스트럭처쎄라퓨틱스(GPCR, Structure Therapeutics Inc. )는 2025년 주주총회 결과를 발표했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 23일, 스트럭처쎄라퓨틱스가 2025년 연례 주주총회를 개최했다.2025년 4월 17일 기준으로, 연례 주주총회에 참석할 수 있는 보통주 172,610,249주가 발행되어 있었다.주주총회에서 주주들이 투표한 사항의 요약은 다음과 같다.제안 1: 이사 선출 에릭 도브마이어와 조안 월드스트라이처, M.D.가 2028년 연례 주주총회까지 재직할 클래스 II 이사로 선출됐다.최종 투표 결과는 다음과 같다.선출된 이사 이름은 에릭 도브마이어로 찬성 투표 수는 133,703,367, 반대 투표 수는 596,667, 기권 수는 58,398, 브로커 비투표 수는 0이었다. 조안 월드스트라이처, M.D.는 찬성 투표 수 131,397,750, 반대 투표 수 2,896,656, 기권 수 64,026, 브로커 비투표 수 0으로 선출됐다.제안 2: 독립 등록 공인 회계법인 임명 승인 주주들은 스트럭처쎄라퓨틱스 이사회 감사위원회가 2025년 12월 31일 종료되는 회계연도에 대한 독립 등록 공인 회계법인으로 어니스트 앤 영 LLP를 임명한 것을 승인했다.최종 투표 결과는 찬성 투표 수 134,291,886, 반대 투표 수 27,066, 기권 수 39,480, 브로커 비투표 수 0이었다.제안 3: 회사의 주요 임원 보상에 대한 자문 투표 주주들은 회사의 주요 임원 보상에 대해 자문 투표를 승인했다.투표 결과는 찬성 투표 수 115,026,066, 반대 투표 수 19,231,338, 기권 수 101,028, 브로커 비투표 수 0이었다.제안 4: 회사의 주요 임원 보상에 대한 자문 투표의 선호 빈도에 대한 자문 투표 주주들은 회사의 주요 임원 보상에 대한 자문 투표가 매년 이루어져야 한다고 표시했다.투표 결과는 1년 투표 수 133,649,826, 2년 투표 수 30,855, 3년 투표 수 97,842, 기권 수 579
스트럭처쎄라퓨틱스(GPCR, Structure Therapeutics Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 스트럭처쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 1분기 동안 4,686만 3천 달러의 순손실을 기록했다. 이는 2024년 같은 기간의 2,603만 6천 달러의 순손실에 비해 증가한 수치다.연구개발 비용은 4,286만 7천 달러로, 2024년 1분기의 2,067만 9천 달러에 비해 107% 증가했다. 일반 관리 비용은 1,344만 4천 달러로, 2024년 1분기의 1,133만 6천 달러에 비해 19% 증가했다.회사는 2025년 4월 30일 기준으로 1억 7,261만 0천 249주의 보통주를 발행했으며, 이 중 1억 6,325만 3천 460주는 ADS 형태로 보유하고 있다.회사는 현재 알레니글리프론(알레니글리프론, GSBR-1290)이라는 제품 후보를 개발 중이며, 이 제품은 비만 및 관련 질환 치료를 위한 GLP-1R 작용제이다. 2024년 6월, 회사는 알레니글리프론의 2상 임상 연구에서 12주 동안 6.2%의 체중 감소를 보였다.2024년 7월에는 미국 식품의약국(FDA)에 2b상 연구를 위한 IND를 제출했고, 2024년 8월에 FDA의 승인을 받았다. 2024년 4분기에는 ACCESS라는 이름의 2b상 연구를 시작하였으며, 220명의 비만 성인을 대상으로 진행된다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 8억 3,690만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자 자산을 보유하고 있으며, 이는 2027년까지의 운영 비용 및 주요 임상 이정표를 충족할 수 있을 것으로 예상된다. 그러나 회사는 향후 연구개발 활동 및 임상 연구를 위한 추가 자본이 필요할 것으로 보인다.회사는 현재 10억 달러의 자산을 보유하고 있으며, 2025년 1분기 동안 5,631만 1천 달러의 운영 비용을 기록했다. 이로 인해 회사는 향후 자본 조달이 필요할 것
스트럭처쎄라퓨틱스(GPCR, Structure Therapeutics Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고, 최근 주요 사항을 정리했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 스트럭처쎄라퓨틱스(증권코드: GPCR)는 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 보고서에 참조로 포함된다.스트럭처쎄라퓨틱스는 비만 및 관련 질환을 포함한 대사 질환을 위한 혁신적인 경구용 소분자 치료제를 개발하는 임상 단계의 글로벌 생명공학 회사다.CEO인 레이몬드 스티븐스 박사는 "우리는 비만 및 관련 질환 환자들에게 접근성과 선택지를 의미 있게 확장할 수 있는 최근의 경구용 소분자 GLP-1 분야의 발전에 대해 매우 기쁘게 생각한다"고 말했다.2025년 1분기 재무 하이라이트에 따르면, 현금, 현금성 자산 및 단기 투자의 총액은 836.9백만 달러에 달하며, 이는 2027년까지의 운영 및 주요 임상 이정표를 지원할 것으로 예상된다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 1분기에 42.9백만 달러로, 2024년 같은 기간의 20.7백만 달러에 비해 증가했다.일반 관리(G&A) 비용은 2025년 1분기에 13.4백만 달러로, 2024년 같은 기간의 11.3백만 달러에 비해 증가했다.2025년 1분기 순손실은 46.8백만 달러로, 비현금 주식 기반 보상 비용이 5.9백만 달러 포함되어 있으며, 이는 2024년 1분기의 26.0백만 달러와 비교된다.스트럭처쎄라퓨틱스는 알레니글리프론(GSBR-1290)과 ACCG-2671의 임상 연구를 진행 중이며, 알레니글리프론의 Phase 2b ACCESS 및 ACCESS II 연구는 2025년 연말까지 36주 데이터 공개를 목표로 하고 있다.ACCG-2671의 Phase 1 임상 연구는 2025년 연말까지 시작될 예정이다.2025년 3월 31일 기준으로, 스트럭처쎄라퓨틱스의 총 자산은 866.5백만 달러이며
셉터나(SEPN, Septerna, Inc. )는 약물 발견의 새로운 시대를 선도했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 셉터나는 2025년 3월 3주에 TD Cowen 제45회 연례 건강 관리 회의에서 참가자들과의 미팅을 진행할 예정이다.이 발표의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.이 항목 7.01에 제공된 정보는 1934년 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않는다.또한, 1933년 증권법 또는 증권 거래법에 따라 제출된 어떤 서류에도 참조로 통합되지 않는다.셉터나는 GPCR(단백질 결합 수용체) 약물 발견의 새로운 시대를 선도하고 있으며, 구두 소형 분자 GPCR 표적 프로그램의 지속적인 개발과 진전을 목표로 하고 있다.이 발표는 1995년 개인 증권 소송 개혁법의 의미 내에서 셉터나의 미래 지향적 진술을 포함하고 있다.이러한 진술은 사업 전략, 계획, 예상 이정표 및 경영 목표에 관한 것으로, 구체적으로는 구두 소형 분자 GPCR 표적 프로그램의 지속적인 개발, 연구 및 개발 프로그램의 시작, 진행 및 결과, 그리고 임상 시험의 예상 시작과 관련된 데이터의 공개를 포함한다.셉터나는 현재 2027년 하반기까지 운영 자금을 확보하고 있으며, GPCR 약물 발견의 도전 과제를 해결하기 위해 독자적인 Native Complex Platform™을 활용하고 있다.이 플랫폼은 GPCR의 자연 구조, 기능 및 역학을 유지하며, 수십억 개의 화합물을 스크리닝할 수 있는 고해상도 GPCR 구조를 제공한다.셉터나의 주요 프로그램 중 하나인 PTH1R 작용제는 저칼슘혈증을 치료하기 위한 최초의 경구용 소형 분자로, 2025년 임상 개발을 가속화할 차세대 후보 물질을 선택할 계획이다.SEP-631은 MRGPRX2를 표적으로 하는 경구용 소형 분자로, 만성 자발성 두드러기(CSU)와 같은 비만 세포 질환에 대한 파이프라인 기회를 제공한다.셉터나는 또한 TSHR을 표적으로 하는 경
스트럭처쎄라퓨틱스(GPCR, Structure Therapeutics Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 27일, 스트럭처쎄라퓨틱스(증권코드: GPCR)는 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.2024년 동안 스트럭처쎄라퓨틱스는 비만 치료를 위한 경구용 소분자 포트폴리오에서 중요한 발전을 이루었고, 알레니글리프론에 대한 긍정적인 데이터를 제공했으며 최초의 경구용 소분자 아밀린 수용체 작용제를 선정했다.이 회사는 5억 4,700만 달러의 자금을 조달하여 강력한 재무 상태를 확보했다.2025년은 비만 및 관련 질환에 대한 모든 경구 선택적 GLP-1 소분자에 있어 변혁의 해가 될 것이라고 믿고 있다.알레니글리프론은 36주 데이터가 연말까지 제공될 예정이다. 약물과 병용할 수 있는 잠재적인 최상의 약물 프로필을 가지고 있다.ACCESS 및 ACCESS II 임상 연구의 실행이 최우선 과제이며, 두 연구의 등록 완료를 발표하게 되어 기쁘다. 이는 알레니글리프론에 대한 연구자와 환자의 열정을 보여준다.또한, 경구 아밀린 수용체 작용제 후보인 ACCG-2671은 2025년 연말까지 1상 개발을 시작할 예정이다.2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 단기 투자는 8억 8,350만 달러에 달하며, 현재 자산은 최소 2027년까지 운영 및 주요 임상 이정표를 지원할 것으로 예상된다.2024년 4분기 연구개발(R&D) 비용은 3,350만 달러로, 2023년 같은 기간의 2,000만 달러와 비교된다.2024년 연간 R&D 비용은 1억 880만 달러로, 2023년의 7,010만 달러에 비해 증가했다.일반 관리(G&A) 비용은 4분기 동안 1,360만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,100만 달러와 비교된다.2024년 연간 G&A 비용은 4,940
텍토닉쎄라퓨틱(TECX, Tectonic Therapeutic, Inc. )은 기업 프레젠테이션을 업데이트했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 13일, 텍토닉쎄라퓨틱이 투자자, 분석가 및 기타 관계자들과의 미팅에서 사용할 기업 프레젠테이션을 업데이트했다.이 프레젠테이션은 회사 웹사이트를 통해 확인할 수 있으며, 본 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있다.이 보고서의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않는다.이 프레젠테이션에 포함된 정보는 회사의 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따른 제출물에 참조되지 않으며, 법적으로 명시적으로 언급되지 않는 한, 이 보고서의 날짜 이전 또는 이후에 이루어진 제출물에 포함되지 않는다. 프레젠테이션에는 GPCR(세포막 수용체) 표적 치료법에 대한 혁신적인 접근 방식과 대규모 미개척 시장 기회에 대한 내용이 포함되어 있다.텍토닉쎄라퓨틱은 2019년에 설립되어 2024년 6월 AVROBIO와의 역합병을 통해 상장되었으며, 약 1억 3천 1백만 달러의 자금을 확보했다.현재 텍토닉쎄라퓨틱의 주요 파이프라인 자산인 TX45는 심부전과 관련된 제2형 폐고혈압을 대상으로 하는 장기 작용하는 릴락신으로, 2상 임상시험이 진행 중이다.TX45는 1b상 임상시험의 주요 결과가 2025년 1분기에 발표될 예정이다. TX45는 심부전과 관련된 제2형 폐고혈압 환자 100만 명 이상을 대상으로 하며, 현재 승인된 치료법이 없다.이 치료법은 심장 이완을 개선하고, 폐혈관 및 심장 섬유증을 역전시키는 데 도움을 줄 것으로 기대된다.텍토닉쎄라퓨틱은 TX45의 임상 개발을 통해 심부전 및 신장 질환과 같은 적응증으로의 확장 가능성도 모색하고 있다. 또한, 텍토닉쎄라퓨틱의 두 번째 파이프라인 자산인 TX2100은 유전성 출혈 질환인 헤레디터리 헤모라직 텔랑지에크타시아(HHT)를 대상으로 하며, 미국 내 약 7만 5천 명의 환자가 있는 것으로 추정된다.이
스트럭처쎄라퓨틱스(GPCR, Structure Therapeutics Inc. )는 비만 치료를 위한 경구용 소분자 아밀린 수용체 작용제 ACCG-2671이 선정됐다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 17일, 스트럭처쎄라퓨틱스(증권코드: GPCR)는 비만 치료를 위한 주요 경구용 소분자 아밀린 수용체 작용제인 ACCG-2671의 선정을 발표했다.ACCG-2671은 강력한 표적 결합, 뛰어난 체중 감소 효과, 우수한 안전성 프로파일 및 인간에서 하루 한 번 복용을 지원하는 약리학적 특성을 입증한 전임상 연구 결과를 바탕으로 개발되고 있다.이 약물은 아밀린과 칼시토닌 수용체를 동시에 자극하는 경구용 소분자 약물 후보로, 2025년 연말까지 1상 임상 연구가 시
스트럭처쎄라퓨틱스(GPCR, Structure Therapeutics Inc. )는 고위 경영진 인사를 했고 재무 보고서를 작성했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 스트럭처쎄라퓨틱스가 2024년 9월 12일 마크 바흐 박사와의 분리 및 자문 계약을 체결했다.계약에 따르면, 바흐 박사는 2024년 9월 23일을 마지막 근무일로 하여 회사를 떠나며, 그에 따른 최종 급여는 41,555.08달러의 월급으로 지급된다.또한, 바흐 박사는 9개월 동안의 급여 연속 지급과 건강 보험 COBRA 혜택을 받을 수 있으며, 주식 옵션과 제한 주식 단위가 포함된 보상도 제공된다.한편, 블라이 콜 박사는 2024년 9월 18일자로 최고 의학 책임자로 임명되며, 연봉 475,000달러와 40%의 연간
스트럭처쎄라퓨틱스(GPCR, Structure Therapeutics Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했고, 주요 성과를 정리했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 스트럭처쎄라퓨틱스(증권코드: GPCR)는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 최근 기업 성과를 강조했다.스트럭처쎄라퓨틱스는 비만 치료를 위한 GSBR-1290의 2b 단계 ACCESS 연구에서 첫 환자에게 투여를 시작했으며, 2024년 말까지 GSBR-1290의 개발 후보를 선정할 예정이다.현재 회사는 915.3백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자를 보유하고 있으며, 이는 최소 2027년까지 예상되는 운영 및 주요 임상 이정표를 지원할 것으로 기대된다.GS
