액추에이트쎄라퓨틱스(ACTU, ACTUATE THERAPEUTICS, INC. )는 B. 라일리 프린시펄 캐피탈 II와 주식 매입 계약을 체결했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 27일, 액추에이트쎄라퓨틱스(이하 '회사')는 B. 라일리 프린시펄 캐피탈 II, LLC(이하 '투자자')와 주식 매입 계약(이하 '매입 계약') 및 관련 등록 권리 계약(이하 '등록 권리 계약')을 체결했다.매입 계약에 따라 회사는 투자자에게 최대 5천만 달러의 신규 발행 주식을 판매할 수 있는 권리를 부여하며, 이는 특정 조건과 제한 사항에 따라 이루어진다.회사는 매입 계약의 조건이 충족될 경우, 투자자에게 주식을 판매할 의무는 없으며, 판매 시점과 수량은 전적으로 회사의 재량에 따른다.회사가 매입 계약에 따라 투자자에게 주식을 판매하기 위해서는, 1933년 증권법에 따라 등록된 주식의 재판매를 위한 등록 명세서가 SEC에 의해 효력이 발생해야 한다.회사는 36개월 동안 투자자에게 특정 수량의 주식을 구매하도록 지시할 수 있는 권리를 가지며, 이는 매입 계약에 명시된 특정 조건을 충족해야 한다.회사가 투자자에게 판매할 주식의 가격은 거래일의 평균 거래 가격에 따라 결정되며, 회사는 매입 계약에 따라 주식의 판매를 위해 필요한 모든 문서와 절차를 이행해야 한다.회사는 매입 계약에 따라 투자자에게 3,904,374주 이상의 주식을 발행할 수 없으며, 이는 회사의 주식 총수의 19.99%에 해당한다.만약 이 한도를 초과하여 주식을 발행하고자 할 경우, 주주들의 승인을 받아야 한다.회사는 매입 계약에 따라 발생하는 모든 비용을 부담하며, 투자자에게는 법률 자문 비용을 포함하여 최대 10만 달러를 지급할 예정이다.또한, 회사는 투자자에게 5천 달러의 추가 법률 자문 비용을 분기별로 지급할 예정이다.회사는 SEC에 제출된 모든 문서가 정확하고 완전하며, 모든 법적 요구 사항을 준수하고 있음을 보장해야 한다.회사는 매입 계약의 조건을 충족하지 못할 경우, 계약을 종료할 수
액추에이트쎄라퓨틱스(ACTU, ACTUATE THERAPEUTICS, INC. )는 주주총회와 주주 제안에 관한 공지를 했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 액추에이트쎄라퓨틱스는 2025년 5월 22일에 첫 번째 연례 주주총회를 가상으로 개최한다고 발표했다.이 회사의 이사회는 또한 2025년 3월 25일을 기준일로 설정하여 해당 날짜 기준으로 주주들에게 연례 주주총회에 대한 통지 및 투표 권한을 부여한다.연례 주주총회에서 투표할 사항 및 주주총회에 접근하기 위한 지침에 대한 추가 세부사항은 연례 주주총회 이전에 증권거래위원회에 제출될 회사의 위임장에 포함될 예정이다.주주 제안의 규칙 14a-8에 따른 제출 마감일은 2025년 2월 21일 영업 종료 시까지이며, 이 날짜 이후에 접수된 제안은 적시성이 없다.모든 규칙 14a-8 제안은 연례 주주총회에 포함되기 위해서는 관련 법률 및 규정을 준수해야 한다.이 회사의 개정된 정관에는 주주가 이사 후보를 지명하거나 규칙 14a-8에 따라 연례 주주총회에서 제안을 제출하는 것과 관련하여 별도의 사전 통지 조항이 포함되어 있다.이러한 사전 통지 조항에 따라 주주는 정관에 명시된 정보와 요구 사항을 충족하여 2025년 2월 21일 영업 종료 시까지 회사에 통지해야 한다.2025년 2월 7일, 액추에이트쎄라퓨틱스의 다니엘 M. 슈미트가 서명한 보고서가 제출됐다.다니엘 M. 슈미트는 회사의 사장 겸 최고경영자이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
액추에이트쎄라퓨틱스(ACTU, ACTUATE THERAPEUTICS, INC. )는 전이성 췌장암 1차 치료에서 엘라글루시브의 긍정적 중간 데이터가 발표됐다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 17일, 액추에이트쎄라퓨틱스는 전이성 췌장관 선암(mPDAC) 치료를 위한 엘라글루시브와 젬시타빈/납-파클리탁셀(GnP) 병용요법의 무작위 2상 임상시험에서 긍정적인 중간 데이터를 발표했다.이 임상시험은 완전히 등록된 상태에서 진행되고 있으며, 1년 생존율과 중앙 전체 생존 기간의 주요 지표에서 통계적 유의성을 달성했다.1년 생존율은 43.6%로, GnP 대조군의 22.5%에 비해 두 배 증가했으며, 사망 위험은 37% 감소했다.중앙 전체 생존 기간은 9.3개월
액추에이트쎄라퓨틱스(ACTU, ACTUATE THERAPEUTICS, INC. )는 2024년 3분기 재무보고서를 제출했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 액추에이트쎄라퓨틱스의 다니엘 슈미트 CEO는 2024년 9월 30일 종료된 분기의 10-Q 양식 분기 보고서를 검토했으며, 이 보고서에는 중요한 사실을 잘못 진술하거나 누락하지 않았음을 확인했다.또한, 재무제표와 기타 재무 정보가 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름을 공정하게 제시하고 있다.슈미트 CEO는 회사의 인증 담당자와 함께 회사의 공시 통제 및 절차를 수립하고 유지할 책임이 있으며, 이러한 통제 및 절차가 효과적임을 평가하고 그 결과를 보고서에 제시했다.한편, 폴 라이틀 CFO는 동일
액추에이트쎄라퓨틱스(ACTU, ACTUATE THERAPEUTICS, INC. )는 FDA가 엘라글루시브의 희귀 소아 질병 지정 승인을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 액추에이트쎄라퓨틱스는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 Ewing 육종 치료를 위한 제품 후보인 엘라글루시브에 대해 희귀 소아 질병 지정을 받았다.이 발표는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 해당 내용은 본 보고서에 참조로 포함된다.FDA의 희귀 소아 질병 지정은 미국 내 200,000명 미만의 환자에게 영향을 미치는 심각하거나 생명을 위협하는 질병에 대해 부여되며, 주로 18세 미만의 개인에게 심각한 증상을 유발하는 경우에 해당한다.엘라글루시브는 GSK-3β
