프렐류드쎄라퓨틱스(PRLD, Prelude Therapeutics Inc )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 기업 업데이트를 했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 프렐류드쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.2025년 5월 6일, 프렐류드쎄라퓨틱스는 1억 3,030만 달러의 현금, 현금성 자산, 제한된 현금 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2026년 2분기까지 운영을 지원할 것으로 예상된다.2025년 1분기 연구개발(R&D) 비용은 288억 원으로, 지난해 같은 기간의 274억 원에서 증가했다.R&D 비용에는 주식 기반 보상 비용으로 23억 원이 포함되어 있으며, 이는 지난해 같은 기간의 30억 원에서 감소한 수치다.일반 관리(G&A) 비용은 58억 원으로, 지난해 같은 기간의 69억 원에서 감소했다.순손실은 321억 원, 주당 손실은 0.42 달러로, 지난해 같은 기간의 314억 원과 동일한 주당 손실을 기록했다.프렐류드쎄라퓨틱스의 CEO인 크리스 바디는 "2025년 1분기는 우리 조직의 실행력이 또 한 번 강력하게 나타난 시기"라고 언급하며, SMARCA2 분해제 개발에 대한 빠른 진전을 강조했다.또한, SMARCA4 변이가 있는 암 환자들을 위한 치료제 개발에 대한 필요성을 언급하며, SMARCA4 변이가 있는 비소세포폐암(NSCLC) 환자들은 표준 치료에 대한 반응이 좋지 않다고 밝혔다.현재 PRT3789는 SMARCA4 변이가 있는 환자들을 대상으로 한 1상 임상 개발 중이며, 단독 요법의 용량 증량이 완료되었고, 500mg의 주 1회 용량이 2상 권장 용량으로 선정되었다.PRT7732는 SMARCA4 변이가 있는 암 환자들을 위한 경구용 SMARCA2 분해제로, 현재 1상 용량 증량 시험이 진행 중이다.프렐류드쎄라퓨틱스는 2025년 하반기에 임상 시험 결과를 발표할 예정이다.또한, 프렐류드쎄라퓨틱스는 KAT6A 분해제 개발을 통해 ER+ 유방암 및 기타 고형 종양 치료에
프렐류드쎄라퓨틱스(PRLD, Prelude Therapeutics Inc )는 2025 AACR 연례 회의에서 발표했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 25일, 프렐류드쎄라퓨틱스(나스닥: PRLD)는 미국암연구협회(AACR) 연례 회의에서 자사의 고도로 선택적인 IV SMARCA2 분해제와 KAT6A 분해제에 대한 새로운 전임상 데이터를 발표했다.프렐류드의 최고 과학 책임자인 페기 셔를 박사는 "우리는 SMARCA4 변이 암 환자를 위한 초기 임상 개발을 진행 중인 우리의 주요 선택적 SMARCA2 분해제 PRT3789에 대한 추가 전임상 데이터를 제공하게 되어 기쁘다"고 말했다. 이어 "KAT6A 분해제 발견 프로그램의 초기 전임상 데이터도 보고하게 되어 기쁘다. 이 데이터는 KAT6A를 선택적으로 분해하는 것이 유방암 및 기타 고형 종양의 다양한 전임상 모델에서 강력한 항암 활성을 나타낸다"고 덧붙였다.발표된 데이터는 PRT3789가 전임상 및 임상 연구에서 SMARCA2의 깊고 지속적인 분해를 유도하며, SMARCA2와 VHL 간의 더 안정적인 삼원 복합체를 유도하여 높은 선택성을 달성한다고 설명한다. 또한, SMARCA2의 재합성 속도가 SMARCA4보다 2-3배 느려 선택성 프로필을 향상시키고, 임상 연구에서 관찰된 넓은 치료 지수와 유리한 안전성 프로필에 기여한다고 밝혔다.현재 PRT3789는 SMARCA4 손실이 있는 고급 고형 종양 환자를 대상으로 1상 및 2상 연구에서 평가되고 있다. KAT6A 분해제에 대한 발표에서는 KAT6A의 발현이 암 성장과 관련이 있으며, 유방암, 폐암, 난소암 등에서 반복적으로 증폭된다고 설명한다. 프렐류드는 KAT6A 선택적 후보 물질을 발견하여 개선된 혈액학적 안전성과 더 강력한 단일 약제 활성을 제공할 수 있을 것으로 믿고 있으며, 현재 후보 물질 지명으로 나아가고 있다.전임상 데이터는 프렐류드의 선택적 KAT6A 분해제가 비선택적 KAT6A/B 억제제에 비해 유의미하게 더 깊은 항암 반응을
