에데사바이오텍(EDSA, Edesa Biotech, Inc. )은 2025 회계연도 1분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 14일, 에데사바이오텍이 2024년 12월 31일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 에데사바이오텍의 주요 자산인 EB06에 대한 개발 진행 상황을 포함하고 있다.EB06은 백반증 치료를 위한 항-CXCL10 단클론 항체 후보로, 제조 캠페인 준비가 진행 중이며, 2025년 중반에 미국 식품의약국(FDA)에 데이터 제출이 예상된다.에데사는 중등도에서 중증 비분절 백반증 환자를 대상으로 한 2상 연구를 위한 임상시험 신청(IND)을 추진할 계획이다.FDA의 규제 승인이 이루어진 후 12개월에서 18개월 이내에 주요 결과가 나올 것으로 기대하고 있다.캐나다 보건부는 이미 이 2상 임상 연구를 시작할 수 있도록 승인을 부여한 바 있다.또한, 에데사는 항-TLR4 약물 후보인 EB05(파리디프루바르트)의 개발이 미국 정부에 의해 완전히 자금 지원되고 있다.이로 인해 에데사는 백반증 치료제로서 EB06의 개발을 우선시할 수 있게 됐다.에데사바이오텍의 CEO인 파르 니자완은 "우리의 목표는 규제 승인이 이루어진 후 백반증 임상 시험을 신속하게 시작할 수 있는 위치에 있는 것이다"라고 말했다.2025 회계연도 1분기 재무 결과는 경영진의 기대에 부합하며, 이후의 자본 조달로 혜택을 보았다.CFO 스티븐 레미유가 전했다.2024년 12월 31일로 종료된 3개월 동안 총 운영 비용은 190만 달러로 변동이 없었으며, 연구 및 개발 비용은 100만 달러로 증가했다.일반 관리 비용은 90만 달러로 감소했다.2024년 12월 31일 기준 에데사는 현금 및 현금성 자산이 160만 달러, 운전 자본이 20만 달러로 보고되었다.분기 종료 후, 에데사는 우선주 및 보통주 사모 발행을 통해 1500만 달러의 자금을 확보했다.에데사는 2025년 3월 7일부터 11일까지 열리는 미국 피부과 학회 연례 회의와 3월 1
에데사바이오텍(EDSA, Edesa Biotech, Inc. )은 1,500만 달러 규모의 프라이빗 플래이스먼트를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 13일, 에데사바이오텍(나스닥: EDSA)은 834주 규모의 신규 지정된 B-1 전환 우선주와 3,468,746주 규모의 보통주를 포함한 총 1,500만 달러 규모의 프라이빗 플래이스먼트를 실시했다.우선주당 구매 가격은 10,000달러, 보통주당 구매 가격은 1.92달러로 책정됐다.이번 자금 조달은 에데사의 CXCL10 항체 프로그램을 2026 회계연도 말까지 지원하기 위한 것이다.이번 프라이빗 플래이스먼트는 에데사바이오텍의 임원 및 이사들이 약 110만 달러 규모의 증권을 구매한 가운데, 벨란 캐피탈이 주도했으며, 새로운 투자자들과 기존의 헬스케어 중심 기관 투자자들이 참여했다.이번 거래는 2025년 2월 12일에 마감됐다.에데사는 이번 자금의 순수익을 EB06, CXCL10 단클론 항체의 2상 임상 연구를 위한 자금으로 사용할 계획이다.B-1 전환 우선주는 주당 10,000달러의 명목 가치를 가지며, 전환 가격은 1.92달러로 설정되어 있다.전환 시, 각 B-1 전환 우선주는 보통주로 전환될 수 있으며, 개별 보유자의 소유권은 최대 4.99%로 제한된다.이번 자금 조달과 관련하여, 벨란 캐피탈의 수석 분석가인 데이비드 리우가 에데사 이사회에 임명됐다.이번 증권은 1933년 증권법 제4(a)(2)항 및 규정 D에 따라 프라이빗 플래이스먼트로 제공됐으며, 등록되지 않았고, 미국 내에서 등록 없이 제공될 수 없다.또한, 캐나다 NI 45-106에 따라 '인증된 투자자'에게 제공됐다.에데사는 향후 30일 이내에 보통주 및 전환주에 대한 재판매 등록을 위한 등록신청서를 제출할 예정이다.에데사바이오텍은 면역-염증 질환을 위한 호스트 지향 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.현재 EB06, EB01, EB05와 같은 여러 치료제를 개발 중이다.이 보도자료는 증권의 판매 제안이나 구매
에데사바이오텍(EDSA, Edesa Biotech, Inc. )은 2024년 연례 보고서를 제출했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 에데사바이오텍은 2024년 12월 20일자로 제출한 연례 보고서(Form 10-K/A)에 대한 CEO 및 CFO의 인증서를 공개했다.CEO인 파르딥 니자완은 이 보고서를 검토했고, 보고서에는 중요한 사실을 잘못 진술하거나 생략하지 않았음을 확인했다.그는 이 보고서가 해당 기간에 대해 오해의 소지가 없도록 작성되었음을 강조했다.CFO인 스티븐 레미유도 동일한 내용을 확인하며, 보고서에 포함된 정보가 정확하다고 했다.이 두 인증서는 각각의 책임자가 보고서의 신뢰성을 보장하기 위한 중요한 절차로, 투자자들에게 회사의 재무 상태에
에데사바이오텍(EDSA, Edesa Biotech, Inc. )은 2024년 연례 보고서를 제출했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 에데사바이오텍이 2024년 9월 30일로 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출했다.이 보고서에는 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름에 대한 정보가 포함되어 있다.2024년 회계연도 동안 회사는 620만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 주당 1.93 달러에 해당한다.2023년 회계연도에는 840만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 2.93 달러의 손실을 보였다.2024년 9월 30일 기준으로 회사의 누적 적자는 5860만 달러에 달한다.회사는 현재 100만 달러의 현금 및 현금성 자산을
에데사바이오텍(EDSA, Edesa Biotech, Inc. )은 2024 회계연도 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 13일, 에데사바이오텍이 2024년 9월 30일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표했다.에데사바이오텍은 면역-염증 질환을 위한 호스트 지향 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 이번 발표는 2024 회계연도 실적을 포함하고 있다.회계연도 동안 회사는 자사의 항-TLR4 약물 후보인 EB05(파리디프루바르트)의 내부 개발을 미국 정부 자금 지원 연구로 전환했다. 이 연구는 급성 호흡 곤란 증후군(ARDS) 환자들을 대상으로 하는 새로운 위협 비특이적 호스트 지향 치료제를 조사하는 것이다.에데사는 캐나
에데사바이오텍(EDSA, Edesa Biotech, Inc. )은 창립자가 전략적 투자를 발표했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 10월 31일, 토론토 (글로브 뉴스와이어) - 에데사바이오텍(나스닥: EDSA)은 면역-염증 질환을 위한 호스트 지향 치료제를 개발하는 임상 단계의 생물 제약 회사로, 오늘 회사가 에데사의 CEO이자 창립자인 파르 디프 니자완 박사와 관련된 기관과 구매 계약을 체결하여 최대 5백만 달러를 투자받기로 했다.이 계약에는 약 150만 달러의 즉각적인 투자가 포함된다.이 기관은 회사의 수정된 A-1 전환 우선주(이하 '우선주')를 구매하며, 우선주의 명시된 가치는 주당 1만 달러이고, 주식 전환 가격은 주당 3.445달러이다.
