바이오아틀라(BCAB, BioAtla, Inc. )는 상장폐지 통지를 했고 지속 상장 규정을 미준수했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 6일, 바이오아틀라는 나스닥 주식시장 LLC의 상장 자격 부서로부터 서면 통지(이하 "통지")를 받았다.통지에 따르면, 바이오아틀라는 나스닥 상장 규정 5550(a)(2) (이하 "규정")을 준수하지 않고 있으며, 이는 바이오아틀라의 보통주가 지난 30일 연속 영업일 동안 최소 종가 1.00달러를 유지하지 못했기 때문이다.통지는 바이오아틀라의 증권 상장이나 거래에 즉각적인 영향을 미치지 않는다.바이오아틀라는 통지일로부터 180일 이내, 즉 2025년 8월 5일까지 준수를 회복해야 한다.만약 180일 준수 기간 내에 준수하지 못할 경우, 바이오아틀라는 나스닥 자본 시장으로 이전하고, 지속 상장을 위한 공개 보유 주식의 시장 가치 요건 및 나스닥 자본 시장의 초기 상장에 대한 모든 기타 적용 가능한 기준을 충족하는 경우 추가 180일의 준수 기간을 부여받게 된다.준수는 해당 준수 기간 동안 최소 10일 연속 영업일 동안 적용 가능한 기준을 충족함으로써 달성할 수 있으며, 나스닥이 규정 5810(c)(3)(H)에서 논의된 대로 이 10일 기간을 연장할 discretion을 행사하지 않는 한 이 기준이 적용된다.바이오아틀라가 해당 준수 기간 내에 규정을 준수하지 못할 경우, 바이오아틀라의 보통주는 상장 폐지될 수 있다.만약 바이오아틀라가 상장 폐지 통지를 받게 될 경우, 나스닥의 규정에 따라 바이오아틀라는 나스닥 직원의 상장 폐지 결정에 대해 청문 위원회에 항소할 수 있다.바이오아틀라는 상장된 증권의 입찰 가격을 모니터링할 계획이며, 적절할 경우 규정을 준수하기 위한 가능한 옵션을 고려할 수 있다.바이오아틀라가 규정을 준수할 수 있을지에 대한 보장은 없다.1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라, 등록자는 아래 서명된 바와 같이 이 보고서에 서명했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문
바이오아틀라(BCAB, BioAtla, Inc. )는 두 개의 중간 단계 임상 프로그램을 위한 등록을 직접 공모했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 20일, 샌디에이고, 캘리포니아 – 바이오아틀라(나스닥: BCAB)는 고형 종양 치료를 위한 조건부 활성 생물학(CAB) 항체 치료제 개발에 집중하는 글로벌 임상 단계 생명공학 회사로, 특정 기관 투자자들과 9,679,158주에 해당하는 보통주를 등록 직접 공모로 발행 및 판매하기 위한 확정 계약을 체결했다.제공되는 각 보통주는 주당 1.19달러의 행사 가격으로 보통주 1주를 구매할 수 있는 권리와 함께 판매된다.각 권리는 발행 후 6개월이 지나면 행사 가능하며, 발행일로부터 5.5년 후에 만료
바이오아틀라(BCAB, BioAtla, Inc. )는 암 치료 혁신을 위한 조건부 활성 생물학을 발표했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 바이오아틀라가 2024년 12월에 비공식 투자자 발표를 업데이트했다.이 발표는 회사의 비즈니스, 운영 및 재무 상태와 관련된 '전망 진술'을 포함하고 있으며, 임상 시험의 등록 지원 여부, 이정표 달성, 연구 및 개발 프로그램의 결과 및 진행 상황, 임상 시험의 등록 및 투여에 대한 기대 등을 다룬다.발표는 투자자 및 분석가와의 회의에서 수시로 사용될 수 있다.이 발표는 1995년 사모 증권 소송 개혁법의 의미 내에서 '전망 진술'로 간주되며, 회사의 SEC 제출물에 설명된 위험 및 불확실성에 따라 달라질 수 있
바이오아틀라(BCAB, BioAtla, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 바이오아틀라는 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, CEO 제이 M. 쇼트 박사와 CFO 리차드 A. 월드론이 각각의 인증서를 통해 재무 보고서의 정확성을 확인했다.제이 M. 쇼트 박사는 "이번 분기 보고서는 중요한 사실을 누락하지 않고, 모든 중요한 측면에서 회사의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시하고 있다"고 밝혔다. 또한, 그는 회사의 내부 통제 및 절차가 효과적으로 작동하고 있음을 강조했다.리차드 A. 월드론 CFO도 같은 내용을 확인하며, "우리는 모든 중요한 결함과 물질적 약점을 식별하고 이를
바이오아틀라(BCAB, BioAtla, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했고, 최근 진행 상황을 강조했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 바이오아틀라는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 진행 중인 임상 프로그램에 대한 업데이트를 제공했다.바이오아틀라는 최근 FDA로부터 ozuriftamab vedotin의 2차 치료제에 대한 주요 시험에 대한 피드백을 받았으며, 이 약물은 두경부 편평세포암 환자에서 약 9개월의 중앙 생존 기간을 보이고 있다.또한, evalstotug와 PD-1의 병용 요법이 모든 8명의 1차 치료 불가능한 또는 전이성 흑색종 환자에서 종양 감소를 나타내며, 4명의 환자에서 반응이 확인되었다.
