IGC파마(IGC, IGC Pharma, Inc. )는 임상 연구 업데이트를 발표했다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 17일, IGC파마는 웹사이트에 '임상 연구 업데이트'라는 제목의 최신 기업 프레젠테이션을 공개했다.이 프레젠테이션은 향후 회의, 비즈니스 이벤트 및 분석가, 투자자 및 기타 이해관계자와의 회의에서 사용될 예정이다.프레젠테이션의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있다.프레젠테이션에서는 IGC파마의 비즈니스 전망에 대한 미래 예측을 포함하고 있으며, 이러한 예측은 경영진의 현재 기대를 바탕으로 하고 있다.그러나 이러한 예측은 여러 위험과 불확실성에 영향을 받을 수 있으며, 실제 결과는 예측된 결과와 크게 다를 수 있다.이러한 위험 요소에는 임상 시험 결과, 환자 모집 일정, 임상 사이트 성과, 규제 승인, 경쟁, 자금 조달 가능성 등이 포함된다.IGC-AD1의 기술은 USF에서 라이센스받았으며, 특허로 보호되고 있다.IGC-AD1은 알츠하이머병에 대한 이중 작용 액체 요법으로 개발되고 있다.IGC-AD1은 모든 필수 규제 요건을 충족하며, FDA 규제 기준에 따라 품질, 안정성 및 일관성을 테스트하고 검증받았다.IGC-AD1의 기본 품질 프로필은 FDA 규제 기준에 부합하도록 테스트 및 검증되었다.IGC-AD1의 안정성 데이터에 따르면, 2-8도에서 12개월 동안 안정성을 유지하며, THC와 멜라토닌의 농도가 일정하게 유지되었다.IGC-AD1은 알츠하이머 세포 모델에서 비독성을 입증했으며, 다양한 농도에서 대조군과 비교하여 유의미한 독성 차이를 보이지 않았다.또한, IGC-AD1 API는 변이 유전 검사에서 돌연변이 유발성이 없음을 확인했다.IGC-AD1은 알츠하이머병 모델에서 Aβ40 생산 및 집합체 형성을 감소시키는 것으로 나타났으며, 이는 알츠하이머의 진행을 지연시키거나 중단시키는 데 기여할 수 있는 잠재력을 지닌다.IGC-AD1의 1상 임상 시험 결과, 모든 용량 수준에서 안전성과 내약성이 우수했으며, 심각
