커드리널쎄라퓨틱스(CVKD, Cadrenal Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.

11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 11일, 델라웨어 주에 본사를 둔 커드리널쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 정보를 포함한 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있다.

이 항목 2.02 및 부록 99.1에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적상 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 12(a)(2)조의 책임에 따라 적용되지 않는다.

이 항목 2.02 및 부록 99.1에 포함된 정보는 커드리널쎄라퓨틱스가 미국 증권거래위원회에 제출한 어떤 제출물에도 참조로 포함되지 않는다.

2025년 6월 30일로 종료된 분기의 연구 및 개발 비용은 120만 달러로, 2024년 같은 기간의 130만 달러와 비교된다.일반 및 관리 비용은 270만 달러로, 2024년 같은 기간의 120만 달러와 비교된다.

커드리널쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일 기준으로 370만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 240만 달러와 비교된다.

2025년 6월 30일 기준으로 커드리널쎄라퓨틱스는 560만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 1,000만 달러와 비교된다.

회사는 2025년 6월 30일 기준으로 약 200만 주의 보통주가 발행되어 유통되고 있다.

커드리널쎄라퓨틱스는 2025년 2분기 동안 ESKD(말기 신장 질환) 환자를 위한 tecarfarin의 임상 시험을 시작할 계획을 발표했다.이 임상 시험은 ESKD 환자와 심방세동(AFib) 환자를 포함하여 진행될 예정이다.

ESKD 환자는 심혈관 사건의 높은 위험에 처해 있으며, tecarfarin은 이러한 환자들에게 안전하고 효과적인 항응고제를 제공할 수 있는 가능성이 있다.

커드리널쎄라퓨틱스는 2025년 2분기 동안 CMC(화학, 제조 및 품질) 준비 상태를 성공적으로 완료했으며, 미국의 주요 글로벌 CDMO에서 tecarfarin의 기술 이전 및 제조를 완료했다.

이 회사는 또한 시장 조사에서 tecarfarin이 특정 인구에서 임상적 이점을 제공할 수 있는 독특한 위치에 있음을 확인했다.

2025년 6월 30일 기준으로 커드리널쎄라퓨틱스의 총 자산은 597억 8,431달러이며, 총 부채는 167억 9,518달러로 나타났다.주주 자본은 42억 9,891달러로 집계되었다.

커드리널쎄라퓨틱스는 현재 ESKD 및 기타 만성 항응고 치료가 필요한 환자들을 위한 tecarfarin의 개발을 지속적으로 추진하고 있다.



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미국증권거래소 공시팀