뉴모라쎄라퓨틱스(NMRA, Neumora Therapeutics, Inc. )는 경영진이 변경됐고 계약이 체결됐다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 뉴모라쎄라퓨틱스의 경영진 변경과 관련하여, 2025년 2월 13일 미국 증권거래위원회에 제출된 현재 보고서(Form 8-K)에 따르면, 회사는 2025년 2월 14일자로 헨리 고스브루크와 분리 계약(Separation Agreement)을 체결했으며, 폴 L. 번스와는 2025년 2월 14일자로 임원 고용 계약(Executive Employment Agreement)을 체결했다.임원 고용 계약은 회사와 번스 씨 간의 기존 임원 의장 계약을 대체한다.분리 계약에 따르면, 고스브루크 씨는 분리 전의 급여를 기준으로 12개월 동안 기본 급여를 계속 받을 것이며, 2025년 목표 보너스와 COBRA에 따라 18개월 동안 회사의 비용으로 건강 보험을 계속 받을 수 있다.또한, 고스브루크 씨는 2024년 연간 보너스를 받을 것이며, 미결정된 주식 옵션의 행사 가능 부분을 분리일로부터 12개월 이내에 행사할 수 있다.임원 고용 계약에 따르면, 번스 씨는 연간 기본 급여로 700,000 달러를 받으며, 이는 매년 검토된다.또한, 번스 씨는 연간 기본 급여의 60%에 해당하는 보너스를 목표로 한다.번스 씨는 2,000,000주에 대한 주식 매수 옵션을 부여받았으며, 이는 4년에 걸쳐 분할 행사된다.번스 씨는 회사가 정당한 사유 없이 고용을 종료하거나 그가 정당한 사유로 고용을 종료할 경우 퇴직금을 받을 수 있다.자격이 있는 해고가 통제 변경 3개월 전 또는 18개월 후에 발생할 경우, 번스 씨는 12개월의 기본 급여와 목표 보너스 기회를 받을 수 있으며, 최대 12개월의 건강 보험 또는 COBRA 환급을 받을 수 있다.자격이 있는 해고가 통제 변경 3개월 전부터 18개월 후 사이에 발생할 경우, 번스 씨는 24개월의 기본 급여와 두 배의 목표 연간 보너스 기회를 받을 수 있으며, 최대 24개월의 건강 보험 또는 COBRA 환급과
뉴모라쎄라퓨틱스(NMRA, Neumora Therapeutics, Inc. )는 리더십 전환을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 13일, 뉴모라쎄라퓨틱스(증권코드: NMRA)는 2025년 2월 14일부터 Paul L. Berns가 회사의 CEO 및 이사회 의장으로 전환하고, Henry Gosebruch는 회사를 떠난다고 발표했다.또한, Joshua Pinto 박사가 사장으로, Bill Aurora 약사가 최고 운영 및 개발 책임자로, Michael Milligan이 최고 재무 책임자로 임명됐다.뉴모라는 뇌 질환 치료를 위한 혁신적인 접근 방식을 통해 글로벌 뇌 질환 위기에 맞서기 위해 설립되었으며, 현재 7개의 임상 및 비임상 뇌 질환 프로그램을 보유하고 있다.뉴모라는 2025년에는 임상 단계 프로그램의 모든 데이터 결과를 기대하고 있으며, 이를 통해 치료의 혁신을 이루겠다는 목표를 가지고 있다.Paul L. Berns는 "뉴모라는 주주 가치를 극대화하고, 뇌 질환을 앓고 있는 수백만 명의 사람들에게 변화를 가져오기 위해 최선을 다하고 있다"고 말했다.Joshua Pinto 박사는 "뉴모라는 강력한 위치에 있으며, 가장 널리 퍼진 뇌 질환에 대한 연구를 진행하고 있다"고 전했다.뉴모라는 2025년 3월 3일 오전 8시에 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 보고하고 비즈니스 업데이트를 제공하는 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.이 행사는 회사 웹사이트에서 생중계될 예정이다.이 보도자료는 뉴모라의 미래 비전과 리더십 변화에 대한 내용을 담고 있으며, 향후 임상 데이터 결과와 함께 회사의 재무 상태에 대한 기대감을 나타내고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
뉴모라쎄라퓨틱스(NMRA, Neumora Therapeutics, Inc. )는 신경과학 약물 개발을 재정의했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 13일, 뉴모라쎄라퓨틱스가 투자자 및 분석가와의 회의를 위해 43회 연례 J.P. 모건 헬스케어 컨퍼런스에서 사용할 기업 프레젠테이션을 공개했다.이 프레젠테이션의 사본은 Exhibit 99.1로 제공되며, 본 보고서에 포함된다.이 보고서의 Item 7.01 및 첨부된 Exhibit 99.1의 정보는 1934년 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법 제11조 및 12(a)(2)의 책임에 따라 적용되지 않는다.이 프레젠테이션은 뉴모라쎄라퓨틱스의 의도와 신경과학 약물 개발을 재정의하려는 목표를 포함한 미래 지향적인 진술을 포함하고 있다.뉴모라의 목표는 뇌 질환으로 고통받는 환자들에게 개선된 치료 결과와 삶의 질을 제공하는 새로운 치료법을 개발하는 것이다.이 프레젠테이션은 치료 개발 프로그램의 타이밍, 진행 상황 및 계획, 임상 시험 및 개발 계획, 규제 제출 및 상호작용에 대한 기대와 타이밍을 포함한 여러 가지 정보를 담고 있다.또한, 뉴모라의 파이프라인의 시장 기회와 치료 잠재력, 지적 재산 보호의 강도와 범위, navacaprant 및 기타 제품 후보의 안전성 프로필과 적합성에 대한 정보도 포함되어 있다.뉴모라의 임상 단계 파이프라인은 4천만 명 이상의 환자에게 도달할 잠재력을 가지고 있으며, 2041년까지의 강력한 지적 재산권을 보유하고 있다.뉴모라의 주요 프로그램은 다음과 같다.Navacaprant (NMRA-140)은 주요 우울 장애에 대한 KOR 길항제로, 미국 내 유병률은 2100만 명이다.NMRA-511은 알츠하이머병의 불안에 대한 V1aR 길항제로, 유병률은 600만 명이다.NMRA-266은 조현병에 대한 M4 조절제로, 유병률은 300만 명이다.뉴모라의 KOASTAL-1 연구에서 navacaprant는 안전하고 일반적으로 잘 견딜 수 있
뉴모라쎄라퓨틱스(NMRA, Neumora Therapeutics, Inc. )는 KOASTAL-1 연구 결과를 발표했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 2일, 뉴모라쎄라퓨틱스가 주요 우울 장애(MDD) 치료를 위한 나바카프란(navacaprant)의 3상 KOASTAL-1 연구 결과를 발표했다.이 연구는 MDD 치료를 위한 나바카프란의 효능을 평가하기 위한 세 개의 복제 3상 연구 중 첫 번째로, 주요 평가 지표인 6주 차 몬트고메리-아스버그 우울 평가 척도(MADRS) 총점의 변화에서 통계적으로 유의미한 개선을 보여주지 못했다.나바카프란은 여성 참가자에서 효능 신호를 보였으며, 회사는 결과를 추가 분석할 계획이다.나바카프란은 일반적으로 잘 견디는 것으로 나타났으며, 안전성 프로필은 위약과 유사했다.뉴모라는 J.P. 모건 헬스케어 컨퍼런스에서 나바카프란 개발 프로그램에 대한 추가 업데이트를 공유할 예정이다.KOASTAL-1 연구는 383명의 성인 MDD 환자를 대상으로 진행되었으며, 나바카프란 80mg과 위약의 효능 결과는 다.결과는 다음과 같다.결과는 다음과 같다.- ITT 집단 6주 차 CFB (주요 평가 지표): 나바카프란 80 mg은 -12.5 (n=191), 위약은 -12.5 (n=192), LSMD는 0.0 (p=0.993)- 여성 집단 6주 차 CFB: 나바카프란 80 mg은 -14.0 (n=105), 위약은 -11.4 (n=106), LSMD는 -2.7 (p=0.072)- 남성 집단 6주 차 CFB: 나바카프란 80 mg은 -10.6 (n=86), 위약은 -13.8 (n=86), LSMD는 3.2CFB는 기준선 변화(change from baseline)를 의미하며, LSMD는 나바카프란과 위약 그룹 간의 기준선 변화의 차이를 나타낸다.나바카프란은 안전성이 입증되었으며, 심각한 부작용은 보고되지 않았다.자살 사고나 행동의 신호도 없었다.KOASTAL-1 연구에 참여한 환자 중 83.3%가 KOASTAL-LT 연구에 등록하기로 선
뉴모라쎄라퓨틱스(NMRA, Neumora Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 뉴모라쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이 회사는 2024년 3분기 동안 7,063만 달러의 연구개발 비용을 기록했으며, 이는 2023년 같은 기간의 4,160만 달러에 비해 46% 증가한 수치다.연구개발 비용의 증가는 주로 navacaprant(NMRA-140) 프로그램의 임상 시험과 관련된 외부 프로그램 비용 증가에 기인한다.이 프로그램은 주요 우울 장애(MDD) 및 양극성 우울증 치료를 위한 것으로, 2023년 KOASTAL 프로그램을 통해 임상 시험이 진행 중이다.KOASTAL 프로그램은 3개의 복제 Phase 3 연구
뉴모라쎄라퓨틱스(NMRA, Neumora Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 뉴모라쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.뉴모라의 사장 겸 CEO인 헨리 고스브루치는 "뉴모라에서 신경과학 약물 개발을 재정의하기 위한 사명을 계속 실행하고 있는 흥미로운 시점이다. 우리는 주요 우울 장애(MDD) 치료를 위한 KOASTAL 프로그램의 첫 번째 연구인 KOASTAL-1의 topline 데이터를 연말에 발표할 것으로 기대하고 있다. 이는 현재 치료법이 충분히 해결하지 못하는 미충족 수요를 충족시킬 수
