에이디셋바이오(ACET, Adicet Bio, Inc. )는 나스닥 상장 유지 요건 미달 통지를 받았다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 7일, 에이디셋바이오가 나스닥 주식시장으로부터 통지를 받았다.이 통지는 회사의 보통주 종가가 30일 연속으로 주당 1달러 이하로 떨어져, 나스닥 글로벌 마켓의 상장 유지 요건을 충족하지 못하게 되었다는 내용이다.이 통지는 즉각적인 상장 폐지를 초래하지 않으며, 에이디셋바이오의 보통주는 'ACET' 기호로 나스닥 글로벌 마켓에서 계속 거래된다.나스닥 상장 규정 5810(c)(3)(A)에 따라, 회사는 180일의 초기 준수 기간을 부여받았으며, 이는 2025년 10월 6일까지 유효하다.준수를 위해서는 회사의 보통주 종가가 준수 기간 내에 최소 10일 연속으로 주당 1달러 이상이어야 한다.나스닥 상장 규정 5810(c)(3)(H)에 따라, 직원은 회사가 최소 10일 이상 주가를 유지하도록 요구할 수 있지만, 일반적으로 20일을 초과하지 않는다.만약 회사가 준수 기간 내에 준수를 회복하지 못할 경우, 추가로 180일의 기간이 주어질 수 있다.이를 위해서는 회사가 공개적으로 보유된 주식의 시장 가치와 나스닥 자본 시장의 모든 초기 상장 기준을 충족해야 하며, 필요시 주식 분할을 통해 결함을 해결할 계획이다.회사는 의사를 서면으로 통지해야 한다.만약 직원이 회사가 결함을 해결할 수 없다고 판단하거나, 회사가 추가 준수 기간에 적합하지 않다면, 준수 기간 내에 준수를 회복하지 못할 경우 나스닥은 회사에 상장 폐지 통지를 제공할 것이다.이 경우 회사는 상장 폐지 결정에 대해 청문 패널에 항소할 수 있지만, 항소가 성공할 것이라는 보장은 없다.회사는 보통주의 종가를 모니터링하고, 주가 회복을 위해 가능한 모든 조치를 취할 계획이다.그러나 회사가 나스닥 상장 유지 요건을 회복할 수 있을지, 또는 나스닥 상장 기준을 준수할 수 있을지에 대한 보장은 없다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약
에이디셋바이오(ACET, Adicet Bio, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 최근 진행 상황을 강조했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 6일, 에이디셋바이오가 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.에이디셋바이오는 자가면역 질환 및 암을 위한 동종 감마 델타 T 세포 치료제를 발견하고 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 단기 투자액은 1억 7,630만 달러에 달한다.2025년에는 자가면역 및 종양학 적응증에서 주요 이정표를 달성하고 초기 데이터를 보고할 계획이다.에이디셋바이오의 CEO인 첸 쇼르는 "최근 FDA의 ADI-001에 대한 패스트 트랙 지정은 자가면역 질환 치료를 위한 혁신적이고 즉시 사용할 수 있는 치료제에 대한 중요한 미충족 수요를 강조한다"고 말했다.2024년 4분기 동안 연구개발(R&D) 비용은 2,330만 달러로, 2023년 같은 기간의 2,480만 달러에 비해 감소했다.일반 관리(G&A) 비용은 750만 달러로, 2023년 같은 기간의 680만 달러에 비해 증가했다.2024년 4분기 순손실은 2,870만 달러로, 기본 및 희석 주당 순손실은 0.32달러이다.2024년 전체 순손실은 1억 1,710만 달러로, 기본 및 희석 주당 순손실은 1.33달러이다.2024년 12월 31일 기준으로 총 자산은 2억 2,022만 달러이며, 총 주주 자본은 1억 8,660만 달러이다.에이디셋바이오는 자가면역 질환 및 고형 종양 치료의 패러다임을 변화시킬 수 있는 강력한 임상 기반과 증가하는 모멘텀을 가지고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
에이디셋바이오(ACET, Adicet Bio, Inc. )는 임상 시험 등록 현황을 업데이트했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 5일, 에이디셋바이오가 뉴욕시에서 개최되는 구겐하임 증권 SMID 캡 생명공학 컨퍼런스에 참여할 예정이다.이 컨퍼런스에서 회사는 임상 프로그램의 등록 현황에 대한 업데이트를 제공할 계획이다.ADI-001 루푸스 신염(LN) 프로그램에 따르면, 회사는 ADI-001에 대한 1상 LN 임상 시험에 3명의 환자를 등록했다.ADI-001은 B 세포를 표적으로 하는 동종 유래 감마 델타 키메라 항원 수용체(CAR) T 세포 치료제이다.회사는 2024년 11월에 시험의 첫 번째 환자에게 투여했으며, 현재까지 약 12개의 사이트가 활성화되었고, 추가 사이트가 가까운 미래에 활성화될 것으로 예상된다.1상 환자 등록은 진행 중이며, 회사는 2025년 상반기에 1상 LN 임상 시험의 초기 결과를 보고할 예정이다.ADI-001의 추가 자가면역 적응증에 대해서도 회사는 2025년 1분기에 전신성 루푸스, 전신 경화증, 특발성 염증성 근육병 및 경직성 인격 증후군에 대한 1상 환자 등록을 시작할 것으로 예상하고 있으며, 이 환자 집단에 대한 초기 데이터는 2025년 하반기에 보고될 예정이다.항호중구 세포질 자가항체 관련 혈관염에 대한 환자 등록은 2025년 하반기에 시작될 예정이다.ADI-270 전이성/진행성 투명 세포 신세포암(ccRCC) 프로그램에 따르면, 회사는 ADI-270에 대한 1상 ccRCC 프로그램에 3명의 환자를 등록했다.ADI-270은 CD70+ 종양을 표적으로 하는 장갑형 동종 유래 감마 델타 CAR T 세포 치료 후보이다.회사는 2024년 12월에 시험의 첫 번째 환자에게 투여했으며, 현재까지 약 7개의 사이트가 활성화되었고, 추가 사이트가 가까운 미래에 활성화될 것으로 예상된다.1상 환자 등록은 진행 중이며, 회사는 2025년 상반기에 시험의 초기 결과를 보고할 예정이다.이 항목 8.01의 공시는 에이디셋바이오의 사
