인뮨바이오(INMB, Inmune Bio, Inc. )는 알츠하이머 조기 환자 대상 XPro1595의 새로운 신경영상 데이터를 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 1일, 인뮨바이오(이하 회사)는 조기 알츠하이머병 및 높은 신경 염증을 가진 환자들을 대상으로 한 XPro1595의 2상 MINDFuL 시험에서 새로운 신경영상 데이터를 발표했다.이 결과는 2025년 12월 1일부터 4일까지 샌디에이고에서 열리는 제18회 알츠하이머 임상 시험 회의(CTAD)에서 발표될 예정이다.새로운 분석 결과는 XPro1595의 메커니즘을 뒷받침하는 임상, 바이오마커 및 영상 증거의 증가하는 집합에 추가된다.이 데이터는 염증에 의해 유도된 알츠하이머병을 표적으로 하는 회사의 전략을 더욱 검증한다.새로운 회색 물질 신호는 XPro1595의 생물학적 근거를 강화한다.PerpPD+라는 차세대 MRI 영상 분석을 사용하여, 연구자들은 XPro1595를 투여받은 환자에서 신경퇴행 진행이 느려지는 경향을 관찰했다.이 분석은 조기 알츠하이머병 및 높은 염증 부담을 가진 참가자들에 초점을 맞추었다.PerpPD+ 결과는 피질의 무질서 증가가 완화되었음을 시사하며, 이는 신경퇴행과 관련된 영상적 특징이다.이 결과는 생물학적, 인지적 및 신경정신적 지표에서 이전에 보고된 방향성 개선과 일치하며, XPro1595의 메커니즘과 관련이 있다.인뮨바이오의 신경과학 책임자인 CJ 바넘 박사는 "이 PerpDP+ 데이터는 용해성 TNF를 선택적으로 중화하는 것이 염증에 의해 유도된 알츠하이머병에서 신경퇴행 연쇄 반응을 중단할 수 있다. 가장 명확한 신호 중 하나"라고 말했다.또한, 인뮨바이오의 CEO인 스티븐 찬스 박사는 XPro1595가 알츠하이머병 병리에서 선천 면역계의 강력한 역할을 조사하는 선구적인 개입 중 하나라고 언급했다.2026년에는 MINDFuL 시험의 추가 MRI 분석이 진행될 예정이며, XPro1595의 조직 수준에서의 영향을 보다 넓게 보여줄 것으로 기대된다.인뮨바이
인뮨바이오(INMB, Inmune Bio, Inc. )는 임원 계약을 수정했다고 발표했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 2일, 인뮨바이오와 데이비드 모스 사장이 임원 계약 수정에 서명했다.이 수정은 2025년 11월 26일에 체결된 원래 계약의 오류를 수정하기 위한 것으로, 모스 사장의 연봉을 연간 454,000달러로 재조정하고, 2021년 주식 인센티브 계획에 따라 750,000주에 대한 주식 옵션을 부여하는 내용을 포함한다.같은 날, 인뮨바이오는 최고 재무 책임자 코리 엘스퍼만과의 임원 계약 수정에도 서명했다.엘스퍼만의 연봉은 연간 240,000달러로 수정됐다.이 계약 수정의 세부 사항은 각각의 계약 수정서에 명시되어 있으며, 이는 현재 보고서의 부록으로 제출됐다.계약 수정은 원래 계약의 모든 조건이 변경되지 않고 유효하다.점을 명확히 하고 있으며, 네바다 주 법률에 따라 해석된다.인뮨바이오는 이러한 계약 수정을 통해 임원들의 보상 구조를 명확히 하고, 회사의 재무적 안정성을 유지하기 위한 노력을 지속하고 있다.현재 인뮨바이오는 연간 454,000달러와 240,000달러의 연봉을 지급하며, 각각 750,000주와 0주의 주식 옵션을 보유하고 있다.이러한 재무적 조정은 회사의 지속 가능한 성장과 임원들의 동기 부여에 기여할 것으로 기대된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
인뮨바이오(INMB, Inmune Bio, Inc. )는 임원 고용 계약을 체결했고 보상 내용을 공개했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 인뮨바이오가 2025년 11월 26일, 다비드 모스(David J. Moss) 사장 겸 CEO와의 고용 계약을 체결했다.계약에 따르면, 모스는 2025년 11월 1일부터 연봉 50만 달러의 기본 급여를 받으며, 연간 기본 급여의 50%에 해당하는 금액을 목표로 하는 재량 보너스를 받을 수 있다.모스는 또한 인뮨바이오의 2021 주식 인센티브 계획에 따라 80만 주의 보통주를 구매할 수 있는 옵션을 부여받았다.만약 회사의 지배구조가 변경될 경우, 미취득된 옵션의 모든 부분이 즉시 취득 가능해진다.비자발적 해고가 발생할 경우, 모스는 18개월의 기본 급여와 비례 보너스, COBRA 보험료를 최대 18개월 동안 지급받을 수 있다.같은 날, 인뮨바이오는 CFO인 코리 엘스퍼만(Cory Ellspermann)과도 고용 계약을 체결했다.엘스퍼만은 연봉 27만 5천 달러의 기본 급여를 받으며, 연간 기본 급여의 40%에 해당하는 금액을 목표로 하는 재량 보너스를 받을 수 있다.그는 30만 주의 보통주를 구매할 수 있는 옵션을 부여받았다.마크 로우델(Mark Lowdell) 박사는 인뮨바이오 인터내셔널 리미티드의 최고 과학 책임자로 고용 계약을 체결했다.로우델은 월 25,000 파운드, 연 30만 파운드의 기본 급여를 받으며, 연간 기본 급여의 20%에 해당하는 금액을 목표로 하는 재량 보너스를 받을 수 있다.이 계약들은 각각의 고용 계약서에 명시된 조건에 따라 진행되며, 인뮨바이오는 각 임원에게 필요한 모든 보상 및 혜택을 제공할 예정이다.현재 인뮨바이오는 2025년 11월 26일 기준으로 다비드 모스, 코리 엘스퍼만, 마크 로우델과의 고용 계약을 통해 임원들의 보상 체계를 강화하고 있으며, 이는 회사의 성장과 발전에 기여할 것으로 기대된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다
인뮨바이오(INMB, Inmune Bio, Inc. )는 제18회 알츠하이머 임상 시험 회의에서 두 가지 발표를 했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 인뮨바이오가 2025년 11월 18일(현지시간) 보카 라톤, 플로리다에서 발표한 바에 따르면, 인뮨바이오(증권코드: INMB)는 2025년 12월 1일부터 4일까지 샌디에이고에서 열리는 제18회 알츠하이머 임상 시험 회의(CTAD)에서 두 가지 발표를 진행할 예정이다.첫 번째 발표의 제목은 'XPro1595, 염증이 있는 초기 알츠하이머병(ADi)에서의 선택적 용해성 TNF 중화제: 2상 MINDFuL 시험 결과'이며, 발표는 2025년 12월 1일 월요일부터 12월 2일 화요일까지 진행된다. 발표 시간은 12월 1일 오후 3시 30분부터 12월 2일 오후 5시 30분까지이며, 장소는 P057이다. 발표자는 인뮨바이오의 김 A. 스타츠 박사이다.두 번째 발표의 제목은 '알츠하이머병의 혈액 기반 바이오마커와의 연관성을 통한 초기 경미한 알츠하이머 인지 복합체(EMACC)의 검증'이며, 발표는 2025년 12월 4일 목요일에 진행된다. 발표 시간은 오전 7시 15분부터 오후 5시까지이며, 장소는 P316이다. 발표자는 인지 메트릭스의 사라 바넘 박사이다.인뮨바이오는 면역학 및 염증을 타겟으로 하는 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 세 가지 제품 플랫폼을 보유하고 있다. 첫 번째 플랫폼은 용해성 TNF를 선택적으로 중화하는 우성-부정적 종양 괴사 인자(DN-TNF) 플랫폼이다. 두 번째 프로그램인 CORDStrom™은 최근에 재발성 피부 박리증에서 블라인드 무작위 시험을 완료한 독점적인 동종 인간 제대 유래 중간엽 줄기세포(hucMSCs) 플랫폼이다.인뮨바이오에 대한 자세한 내용은 www.inmunebio.com을 방문하면 확인할 수 있다. 또한, 인뮨바이오는 임상 시험이 초기 단계에 있으며 특정 결과가 달성될 것이라는 보장이 없음을 강조했다.실제 결과와 특정 사건 및 상황의 타이밍은 여러 위험과 불
인뮨바이오(INMB, Inmune Bio, Inc. )는 2025년 기업 발표 자료를 공개했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 인뮨바이오가 기업 발표 자료를 준비했고, 이는 2025년 11월에 진행될 발표에서 사용될 예정이다.해당 발표 자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.이 자료는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 증권법 제1933조에 따라 어떠한 제출에도 참조되지 않는다.인뮨바이오는 현재 임상 단계의 생명공학 회사로, 희귀 소아 염증 질환 및 염증성 신경 질환을 타겟으로 하는 차세대 면역 요법을 개발하고 있다.2025년 10월 14일 기준으로 주가는 1.87달러이며, 52주 거래 범위는 1.71달러에서 11.64달러이다.발행 주식 수는 약 2,650만 주이며, 시장 가치는 약 5000만 달러이다.현재 현금 보유액은 약 3000만 달러이다.인뮨바이오의 주요 프로그램으로는 RDEB(희귀 소아) 치료를 위한 CORDStrom, 초기 알츠하이머 치료를 위한 XPro가 있다.CORDStrom은 2026년 MAA 및 BLA 제출을 목표로 하고 있으며, XPro는 2027년 3상 시험을 시작할 예정이다.CORDStrom은 염증 억제 및 상처 치유에 효과적인 MSC 플랫폼으로, RDEB 환자에게서 긍정적인 임상 결과를 보였다.XPro는 알츠하이머 환자에서 인지 저하를 멈추게 하는 효과를 보였으며, 안전성 또한 입증됐다.인뮨바이오는 향후 FDA와의 회의를 통해 규제 정렬을 목표로 하고 있으며, 임상 시험의 성공적인 진행을 위해 자본 효율적인 개발 모델을 유지하고 있다.현재 인뮨바이오는 두 개의 주요 프로그램을 통해 강력한 안전성과 효능 신호를 보이고 있으며, 향후 여러 규제 마일스톤을 통해 가치를 창출할 예정이다.또한, 인뮨바이오는 2026년과 2027년 사이에 여러 중요한 임상 및 규제 이정표를 설정할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있
인뮨바이오(INMB, Inmune Bio, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 인뮨바이오(NASDAQ: INMB)는 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.2025년 10월 30일 보카라톤, 플로리다에서 발표된 보도자료에 따르면, 2025년 3분기 동안의 주요 성과는 다음과 같다.CORDStrom™ 플랫폼에서 첫 두 상업적 파일럿 규모 제조가 성공적으로 완료되었으며, 이는 RDEB(열성형 수포증) 승인을 위한 규제 제출을 준비하는 과정이다.CORDStrom™은 2026년 중반에 MAA 제출을 목표로 하고 있으며, 이후 FDA에 BLA 제출이 예상된다.최근 BBC 뉴스 기사에서는 RDEB에서 CORDStrom™의 임상 시험 결과에 대한 환자 통찰이 공유되었다.또한, Maxim Group LLC가 주최한 피부과 희귀 질환 패널에 참여했다.DN-TNF 플랫폼(XPro™)의 하이라이트로는 'XPro1595, 선택적 용해성 TNF 중화제, 초기 알츠하이머 질환에서의 염증(ADi): Phase 2 MINDFuL 시험 결과'라는 제목의 원고가 npj Dementia 저널에 동료 검토를 위해 제출되었다.원고의 추가 데이터는 약물 노출이 높은 참가자들이 임상 지표에서 더 큰 효과 크기를 보였음을 보여주며, XPro1595 치료에 대한 준수가 인지 및 신경정신적 결과에서 치료적 이점을 향상시킬 수 있음을 시사한다.2025년 9월 30일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 약 277억 원이며, 2025년 10월 30일 기준으로 약 2,660만 주의 보통주가 발행되었다.2025년 3분기 동안 보통주 주주에게 귀속된 순손실은 약 647만 달러로, 2024년 3분기 동안의 약 1,210만 달러와 비교된다.연구 및 개발 비용은 2025년 3분기 동안 약 490만 달러로, 2024년 3분기 동안의 약 1,010만 달러와 비교된다.일반 관리 비용은 2025년 3분기 동
인뮨바이오(INMB, Inmune Bio, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 할 예정이다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 인뮨바이오가 2025년 10월 30일 목요일 오후 4시 30분(동부 표준시)에 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 논의하고 기업 업데이트를 제공하기 위한 컨퍼런스 콜을 개최한다.이 발표는 2025년 10월 23일에 이루어졌으며, 관련 보도자료는 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있다.컨퍼런스 콜에 참여하기 위해서는 시작 5~10분 전에 전화로 접속해야 하며, 운영자에게 인뮨바이오 3분기 컨퍼런스 콜을 요청하면 된다.일시는 2025년 10월 30일, 시간은 오후 4시 30분(동부 표준시)이다. 참여자 전화번호는 1-800-225-9448, 국제 참여자 전화번호는 1-203-518-9708이며, 컨퍼런스 ID는 INMUNE이다. 콜의 생중계 오디오 웹캐스트는 제공된 링크를 통해 접근할 수 있다.콜이 종료된 후 약 24시간 이내에 전사본이 제공될 예정이며, 11월 13일까지 재생이 가능하다. 재생을 원할 경우 1-844-512-2921 또는 1-412-317-6671(국제)로 전화한 후 PIN 번호 11159914를 입력하면 된다.인뮨바이오는 임상 단계의 생명공학 회사로, 질병과 싸우기 위해 선천 면역 시스템을 표적으로 하는 치료법 개발에 집중하고 있다. 인뮨바이오는 세 가지 제품 플랫폼을 보유하고 있으며, 첫 번째 플랫폼인 Dominant-Negative Tumor Necrosis Factor(DN-TNF)는 선천 면역 기능 장애의 주요 원인인 용해성 TNF를 선택적으로 중화하는 기술을 활용한다.두 번째 프로그램인 CORDStrom™은 최근 재발성 피부 수포증에서 이중 맹검 무작위 시험을 완료한 인간 제대혈 유래 중간엽 줄기세포(hucMSCs) 플랫폼이다. 세 번째 프로그램인 INKmune®는 환자의 자연 살해 세포를 활성화하여 암 환자의 최소 잔여 질병을 제거하도록 설계되었으며, 현재
인뮨바이오(INMB, Inmune Bio, Inc. )는 2025 맥심 성장 서밋에서 피부 희귀 질환 패널에 참여해 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 14일, 인뮨바이오(증권코드: INMB)는 다비드 모스 최고경영자(CEO)가 맥심 그룹 LLC가 주최하는 2025 맥심 성장 서밋에서 피부 희귀 질환 패널에 참여할 것이라고 발표했다.서밋은 2025년 10월 22일부터 23일까지 뉴욕시 하드 록 호텔에서 개최된다.패널은 제이슨 맥카시 박사가 진행하며, 모스 CEO는 인뮨바이오의 CORDStrom™에 대해 논의할 예정이다.CORDStrom™은 유전성 피부 질환인 열성형 수포증(RDEB)의 체계적 치료를 위한 고급 세포 플랫폼이다.이 질환은 뇌를 제외한 거의 모든 장기에 영향을 미치는 초희귀 소아 질환이다.모스 CEO는 컨퍼런스 기간 동안 일대일 미팅도 가능하다.인뮨바이오는 임상 단계의 염증 및 면역학 회사로, 내재 면역 시스템을 표적으로 하는 치료법 개발에 집중하고 있다.인뮨바이오는 세 가지 제품 플랫폼을 보유하고 있으며, 그 중 하나인 DN-TNF 플랫폼은 용해성 TNF를 선택적으로 중화하는 기술을 활용한다.두 번째 프로그램인 CORDStrom™은 최근 열성형 수포증에 대한 무작위 시험을 완료한 인간 제대 유래 중간엽 줄기세포 플랫폼이다.세 번째 프로그램인 INKmune®는 환자의 자연 살해 세포를 활성화하여 암 환자의 최소 잔여 질병을 제거하는 데 초점을 맞추고 있다.인뮨바이오는 미국 식품의약국(FDA)이나 기타 규제 기관의 승인을 받지 않은 상태이며, 향후 임상 시험 결과나 상업화 가능성에 대한 보장은 없다.인뮨바이오의 재무 상태는 현재 임상 시험 진행 중이며, 추가 자금 조달의 필요성이 크다.또한, 회사의 연구 및 개발, 임상 연구 및 향후 제품 상용화 계획에 대한 불확실성이 존재한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를
인뮨바이오(INMB, Inmune Bio, Inc. )는 알츠하이머병에 대한 Phase 2 MINDFuL 시험 결과를 npj Dementia에 제출했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 29일, 인뮨바이오(증권코드: INMB)는 자사의 Phase 2 MINDFuL 시험 결과를 담은 원고를 npj Dementia, Nature Portfolio 저널에 제출했다.원고 제목은 "XPro1595, 염증이 있는 초기 알츠하이머병(ADi) 환자에서 선택적 용해성 TNF 중화제: Phase 2 MINDFuL 시험 결과"이다.이 원고는 동료 검토를 위해 제출되었으며, 보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되었다. 시험의 세부 원고는 초기 알츠하이머병 환자에서 XPro™의 안전성과 효능을 평가한 내용을 포괄적으로 분석하고 있다.연구는 전체 인구에서 주요 목표를 달성하지 못했지만, 아밀로이드 병리와 높은 염증 부담을 가진 사전 지정된 환자 하위 그룹에서 유망한 신호를 발견했다.이 하위 그룹은 두 개 이상의 염증 바이오마커로 정의된 ADi 인구로 불린다.원고의 사전 인쇄본은 링크를 통해 확인할 수 있다. CJ Barnum, 인뮨바이오의 신경과학 부사장은 "MINDFuL 시험 결과의 발표는 XPro 플랫폼의 잠재적 치료 가치를 강조한다.하위 분석의 시험 결과와 강력한 안전성 프로필은 XPro™가 임상 시험을 진행하는 데 유리한 위치에 있다. 믿는다"고 말했다. ADi 인구 내 주요 발견 사항은 다음과 같다: - XPro™는 인지, 신경정신적 및 생물학적 지표에서 일관된 긍정적 경향을 보였으며, 이는 용해성 TNF를 선택적으로 중화함으로써 신경 염증을 표적하는 것이 알츠하이머병을 앓고 있는 특정 개인 집단에 이점을 제공할 수 있음을 시사한다.이는 XPro™의 정밀 의학 접근법 개발을 지원한다. - 아밀로이드 관련 영상 이상(ARIA)의 완전한 부재가 관찰되었으며, 이는 아밀로이드 표적 치료와 일반적으로 연관된 심각한 부작용이다.이 유리한 안전성 프로필
인뮨바이오(INMB, Inmune Bio, Inc. )는 2025년 2분기 실적을 발표했고, 경영진 변경 사항을 안내했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 인뮨바이오(NASDAQ: INMB)는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.2025년 2분기 동안 인뮨바이오는 약 2,450만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 6월 30일 종료된 분기의 약 970만 달러와 비교된다.연구 및 개발 비용은 590만 달러로, 2024년 같은 기간의 710만 달러에 비해 감소했다.일반 관리 비용은 230만 달러로, 2024년의 280만 달러에서 줄어들었다.인수한 연구 개발 무형 자산의 손상은 1,650만 달러로, 2024년 같은 기간에는 기록되지 않았다.2025년 6월 30일 기준으로 회사는 약 3,340만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 2025년 8월 7일 기준으로 약 2,660만 주의 보통주가 발행되어 유통되고 있다.인뮨바이오는 2025년 8월 4일, 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC) 환자를 대상으로 한 INKmune™의 1/2상 임상시험(CaRe PC)이 주요 및 부차적 목표를 달성했으며, 더 이상의 환자 등록을 종료했다.INKmune™는 모든 세 가지 용량 수준에서 잘 견디며 우수한 안전성을 보여주었다.특히, NK 세포 활성화가 낮은 환자에서 NK 세포 활성화 바이오마커의 개선이 가장 두드러졌다.인뮨바이오의 CSO인 마크 로우델 박사는 "INKmune는 안전하고 효과적으로 NK 세포를 활성화시켰으며, 일부 환자에서는 종양 병변이 크기가 줄어들거나 완전히 사라지는 것을 확인했다"고 말했다.회사는 향후 더 경증의 질환 환자를 대상으로 무작위 2b상 시험을 설계하여 약물의 효과와 잠재적 임상 이점을 보다 강력하게 측정할 계획이다.2025년 2분기 실적에 따르면, 인뮨바이오는 연구 개발 및 임상 시험을 통해 지속적으로 성장하고 있으며, 현재 3개의 제품 플랫폼을 운영하고 있
인뮨바이오(INMB, Inmune Bio, Inc. )는 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 인뮨바이오가 2025년 6월 30일 종료된 분기에 대한 분기 보고서(Form 10-Q)를 발표했다.이 보고서에는 회사의 재무 상태와 운영 결과에 대한 정보가 포함되어 있다.보고서에 따르면, 인뮨바이오는 2025년 6월 30일 기준으로 총 자산이 37,684천 달러에 달하며, 총 부채는 8,817천 달러로 나타났다.주주 자본은 28,867천 달러로 집계됐다.2025년 6월 30일 종료된 분기 동안 인뮨바이오는 총 24,571천 달러의 운영 비용을 기록했으며, 이 중 연구 및 개발 비용은 5,804천 달러, 일반 및 관리 비용은 2,253천 달러로 나타났다.이로 인해 운영 손실은 24,571천 달러에 달했다.회사는 또한 2025년 6월 30일 종료된 6개월 동안 총 34,526천 달러의 운영 비용을 기록했으며, 이 중 연구 및 개발 비용은 13,443천 달러로 집계됐다.이로 인해 6개월 동안의 순손실은 34,197천 달러에 달했다.인뮨바이오는 2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 33,374천 달러에 달하며, 이는 회사의 운영을 지속하는 데 필요한 자금으로 활용될 예정이다.그러나 회사는 향후에도 상당한 손실이 지속될 것으로 예상하고 있으며, 이는 연구 및 개발 비용 증가에 기인한다.회사는 향후 자금 조달을 위해 공적 또는 사적 자본의 판매, 부채 금융, 정부 자금 지원, 전략적 제휴 등을 고려하고 있다.마지막으로, 인뮨바이오는 2025년 8월 4일, 레이먼드 제이 테시 CEO의 퇴임과 관련된 분리 합의서를 체결했으며, 이 합의서에 따라 테시는 166,000 달러의 퇴직금을 지급받게 된다.또한, 코리 엘스퍼만이 임시 CFO로 임명됐다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독
인뮨바이오(INMB, Inmune Bio, Inc. )는 알츠하이머 협회 국제 회의에서 MINDFuL 시험 결과를 발표할 예정이다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 29일, 인뮨바이오(이하 회사)는 XPro™의 Phase 2 MINDFuL 시험에서의 추가 발견을 상세히 설명하는 비디오가 캐나다 토론토에서 열리는 알츠하이머 협회 국제 회의(AAIC) 종료 후 회사의 유튜브 채널에 게시될 것이라고 발표했다.이 비디오는 알츠하이머 협회 국제 회의에서 공유된 최신 임상 통찰에 대한 포괄적인 개요를 제공할 예정이다.시청자들은 MINDFuL 연구 설계 내에서 XPro™가 어떻게 평가되었는지, 그리고 이 발견이 환자, 임상의 및 알츠하이머 질환 치료의 진화하는 환경에 관심이 있는 투자자들에게 어떤 의미가 있는지를 심도 있게 탐구할 수 있을 것이다.AAIC에서의 발표는 2025년 7월 29일 화요일 오후 2시부터 3시 30분까지 718호실에서 진행되며, 비디오는 2025년 7월 31일 목요일 오후 4시에 공개될 예정이다.MINDFuL 시험은 초기 알츠하이머 질환(AD)에서 인지 저하를 늦추기 위해 신경 염증을 표적으로 하는 XPro™의 잠재력을 조사하는 이중 맹검 Phase 2 개념 증명 연구이다.이 시험에서 인지, 행동 및 AD 관련 바이오마커의 임상 지표 변화는 아밀로이드-베타 병리와 염증의 혈액 바이오마커를 최소 2개 가진 환자 하위 집단에서 XPro™ 치료의 일관된 이점을 보여주었다.인뮨바이오의 CNS 약물 개발 부사장인 CJ 바넘 박사는 "짧은 시험에서 관찰된 의미 있는 변화는 매우 고무적이다"라고 말했다.또한, 회사는 업데이트된 기업 프레젠테이션을 제공했으며, 이는 회사와 임상 프로그램에 대한 추가 정보를 포함하고 있다.이 보도 자료와 기업 프레젠테이션은 각각 현재 보고서의 부록 99.1 및 99.2로 제출되었으며, 본 보고서에 참조로 포함된다.인뮨바이오는 임상 단계의 생명공학 회사로, 질병과 싸우기 위해 선천 면역 체계를 표적으로 하는 치료법
인뮨바이오(INMB, Inmune Bio, Inc. )는 알츠하이머 협회 국제 회의에서 XPro™의 Phase 2 MINDFuL 시험 결과를 발표할 예정이다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 24일, 인뮨바이오가 자사의 Phase 2 MINDFuL 시험에서 평가한 XPro™, 새로운 선택적 용해성 종양 괴사 인자 억제제에 대한 추가 분석 결과를 발표했다.이 발표는 2025년 7월 29일 화요일, 캐나다 토론토에서 열리는 알츠하이머 협회 국제 회의에서 구두 발표로 진행될 예정이다.발표는 Dr. Sharon Cohen이 진행하며, 오후 2시부터 3시 30분까지 718호실에서 진행된다.MINDFuL 시험은 초기 알츠하이머병(AD)에서 인지 저하를 늦추기 위한 XPro™의 잠재력을 조사하는 이중 맹검 Phase 2 개념 증명 연구이다.이 시험에는 염증의 바이오마커가 하나 이상 있는 초기 AD 환자 208명이 등록되었으며, 이들은 XPro™ 또는 위약을 2:1 비율로 24주 동안 투여받았다.인지 변화는 초기 경미한 알츠하이머 인지 복합체(EMACC)를 통해 측정되었다.전체 수정 의도 치료(mITT) 그룹에서는 주요 목표가 달성되지 않았으나, 바이오마커가 확인된 아밀로이드-베타(Aβ) 병리와 2개 이상의 혈액 염증 바이오마커를 가진 환자 하위 집단에서 XPro™ 치료의 일관된 이점이 나타났다.인지, 행동 및 AD 관련 바이오마커의 주요 변화가 6개월 후에 관찰되었다.인뮨바이오의 CNS 약물 개발 부사장인 Dr. CJ Barnum은 "MINDFuL 시험의 유망한 결과에 고무되어 있으며, XPro™가 알츠하이머병의 신경 염증을 해결할 수 있는 잠재력을 강조한다"고 말했다.또한, 인뮨바이오는 MINDFuL Phase 2 연구 결과를 8월 중순까지 발표할 계획이며, 알츠하이머병 치료를 위한 XPro™의 추가 개발을 가속화하기 위해 전략적 파트너십을 모색하고 있다.인뮨바이오는 MINDFuL 시험에 참여한 환자, 보호자, 현장 직원 및 지원자들에게 감사의 뜻을 전
