자이랩(ZLAB, Zai Lab Ltd )은 2025년 3분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 자이랩이 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이번 보고서에 따르면, 자이랩의 총 수익은 1억 1,609만 5천 달러로, 전년 동기 대비 14% 증가했다.제품 매출은 1억 1,536만 1천 달러로, 13% 증가했으며, 협력 매출은 73만 4천 달러로 76% 증가했다.자이랩의 연구개발 비용은 4천 792만 8천 달러로, 전년 동기 대비 27% 감소했다.이는 라이센스 수수료의 감소와 인력 비용 절감에 기인한다.판매, 일반 및 관리 비용은 7천 010만 6천 달러로, 4% 증가했다.자이랩의 순손실은 3천 596만 3천 달러로, 주당 손실은 0.03 달러였다.이는 전년 동기 순손실 4천 167만 1천 달러에서 개선된 수치이다.자이랩은 2025년 10월 13일 산업은행과 최대 3억 위안의 운영 자금 대출을 보증하는 계약을 체결했다.이 계약은 자이랩 상하이의 운영 자금을 지원하기 위한 것이다.자이랩의 재무 상태는 2025년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 8억 1,827만 달러에 달하며, 이는 운영 비용 및 자본 지출을 충당하기에 충분한 수준이다.자이랩은 앞으로도 연구개발 및 상업화 활동에 지속적으로 투자할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
제너레이션바이오(GBIO, Generation Bio Co. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 5일, 제너레이션바이오가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.2025년 3분기 재무 결과에 따르면, 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 8,962만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 18,520만 달러에서 감소했다.회사는 이러한 자산이 가까운 미래의 운영 비용을 충당할 것이라고 예상하고 있다.연구개발(R&D) 비용은 2,170만 달러로, 2024년 9월 30일 기준 1,510만 달러에 비해 증가했다.일반 관리(G&A) 비용은 1,220만 달러로, 2024년 9월 30일 기준 920만 달러에서 증가했다.2025년 3분기 순손실은 550만 달러로, 주당 기본 및 희석 순손실은 0.82 달러였다.이는 2024년 3분기 순손실 1,530만 달러, 주당 기본 및 희석 순손실 2.29 달러에 비해 개선된 수치이다.또한, 2025년 8월 제너레이션바이오는 매사추세츠주 월섬에 있는 시설의 임대인과의 소송을 해결하기 위해 3,100만 달러의 일시불 지급을 포함한 합의 계약을 체결했으며, 이로 인해 2,550만 달러의 임대 종료 이익을 기록했다.제너레이션바이오는 T세포 주도 자가면역 질환을 앓고 있는 사람들을 위해 가능한 것을 변화시키기 위해 역사적으로 노력해온 생명공학 회사이다.2025년 8월, 회사는 주주 가치를 극대화하기 위한 전략적 대안 평가 과정을 발표했다.향후 업데이트 및 개발 사항은 필요에 따라 규제 요건에 따라 공개될 예정이다.그러나 회사의 전략적 대안 탐색이 거래를 추구하거나 거래가 완료될 것이라는 보장은 없다.2025년 9월 30일 기준으로 제너레이션바이오의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 8,962만 달러이며, 총 자산은 1억 2,190만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 2억 3,120만 달러에서 감소했다.총 주주 자본은 5,056만 달러로, 2024년 12월
프락시스프레시전메디신스(PRAX, Praxis Precision Medicines, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 프락시스프레시전메디신스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 9월 30일 기준으로 1억 4,030만 달러의 누적 적자를 기록했으며, 2025년 9월 30일 종료된 9개월 동안의 순손실은 2억 1,435만 달러에 달했다.2025년 3분기 동안 연구개발 비용은 6만 5,797달러로, 전년 동기 대비 23,916달러 증가했다.일반 관리 비용은 1만 2,562달러로, 전년 동기 대비 2,694달러 감소했다.총 운영 비용은 7만 8,359달러로, 전년 동기 대비 21,222달러 증가했다.회사는 2025년 9월 30일 기준으로 3억 8,920만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 향후 1년간 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 예상된다.또한, 2025년 10월에 진행된 공모를 통해 5억 6,700만 달러의 자금을 조달했다.이 회사는 현재 여러 임상 시험을 진행 중이며, 향후 제품 상용화에 대한 기대감을 나타냈다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
코셉트테라퓨틱스(CORT, CORCEPT THERAPEUTICS INC )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 코셉트테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 제출했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 3분기 동안 총 207.6백만 달러의 제품 매출을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 182.5백만 달러에 비해 증가한 수치다.2025년 9개월 동안의 총 매출은 559.3백만 달러로, 2024년의 493.2백만 달러와 비교해 증가했다.매출 증가의 주요 원인은 판매량이 42.5% 증가했기 때문이며, 이는 허가된 제네릭 제품의 판매 증가에 기인한다.그러나 평균 가격은 20.2% 감소하여 매출에 부정적인 영향을 미쳤다.매출원가는 2025년 3분기 동안 4.6백만 달러로, 2024년 같은 기간의 2.9백만 달러에 비해 증가했다.매출원가는 매출의 2.2%를 차지하며, 이는 2024년 같은 기간의 1.6%에 비해 증가한 수치다.연구개발 비용은 68.8백만 달러로, 2024년의 59.3백만 달러에 비해 증가했다.이는 개발 프로그램의 진전에 따른 비용 증가와 인건비 상승에 기인한다.코셉트테라퓨틱스는 2025년 9월 30일 기준으로 524.2백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일의 603.2백만 달러에 비해 감소한 수치다.운영 활동에서 발생한 순 현금은 2025년 9개월 동안 103.5백만 달러로, 2024년의 138.2백만 달러에 비해 감소했다.이는 운영 비용 증가로 인한 순이익 감소에 기인한다.코셉트테라퓨틱스는 2025년 12월 30일에 예정된 relacorilant의 NDA 승인과 관련하여 FDA의 검토를 받고 있으며, 2026년 7월 11일에는 플래티넘 저항성 난소암 치료를 위한 nab-paclitaxel과의 조합에 대한 NDA도 제출했다.현재 코셉트테라퓨틱스는 619.1백만 달러의 이익 잉여금을 보유하고 있으며, 이는 회사의 재무 건전성
리제네론파마슈티컬스(REGN, REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 리제네론파마슈티컬스는 2025년 3분기 재무 결과가 미국 일반 회계 원칙(GAAP) 및 비-GAAP 재무 결과에 따라 약 8,300만 달러의 연구개발비용을 포함할 것으로 예상한다. 이 비용은 2025년 라이센스 계약에 따라 한소 제약 그룹에 지급된 8,000만 달러의 선불금과 관련이 있다. 이 연구개발비용은 2025년 3분기 GAAP 및 비-GAAP 희석 주당 순이익에 각각 약 0.68달러의 부정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다.연구개발비용은 자산 인수와 관련하여 인수된 연구개발비용, 선불금, 특정 개발 이정표 지급금 및 협력 및 라이센스 계약과 관련된 주식 증권에 대한 프리미엄을 포함할 수 있다. 리제네론은 이러한 연구개발비용의 발생, 규모 및 시기에 대한 불확실성으로 인해 예측하지 않는다. 리제네론의 2025년 3분기 결과는 아직 최종 확정되지 않았으며, 리제네론의 재무제표 마감 절차에 따라 달라질 수 있다.실제 결과가 여기서 설명된 예비(감사되지 않은) 추정치와 다를 수 있다. 보장은 없다. 이 보고서에 포함된 정보는 1934년 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법에 따른 어떤 제출물에도 참조로 포함되지 않는다. 이 보고서는 리제네론파마슈티컬스의 미래 사건 및 성과와 관련된 위험과 불확실성을 포함하는 미래 예측 진술을 포함하고 있다.'예상하다', '기대하다', '의도하다', '계획하다', '믿다', '추구하다', '추정하다'와 같은 단어는 이러한 미래 예측 진술을 식별하기 위한 것이다. 이러한 진술은 리제네론의 2025년 9월 30일로 종료되는 분기 동안 예상되는 연구개발비용과 이 기간 동안 GAAP 및 비-GAAP 희석 주당 순이익에 미치는 영향을 포함한다. 이러한 위험에 대한 보다 완전한 설명은 리제네론의 미국 증권 거래 위원회 제출물에
ESSA파마(EPIX, ESSA Pharma Inc. )는 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 ESSA파마가 2025년 6월 30일 기준으로 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에는 회사의 재무 상태와 운영 결과에 대한 정보가 포함되어 있다.보고서에 따르면, ESSA파마는 2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 85,952,587달러에 달하며, 단기 투자액은 23,667,161달러로 나타났다.총 자산은 110,502,100달러로 집계됐다.회사는 2025년 6월 30일 종료된 9개월 동안 총 8,427,148달러의 연구개발 비용을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 17,018,874달러에 비해 감소한 수치이다.연구개발 비용의 주요 항목으로는 임상 시험 비용이 포함되며, 이는 5,040,514달러에 달했다.일반 관리 비용은 13,536,542달러로, 2024년 같은 기간의 9,707,565달러에 비해 증가했다.이 비용에는 주식 기반 보상 비용이 포함되어 있으며, 이는 3,099,064달러로 집계됐다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 108,902,145달러의 운전 자본을 보유하고 있으며, 이는 2024년 9월 30일 기준의 124,258,528달러에 비해 감소한 수치이다.ESSA파마는 향후 자금 조달이 필요할 수 있으며, 이는 전략적 협력 관계 체결, 주식 발행 또는 기타 자금 조달 방법을 통해 이루어질 수 있다.ESSA파마는 2025년 6월 30일 기준으로 4,003,274달러의 포괄 손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 7,233,747달러에 비해 감소한 수치이다.회사는 향후에도 손실이 지속될 것으로 예상하고 있으며, 이는 전략적 옵션 검토 및 임상 및 전임상 개발 프로그램의 종료와 관련이 있다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 47,308,394주가 발행된 보통주를 보유하고 있으며, 7,127,969개의 주식이 발행 가능한 주식 옵션으로 남아 있다.ESSA파마는 2025
엘리시오쎄라퓨틱스(ELTX, Elicio Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 엘리시오쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 제출했다.이 보고서에는 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름에 대한 정보가 포함되어 있다.2025년 6월 30일 기준으로 회사는 2억 1,590만 달러의 누적 적자를 기록했으며, 현금 및 현금 등가물은 2천 2백만 달러에 달한다.2025년 2분기 동안 회사의 순손실은 1천 0백만 달러로, 이는 2024년 같은 기간의 7백 2십 2만 달러에 비해 증가한 수치이다.2025년 2분기 동안 연구개발 비용은 7백만 달러로, 2024년 2분기의 8백 1십 8만 달러에 비해 감소했다.일반 관리 비용은 3백 0십 8만 달러로, 2024년 2분기의 2백 7십 4만 달러에 비해 증가했다.회사는 ELI-002 7P라는 면역 요법 백신 제품 후보를 개발 중이며, 현재 임상 2상 시험이 진행 중이다.이 제품은 췌장암의 주요 원인인 변이 KRAS에 대한 면역 반응을 유도하기 위해 설계되었다.2025년 8월, 독립 데이터 모니터링 위원회(IDMC)는 ELI-002 7P의 안전성과 효능에 대한 중간 검토 결과, 시험이 수정 없이 계속 진행될 것을 권장했다.회사는 향후 2025년 4분기에 최종 질병 무진행 생존 분석을 발표할 예정이다.또한, 회사는 향후 2026년 1분기까지 운영 자금을 지원할 수 있는 현금이 충분하다.그러나 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상되며, 이는 공모 및 사모를 통해 이루어질 예정이다.회사는 현재의 재무 운영 계획에 따라 자금 조달이 이루어지지 않을 경우 운영을 축소하거나 자산을 청산해야 할 수도 있다고 경고하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
이뮤노코어홀딩스(IMCR, Immunocore Holdings plc )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 이뮤노코어홀딩스가 2025년 6월 30일 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 2분기 동안 9,796만 달러의 치료제 판매 수익을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 7,534만 달러에 비해 30% 증가한 수치다.이뮤노코어홀딩스의 주요 제품인 KIMMTRAK의 판매가 증가한 것이 주요 요인으로 작용했다.KIMMTRAK은 현재 39개국에서 승인되었으며, 28개국에서 상업적으로 출시되었다.2025년 2분기 동안 연구개발(R&D) 비용은 6,900만 달러로, 2024년 2분기의 5,107만 달러에 비해 35% 증가했다.이는 임상 및 전임상 프로그램의 진행에 따른 비용 증가가 주된 원인이다.또한, 판매, 일반 및 관리(SG&A) 비용은 4,280만 달러로, 2024년 2분기의 3,860만 달러에 비해 증가했다.이뮤노코어홀딩스는 2025년 6월 30일 기준으로 8억 1,000만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 앞으로도 상당한 운영 손실이 지속될 것으로 예상하고 있다.회사는 KIMMTRAK의 상업화를 지속하고, 임상 개발을 진행하기 위해 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.이뮤노코어홀딩스는 2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 4억 8,793만 달러, 시장성 증권이 3억 9,490만 달러에 달한다.이러한 자산은 향후 12개월간 운영 비용을 충당하는 데 충분할 것으로 예상된다.그러나 회사는 추가 자금 조달이 필요할 수 있으며, 이는 시장 조건에 따라 달라질 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
코셉트쎄라퓨틱스(CORT, CORCEPT THERAPEUTICS INC )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 코셉트쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 2분기 동안 총 매출 194.4백만 달러를 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 163.8백만 달러에 비해 증가한 수치다.2025년 상반기 총 매출은 351.6백만 달러로, 2024년 상반기의 310.6백만 달러와 비교해 증가했다.매출 증가의 주요 원인은 판매량이 49% 증가한 데 기인하며, 이는 허가된 제네릭 버전의 판매 증가에 따른 것이다.판매 비용은 3.4백만 달러로, 2024년 2분기의 2.5백만 달러에 비해 증가했으며, 매출 대비 판매 비용 비율은 1.8%로 나타났다.연구개발 비용은 60.5백만 달러로, 2024년 2분기의 58.7백만 달러에 비해 소폭 증가했다.코셉트쎄라퓨틱스의 CEO인 조셉 K. 벨라노프는 "우리는 2025년에도 지속적인 성장을 기대하고 있으며, 연구개발에 대한 투자를 통해 새로운 치료제를 개발할 계획이다"라고 밝혔다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 1억 2천7백만 달러, 시장성 증권이 4억 1천2백만 달러에 달한다.또한, 2025년 6월 30일 기준으로 보유 자산 총액은 8억 1천7백22만 달러로, 2024년 12월 31일의 8억 4천5백53만 달러에 비해 감소했다.코셉트쎄라퓨틱스는 2024년 1월 200백만 달러 규모의 자사주 매입 프로그램을 승인했으며, 2025년 6월 30일 기준으로 53.9백만 달러의 자사주 매입이 남아있다.회사는 또한, 2025년 6월 30일 기준으로 5억 1천5백만 달러의 현금 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일의 6억 3백만 달러에 비해 감소한 수치다.회사는 향후 연구개발 활동을 통해 새로운 치료제를 개발하고, 매출 성장을 지속할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용
세이브푸즈(NITO, N2OFF, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 세이브푸즈가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.보고서에 따르면, 세이브푸즈는 이번 분기 동안 총 매출 66만 달러를 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 44만 달러에 비해 50% 증가한 수치다.매출 증가의 주요 원인은 미국 고객에 대한 판매 증가로 분석된다.매출 원가는 14만 달러로, 지난해 같은 기간의 28만 달러에 비해 50% 감소했다.이는 주로 2024년 터키에서의 재고 손실과 인건비 감소에 기인한다.이에 따라 총 매출 총이익은 52만 달러로, 지난해 16만 달러에 비해 225% 증가했다.연구개발 비용은 20만 달러로, 지난해 116만 달러에 비해 83% 감소했다.이는 NTWO OFF Ltd.의 활동과 관련된 전문 서비스 비용 감소에 따른 것이다.판매 및 마케팅 비용은 47만 달러로, 지난해 57만 달러에 비해 19% 감소했다.일반 관리 비용은 604만 달러로, 지난해 742만 달러에 비해 19% 감소했다.이는 주로 주식 기반 보상, 전문 서비스 및 보험 비용의 감소에 기인한다.세이브푸즈는 이번 분기 동안 총 포괄 손실이 125만 달러로, 지난해 82만 달러에 비해 53% 증가했다.2025년 3월 31일 기준으로 세이브푸즈는 현금 및 현금성 자산이 272만 달러로, 지난해 349만 달러에 비해 감소했다.운영 자본은 335만 달러로, 지난해 386만 달러에 비해 감소했다.세이브푸즈는 앞으로도 지속적인 성장을 위해 추가 자본을 확보할 계획이다.그러나 현재의 재무 상태와 운영 손실로 인해 향후 자금 조달에 대한 불확실성이 존재한다.세이브푸즈는 2025년 5월 12일, YA II PN, Ltd.와 300만 달러의 구매 계약을 체결했으며, 이는 향후 자본 조달에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를
액추에이트쎄라퓨틱스(ACTU, ACTUATE THERAPEUTICS, INC. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 액추에이트쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이 회사는 2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 388만 9,405달러에 달하며, 운영 자본 부족이 490만 5,390달러에 이른다고 밝혔다.2025년 1분기 동안 회사는 631만 7,024달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 829만 6,059달러에 비해 감소한 수치다.회사는 연구개발 비용으로 322만 2,319달러를 지출했으며, 이는 2024년 1분기의 686만 430달러에 비해 크게 줄어든 수치다.일반 관리 비용은 314만 5,265달러로, 2024년 1분기의 91만 2,824달러에 비해 증가했다.회사는 2025년 12월 31일까지 2,500만 달러 이상의 자금을 조달하는 금융 거래가 성사될 경우, 임원 급여를 570,000달러로 인상할 계획이다.또한, 회사는 2025년 12월 31일 이전에 29.56달러 이상의 가격으로 매각될 경우, 임원에게 주식 보상을 제공할 예정이다.회사는 향후 자금 조달을 위해 공모 및 사모를 통해 추가 자본을 확보할 계획이며, 이러한 자금 조달이 이루어지지 않을 경우 연구개발 프로그램을 축소하거나 중단할 수 있다고 경고했다.회사의 재무 상태는 현재로서는 불안정하며, 추가 자본 조달이 시급한 상황이다.액추에이트쎄라퓨틱스는 향후 임상 개발 및 상업화에 필요한 자금을 확보하기 위해 다양한 경로를 모색하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
코크리스탈파마(COCP, Cocrystal Pharma, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 코크리스탈파마가 2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 1분기 동안 약 230만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 396만 달러의 순손실에 비해 감소한 수치다.이 손실의 감소는 주로 연구개발 비용의 감소에 기인한다.연구개발 비용은 2025년 1분기 동안 136만 달러로, 2024년의 295만 달러에서 크게 줄어들었다.이는 인플루엔자 CC-42344 제품 후보가 2상 임상 시험을 마치고, 노로바이러스 및 코로나바이러스 후보인 CDI-988의 1상 임상 시험이 마무리되면서 발생한 결과다.일반 관리 비용은 2025년 1분기 동안 98만 달러로, 2024년의 120만 달러에서 감소했다.이 비용 감소는 보험료 및 기타 일반 관리 비용의 감소에 기인한다.또한, 2025년 1분기 동안의 순이자 수익은 3만 7천 달러로, 2024년의 22만 달러에서 감소했다.이는 주로 이자 수익이 감소했기 때문이다.코크리스탈파마는 2025년 3월 31일 기준으로 약 692만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월 동안 운영 자금을 지원하기에는 부족할 것으로 예상된다.회사는 추가 자금을 조달하기 위해 공공 및 민간 자본 조달을 계속할 계획이다.코크리스탈파마는 현재 연구개발 활동을 통해 새로운 항바이러스 치료제를 개발하고 있으며, 향후 임상 시험을 통해 제품 후보의 상용화를 목표로 하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
엘리든파마슈티컬스(ELDN, Eledon Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 엘리든파마슈티컬스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이번 분기 동안 회사는 6,495만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 2,363만 달러 손실에 비해 개선된 수치다.회사의 총 자산은 161,308천 달러로, 2024년 12월 31일의 177,405천 달러에서 감소했다.현재 회사는 59,881,775주의 보통주가 발행되어 있으며, 33,052,744개의 주식 매수청구권이 존재한다.2025년 1분기 동안 연구개발 비용은 13,531천 달러로, 2024년 같은 기간의 7,410천 달러에 비해 증가했다.이는 주로 신장 이식 프로그램과 관련된 외부 계약 연구 기관(CRO) 비용 증가에 기인한다.일반 관리 비용은 4,433천 달러로, 2024년의 3,459천 달러에서 증가했다.회사는 현재 124,900천 달러의 현금 및 현금성 자산과 단기 투자 자산을 보유하고 있으며, 118,500천 달러의 운전 자본을 기록하고 있다.그러나 회사는 여전히 상당한 운영 손실을 겪고 있으며, 향후 몇 년간 손실이 지속될 것으로 예상하고 있다.엘리든파마슈티컬스는 현재 임상 개발 중인 제품 후보인 테고프루바트를 통해 장기적인 성장 가능성을 모색하고 있으며, 이식된 장기를 보호하고 거부 반응을 예방하기 위한 치료제를 개발하고 있다.그러나 추가 자금 조달이 필요하며, 자금 조달이 이루어지지 않을 경우 사업 전략을 크게 변경하거나 운영을 축소해야 할 수도 있다.회사는 2025년 1분기 동안 16,060천 달러의 운영 활동으로 인한 현금 유출을 기록했으며, 이는 주로 순손실에 기인한다.투자 활동에서는 3,892천 달러의 현금 유입이 있었고, 이는 단기 투자 만기에서 발생한 수익에 기인한다.회사는 향후 12개월 동안 운영을 지속할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다.평가하고 있으나, 추
