코인파마슈티컬스(QNRX, Quoin Pharmaceuticals, Ltd. )는 고든 던과 상호 분리 합의를 체결했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 3일, 코인파마슈티컬스(이하 '회사')와 이전 최고재무책임자 고든 던은 상호 분리에 합의했다.고든 던의 마지막 근무일은 2025년 8월 15일이었다.이와 관련하여, 2025년 8월 21일, 회사는 자회사인 코인파마슈티컬스, Inc.와 고든 던 간에 2025년 8월 15일자로 효력이 발생하는 합의서(이하 '분리 합의서')를 체결했다.분리 합의서에 따라 고든 던의 회사와의 고용관계는 2025년 8월 15일자로 종료됐다.분리 합의서에 따르면 고든 던은 다음과 같은 조건을 받게 된다.- 12개월의 통지 의무를 대신하여 $433,620의 지급을 2주마다 균등하게 지급받으며, 법적으로 요구되는 공제를 제외한 금액이다. 이는 2021년 11월 1일자로 체결된 서비스 계약에 따른 것이다.- 2024 회계연도에 대한 보너스로 $108,405를 지급받으며, 이는 법적으로 요구되는 공제를 제외한 금액으로, 분리 합의서의 효력 발생일로부터 1년 후에 일시불로 지급된다.- 고든 던이 보유한 미행사 비자격 주식 옵션의 조건이 수정되어, 이러한 옵션을 행사할 수 있는 기간이 90일에서 1년 9개월로 연장된다.분리 합의서에는 청구권 포기 조항도 포함되어 있다.분리 합의서의 내용은 완전한 설명을 제공하지 않으며, 분리 합의서의 전체 텍스트에 따라 제한된다.2025년 8월 27일, 코인파마슈티컬스는 이 보고서를 서명했다.서명자는 마이클 마이어스 CEO이다.회사는 고든 던과의 분리 합의서를 통해 고용 종료에 따른 재정적 의무를 명확히 했으며, 향후 고든 던의 고용 종료와 관련된 모든 청구를 포기하는 조건을 포함하고 있다.이러한 합의는 회사의 재무적 안정성을 유지하는 데 기여할 것으로 보인다.현재 회사는 고든 던에게 지급할 총액이 $433,620와 $108,405로, 총 $542,025에 달한다.이는 회사의 재무 상태에 중요한
코인파마슈티컬스(QNRX, Quoin Pharmaceuticals, Ltd. )는 새로운 최고재무책임자를 임명했고 상업화 전략을 지원했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 18일, 버지니아주 애쉬번 - 코인파마슈티컬스(나스닥: QNRX)는 희귀 및 고아 질환에 집중하는 후기 임상 단계의 전문 제약 회사로, 오늘 새로운 최고재무책임자(CFO) 임명을 발표했다.이는 회사의 주요 제품 후보인 QRX003을 결정적인 임상 연구를 통해 진행하고 잠재적인 상업화를 준비하기 위한 것이다. 코인파마슈티컬스는 샐리 로울러(BCL, FCA)를 새로운 CFO로 즉시 임명했다.로울러는 공공 및 민간 기업과 빅포 회계법인에서 20년 이상의 재무 리더십 경험을 가진 뛰어난 재무 임원이다. 로울러는 최근 세벨라 파마슈티컬스에서 미국 GAAP 및 IFRS에 따른 재무 보고를 관리하고, 글로벌 세무 계획 및 준수를 감독하며, 예산 편성, 예측 및 외부 감사 업무를 수행했다.세벨라 이전에는 애프티브 PLC에서 고위 세무 리더십 직책을 맡았으며, KPMG에서 10년 이상 다국적 고객을 자문했다.로울러는 아일랜드 공인회계사 협회의 펠로우이며 아일랜드 세무 연구소의 회원이다.마이클 마이어스 CEO는 “우리가 QRX003의 등록 시험을 완료하고 내년 NDA 제출을 준비함에 따라, 코인의 성장 단계를 지원하기 위해 리더십 구조를 정렬하고 있다”며 “샐리를 CFO로 맞이하게 되어 매우 기쁘다. 그녀는 상업 단계의 재무, 글로벌 세무 전략 설계 및 실행, 다국적 준수에 대한 광범위한 경험을 가지고 있어 코인이 수익 창출 회사로 전환하는 데 매우 적합하다.또한, 고든 던에게 코인의 CFO로서의 헌신적인 기여에 감사드린다”고 말했다.코인파마슈티컬스는 현재 QRX003의 네더튼 증후군에 대한 두 가지 결정적인 임상 연구를 미국, 유럽 및 중동의 여러 사이트에서 진행하고 있으며, 2026년 1분기 초 또는 중반에 전체 등록을 완료할 것으로 예상하고 있다. 회사는 또한 벗겨지는 피부 증후군 및
코인파마슈티컬스(QNRX, Quoin Pharmaceuticals, Ltd. )는 2025년 2분기 재무 결과와 기업 업데이트를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 7일, 코인파마슈티컬스(이하 회사)는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했다.회사의 보도자료는 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.본 문서의 2.02 항목에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적상 증권거래위원회에 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 회사는 이를 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따른 제출물에 참조하지 않는다.2025년 2분기는 회사 역사상 가장 영향력 있는 시기 중 하나로, 여러 분야에서 의미 있는 진전을 이루었다고 마이클 마이어스 CEO가 밝혔다.현재 진행 중인 소아 네더턴 증후군 연구에서 긍정적이고 지속적인 임상 개선이 관찰되고 있으며, QRX003의 다양한 희귀 피부 질환에 대한 안전하고 효과적인 치료제로서의 가능성을 확인하고 있다고 전했다.또한, 유럽에서의 고아약 지정과 미국에서의 희귀 소아 질환 지정을 받은 것은 QRX003의 개발을 가속화하고 긴급히 필요한 환자에게 제공하는 데 중요한 이정표가 될 것이라고 강조했다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 약 780만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이 자본이 2026년 1분기까지 운영을 지원할 것이라고 믿고 있다.2025년 6월 30일 종료된 3개월 및 6개월 동안 회사는 각각 약 370만 달러와 750만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 약 200만 달러와 430만 달러의 순손실에 비해 증가한 수치이다.순손실의 증가는 주로 연구 및 개발 비용의 증가에 기인하며, 2025년 3개월 및 6개월 동안 각각 약 210만 달러와 440만 달러 증가했다.회사는 QRX003을 네더턴 증후군에 대한 주요 임상 자산으로 삼고 있으며, 2025년 2분기 동안 중요한 규제, 임상 및 옹호 진전을 이루었다.2025년 4월 2일
코인파마슈티컬스(QNRX, Quoin Pharmaceuticals, Ltd. )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 코인파마슈티컬스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 167만 달러, 투자 자산이 612만 달러에 달한다.2025년 2분기 동안 운영 비용은 총 379만 3천 달러로, 이는 전년 동기 대비 165만 6천 달러 증가한 수치다.이 중 일반 관리 비용은 174만 2천 달러, 연구 개발 비용은 205만 1천 달러로 각각 집계됐다.연구 개발 비용은 외부 지출 증가로 인해 전년 동기 대비 248.8% 증가했다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 누적 적자가 약 6천 2백 7십만 달러에 달하며, 운영 자금 조달을 위해 추가 자본을 조달해야 할 필요성이 있다.또한, 회사는 Nasdaq 상장 요건을 준수하기 위해 ADS 비율을 1:35로 조정했으며, 이로 인해 2025년 4월 29일 기준으로 ADS의 종가가 1.00 달러 이상으로 회복됐다.코인파마슈티컬스는 현재 QRX003이라는 제품을 개발 중이며, 이는 Netherton 증후군 치료를 위한 임상 시험에 들어가 있다.회사는 향후에도 연구 개발을 지속할 계획이며, 추가 자본 조달을 위해 다양한 전략을 모색하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
코인파마슈티컬스(QNRX, Quoin Pharmaceuticals, Ltd. )는 CFO 고든 던과 상호 분리 합의를 했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 3일, 코인파마슈티컬스(이하 '회사')와 고든 던(회사의 최고재무책임자)은 올해 후반에 상호 분리를 합의했다.던은 후임자가 임명될 때까지 현재의 역할을 계속 수행할 예정이다.이 상호 분리와 관련하여 회사와 던은 분리 계약을 체결할 것으로 예상하고 있다.회사와 던 간에 체결될 분리 계약은 최종화되고 실행될 경우, Form 8-K 또는 회사의 정기 보고서에 부속서로 제출될 예정이다.서명 사항으로는 1934년 증권거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서를 서명한 바 있다.서명자는 마이클 마이어스 CEO이다.서명일자는 2025년 7월 8일이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
코인파마슈티컬스(QNRX, Quoin Pharmaceuticals, Ltd. )는 FDA가 희귀 소아 질환 지정을 승인했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 코인파마슈티컬스는 2025년 6월 24일, 미국 식품의약국(FDA)으로부터 자사의 주요 자산인 QRX003에 대해 네더턴 증후군 치료를 위한 희귀 소아 질환(RPD) 지정을 승인받았다.코인파마슈티컬스는 희귀 및 고아 질환에 중점을 둔 후기 임상 단계의 전문 제약 회사이다.이 보고서는 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라 작성되었으며, 아래 서명된 자가 이 보고서를 적절히 서명했음을 확인한다.날짜: 2025년 6월 25일코인파마슈티컬스작성자: /s/ 마이클 마이어스이름: Dr. 마이클 마이어스직책: 최고 경영자※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
코인파마슈티컬스(QNRX, Quoin Pharmaceuticals, Ltd. )는 2024년 연간 현금 보너스를 승인했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 29일, 코인파마슈티컬스의 이사회 보상위원회는 2024년 연간 현금 보너스를 승인했다.이 보너스는 마이클 마이어스 박사와 데니스 카터 씨에게 각각 33만 1,238달러와 26만 4,640달러로, 회사의 2024년 주주 총회에서 승인된 CEO 보상 프로그램 및 COO 보상 프로그램의 조건에 부합한다.주주 총회는 2024년 12월 5일에 개최됐다.이 보고서는 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라 작성되었으며, 아래 서명된 자가 적절히 권한을 부여받아 서명했다.날짜: 2025년 6월 4일코인파마슈티컬스작성자: /s/ 마이클 마이어스이름: 마이클 마이어스직책: 최고경영자※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
코인파마슈티컬스(QNRX, Quoin Pharmaceuticals, Ltd. )는 FDA가 두 번째 Netherton 증후군 임상 연구 개시 승인을 발표했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 22일, 코인파마슈티컬스가 FDA로부터 QRX003의 두 번째 Netherton 증후군 주요 임상 연구 CL-QRX003-002를 시작할 수 있는 승인을 받았다.이 연구는 QRX003의 전신 적용을 테스트하며, 약 12-15명의 피험자를 대상으로 비표준 전신 요법과 함께 진행된다.이 연구는 Dr. Amy Paller가 Northwestern University에서 주도하고 있는 첫 번째 전신 주요 연구 CL-QRX003-003을 보완하며, 최대 6개의 국제 사이트에서 진행될 예정이다.이들 사이트에서는 QRX003를 단독 요법으로 테스트하고 있다.CL-QRX003-002와 CL-QRX003-003의 결합 데이터는 QRX003의 승인 후 가장 폭넓은 라벨 기회를 제공할 것으로 예상된다.현재 5개의 미국 임상 사이트가 개설되었으며, 6개의 국제 사이트도 개설 중이다.모든 사이트는 연구에 참여할 피험자들이 준비되어 있어 신속한 모집이 가능하다.코인은 두 주요 연구의 모집을 2026년 1분기 말까지 완료하고, 이후 NDA를 제출할 계획이다.코인의 CEO인 Dr. Michael Myers는 이번 연구의 FDA 승인을 통해 코인이 Netherton 증후군 환자를 대상으로 두 개의 후기 단계 전신 주요 임상 연구를 진행하는 유일한 회사가 되었다.코인은 QRX003의 안전성과 효능에 대한 포괄적인 데이터 패키지를 생성할 수 있을 것으로 기대하고 있다.코인은 희귀 및 고아 질환을 치료하기 위한 혁신적인 제품을 개발하고 상용화하는 데 집중하고 있으며, 현재 Netherton 증후군, 벗겨지는 피부 증후군, 손바닥발바닥 각화증, 경화증, 수포성 피부염 등 다양한 질환을 대상으로 하는 4개의 제품을 개발 중이다.코인은 이러한 제품들이 희귀 및 고아 질환을 타겟으로 할 수 있는
코인파마슈티컬스(QNRX, Quoin Pharmaceuticals, Ltd. )는 유럽에서 QRX003의 고아약 지정 승인을 발표했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 20일, 코인파마슈티컬스는 유럽의 유럽의약청(EMA)으로부터 Netherton 증후군 치료를 위한 주요 제품 QRX003에 대해 고아약 지정을 받았다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.고아약 지정은 회사에 연구 프로토콜에 대한 과학적 조언, 다양한 수수료 감면 및 EU 보조금 접근과 같은 인센티브 혜택을 제공한다.QRX003가 승인될 경우, Netherton 증후군 치료를 위해 유럽에서 10년의 시장 독점권이 부여된다.코인파마슈티컬스의 CEO인 마이클 마이어스 박사는 "우리는 Netherton 증후군의 잠재적 치료제로서 QRX003에 대한 중요한 임상 및 규제적 진전을 계속 이루고 있으며, 이번 이정표는 코인에게 또 다른 중요한 진전을 의미한다. 진행 중인 연구에서 긍정적인 임상 결과를 생성하고 있으며, 현재까지 제품의 안전성 프로필이 깨끗한 점에서 매우 고무적이다. 특히, 연구자 소아 연구에서 관찰된 피부 치유의 정도와 심각한 만성 가려움증의 거의 완전한 제거는 QRX003의 작용 메커니즘이 이 질병에 대한 안전하고 효과적인 치료제가 될 가능성을 보여준다."라고 말했다.QRX003는 현재 여러 후기 단계 임상 시험에서 평가되고 있으며, Netherton 증후군을 위한 국소 비전신 치료제로 설계되었다.코인파마슈티컬스는 희귀 및 고아 질환을 치료하는 치료 제품을 개발하고 상용화하는 데 집중하는 후기 임상 단계의 전문 제약 회사이다. 이 회사는 환자, 가족, 지역 사회 및 치료 팀의 unmet medical needs를 해결하는 데 전념하고 있다.코인의 혁신적인 파이프라인은 Netherton 증후군, 벗겨지는 피부 증후군, SAM 증후군, 손바닥발바닥 각화증, 경피증, 수포성 피부염, 미세 림프관 기형, 정맥 기형, 혈관섬유종 등 다양한 희귀
코인파마슈티컬스(QNRX, Quoin Pharmaceuticals, Ltd. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 13일 코인파마슈티컬스(이하 회사)는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.회사의 보도자료는 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.2025년 1분기 동안 회사는 Netherton 증후군에 대한 여러 QRX003 연구에서 긍정적인 임상 데이터를 발표했다.CEO 마이클 마이어스 박사는 "2025년 1분기는 우리 사업의 모든 측면에서 지속적인 모멘텀을 보였다"고 말했다.그는 QRX003의 전신 치료가 소아 환자가 이전에 필요했던 항생제, 항히스타민제, 항바이러스제 및 글루코코르티코이드를 중단할 수 있게 했다고 강조했다.또한, QRX003 치료 중단 후 모든 임상 이점이 빠르게 역전된다고 보고했다.이는 QRX003이 피부 카리크레인을 표적으로 하는 광범위한 세린 프로테아제 억제제로 작용한다는 것을 뒷받침한다.2025년 1분기 동안 회사는 1,160만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2026년 1분기까지 운영을 지원할 것으로 예상된다.2025년 3월 31일 종료된 분기 동안 회사는 약 380만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 약 230만 달러의 순손실과 비교된다.회사는 QRX003의 임상 연구를 계속 진행하고 있으며, 추가 소아 및 성인 사이트가 국제적으로 출시될 준비를 하고 있다.또한, 2025년 3월 31일 기준으로 회사의 총 자산은 약 1억 2955만 달러이며, 총 부채는 약 7029만 달러로 보고되었다.이러한 재무 결과는 회사의 현재 재무 상태를 반영하며, 향후 성장 가능성을 보여준다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
코인파마슈티컬스(QNRX, Quoin Pharmaceuticals, Ltd. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 코인파마슈티컬스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에서 CEO인 Dr. Michael Myers와 CFO인 Gordon Dunn은 각각의 인증서를 통해 보고서가 1934년 증권거래법의 섹션 13(a) 또는 15(d)의 요구사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시하고 있음을 확인했다.2025년 3월 31일 기준으로 회사는 약 3.8백만 달러의 현금 및 현금성 자산과 7.7백만 달러의 투자 자산을 보유하고 있다.회사는 매년 누적 적자가 발생하고 있으며, 2025년 3월 31일 기준으로 누적 적자는 약 5,900만 달러에 달한다.2025년 1분기 동안 회사는 약 3.8백만 달러의 순손실을 기록했으며, 운영 활동에서의 부정적인 현금 흐름은 약 2.6백만 달러에 이른다.회사는 현재의 운영 지출 수준을 고려할 때, 향후 1년간 계속 운영할 수 있을지에 대한 상당한 의구심이 있다.추가 자본을 조달하기 위해 회사는 주식 또는 부채 증권의 판매, 전략적 관계 또는 보조금 등을 통해 자금을 확보할 계획이다.회사는 2024년 12월에 약 6.8백만 달러의 자금을 조달했지만, 추가 자본이 필요하며, 이는 제품 후보의 개발 및 상업화에 필수적이다.회사는 QRX003의 상업화를 위해 필요한 자본을 조달하지 못할 경우, 운영을 중단하거나 자산을 매각해야 할 수도 있다.회사는 또한 Nasdaq의 최소 입찰 가격 요건을 준수하기 위해 ADS 비율을 1:35로 조정했으며, 이로 인해 2025년 4월 29일에 Nasdaq로부터 최소 입찰 가격 요건을 회복했다.회사는 향후 연구 및 개발 프로그램을 지원하기 위해 추가 자본을 확보하기 위해 노력하고 있으며, 이러한 자본 조달이 이루어지지 않을 경우, 개발 프로그램을 지연, 축소
코인파마슈티컬스(QNRX, Quoin Pharmaceuticals, Ltd. )는 나스닥 상장 규정 준수 통지를 수령했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 29일, 코인파마슈티컬스가 나스닥 주식 시장의 상장 자격 직원으로부터 서면 통지(이하 '준수 통지')를 받았다.이 통지에서는 회사가 나스닥 상장 규정 5550(a)(2)를 준수하게 되었음을 알렸다.해당 규정은 나스닥 자본 시장에 상장된 기업이 최소 주가를 1.00달러로 유지해야 한다고 요구한다.나스닥은 준수 통지에서 2025년 4월 9일부터 4월 28일까지 회사의 ADS(주식 예탁증서) 종가가 주당 1.00달러 이상이었음을 통지하였으며, 따라서 회사는 나스닥 상장 규정 5550(a)(2)를 준수하게 되었고, 이 사안은 이제 종료되었음을 밝혔다.1934년 증권 거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서를 서명할 권한이 부여된 자에 의해 적절히 서명되었음을 확인한다.날짜: 2025년 4월 30일코인파마슈티컬스작성자: /s/ Dr. Michael Myers이름: Dr. Michael Myers직책: 최고 경영자※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
코인파마슈티컬스(QNRX, Quoin Pharmaceuticals, Ltd. )는 비율을 변경했다고 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 4일, 코인파마슈티컬스(이하 '회사')는 8-K를 발표하며 회사 이사회(이하 '이사회')가 보통주를 증명하는 미국 예탁주식(이하 'ADS')의 비율 변경을 승인했다.이사회는 이전에 공시된 비율 변경을 수정하기로 결정했다.수정된 비율 변경 조건은 아래와 같다.나스닥 주식 시장의 최소 입찰가 요건을 준수하기 위해 이사회는 ADS의 비율을 1 ADS가 1 보통주에서 1 ADS가 35 보통주로 변경하기로 승인했다(이하 '비율 변경'). 비율 변경은 발행된 ADS의 35대 1 역분할을 초래한다.회사의 보통주는 이 조정의 영향을
