에디타스메디슨(EDIT, Editas Medicine, Inc. )은 최고 의학 책임자가 퇴임하고 분리 합의를 체결했다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 16일, 에디타스메디슨은 최고 의학 책임자(Chief Medical Officer)인 메이 바이송(Baisong Mei)과의 합의에 따라 메이가 2024년 12월 31일자로 퇴임하기로 결정했다고 발표했다.메이는 퇴임 후에도 2025년 1월 31일까지 회사에 계속 고용될 예정이다.이와 관련하여 메이는 회사와 분리 합의서(Separation Agreement)를 체결했으며, 이 합의서에 따라 메이는 다음과 같은 혜택을 받게 된다.첫째, 퇴임일 이후 12개월 동안의 기본 급여가 지급된다.둘째, 퇴임 기간 동안의 건강 보험 비용에 대한
에디타스메디슨(EDIT, Editas Medicine, Inc. )은 인 비보 유전자 편집 회사로의 전략적 전환을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 에디타스메디슨이 2024년 12월 12일, 인 비보 유전자 편집 회사로의 전략적 전환을 발표하며 약 2년 내에 인 비보 인간 증명 개념을 달성할 계획이라고 밝혔다.이번 전환은 에디타스 연구진의 최근 과학적 진전을 바탕으로 한 인 비보 CRISPR 편집 의약품에 집중하는 것을 목표로 한다.에디타스메디슨은 고용량 HBG1/2 프로모터 편집 및 HbF 유도를 위한 인간화된 쥐 모델에서 단일 용량의 HSC 표적 리피드 나노입자(tLNP) 제형을 사용하여 전임상 인 비보 증명 개념을 달성했다.또한 비인간 영장류에서
에디타스메디슨(EDIT, Editas Medicine, Inc. )은 심각한 겸상적혈구병 환자에 대한 RUBY 시험의 업데이트된 임상 데이터를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 9일, 매사추세츠주 캠브리지 – 에디타스메디슨(나스닥: EDIT)은 심각한 겸상적혈구병(SCD) 환자 28명을 대상으로 한 renizgamglogene autogedtemcel(reni-cel; 이전 명칭 EDIT-301)의 안전성과 효능에 대한 업데이트된 데이터를 발표할 예정이다.이 데이터는 클리블랜드 클리닉 아동병원의 소아 혈액종양학 및 혈액 및 골수 이식 부서의 Rabi Hanna 박사에 의해 발표되며, 오늘 오후 6시(태평양 표준시) 샌디에이고에서 열리는 미국 혈액학회(ASH) 연례 회의에서
에디타스메디슨(EDIT, Editas Medicine, Inc. )은 2024년 3분기 실적을 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 에디타스메디슨이 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이번 보고서에 따르면, 회사는 2024년 3분기 동안 총 61천 달러의 협업 및 기타 연구 개발 수익을 기록했으며, 이는 2023년 같은 기간의 5,336천 달러에 비해 99% 감소한 수치다.운영 비용은 65,727천 달러로, 2023년 3분기의 55,499천 달러에 비해 18% 증가했다.이 중 연구 개발 비용은 47,639천 달러로, 2023년 3분기의 40,512천 달러에 비해 18% 증가했다.일반 관리 비용은 18,088천 달러로, 2023년 3분기의 14,987천 달러에 비해 21% 증가했다.
에디타스메디슨(EDIT, Editas Medicine, Inc. )은 2024년 3분기 실적을 발표하고 사업을 업데이트했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 4일, 에디타스메디슨이 2024년 9월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 결과와 기타 사업 하이라이트를 발표했다.에디타스메디슨의 독점적인 표적 LNP를 사용하여 조혈모세포 및 전구세포(HSPC)에서 HBG1/2 편집의 생체 내 전임상 개념 증명을 달성했으며, 이는 겸상적혈구병 및 베타 지중해빈혈에 대한 새로운 생체 내 치료법 개발의 중요한 단계로 평가된다.회사는 2024년 12월 미국혈액학회(ASH) 연례 회의에서 겸상적혈구병에 대한 RUBY 시험에서 28명의 환자에 대한 추가 임상 및 환자 보고 결
