수트로바이오파마(STRO, SUTRO BIOPHARMA, INC. )는 REFRαME-O1 임상시험에서 용량 최적화 결과를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 10일, 수트로바이오파마가 루벨타(루벨타맙 타제비불린)의 등록 지향 임상시험인 REFRαME-O1의 용량 최적화 부분(파트 1)에서 선택된 용량을 발표했다.루벨타는 플래티넘 내성 난소암(PROC)을 타겟으로 하는 새로운 엽산 수용체-α(FolRα) 항체 약물 접합체(ADC)이다.REFRαME-O1(파트 1)은 FRα 발현 수준이 낮은 환자, 중간 환자 및 높은 환자에서 루벨타를 평가했다. 여기에는 종양 세포의 25% 이상이 FRα를 발현하는 환자가 포함된다.용량 최적화(파트 1)에서는 환자들이 5.2 mg/
수트로바이오파마(STRO, SUTRO BIOPHARMA, INC. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 수트로바이오파마가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 수익 8,520만 달러를 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 50% 감소한 수치다.운영 비용은 76,439만 달러로, 이는 25% 증가한 수치로, 연구개발 비용이 62,108만 달러로 36% 증가한 것이 주요 원인이다.일반 관리 비용은 14,331만 달러로, 전년 동기 대비 6% 감소했다.2024년 9월 30일 기준으로 수트로바이오파마의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 3억 8,830만 달러에 달하며, 누적 적자는 7억 1,440만 달러에 이른다.수
수트로바이오파마(STRO, SUTRO BIOPHARMA, INC. )는 2024년 3분기 재무 결과와 사업 하이라이트를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 수트로바이오파마가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이 보도자료는 본 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있다.수트로바이오파마는 임상 단계의 종양학 회사로, 사이트 특화 및 새로운 형식의 항체 약물 접합체(ADC)를 개발하고 있다.2024년 3분기 동안 수트로바이오파마는 3억 8,830만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있었다.수트로바이오파마는 현재 희귀 소아 백혈병 환자를 위한 등록 가능 임상 시험과 비소세포 폐암 환자를 위한 2상
