알데이라테라퓨틱스(ALDX, Aldeyra Therapeutics, Inc. )는 RASP 플랫폼을 확장하고 reproxalap 업데이트를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 알데이라테라퓨틱스가 2025년 11월 13일 연구 및 개발 웹캐스트에서 RASP 플랫폼을 중앙신경계 질환을 포함하도록 확장하고, reproxalap에 대한 제조 업데이트를 제공했다.새로운 전임상 결과에 따르면, ADX-248의 잠재적 임상 적응증이 중앙신경계에 영향을 미치는 신경염증 질환으로 확대됐다. 이는 파킨슨병 및 근위축성 측삭 경화증 모델에서 개선된 그립 강도, 균형 및 중앙신경계 기능의 바이오마커를 포함한다.미국 식품의약국(FDA)은 2025년에 reproxalap의 약물 물질 및 약물 제품 제조 시설에 대한 정기 검사를 완료했으며, 이 검사는 자발적 조치 지시(VAI)로 분류됐다. FDA는 제조업체에 검사가 종료됐으며 추가 조치가 필요하지 않다고 통보했다.알데이라테라퓨틱스의 CEO인 Todd C. Brady 박사는 "신경염증과 관련된 질병의 전임상 모델에서 발표된 새로운 결과는 ADX-248 및 기타 차세대 RASP 조절제가 여러 임상 적응증 치료를 위한 새로운 제품 후보로서의 잠재적 광범위한 적용 가능성을 강조한다"고 말했다.알데이라테라퓨틱스는 ADX-248, reproxalap 및 기타 RASP 조절제에 대한 향후 업데이트를 제공할 예정이다. 알데이라테라퓨틱스는 오늘 오전 8시(동부 표준시)에 ADX-248의 새로운 전임상 결과와 reproxalap에 대한 임상 및 제조 업데이트를 논의하기 위해 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다. 국내 전화는 (833) 470-1428, 국제 전화는 (646) 844-6383으로 접속할 수 있으며, 액세스 코드는 663378이다.이 컨퍼런스 콜의 생중계는 회사 웹사이트의 투자자 관계 페이지에서 확인할 수 있으며, 생중계 후 90일 동안 아카이브로 제공된다.알데이라테라퓨틱스는 면역 매개 질환을 치료하기 위한 혁신적인 치료제를 발견하고 개
알데이라쎄라퓨틱스(ALDX, Aldeyra Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 알데이라쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 분기 보고서(Form 10-Q)를 발표했다.이 보고서에 따르면, 2025년 3월 31일 기준으로 회사의 총 자산은 약 9319만 5천 달러이며, 총 부채는 약 2959만 7천 달러로 나타났다.2025년 1분기 동안 연구 및 개발 비용은 742만 3천 달러로, 2024년 같은 기간의 618만 3천 달러에 비해 20.1% 증가했다.일반 관리 비용은 300만 4천 달러로, 2024년의 321만 0천 달러에 비해 6.4% 감소했다.이로 인해 운영 손실은 1042만 7천 달러로, 2024년의 939만 4천 달러에 비해 11% 증가했다.기타 수익(비용) 항목에서는 이자 수익이 98만 1천 달러로, 2024년의 181만 0천 달러에 비해 45.8% 감소했으며, 이자 비용은 48만 3천 달러로, 2024년의 49만 9천 달러에 비해 소폭 감소했다.최종적으로, 2025년 1분기 순손실은 992만 9천 달러로, 2024년의 808만 2천 달러에 비해 22.9% 증가했다.회사는 2025년 1분기 동안 현금 및 현금성 자산이 약 5035만 달러로 감소했으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 5452만 7천 달러에서 감소한 수치이다.또한, 시장성 있는 증권은 3970만 7천 달러로, 2024년 12월 31일 기준 4658만 6천 달러에서 감소했다.알데이라쎄라퓨틱스는 2025년 4월 2일에 FDA로부터 reproxalap의 재신청 NDA에 대한 Complete Response Letter를 받았으며, 이는 추가적인 임상 시험이 필요하다.회사는 FDA와의 논의 후, 2025년 중반에 NDA를 재신청할 계획이다.회사의 현재 재무 상태는 총 자산 9319만 5천 달러, 총 부채 2959만 7천 달러, 그리고 460억 4천만 달러의 누적 적자를 기록하고 있다.이러한 재무 상태는
