이테룸쎄라퓨틱스(ITRM, Iterum Therapeutics plc )는 2천 5백만 달러 규모의 보통주를 발행 등록했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 10일, 이테룸쎄라퓨틱스가 증권거래위원회에 보통주 발행을 위한 보충 설명서(이하 '보충 설명서')를 제출했다.이 보충 설명서는 이테룸쎄라퓨틱스의 유효한 등록신청서(Form S-3) 하에 이루어졌으며, 총 2천 5백만 달러 규모의 보통주를 추가로 발행하기 위한 것이다.이 보통주는 2022년 10월 7일에 체결된 시장에서의 판매 계약에 따라 H.C. Wainwright & Co., LLC를 판매 대리인으로 하여 발행된다.보충 설명서 제출 당시, 이테룸쎄라퓨틱스는 기존의 판매 계약에 따라 약 1천 6백만 달러의
이테룸쎄라퓨틱스(ITRM, Iterum Therapeutics plc )는 나스닥 상장 요건을 완전히 준수했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 20일, 이테룸쎄라퓨틱스는 나스닥 주식 시장 LLC의 상장 자격 직원으로부터 서면 통지를 받았다.이 통지에서는 상장 규칙 5550(b)에서의 결함이 해결되었으며, 회사가 적용 가능한 지속적 상장 요건을 준수하고 있다는 내용이 포함되어 있다.이로 인해 2024년 11월 21일로 예정되어 있던 나스닥 청문회는 취소되었으며, 회사는 나스닥 자본 시장에서 계속 거래될 예정이다.이테룸쎄라퓨틱스의 최고 경영자 Corey Fishman은 "우리는 우리와 주주들에게 매우 중요한 이 문제를 해결하게 되어 기쁘다"고 말했
이테룸쎄라퓨틱스(ITRM, Iterum Therapeutics plc )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 이테룸쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.이 회사는 다제내성 병원체에 의해 발생하는 감염을 치료하기 위해 차세대 경구 및 IV 항생제를 제공하는 데 집중하고 있다.이테룸쎄라퓨틱스의 CEO인 코리 피시맨은 "지난달 ORLYNVAH™의 승인을 통해 잠재적인 전략적 파트너와의 접촉을 재개했다"고 밝혔다.ORLYNVAH™는 미국에서 상업 판매를 위해 승인된 유일한 경구 펜엠 항생제로, 25년 이상 이 시장에 진입한 첫 번째 브랜드의 비복잡한 요로 감염(uUTI) 제품으로서
이테룸쎄라퓨틱스(ITRM, Iterum Therapeutics plc )는 파이저가 2억 달러 규모의 약속어음을 발행했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 이테룸쎄라퓨틱스의 자회사인 이테룸쎄라퓨틱스 인터내셔널 리미티드가 파이저에 2억 달러 규모의 약속어음을 발행했다.이 약속어음은 2024년 10월 28일자로 발행되었으며, 만기는 2026년 10월 25일이다.이 약속어음은 이테룸쎄라퓨틱스와 파이저 간의 라이선스 계약에 따라 발행되었으며, 이테룸쎄라퓨틱스는 파이저에 대해 2억 달러의 원금과 이에 대한 이자를 지급할 의무가 있다.이 약속어음의 이자는 연 8%로, 매일 복리로 계산된다.이테룸쎄라퓨틱스는 만기일 이전에 원금의 전부 또는 일부를 조기 상
