몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 2025년 1분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 몰레큘린바이오텍이 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 1분기 동안 총 3,435만 달러의 연구개발 비용을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 4,252만 달러에 비해 감소한 수치다.일반 관리 비용은 2,477만 달러로, 2024년 1분기의 2,393만 달러에 비해 소폭 증가했다.운영 비용의 총합은 5,943만 달러로, 2024년 1분기의 6,677만 달러에 비해 감소했다.이로 인해 운영 손실은 5,943만 달러로 집계됐다.또한, 회사는 공매도 관련 부채의 공정 가치 변동으로 인해 9,054만 달러의 순이익을 기록했으며, 이는 2024년 1분기의 1,455만 달러에 비해 크게 증가한 수치다.그러나 발행된 공매도 관련 부채의 손실로 인해 7,798만 달러의 손실이 발생했다.최종적으로, 2025년 1분기 동안의 순손실은 6,436만 달러로, 2024년 1분기의 4,970만 달러에 비해 증가했다.주당 순손실은 0.69달러로, 2024년 1분기의 2.02달러에 비해 개선된 수치다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 14,127,494주의 보통주가 발행되어 있으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 3,378,895주에 비해 크게 증가한 수치다.또한, 회사는 2025년 1분기 동안 7,999만 달러의 자금을 조달했으며, 이는 주식 발행 및 공매도 관련 유가증권의 매각을 통해 이루어졌다.현재 회사는 7.7백만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 향후 1년간의 운영을 지원하기에는 부족할 것으로 예상된다.따라서 회사는 추가 자금 조달을 위해 약 1,500만 달러의 자금을 확보할 필요가 있다.이와 함께, 몰레큘린바이오텍은 2022년 3월 SEC로부터 COVID-19 치료제 개발과 관련된 정보 요청을 받았으며, 이와 관련된 조사가 진행 중이다.회사는 이
카이버나쎄라퓨틱스(KYTX, Kyverna Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 카이버나쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 1분기에 4463만 5천 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 2669만 3천 달러의 순손실에 비해 67% 증가한 수치다.2025년 3월 31일 기준으로 회사의 누적 적자는 3억 8천 155만 달러에 달한다.회사의 운영 비용은 총 4,740만 8천 달러로, 연구개발 비용이 3만 7433달러, 일반 관리 비용이 9975달러로 집계됐다.연구개발 비용은 2024년 1분기 2,247만 6천 달러에 비해 67% 증가했다.이 증가의 주요 원인은 KYV-101 프로그램에 대한 외부 연구개발 비용이 1억 1천 123만 달러 증가했기 때문이다.회사는 2024년 2월 12일에 실시한 IPO를 통해 3억 3662만 달러의 순수익을 올렸으며, 이 자금은 현재 고품질의 고정 수익 증권과 머니 마켓 펀드에 투자되고 있다.회사는 현재 KYV-101을 포함한 여러 제품 후보를 개발 중이며, 이 제품 후보들은 자가 면역 질환 치료를 목표로 하고 있다.특히, KYV-101은 신경 염증 및 류마티스 질환 분야에서 임상 개발이 진행 중이다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 2억 4천 260만 달러의 현금 및 현금성 자산과 매도 가능 증권을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월간 운영 계획을 지원하는 데 충분할 것으로 예상하고 있다.회사는 또한, 2024년 1분기 동안 2억 2천 1백 20만 달러의 연구개발 비용을 포함하여, 향후 임상 시험 및 제품 개발에 대한 상당한 자금을 필요로 할 것으로 보인다.회사는 현재 KYV-101의 임상 시험을 진행 중이며, FDA와의 협의를 통해 등록 시험 설계를 완료했다.이 시험은 25명의 환자를 대상으로 진행되며, 주요 평가 지표로는 25피트 보행 테스트가 포함
아토사제네틱스(ATOS, ATOSSA THERAPEUTICS, INC. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 아토사제네틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 제출했다.이 보고서에 따르면, 아토사제네틱스는 2025년 1분기 동안 670만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 증가한 수치다.회사는 현재까지 수익원을 확보하지 못했으며, 운영 비용을 충당하기 위해 추가 자본을 조달해야 할 필요성이 있다.2025년 3월 31일 기준으로 아토사제네틱스는 6,511만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 운영 자본은 6,330만 달러에 달한다.아토사제네틱스는 연구개발(R&D) 비용으로 4,157만 달러를 지출했으며, 이는 전년 동기 대비 11% 증가한 수치다.R&D 비용의 주요 항목으로는 임상 및 전임상 시험 비용이 포함되며, 이 항목은 274만 달러로 전년 동기 대비 소폭 감소했다.반면, 인건비는 880만 달러로 41% 증가했으며, 전문 서비스 및 기타 비용은 530만 달러로 123% 증가했다.일반 관리(G&A) 비용은 3,257만 달러로 전년 동기 대비 1% 증가했다.G&A 비용의 주요 항목으로는 인건비가 1,462만 달러로 10% 증가했으며, 전문 서비스 비용은 1,614만 달러로 4% 감소했다.아토사제네틱스는 현재까지 임상 시험을 진행 중이며, FDA와의 협력을 통해 제품 개발을 지속하고 있다.그러나 회사는 추가 자본 조달이 필요하며, 향후 운영 계획에 따라 자본 요구 사항이 증가할 수 있다.회사는 2025년 5월 1일 기준으로 1억 2,917만 주의 보통주를 발행했으며, 주가는 1달러 미만으로 거래되고 있다.이는 나스닥 상장 기준을 충족하지 못해 상장 유지에 어려움을 겪고 있다.아토사제네틱스는 향후 임상 시험 결과와 FDA의 승인 여부에 따라 사업 성과가 크게 달라질 수 있으며, 현재의 재무 상태는 추가 자본 조달이 필수적임을 시사한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요
메레오바이오파마그룹(MREO, Mereo BioPharma Group plc )은 2025년 1분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 메레오바이오파마그룹이 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이 회사는 2025년 1분기 동안 총 운영 비용이 1,120만 달러에 달했으며, 이는 2024년 같은 기간의 990만 달러에 비해 증가한 수치다.연구개발 비용은 393만 달러로, 2024년의 399만 달러와 비슷한 수준을 유지했다.일반 관리 비용은 727만 달러로, 2024년의 590만 달러에 비해 증가했다.이로 인해 운영 손실은 1,120만 달러로 증가했다.이 회사는 2025년 1분기 동안 이자 수익이 66만 달러로 증가했으며, 이자 비용은 18만 달러로 감소했다.또한, 보증의 공정 가치 변화로 인해 41만 6천 달러의 이익을 기록했다.외환 거래 손실은 276만 5천 달러로, 2024년의 61만 3천 달러의 이익에서 큰 손실로 전환됐다.연구개발 세액 공제 혜택은 18만 5천 달러로 감소했다.결과적으로, 2025년 1분기 순손실은 1,288만 7천 달러로, 2024년의 895만 1천 달러에 비해 증가했다.기본 및 희석 주당 손실은 각각 0.02달러로 보고됐다.메레오바이오파마그룹은 현재 6억 2,500만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월 동안 운영 및 자본 지출 요구를 충족할 수 있을 것으로 예상된다.그러나 이 회사는 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보이며, 이는 제품 후보의 개발 및 상용화를 위한 것이다.회사는 2025년 1분기 동안 795,001,444주의 보통주를 발행했으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 775,728,034주에서 증가한 수치다.이 회사는 현재까지 승인된 제품 후보가 없으며, 따라서 제품 판매로 인한 수익을 창출하지 못하고 있다.메레오바이오파마그룹은 연구개발 및 상용화 계획을 지속적으로 추진하고 있으며, 향후 추가 자금 조달을 통해 운영을 지속할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI
립쎄라퓨틱스(LPTX, LEAP THERAPEUTICS, INC. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 13일, 립쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.립쎄라퓨틱스는 목표 지향적 및 면역 종양학 치료제를 개발하는 생명공학 회사로, 이번 발표에서 2025년 1분기 재무 결과를 보고했다.2025년 1분기 동안 립쎄라퓨틱스는 1,540만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 1분기의 1,380만 달러에 비해 증가한 수치다.이 증가의 주된 원인은 연구 및 개발 비용의 증가다.연구 및 개발 비용은 2025년 1분기에 1,291만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,130만 달러에 비해 증가했다.이 비용의 증가는 주로 DeFianCe 연구의 B 부분의 규모 확대와 DisTinGuish 연구의 C 부분 종료와 관련된 활동 증가로 인한 것이다.일반 관리 비용은 2025년 1분기에 300만 달러로, 2024년 같은 기간의 350만 달러에 비해 감소했다.이 감소는 주로 전문 수수료의 40만 달러 감소와 주식 기반 보상 비용의 10만 달러 감소에 기인한다.2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 3,271만 달러에 달했다.립쎄라퓨틱스는 2025년 1분기 동안 DKK1 단백질을 표적으로 하는 항체인 sirexatamab의 임상 연구에서 긍정적인 데이터를 보고했다.이 연구는 2차선 대장암 환자에서 sirexatamab와 베바시주맙 및 화학요법의 조합을 평가하는 임상 시험이다.연구 결과, DKK1 수치가 높은 환자군에서 유의미하게 높은 전체 반응률(ORR)과 더 긴 무진행 생존 기간(PFS)을 보였다.현재 연구 약물을 복용 중인 환자는 총 42명이며, 이 중 25명이 sirexatamab 그룹에, 17명이 대조군에 속한다.립쎄라퓨틱스는 이러한 데이터의 성숙에 대해 낙관적이며, 이번 분기 중 추가 데이터 업데이트를 기대하고 있다.또한, 립쎄라퓨틱스는 FL-501이라는 새로
라이트브릿지(LTBR, LIGHTBRIDGE Corp )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 라이트브릿지가 2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이 회사는 2025년 1분기 동안 총 수익이 0달러로 보고되었으며, 운영 비용은 514만 5,923달러에 달했다. 이로 인해 운영 손실은 514만 5,923달러로 나타났다.기타 수익으로는 이자 수익이 37만 4,911달러로 보고되었으며, 최종적으로 세전 순손실은 477만 1,012달러에 이르렀다. 주당 순손실은 0.24달러로 집계됐다.2025년 1분기 동안 라이트브릿지는 총 1억 7천만 달러의 연구개발 비용을 지출할 계획을 세우고 있으며, 이는 향후 12개월 동안의 예산에 따라 달라질 수 있다.이 회사는 현재 5,690만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 4천만 달러에서 증가한 수치이다.라이트브릿지는 2025년 1분기 동안 2,605,619주를 발행하여 2천 2백만 달러의 순수익을 올렸다. 이 회사는 앞으로도 연구개발을 지속적으로 진행할 계획이며, 이를 위해 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.라이트브릿지의 현재 재무 상태는 안정적이며, 향후 연구개발을 위한 자금 조달이 이루어질 경우 더욱 긍정적인 전망을 보일 것으로 예상된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
이뮨온(IMNN, Imunon, Inc. )은 2025년 1분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 이뮨온이 2025년 1분기 실적을 발표했다.이 회사는 2025년 3월 31일 종료된 분기에 410만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 493만 달러의 순손실에 비해 감소한 수치다.이뮨온의 총 자산은 686만 2,086 달러로, 2024년 12월 31일 기준 971만 7,364 달러에서 감소했다.현재 자산은 509만 1,956 달러로, 현금 및 현금성 자산은 287만 1,756 달러에 달한다.이 회사의 운영 비용은 414만 5,299 달러로, 2024년 같은 기간의 501만 1,446 달러에 비해 감소했다.연구개발 비용은 216만 5,092 달러로, 2024년의 329만 3,861 달러에서 감소했다.일반 관리 비용은 198만 2,07 달러로, 2024년의 171만 7,585 달러에 비해 증가했다.이뮨온은 2025년 3월 31일 기준으로 1,462만 732 주의 보통주를 발행했으며, 주당 0.01 달러의 액면가를 가진다.이 회사는 2024년 5월 15일에 SEC에 제출한 서류에서 7,500만 달러의 증권을 등록할 수 있는 권한을 부여받았다.이뮨온은 앞으로도 연구개발을 지속하며, 자본 조달을 위해 다양한 전략적 거래를 모색할 예정이다.현재 이 회사는 2,900만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 운영 자금을 지원하는 데 사용될 예정이다.이 회사는 앞으로도 자본 조달을 위해 공모 및 사모 방식의 주식 발행을 고려하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
프로미스뉴로사이언시스(PMN, ProMIS Neurosciences Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 프로미스뉴로사이언시스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 제출했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 1분기에 734만 7천903달러의 순손실을 기록했다. 이는 2024년 같은 기간의 363만 5천88달러의 손실에 비해 증가한 수치다.회사의 누적 적자는 9천8백만 달러에 달하며, 운영에서 발생한 부정적인 현금 흐름은 492만 6천866달러에 이른다.회사는 2025년 1분기 동안 연구 및 개발 비용으로 546만 4천250달러를 지출했으며, 이는 2024년 1분기의 212만 3천778달러에 비해 157% 증가한 수치다. 이러한 비용 증가는 주로 PMN310의 임상 시험과 관련된 직접적인 연구 개발 비용 증가에 기인한다.일반 관리 비용은 199만 5천845달러로, 2024년 1분기의 155만 2천873달러에 비해 29% 증가했다. 이 비용의 증가는 주로 직원 급여 및 복리후생 비용의 증가에 기인한다.회사는 2025년 1분기 동안 1억 3천만 달러의 자산을 보유하고 있으며, 현재 3천268만9천190주의 보통주가 발행되어 있다. 회사는 앞으로도 연구 개발 및 임상 시험을 지속하기 위해 추가 자금 조달이 필요하다고 밝혔다.회사는 2024년 7월 26일에 진행한 사모펀딩을 통해 3천만 달러의 자금을 확보했으며, 이 자금은 PMN310의 임상 개발을 포함한 일반 운영 비용에 사용될 예정이다.회사는 앞으로도 지속적인 손실이 예상되며, 추가 자금 조달이 이루어지지 않을 경우 연구 개발 프로그램의 지연, 축소 또는 종료가 불가피할 수 있다고 경고했다.현재 회사의 현금 보유액은 836만4천301달러로, 향후 12개월간 운영 비용을 충당하기에는 부족할 것으로 보인다. 이러한 상황은 회사의 지속 가능성에 대한 우려를 불러일으키고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요
얼라러티쎄라퓨틱스(ALLR, Allarity Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 얼라러티쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 1분기 동안 총 1억 4,030만 원의 순손실을 기록했다.이는 2024년 같은 기간의 3억 8,430만 원의 순손실에 비해 감소한 수치다.연구개발 비용은 1,403만 달러로, 2024년 2,170만 달러에서 감소했다.일반 관리 비용은 1,633만 달러로, 2024년 2,070만 달러에서 줄어들었다.총 운영 비용은 3,036만 달러로, 2024년의 4,240만 달러에 비해 감소했다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 2억 7,700만 원의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 누적 적자는 1억 2,170만 달러에 달한다.또한, 회사는 2025년 1분기 동안 9,719,173주를 판매하여 약 9,700만 달러의 순수익을 올렸다.얼라러티쎄라퓨틱스는 2024년 4월 9일과 9월 11일에 각각 1대 20 및 1대 30의 비율로 주식 분할을 시행했으며, 이로 인해 모든 주식 및 주당 금액 정보는 소급하여 조정됐다.회사는 SEC와의 합의에 따라 250만 달러의 벌금을 지불하기로 합의했으며, 이 금액은 2025년 4월 2일에 지불됐다.현재 회사는 스테노파립의 임상 시험을 진행 중이며, 향후 12개월 동안 운영 자금을 충분히 확보할 수 있을 것으로 예상하고 있다.그러나 추가 자금 조달이 필요할 수 있으며, 이는 회사의 운영 및 재무 상태에 부정적인 영향을 미칠 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
아티라파마(ATHA, Athira Pharma, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 아티라파마가 2025년 1분기 실적을 발표했다.이 회사는 2025년 3월 31일 기준으로 9,143,000 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 26,337,000 달러의 순손실에 비해 개선된 수치다.총 운영 비용은 9,536,000 달러로, 2024년 1분기의 27,687,000 달러에 비해 66% 감소했다.연구개발 비용은 4,302,000 달러로, 2024년의 21,236,000 달러에서 80% 감소했다.일반 관리 비용은 5,234,000 달러로, 2024년의 6,451,000 달러에서 19% 감소했다.아티라파마는 현재 ATH-1105라는 신약 후보 물질을 개발 중이며, 이는 신경퇴행성 질환 치료를 목표로 한다.ATH-1105는 최근 2024년 11월에 완료된 1상 임상시험에서 안전성과 내약성을 입증했으며, 향후 ALS(근위축성 측삭 경화증) 치료를 위한 2상 임상시험을 계획하고 있다.2025년 3월 31일 기준으로 아티라파마는 36,700,000 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 향후 12개월간 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 예상하고 있다.그러나 회사는 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보이며, 이는 주식 발행, 부채 조달 또는 기타 자본 조달 방법을 통해 이루어질 예정이다.아티라파마는 2024년 9월에 fosgonimeton의 개발을 중단하고 ATH-1105의 임상 개발에 집중하기로 결정했다.이 회사는 현재 전략적 대안을 모색하고 있으며, 이는 인수합병, 자본 조달, 자산 매각 등을 포함할 수 있다.아티라파마의 재무 상태는 현재로서는 안정적이나, 향후 임상 개발 및 상업화 과정에서 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.이 회사는 향후 12개월간 운영 비용을 충당할 수 있는 자금을 보유하고 있지만, 추가 자금 조달이 이루어지지 않을 경우 연구개발 프로그램이 지연되거나 중단될 수 있다.※
바운드리스바이오(BOLD, Boundless Bio, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 바운드리스바이오가 2025년 1분기 실적을 발표했다.보고서에 따르면, 2025년 3월 31일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 1억 3,830만 달러에 달하며, 이는 이전 분기 대비 감소한 수치다.2025년 1분기 동안 연구개발 비용은 1,213만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,312만 달러에서 감소했다.일반 관리 비용은 520만 달러로, 2024년 1분기의 375만 달러에서 증가했다.총 운영 비용은 1,734만 달러로, 2024년 1분기의 1,688만 달러에서 소폭 증가했다.이로 인해 운영 손실은 1,734만 달러로, 2024년 1분기의 1,688만 달러와 유사한 수준이다.회사는 2025년 1분기 동안 1,575만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 1분기의 1,543만 달러와 비교할 때 약간 증가한 수치다.또한, 회사는 2025년 1분기 동안 1,583만 달러의 기타 수익을 기록했다.바운드리스바이오는 현재 진행 중인 임상 시험과 연구 개발을 통해 새로운 치료제를 개발하고 있으며, 향후 2025년 하반기에는 BBI-355의 초기 임상 결과를 발표할 예정이다.회사는 2025년 1분기 동안 1억 4,030만 달러의 누적 적자를 기록했으며, 이는 회사의 지속적인 연구 개발 및 임상 시험 진행에 따른 결과다.바운드리스바이오는 향후 12개월 동안 운영을 지속할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다.회사는 또한 2025년 4월 1일에 제프리 LLC와의 오픈 마켓 판매 계약을 체결하여 최대 1,450만 달러의 자금을 조달할 계획이다.이 계약에 따라 회사는 시장 가격에 따라 주식을 판매할 수 있는 권한을 부여받았다.바운드리스바이오는 현재 22,385,611주의 보통주를 발행하고 있으며, 앞으로의 연구 개발 및 임상 시험을 통해 지속적인 성장을 목표로 하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치
스파이어쎄라퓨틱스(SYRE, Spyre Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 스파이어쎄라퓨틱스가 2025년 1분기 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 연구 및 개발 비용이 41,623천 달러로, 전년 동기 34,928천 달러에 비해 19% 증가했다. 이는 임상 및 비임상 개발 활동의 증가에 기인한다.총 운영 비용은 53,567천 달러로, 전년 동기 47,774천 달러에 비해 12% 증가했다. 운영 손실은 53,567천 달러로, 전년 동기 47,774천 달러에서 증가했다.기타 수익으로는 이자 수익이 6,493천 달러로, 전년 동기 4,432천 달러에 비해 증가했다. 순손실은 44,773천 달러로, 전년 동기 43,857천 달러에 비해 소폭 증가했다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 60,353,561주의 보통주가 발행되어 있으며, 2025년 1분기 동안의 현금 및 현금성 자산은 48,493천 달러로 보고되었다.스파이어쎄라퓨틱스는 현재 IBD 및 RA 치료를 위한 여러 임상 프로그램을 진행 중이며, SPY001, SPY002, SPY003 프로그램의 개발을 지속하고 있다. 특히 SPY001의 경우, 2024년 6월에 첫 번째 인간 시험을 시작했으며, 안전성 및 약리학적 데이터를 수집하고 있다.회사는 향후 1년간 운영 자금을 충분히 확보하고 있으며, 추가 연구 및 개발을 위한 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있다. 스파이어쎄라퓨틱스는 현재 1,017,205천 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 향후 임상 개발 및 상업화에 대한 불확실성이 존재한다.회사는 또한, 2025년 1분기 동안 2.5백만 달러의 파라곤 라이센스 마일스톤 비용을 인식했으며, 이는 연구 및 개발 비용에 포함되어 있다. 스파이어쎄라퓨틱스는 향후 임상 시험 및 제품 출시를 위해 추가 자금을 확보할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해
스카이바이오사이언스(SKYE, Skye Bioscience, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 스카이바이오사이언스가 2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이 회사는 2025년 1분기 동안 연구 및 개발 비용으로 7,197,257달러를 지출했으며, 이는 2024년 같은 기간의 1,946,450달러에 비해 5,250,807달러 증가한 수치다.연구 및 개발 비용의 증가는 주로 임상 시험 비용과 관련된 것으로, 특히 니마시맙의 2상 임상 연구와 관련된 비용이 증가했다.스카이바이오사이언스는 2025년 1분기 동안 총 운영 손실로 11,759,562달러를 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 6,152,250달러에 비해 상당히 증가한 수치다.이 회사는 2025년 1분기 동안 순손실로 11,103,319달러를 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 5,019,531달러에 비해 증가한 것이다.스카이바이오사이언스는 2025년 3월 31일 기준으로 57,708,321달러의 운전 자본과 142,052,991달러의 누적 적자를 기록했으며, 주주 자본은 59,250,314달러에 달한다.이 회사는 2025년 1분기 동안 9,185,480달러의 운영 활동에서 현금이 소모되었으며, 이는 순손실 11,103,319달러에 비해 비현금 비용 2,379,288달러가 포함된 수치다.스카이바이오사이언스는 2024년 1월과 3월에 두 차례의 사모주식 거래를 통해 총 83,556,563달러의 자금을 조달했으며, 이 자금은 임상 시험과 연구 개발 활동에 사용될 예정이다.또한, 이 회사는 2024년 8월에 5,000,000달러의 전환사채를 발행하여 968,973주의 보통주로 전환했다.스카이바이오사이언스는 2025년 3월 31일 기준으로 59,223,949달러의 현금 및 현금성 자산과 단기 투자를 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일의 68,415,741달러에 비해 감소한 수치다.이 회사는 향후 12개월 동안 운영을 지속할
