프렐류드쎄라퓨틱스(PRLD, Prelude Therapeutics Inc )는 2024년 재무 결과를 발표했고 2025년 프로그램 전망을 제공했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 10일, 프렐류드쎄라퓨틱스(증권 코드: PRLD)는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있다.2024년은 프렐류드에게 생산적인 해였으며, SMARCA4 유전자 변이를 가진 암 환자를 치료하기 위한 최초의 고도로 선택적인 SMARCA2 분해제를 발전시키기 위한 노력이 두드러졌다.이러한 환자들은 매우 불량한 임상 예후를 보이며 치료 옵션이 제한적이다.PRT3789의 단독 요법 및 병용 요법 개발을 통해 SMARCA4 결핍 암 환자에서 SMARCA2를 선택적으로 표적하는 것이 중요한 새로운 치료법이 될 수 있음을 처음으로 입증했다.PRT3789는 일반적으로 안전하고 임상 시험에서 여러 유형의 SMARCA4 결핍 암에서 항종양 활성을 보였다.PRT3789의 단독 요법 용량 증량 등록이 거의 완료되었으며, 도세탁셀과의 병용 요법에서의 용량 증량이 계속 진행 중이다.2025년 하반기에는 두 집단에서 추가 결과를 발표할 계획이다.프렐류드의 하루 한 번 복용하는 경구 SMARCA2 분해제인 PRT7732의 1상 연구 등록도 순조롭게 진행되고 있으며, 2025년 하반기에 중간 데이터 업데이트가 예상된다.2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 1억 3,360만 달러로, 2026년 2분기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2024년 1억 1,800만 달러로 증가했으며, 이는 임상 시험에 등록된 환자 수 증가에 따른 비용 증가로 인한 것이다.2024년의 순손실은 1억 2,720만 달러로, 주당 1.68 달러에 해당한다.2023년의 순손실은 1억 2,180만 달러, 주당 2.02 달러였다.프렐류드쎄라퓨틱스는 혁신적인 암
프렐류드쎄라퓨틱스(PRLD, Prelude Therapeutics Inc )는 브라이언 D. 림을 영구 CFO로 임명했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 프렐류드쎄라퓨틱스는 2024년 4월 10일에 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출한 현재 보고서(Form 8-K)에서 브라이언 D. 림을 회사의 임시 최고재무책임자(CFO)로 임명했다고 발표했다.2025년 2월 3일(이하 '발효일')에 이사회는 림을 회사의 영구 CFO로 임명하기로 승인했다.림은 계속해서 회사의 최고법무책임자 및 기업 비서로도 재직할 예정이다.림의 영구 CFO 임명과 관련하여 회사와 림은 수정된 임원 고용 계약(CFO 계약)을 체결했다.이 계약에 따르면, 림의 연간 기본 급여는 483,000달러이며, 기본 급여의 최대 40%에 해당하는 보너스 자격이 주어진다.보너스는 이사회의 목표 및 이정표에 따라 재량적으로 결정되며, 수시로 변경될 수 있다.이사회 보상위원회는 림에게 200,000주에 대한 주식 매수 옵션을 부여하기로 승인했으며, 이는 발효일에 부여될 예정이다.이 옵션은 부여일의 첫 번째 기념일에 1/4의 주식이 행사 가능해지며, 이후 매월 1/48씩 행사 가능해진다.림은 또한 회사가 모든 직원에게 제공하는 모든 직원 복리후생 프로그램에 참여할 수 있는 권리가 있다.CFO 계약은 특정 상황에서 림의 고용 종료 시 지급 및 혜택에 대한 내용을 포함하고 있다.회사가 정당한 사유 없이 고용을 종료할 경우, 림은 기본 급여의 9개월에 해당하는 퇴직금과 COBRA 프리미엄을 받을 수 있다.만약 정당한 사유 없이 고용이 종료되거나 림이 정당한 사유로 고용을 종료할 경우, 기본 급여의 12개월에 해당하는 퇴직금과 COBRA 프리미엄을 받을 수 있다.림의 혜택은 CFO 계약 및 제한 계약을 준수하는 조건에 따라 제공된다.CFO 계약에 따라 림은 회사의 기밀 정보를 공개 및 사용에 대한 일반적인 제한에 동의하며, 회사의 사업과 관련하여 근무 중 개발하거나 구상한 작업 결과물이나 발명은 회사의 소유로 간주된다
프렐류드쎄라퓨틱스(PRLD, Prelude Therapeutics Inc )는 PRT2527의 1상 용량 증량 연구 초기 결과를 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 프렐류드쎄라퓨틱스가 2024년 12월 11일 보도자료를 통해 PRT2527의 초기 임상 데이터를 발표했다.PRT2527은 강력하고 선택적인 CDK9 억제제로, 재발/불응성 림프계 악성종양 환자에서 단독 요법 및 자누브루티닙과의 병용 요법으로 진행 중인 오픈 라벨 용량 증량 시험의 첫 번째 중간 결과가 발표되었다.이 데이터는 샌디에이고에서 열린 제66회 미국 혈액학회 연례 회의의 포스터 세션에서 발표되었다.연구자들은 2024년 9월 17일 기준으로 등록된 46명의 환자에 대한 치료 및 안전성 평가 결과
프렐류드쎄라퓨틱스(PRLD, Prelude Therapeutics Inc )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 프렐류드쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표하고 임상 개발 파이프라인 및 기타 기업 발전에 대한 업데이트를 제공했다.2024년 11월 6일, 프렐류드쎄라퓨틱스는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하며, SMARCA2를 표적으로 하는 주요 임상 프로그램의 중요한 이정표를 달성했다고 밝혔다.CEO인 크리스 바디(Kris Vaddi) 박사는 "우리의 3분기는 SMARCA2를 표적으로 하는 주요 임상 프로그램의 중요한 이정표를 달성한 데 중점을 두었다"고 말했다.회사는 첫 번
