 커드리널테라퓨틱스의 보통주 1,770,028달러의 유효성에 대한 법적 의견서를 발행했다.이 의견서는 현재 보고서의 부록 5.1에 첨부되어 있다.이 ATM 계약에 대한 설명은 완전하지 않으며, 계약의 전체 텍스트는 현재 보고서의 부록 1.1에 포
커드리널테라퓨틱스(CVKD, Cadrenal Therapeutics, Inc. )는 2025년 12월 15일 증권 구매 계약을 체결했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 15일, 델라웨어 주에 설립된 커드리널테라퓨틱스가 특정 투자자들과 증권 구매 계약을 체결했다.이 계약에 따라 회사는 총 207,374주(이하 '주식')의 보통주를 등록된 직접 공모를 통해 발행하고, 동시에 비등록된 보통주 매수권(이하 '보통주 매수권')을 발행하여 최대 414,748주의 보통주를 구매할 수 있는 권리를 제공한다.주식의 발행가는 주당 10.85달러로 설정됐다.이 주식은 2024년 3월 12일에 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출된 S-3 양식의 유효한 등록신청서에 따라 발행된다.이 등록신청서는 2024년 3월 20일에 SEC에 의해 효력이 발생했으며, 기본 설명서와 2025년 12월 15일자 설명서 보충이 포함되어 있다.회사는 이번 공모를 통해 약 220만 달러의 총 수익을 예상하고 있으며, 공모는 2025년 12월 16일경에 마감될 예정이다.공모와 관련하여, 회사와 각 이사 및 임원들은 10일간의 잠금 계약을 체결했으며, 이 기간 동안 보통주 또는 보통주 동등물의 발행을 하지 않기로 합의했다.또한, 회사는 10일 후부터 H.C. Wainwright & Co., LLC와의 시장 내 판매를 위한 계약을 체결할 수 있다.보통주 매수권의 행사 가격은 주당 10.60달러로 설정됐으며, 보통주 매수권은 즉시 행사 가능하고, 등록된 보통주 매수권의 유효 기간은 2년이다.회사는 Wainwright와의 계약에 따라 공모의 총 수익의 7%에 해당하는 수수료를 지급하고, 관리 수수료로 1%를 지급하며, 비계좌 비용으로 10,000달러를 지급한다.회사는 SEC에 제출된 모든 보고서와 문서가 정확하고 완전하다고 보장하며, 모든 법적 요건을 준수하고 있다.현재 회사의 재무 상태는 안정적이며, 이번 공모를 통해 자본을 확충하여 향후 성장 가능성을 높일 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI A
커드리널테라퓨틱스(CVKD, Cadrenal Therapeutics, Inc. )는 VLX-1005 인수로 혈전증 치료제 포트폴리오를 강화했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 11일, 플로리다.폰테베드라 – 커드리널테라퓨틱스(증권코드: CVKD)는 혈전유발성 혈소판 감소증(HIT) 환자를 위한 12-리폭시게나제(12-LOX) 억제제인 VLX-1005 및 관련 자산을 베랄록스 테라퓨틱스(이하 '베랄록스')로부터 인수했다.이번 인수는 커드리널의 파이프라인을 강화하며, 중요한 면역 신호 경로를 타겟으로 하는 1세대 약물 후보를 추가한다.이 인수는 400억 달러 규모의 글로벌 항응고제 시장에서 미충족 치료 기회를 해결한다. VLX-1005는 12-LOX의 강력하고 선택적인 억제제로, HIT의 병리학적 기전인 면역 매개 혈소판 활성화를 차단하는 데 기여한다.HIT는 헤파린에 노출된 환자의 약 5%에서 발생할 수 있는 생명을 위협하는 합병증으로, HIT 항체는 심각한 동맥 및 정맥 혈전증을 유발할 수 있다.매년 미국에서 약 30만 명의 환자가 HIT 의심으로 평가받고 있으며, 약 5만 6천 건의 확진 진단이 이루어진다. 현재 사용 가능한 치료법에도 불구하고 사망률과 혈전증 사건 발생률은 여전히 높다. VLX-1005에 대한 두 건의 1상 연구는 건강한 참가자에서 잘 견디는 것으로 나타났으며, 사망자나 심각한 부작용이 없었다.최근 2상 연구(VLX-1005-003)는 HIT 의심 환자에서 VLX-1005의 효능을 평가했으며, 중간 결과는 혈전증 사건의 유의미한 감소를 보여주었다. VLX-1005는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 고아약 지정(ODD) 및 신속 심사(Fast Track) 지정을 받았으며, 유럽 의약청(EMA)에서도 고아약 지정을 받았다.12-LOX를 타겟으로 하는 2세대 치료제도 제1형 당뇨병 및 기타 면역 매개 및 염증 질환에 대해 개발 중이다. 커드리널의 CEO인 퀑 X. 팜은 "VLX-1005의 HIT 치료를 위한 발전이 커드리널의
커드리널테라퓨틱스(CVKD, Cadrenal Therapeutics, Inc. )는 이 스콧 골든 박사를 이사로 임명했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 1일, 플로리다.폰테베드라 – 커드리널테라퓨틱스(증권코드: CVKD)는 현재 항응고 요법의 현재 격차를 극복하기 위해 혁신적인 치료제를 개발하는 생명공학 회사로, 스콧 골든 박사(M.D.)를 이사로 임명했다.골든 박사는 독립 이사로서 즉시 임기를 시작한다. 골든 박사는 현재 PTC 테라퓨틱스(증권코드: PTCT)에서 부사장 겸 최고 의학 책임자로 재직 중이며, 다양한 희귀 질환 파이프라인의 글로벌 임상 개발을 이끌고 있다.PTC에 합류하기 전, 그는 Espero BioPharma에서 최고 의학 책임자로 재직하며 혈전증 및 심장 리듬 조절의 unmet needs를 충족하기 위한 약물 개발에 집중한 심혈관 제약 회사에서 근무했으며, Gemphire Therapeutics에서도 최고 의학 책임자로 활동했다.또한 그는 Coagulation Sciences LLC의 자문 위원회 의장으로도 활동하고 있다.이전에는 Pfizer, Actelion, Eisai, Mesoblast 등에서 고위직을 역임하며 심혈관 및 혈액학 약물 개발에 오랜 경험을 쌓았다. 커드리널테라퓨틱스의 회장 겸 CEO인 퀑 X. 팜은 "골든 박사를 이사회에 맞이하게 되어 기쁘다. 골든 박사의 심혈관 의학 및 항응고 분야에서의 임상 개발 경험은 우리의 사명인 안전하고 예측 가능한 항응고 옵션을 제공하는 데 매우 부합한다.골든 박사는 "커드리널테라퓨틱스는 임상적으로 중요한 분야에서 작업하고 있으며, 더 나은 항응고 옵션이 복잡한 심혈관 질환을 가진 환자들에게 의미 있는 영향을 미칠 수 있다. 이사회 및 리더십 팀과 협력하여 회사의 전략과 임상 프로그램을 안내하고 차별화된 치료제를 환자에게 제공하며 주주 가치를 창출하는 데 기여할 수 있기를 기대한다"고 밝혔다. 골든 박사는 25년 이상의 산업 경험을 보유하고 있으며, 글로벌 및 교차 기능
커드리널테라퓨틱스(CVKD, Cadrenal Therapeutics, Inc. )는 주식 공모 관련 보고서를 제출했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 18일, 델라웨어 주에 본사를 둔 커드리널테라퓨틱스가 미국 증권거래위원회(SEC)에 주식 공모와 관련된 보충 설명서(Prospectus Supplement)를 제출했다.이번 공모는 최대 3,438,062달러 규모의 커드리널테라퓨틱스의 보통주를 판매하는 프로그램으로, H.C. Wainwright & Co., LLC가 판매 대리인으로 참여한다.이 공모는 2024년 3월 11일 체결된 기존의 시장 공모 계약(ATM Agreement)에 따라 진행된다.현재까지 커드리널테라퓨틱스는 ATM 계약에 따라 총 9,386,964달러의 보통주를 판매했다.커드리널테라퓨틱스는 ATM 계약에 따라 주식 판매의 매개변수를 설정하며, 판매할 주식의 수, 판매 요청 기간, 하루 거래일에 판매할 수 있는 주식 수의 제한 및 판매가 이루어질 수 없는 최소 가격 등을 포함한다.Wainwright는 1933년 증권법에 따라 정의된 '시장 공모' 방식으로 주식을 판매할 수 있으며, 상업적으로 합리적인 노력을 기울여 판매 활동을 진행한다.ATM 계약은 커드리널테라퓨틱스가 Wainwright에 서면 통지로 종료할 수 있으며, Wainwright도 특정 상황에서 커드리널테라퓨틱스에 서면 통지로 종료할 수 있다.ATM 계약에 따르면 Wainwright는 판매된 모든 주식의 총 판매 가격의 3.0%를 보수로 받을 수 있다.커드리널테라퓨틱스는 ATM 계약에 따라 주식을 판매할 의무가 없으며, 언제든지 ATM 계약에 따른 요청 및 제안을 중단할 수 있다.또한, Blank Rome LLP는 커드리널테라퓨틱스가 ATM 계약 및 관련 보충 설명서에 따라 제공하고 판매할 수 있는 3,438,062달러 규모의 보통주에 대한 유효성에 관한 법률 의견서를 발행했다.이 법률 의견서는 현재 보고서의 부록 5.1에 첨부되어 있다.이 ATM 계약에 대한 설명은
커드리널테라퓨틱스(CVKD, Cadrenal Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 10일, 커드리널테라퓨틱스는 2025년 9월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표하고, 테카르파린의 임상 개발 및 프루넥시안의 인수 및 개발에 대한 업데이트를 제공했다.3분기 재무 하이라이트에 따르면, 연구 및 개발 비용은 70만 달러로, 2024년 같은 기간의 80만 달러와 비교된다.일반 및 관리 비용은 200만 달러로, 2024년 같은 기간의 170만 달러와 비교된다.커드리널테라퓨틱스는 2025년 9월 30일 기준으로 270만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 240만 달러와 비교된다.2025년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 390만 달러였으며, 발행된 보통주 수는 약 210만 주이다.커드리널테라퓨틱스는 테카르파린의 임상 개발을 진행하고 있으며, 현재 LVAD 환자를 대상으로 한 미국 단일 사이트 2상 연구를 지원하는 활동이 진행 중이다.또한, 2025년 9월에 eXIthera Pharmaceuticals의 자산을 인수하여 IV 및 경구용 Factor XIa 억제제의 독점 포트폴리오를 확보했다.프루넥시안은 급성 치료 환경에서 사용하기 위해 설계된 1세대 IV Factor XIa 억제제이다.커드리널테라퓨틱스의 퀑 X. 팜 회장은 "우리는 두 가지 차별화된 항응고제(테카르파린과 프루넥시안)의 개발을 통해 여러 적응증의 항응고 치료의 격차를 해결할 수 있는 독특한 위치에 있다"고 말했다.2025년을 마무리하며, 커드리널테라퓨틱스는 테카르파린을 임상 응용으로 발전시키는 데 집중하고 있으며, 주요 파트너와의 개발 전략을 논의하고 있다.2025년 9월 30일 기준으로 커드리널테라퓨틱스의 총 자산은 408만 달러이며, 총 부채는 135만 달러로 나타났다.주주들에게는 2,734,947 달러의 총 주주 자본이 보고되었다.※ 본 컨텐
커드리널테라퓨틱스(CVKD, Cadrenal Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 재무보고서를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 커드리널테라퓨틱스가 2025년 9월 30일 종료된 분기에 대한 재무보고서를 발표했다.이 보고서는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 포함하고 있으며, 2025년 9월 30일 기준으로 회사의 자산은 약 4,087,622달러로 보고되었다. 2024년 12월 31일 기준으로는 10,123,533달러였다.2025년 3분기 동안 커드리널테라퓨틱스의 총 운영 비용은 2,733,803달러로, 2024년 같은 기간의 2,459,958달러에 비해 11% 증가했다. 이 중 일반 관리 비용은 2,044,937달러로, 2024년의 1,674,905달러에 비해 22% 증가했다. 연구 개발 비용은 688,465달러로, 2024년의 784,646달러에 비해 12% 감소했다.2025년 9월 30일 기준으로 커드리널테라퓨틱스는 10,198,372달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 6,464,099달러에 비해 증가한 수치이다. 회사는 2025년 9월 30일 기준으로 3,860,082달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 누적 적자는 35,921,155달러에 달한다.회사는 최근 eXIthera Pharmaceuticals의 자산을 인수하는 계약을 체결했으며, 이로 인해 새로운 제품 후보군이 추가되었다. 이 인수는 회사의 파이프라인을 강화하고, 현재 380억 달러 규모의 글로벌 항응고제 시장에서의 경쟁력을 높이는 데 기여할 것으로 기대된다.회사는 향후 12개월 동안 운영 및 자본 요구 사항을 충족하기 위해 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 이를 위해 전략적 파트너십 및 자본 조달을 계획하고 있다. 그러나 추가 자금 조달이 가능할지에 대한 확신은 없다. 이러한 요인들은 회사의 지속 가능성에 대한 상당한 의문을 제기한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐
커드리널쎄라퓨틱스(CVKD, Cadrenal Therapeutics, Inc. )는 2025년 주주총회 결과를 발표했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 24일, 델라웨어 주에 본사를 둔 커드리널쎄라퓨틱스가 2025년 연례 주주총회를 개최했다.이 회의에서 회사의 주주들은 두 가지 제안에 대해 투표했으며, 그 결과는 아래와 같다.2025년 연례 주주총회의 기록일인 2025년 7월 28일 기준으로, 발행된 보통주식은 2,046,854주였으며, 이 중 1,284,746주가 직접 또는 위임을 통해 참석하여 정족수를 충족했다.2025년 연례 주주총회에서 투표된 각 안건의 최종 결과는 다음과 같다.첫 번째 제안은 이사 선출 제안으로, 스티븐 젤렌코프스키가 제3기 이사로 선출되었으며, 그의 임기는 회사의 2028년 연례 주주총회까지 지속된다.이사 선출에 대한 투표 결과는 다음과 같다.이사 이름은 스티븐 젤렌코프스키이며, 찬성 투표는 669,494표, 반대 투표는 15,099표, 기권은 600,153표, 브로커 비투표는 없다.두 번째 제안은 감사인 승인 제안으로, 주주들은 2025년 12월 31일로 종료되는 회계연도에 대해 위드엄스미스+브라운, P.C.를 회사의 독립 등록 공인 회계법인으로 임명하는 것을 승인했다.감사인 승인에 대한 투표 결과는 다음과 같다.찬성 투표는 1,207,152표, 반대 투표는 64,913표, 기권은 12,681표, 브로커 비투표는 없다.2025년 9월 24일자로 커드리널쎄라퓨틱스의 보고서가 서명되었다.서명자는 쿼앙 X. 팜으로, 그는 회사의 회장 겸 최고경영자이다.현재 커드리널쎄라퓨틱스의 재무상태는 안정적이며, 주주총회에서의 투표 결과는 회사의 향후 방향성과 경영진에 대한 신뢰를 반영한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
커드리널쎄라퓨틱스(CVKD, Cadrenal Therapeutics, Inc. )는 eXIthera가 팩터 XIa 억제제 포트폴리오를 인수해 항응고제 파이프라인을 강화했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 15일, 커드리널쎄라퓨틱스(나스닥: CVKD)는 항응고 요법의 격차를 극복하기 위해 혁신적인 치료제를 개발하는 생명공학 회사로, eXIthera 제약의 자산을 인수했다.이번 인수에는 eXIthera의 독점적인 정맥주사(IV) 및 경구용 팩터 XIa 억제제 포트폴리오가 포함된다.이번 인수는 커드리널의 파이프라인을 크게 강화하며, 현재 380억 달러 규모의 글로벌 항응고 시장에서 크고 소외된 세그먼트를 겨냥한 약물 후보를 추가한다.eXIthera의 주요 자산인 프루넥시안은 급성 치료 환경에서 사용하기 위해 설계된 2상 준비 완료된 IV 팩터 XIa 억제제로, 심폐 우회, 카테터 혈전증 및 기타 혈액 접촉 이식 심장 장치와 같은 상황에서 응고를 유도하는 접촉 활성화의 역할을 한다.또한, EP-7327은 주요 혈전증 예방 및 치료를 위한 경구용 팩터 XIa 억제제이다.커드리널의 퀑 X. 팜 회장 겸 CEO는 "이번 인수로 커드리널은 세계에서 유일하게 새로운 비타민 K 길항제(테카르파린)와 팩터 XIa 억제제를 개발하는 회사가 됐다"고 말했다.이어 "이 새로 인수한 자산은 현재 항혈전 치료에서의 중요한 격차를 해결하기 위한 커드리널의 역량을 확장할 것"이라고 덧붙였다.현재 시장에 있는 항응고제는 응고를 광범위하게 저해하여 출혈 위험을 증가시키지만, eXIthera의 화합물은 팩터 XIa의 기전 기반 억제제로, 높은 효능과 선택성, 조절 가능한 약리학적 특성을 제공한다.이번 인수는 커드리널의 항응고제 분야에서의 장기 비전을 강화하며, 심장 질환 위험이 높은 환자들을 위한 차별화된 치료제를 제공할 수 있는 전략적 위치를 확보하게 된다.인수 계약의 조건에 따라, eXIthera는 커드리널로부터 최대 1,500만 달러의 이정표 지급을 받을 예정이다.또한,
커드리널쎄라퓨틱스(CVKD, Cadrenal Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 11일, 델라웨어 주에 본사를 둔 커드리널쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 정보를 포함한 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있다.이 항목 2.02 및 부록 99.1에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적상 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 12(a)(2)조의 책임에 따라 적용되지 않는다.이 항목 2.02 및 부록 99.1에 포함된 정보는 커드리널쎄라퓨틱스가 미국 증권거래위원회에 제출한 어떤 제출물에도 참조로 포함되지 않는다.2025년 6월 30일로 종료된 분기의 연구 및 개발 비용은 120만 달러로, 2024년 같은 기간의 130만 달러와 비교된다.일반 및 관리 비용은 270만 달러로, 2024년 같은 기간의 120만 달러와 비교된다.커드리널쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일 기준으로 370만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 240만 달러와 비교된다.2025년 6월 30일 기준으로 커드리널쎄라퓨틱스는 560만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 1,000만 달러와 비교된다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 약 200만 주의 보통주가 발행되어 유통되고 있다.커드리널쎄라퓨틱스는 2025년 2분기 동안 ESKD(말기 신장 질환) 환자를 위한 tecarfarin의 임상 시험을 시작할 계획을 발표했다.이 임상 시험은 ESKD 환자와 심방세동(AFib) 환자를 포함하여 진행될 예정이다.ESKD 환자는 심혈관 사건의 높은 위험에 처해 있으며, tecarfarin은 이러한 환자들에게 안전하고 효과적인 항응고제를 제공할 수 있는 가능성이 있다.커드리널쎄라퓨틱스는 2025년
커드리널쎄라퓨틱스(CVKD, Cadrenal Therapeutics, Inc. )는 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 제출했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 커드리널쎄라퓨틱스의 최고경영자(CEO)인 퀑 X. 팜은 2025년 6월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식의 분기 보고서가 1934년 증권거래법 제13(a) 또는 제15(d) 조항의 요구사항을 완전히 준수한다고 인증했다.또한, 이 보고서에 포함된 정보는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시한다고 밝혔다.최고재무책임자(CFO)인 매튜 조트는 동일한 보고서에 대해 인증하며, 이 보고서가 1934년 증권거래법의 요구사항을 준수하고 있으며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시한다고 확인했다.이 인증은 2025년 8월 11일에 이루어졌으며, 퀑 X. 팜과 매튜 조트는 각각 회사의 최고경영자와 최고재무책임자로서 이 보고서의 정확성을 보장할 책임이 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
커드리널쎄라퓨틱스(CVKD, Cadrenal Therapeutics, Inc. )는 말기 신장 질환 환자를 위한 테카르파린 임상 시험 개시 계획을 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 5일, 커드리널쎄라퓨틱스가 말기 신장 질환(ESKD) 환자들을 대상으로 하는 주요 후기 단계 약물 후보인 테카르파린의 임상 시험 개시 계획을 발표했다.이 임상 시험은 올해 말에 환자 등록을 시작할 예정이며, 심방세동(AFib) 환자와 비환자를 모두 포함할 예정이다.심각한 신장 질환을 앓고 있는 환자들은 심근경색 및 뇌졸중과 같은 혈전성 심혈관 사건의 높은 위험에 처해 있으며, 정상 신장 기능을 가진 사람들에 비해 심방세동 및 정맥 혈전색전증의 위험이 훨씬 더 크다.ESKD 환자가 투석을 필요로 할 때, 이들의 전환 기간은 심근경색, 뇌졸중 및 사망률의 상당한 증가와 함께 더욱 높은 위험을 동반한다.커드리널쎄라퓨틱스의 회장 겸 CEO인 퀑 X. 팜은 "ESKD 환자에게 안전하고 효과적인 항응고제가 필요하다"고 강조하며, 테카르파린의 고아약 및 신속 심사 지정을 통해 이러한 필요성을 강조했다.현재 투석 환자에 대한 항응고 요법의 사용을 뒷받침하는 증거는 제한적이며, 투석 환자들은 높은 기저 위험 프로필로 인해 임상 시험에서 종종 제외된다.최근 글로벌 기업이 후원한 만성 혈액투석 환자에 대한 2상 시험에서는 새로운 클래스의 XI 인자 억제제가 혈관 접근 이식의 지속성을 유지하는 데 이점을 제공하지 못했다.ESKD 환자에게는 심혈관 사건 및 사망의 상당한 초과 위험이 있으며, 이는 충분히 해결되지 않았다.테카르파린은 신장 손상에 의해 크게 영향을 받지 않는 독특한 대사 경로를 가진 차세대 비타민 K 길항제로, 이 unmet need 영역에서 잠재적인 가능성을 가지고 있다.커드리널쎄라퓨틱스는 현재 항응고 요법의 한계를 해결하기 위해 혁신적인 솔루션을 발전시키고 있으며, 테카르파린은 만성 항응고 요법이 필요한 환자들에게 심장마비, 뇌졸중 및 혈전으로 인한 사망을 예방하
