아크베스트(ARCB, ARCBEST CORP /DE/ )는 2025년 1분기 재무 결과와 사업 동향을 업데이트했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 아크베스트가 2025년 1분기 재무 결과 및 사업 동향에 대한 최신 정보를 제공한다.2025년 2월 통계는 예비 데이터로 아직 최종화되지 않았다.2025년 1월과 2024년 1월에는 각각 22.0일의 근무일이 있었고, 2025년 2월에는 20.0일, 2024년 2월에는 21.0일의 근무일이 있었다.2025년 1분기까지의 데이터는 2025년 1월과 2월을 2024년 1월과 2월과 비교한 것이다.자산 기반 운영 부문에서는 2025년 1분기까지 일일 톤수와 출하량이 지난해 같은 기간에 비해 감소했다.제조업 경제의 지속적인 부진과 낮은 트럭 화물 가격이 더 무거운 LTL 출하량과 가정용품 이동을 줄이는 결과를 초래했다.이로 인해 출하당 무게는 낮아졌지만, 백중량당 수익은 증가했다.그러나 낮은 연료 가격이 이 증가를 상쇄하고 있다.연료 할증료를 제외하면 백중량당 수익은 중간 단위 수치로 증가했다.가격 환경은 합리적인 수준을 유지하고 있다.빈 용량을 더 잘 활용하고 높은 운영 수익을 목표로 하기 위해, 자산 기반 네트워크에서 더 무거운 트럭 화물 등급의 출하량이 1월에서 2월로 순차적으로 증가했다.이로 인해 일일 수익이 5% 증가하고, 일일 톤수가 8% 증가했으며, 출하당 무게가 3% 증가하고, 일일 출하량이 5% 증가했지만, 백중량당 수익은 3% 감소했다.팬데믹 영향을 제외하면, 자산 기반 부문의 운영 비율의 평균 순차적 변화는 지난 10년 동안 4분기에서 1분기로의 증가가 일반적으로 350에서 400 베이시스 포인트에 해당했다.이 부문의 1분기 운영 비율 증가는 어려운 겨울 날씨에도 불구하고 이 역사적 범위 내에 머무를 것으로 예상된다.자산 경량 운영 부문에서는 2025년 1분기까지 일일 수익이 지난해 같은 기간에 비해 감소했다.이는 겨울 날씨로 인한 일일 출하량 감소와 덜 수익성 있는 트럭 화물 물량의 전략적 감소로
카리부바이오사이언시스(CRBU, Caribou Biosciences, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 10일, 카리부바이오사이언스(증권코드: CRBU)는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.카리부바이오사이언스는 현재 운영 계획을 2026년 하반기까지 지원할 수 있는 2억 4,940만 달러의 현금, 현금성 자산 및 유가증권을 보유하고 있다.카리부바이오사이언스의 사장 겸 CEO인 레이첼 하우리츠 박사는 "카리부는 2025년 상반기에 두 가지 임상 데이터 공개를 계획하고 있으며, 이는 종양학 및 자가면역 질환에서의 오프 더 셀프 CAR-T 세포 치료제 개발을 진전시키기 위한 것"이라고 말했다.카리부는 2차 대형 B 세포 림프종 환자에서 CB-010의 ANTLER 1상 시험 데이터와 재발 또는 불응성 다발성 골수종 환자에서 CB-011의 CaMMouflage 1상 시험 초기 데이터를 발표할 예정이다.카리부는 CB-010의 ANTLER 1상 시험에서 단일 투여가 승인된 자가 CAR-T 세포 치료제와 동등한 안전성, 효능 및 지속성을 가질 가능성이 있음을 보여주는 임상 데이터를 발표했다.HLA 일치 전략을 확인하기 위해 카리부는 ANTLER 1상 시험에 20명의 추가 환자를 등록하고 있으며, CD19 표적 치료 후 재발한 환자에 대한 개념 증명 코호트도 등록하고 있다.2024년 4분기 동안 카리부의 라이센스 및 협력 수익은 210만 달러였으며, 2024년 전체 연간 수익은 1,000만 달러로, 2023년 같은 기간의 360만 달러 및 3,450만 달러에 비해 감소했다.연구 개발 비용은 2024년 4분기 동안 3,050만 달러였으며, 전체 연간 연구 개발 비용은 1억 3,020만 달러로, 2023년 같은 기간의 3,130만 달러 및 1억 1,210만 달러에 비해 증가했다.카리부는 2024년 4분기 동안 3,550만 달러의 순손실을 기록했으며, 2024년
텔로스(TLS, TELOS CORP )는 2024년 4분기 및 연간 실적을 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 10일, 텔로스(나스닥: TLS)는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하며, 이날 오전 9시 30분(동부 표준시)에 재무 결과에 대한 컨퍼런스 콜을 진행한다.텔로스는 2024년 4분기 동안 2,640만 달러의 매출을 기록했으며, 이는 보안 솔루션에서 2,191만 달러(83.1%)와 안전한 네트워크에서 450만 달러(16.9%)가 포함된 수치다. 이 결과는 가이던스 범위의 상단에 해당한다.매출은 2024년 3분기 대비 10.9% 증가했으며, 이는 DMDC(국방 인력 데이터 센터)와의 새로운 프로그램의 성공적인 전환 및 TSA PreCheck® 등록 장소의 지속적인 성장에 기인한다.텔로스는 2025 회계연도에 500개의 등록 센터를 목표로 하고 있으며, 현재 218개소로 확대됐다.GAAP 총 매출 총이익률은 40.3%로 가이던스 범위의 상단을 초과했으며, 현금 총이익률은 47.0%로 2020년 IPO 이후 가장 높은 분기 현금 총이익률을 기록했다.2024년 전체 GAAP 총 매출 총이익률은 31.8%였으며, 현금 총이익률은 43.7%로 2000년 이후 가장 높은 수치다.GAAP 순손실은 930만 달러였으며, 조정된 EBITDA 손실은 20만 달러로 가이던스 범위의 상단을 초과했다.운영에서의 현금 흐름은 1,050만 달러의 유출을 기록했으며, 자유 현금 흐름은 1,480만 달러의 유출로, 이는 고성장 프로그램과 IT 인프라 확장에 대한 일회성 자본 지출과 관련된 단기적인 운전 자본 증가를 반영한다.2025년 1분기 가이던스는 7%에서 15%의 순차적 매출 성장을 예측하며, 매출은 2,820만 달러에서 3,020만 달러, 조정된 EBITDA 손실은 180만 달러에서 80만 달러로 예상하고 있다.전체 연도에 대해서는 매출, 조정된 EBITDA 및 현금 흐름의 상당한 개선을 예측하고 있다.텔로스는 사이버 보안, 클라우드 보안 및
이노자임파마(INZY, Inozyme Pharma, Inc. )는 2024년 연간 재무 결과를 발표했고, ENPP1 결핍증 주요 프로그램 전략 우선순위를 설정했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 10일, 이노자임파마는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표했다.이 발표와 관련된 보도자료의 전문은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.2024년 12월 31일 기준 현금, 현금성 자산 및 단기 투자액은 1억 1,310만 달러로, ENPP1 결핍증 프로그램의 우선순위 설정에 따른 비용 절감이 예상된다.이 프로그램의 일환으로 약 25%의 인력 감축이 이루어질 예정이다.이로 인해 2026년 1분기까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 기대된다.또한, ENPP1 결핍증을 가진 소아 환자를 대상으로 한 ENERGY 3 주요 임상 시험의 등록이 완료되었으며, 2026년 1분기에 주요 데이터가 발표될 예정이다.이노자임파마의 CEO인 더글라스 A. 트레코 박사는 "2024년은 이노자임에게 변혁의 해였다. 우리는 ENPP1 결핍증 프로그램에서 중요한 이정표를 달성했다"고 말했다.이노자임은 INZ-701의 승인을 위한 자원을 집중하고 있으며, 이를 통해 주요 프로그램을 효율적으로 진행하고 향후 성장의 기반을 다질 수 있을 것이라고 밝혔다.최근 전략 검토의 일환으로, 이노자임은 ENPP1 결핍증에 대한 생물학적 라이센스 신청(BLA) 제출을 지원하기 위한 활동을 우선시하고 있다.ABCC6 결핍증 환자들은 장기 연장 연구 및 확대 접근 프로그램을 통해 치료를 계속 받을 예정이다.ABCC6 결핍증 및 칼시필락시스에 대한 향후 임상 시험은 연기될 예정이다.2024년 12월 31일 기준 이노자임의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자는 1억 1,310만 달러로, 2026년 1분기까지 자금 흐름 요구를 충족할 수 있을 것으로 예상된다.연구개발(R&D) 비용은 2024년 8,320만 달러로, 2023년의 5,480만 달러에 비해
코헨(COHN, Cohen & Co Inc. )은 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 10일, 코헨은 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.2024년 4분기 동안 코헨의 순 거래 수익은 89억 4,700만 달러로, 2023년 4분기 78억 1,000만 달러에 비해 증가했다.자산 관리 수익은 2,067만 달러로, 2023년 4분기 1,919만 달러에 비해 소폭 증가했다.신규 발행 및 자문 수익은 1억 7,075만 달러로, 2023년 4분기 1억 8,722만 달러에 비해 감소했다.총 수익은 185억 4,100만 달러로, 2023년 4분기 344억 6,400만 달러에 비해 감소했다.운영 비용은 240억 4,400만 달러로, 2023년 4분기 230억 1,500만 달러에 비해 증가했다.코헨의 2024년 4분기 순손실은 68억 7,500만 달러로, 2023년 4분기 순이익 26억 8,800만 달러에 비해 큰 폭으로 감소했다.코헨의 이사회는 주당 0.25달러의 분기 배당금을 선언했으며, 이는 2025년 4월 9일에 지급될 예정이다.코헨의 총 자산은 971억 1,490만 달러로, 2023년 12월 31일 기준 772억 7,610만 달러에 비해 증가했다.총 자본은 90억 2,830만 달러로, 2023년 12월 31일 기준 91억 7,970만 달러에 비해 감소했다.코헨은 2024년 12월 31일 기준으로 90억 2,830만 달러의 총 자본을 보유하고 있으며, 이는 2023년 12월 31일 기준 91억 7,970만 달러에 비해 감소한 수치이다.코헨은 앞으로도 주주 가치를 증대시키기 위해 노력할 것이라고 밝혔다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
알리고스쎄라퓨틱스(ALGS, Aligos Therapeutics, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 10일, 알리고스쎄라퓨틱스가 최근 비즈니스 진행 상황과 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.알리고스쎄라퓨틱스는 간 및 바이러스 질환에 대한 최상의 치료법을 통해 환자 결과를 개선하는 데 중점을 둔 임상 단계의 생명공학 회사이다.2024년은 회사에 있어 중대한 해였으며, ALG-000184가 2025년 중반에 시작될 예정인 2상 임상 연구로 나아가는 길을 열었다고 로렌스 블랫 회장이 밝혔다.최근 자금 조달은 ALG-000184에 대한 비전을 지지하는 투자자들에 의해 뒷받침됐다. 2025년 2월 13일, 회사는 1억 5천만 달러 규모의 사모펀드 유치에 성공했다.ALG-000184는 만성 B형 간염 바이러스 감염을 위한 잠재적인 1차 및 최상의 후보 물질로, 현재 1상 연구에서 투여가 진행 중이다. 96주 데이터는 올해 예정된 과학 회의에서 발표될 예정이다.2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 5,690만 달러로, 2023년 12월 31일의 1억 3,570만 달러와 비교된다. 2024년 4분기 동안의 순손실은 8,220만 달러로, 주당 기본 및 희석 순손실은 13.08달러였다. 2024년 연간 순손실은 1억 3,120만 달러로, 주당 기본 및 희석 순손실은 20.94달러였다.연구 및 개발(R&D) 비용은 4분기 동안 1,600만 달러로, 2023년 같은 기간의 2,230만 달러와 비교하여 감소했다. 일반 및 관리(G&A) 비용은 4분기 동안 520만 달러로, 2023년 같은 기간의 640만 달러에서 감소했다.2024년 12월 31일 기준으로 총 자산은 7,009만 달러로, 2023년 12월 31일의 1억 5,152만 달러와 비교된다. 총 부채는 9,906만 달러로, 2023년 12월 31일의 5,944만 달러와 비교된다.알리고스쎄라퓨틱스는 만성 B형 간염
아스트라나헬스(ASTH, Astrana Health, Inc. )는 2025년 투자자 발표를 업데이트했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 10일, 아스트라나헬스가 회의 및 컨퍼런스에서 사용할 기업 발표 자료를 업데이트했다.회사의 기업 발표 슬라이드는 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 본 보고서에 포함된다.회사는 첨부된 발표 자료에 포함된 정보를 업데이트할 의무가 없다.이 현재 보고서는 1934년 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않는다.이러한 정보는 1933년 증권법 또는 증권 거래법에 따라 제출된 어떤 서류에도 참조되지 않으며, 이 서류의 날짜 이전 또는 이후에 제출된 것과 관계없이 일반적인 통합 언어와 관계없이 적용된다.이 정보의 제공은 여기 포함된 정보의 중요성을 인정하는 것으로 간주되지 않는다.아스트라나헬스의 발표 자료에는 1995년 민간 증권 소송 개혁법, 1933년 증권법 제27A조 및 증권 거래법 제21E조의 의미 내에서의 미래 예측 진술이 포함되어 있다.이러한 진술은 회사의 사업, 재무 상태, 운영 결과, 계획, 목표, 기대 및 의도, 확장 계획, 총 주소 시장에 대한 추정, 예상 인수의 성공적인 완료 및 이점 실현 능력에 대한 진술을 포함한다.특히, 프로스펙트 메디컬 홀딩스의 특정 사업 및 자산 인수와 관련된 진술은 시기적절하게 완료되지 않을 수 있으며, 거래에 대한 챕터 11 신청의 잠재적 영향, 거래에 대한 부채 금융 및 회사의 순 레버리지 감소 능력, 인수된 회사의 통합 및 수익, 수익, EBITDA, 조정 EBITDA 또는 기타 재무 항목의 예측을 포함한다.이러한 미래 예측 진술은 회사의 경영진의 현재 기대 및 특정 가정에 기반하며, 이러한 기대 및 가정 중 일부 또는 전부는 실현되지 않거나 실제 결과와 크게 다를 수 있다.2024 회계연도에 대한 조정 EBITDA는 1억 7,040만 달러로 예상되며, 총 수익은 20억 3천만 달러에 이를 것
유로젠파마(URGN, UroGen Pharma Ltd. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했고, UGN-102의 18개월 반응 지속 기간이 80.6%로 업데이트됐다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 10일, 유로젠파마는 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.유로젠파마의 2024년 4분기 JELMYTO 순 제품 수익은 2460만 달러로, 2023년 같은 기간의 2350만 달러와 비교된다.2024년 전체 연간 JELMYTO 순 제품 수익은 9040만 달러로, 2023년의 8270만 달러에 비해 증가했다.2024년 4분기 연구 및 개발 비용은 1490만 달러로, 2023년 같은 기간의 1130만 달러와 비교된다.2024년 전체 연구 및 개발 비용은 5710만 달러로, 2023년의 4560만 달러에 비해 증가했다.판매, 일반 및 관리 비용은 2024년 4분기에 3490만 달러로, 2023년 같은 기간의 2460만 달러와 비교된다.2024년 전체 판매, 일반 및 관리 비용은 1억 2120만 달러로, 2023년의 9330만 달러에 비해 증가했다.유로젠파마는 2024년 4분기에 3750만 달러의 순 손실을 기록했으며, 이는 기본 및 희석 주당 0.80 달러에 해당한다.2023년 같은 기간의 순 손실은 2600만 달러, 기본 및 희석 주당 0.72 달러였다.2024년 전체 순 손실은 1억 2690만 달러로, 기본 및 희석 주당 2.96 달러에 해당하며, 2023년의 순 손실 1억 220만 달러, 기본 및 희석 주당 3.55 달러와 비교된다.2024년 12월 31일 기준으로 유로젠파마의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 2억 4170만 달러에 달한다.유로젠파마는 UGN-102의 NDA가 FDA의 검토를 받고 있으며, PDUFA 목표 행동 날짜는 2025년 6월 13일로 설정됐다.UGN-102의 18개월 반응 지속 기간은 80.6%로, 이는 3개월 후 완전 반응을 달성한 환자에 대한 Kaplan-Meier 추정
디자인쎄라퓨틱스(DSGN, Design Therapeutics, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 10일, 디자인쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일로 종료된 3개월 및 12개월 동안의 재무 결과를 발표했다.디자인쎄라퓨틱스는 심각한 퇴행성 유전 질환 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, GeneTAC® 후보 물질 포트폴리오의 진전을 알렸다.2025년 상반기에는 Fuchs 내피 각막 이형성증(FECD) 임상 시험의 데이터와 Friedreich 운동실조증(FA) 프로그램의 임상 활동이 진행될 예정이다.2024년 4분기 연구개발(R&D) 비용은 1,220만 달러였으며, 연간 R&D 비용은 4,440만 달러로 집계됐다.일반 관리(G&A) 비용은 4분기 동안 450만 달러, 연간 1,800만 달러로 나타났다.2024년 4분기 순손실은 1,370만 달러였고, 연간 순손실은 4,960만 달러에 달했다.2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 유가증권은 2억 4,550만 달러로, 2029년까지 운영 비용을 지원할 것으로 예상된다.디자인쎄라퓨틱스는 GeneTAC® 플랫폼을 기반으로 한 새로운 치료제 개발에 주력하고 있으며, FA 및 FECD 환자를 위한 임상 프로그램을 진행 중이다.또한, 2025년에는 근긴장성 근육병 1형(DM1) 개발 후보 물질을 선정할 계획이다.디자인쎄라퓨틱스의 현재 재무 상태는 안정적이며, 2억 4,550만 달러의 현금 보유로 향후 몇 년간의 운영을 지원할 수 있는 여력이 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
내셔널베버리지(FIZZ, NATIONAL BEVERAGE CORP )는 운영 이익이 개선됐다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 6일, 내셔널베버리지(NASDAQ: FIZZ)는 2025년 1월 25일 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.3개월 동안의 순매출은 2억 6,700만 달러였으며, 운영 이익은 5% 증가하여 5,100만 달러에 달했다.주당 순이익은 0.42 달러였고, 현금 보유액은 1억 4,900만 달러였다.2025년 1월 25일 종료된 12개월 동안의 순매출은 12억 달러로 증가했으며, 운영 이익은 8% 증가하여 2억 3,100만 달러에 이르렀다.순이익은 1억 8,600만 달러로 10% 증가했으며, 주당 순이익은 0.18 달러 증가하여 1.99 달러가 됐다.회사의 대변인은 "역사적으로 3분기 성과는 겨울 날씨 패턴의 예측 불가능성으로 인해 도전적이었다. 올해는 남부 캘리포니아의 재앙적인 화재와 그 여파가 우리의 주요 시장에서의 판매량에 부정적인 영향을 미쳤다"고 말했다.이어서 "우리의 마케팅 전략은 브랜드 인지도를 강화하고 있으며, 소비자와의 경험적 참여를 통해 '라크루아의 경이로움'을 증명하고 있다"고 덧붙였다.또한, 내셔널베버리지는 새로운 창의성이 스파클링 워터 카테고리를 개선할 수 있는 방법을 테스트하고 있으며, 이 새로운 개념이 기대를 초과하고 있다고 밝혔다.현재 회사의 재무 상태는 순매출 12억 달러, 운영 이익 2억 3,100만 달러, 순이익 1억 8,600만 달러로 안정적인 성장을 보이고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
프로파운드메디컬(PROF, Profound Medical Corp. )은 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 6일, 프로파운드메디컬(증권코드: PROF; TSX: PRN)은 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.2024년 4분기 동안 프로파운드메디컬은 약 420만 달러의 수익을 기록했으며, 이는 2023년 같은 기간의 200만 달러에 비해 108% 증가한 수치다.이 중 270만 달러는 TULSA-PRO® 소모품 판매, 자본 장비 임대 및 연장 보증 서비스와 관련된 반복적인 비자본 수익에서 발생했으며, 150만 달러는 자본 장비의 일회성 판매에서 발생했다.2024년 4분기 총 운영 비용은 1,130만 달러로, 전년 동기 대비 980만 달러에서 증가했다.운영 비용의 증가는 상업 조직 확장을 위한 인력 증가, 변동 보상 비용 증가, 여행 비용 증가 및 연구 개발 투자 가속화에 기인한다.2024년 4분기 순손실은 약 490만 달러, 주당 0.20 달러로, 2023년 4분기의 약 890만 달러, 주당 0.42 달러에 비해 45% 개선된 수치다.2024년 전체 수익은 약 1,070만 달러로, 2023년의 약 720만 달러에 비해 증가했다.이 중 820만 달러는 반복 수익에서 발생했으며, 250만 달러는 자본 장비의 일회성 판매에서 발생했다.2024년 전체 운영 비용은 약 4,010만 달러로, 2023년의 약 3,300만 달러에 비해 증가했다.2024년 전체 순손실은 약 2,780만 달러, 주당 1.12 달러로, 2023년의 약 2,830만 달러, 주당 1.34 달러에 비해 소폭 감소했다.2024년 12월 31일 기준으로 프로파운드메디컬은 약 5490만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 2025년 3월 6일 기준으로 발행된 보통주 수는 30,039,809주다.또한, 2025년 3월 3일, 프로파운드메디컬의 자회사인 프로파운드메디컬 Inc.는 캐나다 제국 상업은행(CIBC)과 수정
아타라바이오쎄라퓨틱스(ATRA, Atara Biotherapeutics, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 아타라바이오쎄라퓨틱스가 2025년 3월 7일, 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.아타라는 파트너 및 FDA와 긴밀히 협력하여 임상 보류를 해제하고 EBVALLO BLA 재제출을 지원하고 있다.아타라는 EBVALLO의 미래 재무 가치를 실현하는 데 집중하고 있으며, ATA3219 및 ATA3431 CAR-T 프로그램을 중단하고 자원을 보존하기 위해 약 50%의 인력 감축을 시행했다.재무 자문사의 전략적 검토가 진행 중이다. 아타라바이오쎄라퓨틱스의 CEO인 코키 응우옌은 "우리는 모든 이해관계자에게 이익이 되는 EBVALLO의 미래 재무 가치에 더욱 집중할 것"이라고 말했다.그는 또한 "회사는 자가면역 CAR-T 세포 프로그램의 개발을 중단하고 ATA3219를 평가하는 임상 시험을 종료하기로 어려운 결정을 내렸다"고 덧붙였다.2025년 1월, FDA는 EBVALLO의 생물학적 라이센스 신청(BLA)에 대해 완전 응답 서한(CRL)을 발송했다.이 CRL은 EBVALLO의 제3자 제조 시설에 대한 사전 라이센스 검사 중 발생한 문제를 언급했으며, 제조 공정, 임상 효능 또는 임상 안전성 데이터와 관련된 결함은 식별하지 않았다.아타라는 2025년 1월 FDA로부터 EBVALLO 연구에 대한 임상 보류 통지를 받았다.아타라는 제3자 제조업체가 FDA의 요청을 해결하도록 지원하기 위해 노력하고 있으며, 2025년 2분기에 규제 업데이트를 제공할 예정이다. EBVALLO의 유럽 의약품청(EMA)에서 제조 승인을 받은 두 번째 제3자 제조업체인 FUJIFILM Diosynth Biotechnologies(FDB)는 FDA 승인을 받은 후 미국 시장에 대한 안정적인 공급을 보장하는 주요 역할을 할 예정이다.아타라는 FDA의 EBVALLO BLA 승인 및 관련 상업적 판매에
맘모스에너지서비스(TUSK, MAMMOTH ENERGY SERVICES, INC. )는 2024년 4분기 및 연간 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 7일, 맘모스에너지서비스가 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 운영 및 재무 결과를 발표했다.필 랜캐스터 CEO는 "4분기 실적에서 개선의 조짐이 보였다.전형적인 계절성과 예산 소진에도 불구하고, 우리는 증가된 활용도를 경험했으며 이는 순차적인 개선을 이끌었다. 2025년 활동은 상대적으로 안정적일 것으로 예상되지만, 우리는 2024년 대비 추가적인 천연가스 관련 수요로 인해 잠재적인 상승 성과를 기대하고 있다. 이러한 긍정적인 흐름은 올해 후반에 나타날 수 있지만, 우리는 고객으로부터의 활동 증가를 보고 있으며 이는 1분기 추가적인 활용도 개선으로 이어질 것이다."라고 말했다.2024년 4분기 총 수익은 5,320만 달러로, 2023년 같은 분기의 5,280만 달러 및 2024년 3분기의 4,000만 달러와 비교된다. 2024년 전체 연간 수익은 1억 8,790만 달러로, 2023년의 3억 9,500만 달러와 비교된다.2024년 4분기 순손실은 1,550만 달러, 즉 희석주당 0.32달러로, 2023년 같은 분기의 순손실 600만 달러, 즉 희석주당 0.12달러 및 2024년 3분기의 순손실 2,400만 달러, 즉 희석주당 0.50달러와 비교된다. 2024년 전체 연간 순손실은 2억 7,300만 달러, 즉 희석주당 4.31달러로, 2023년의 순손실 320만 달러, 즉 희석주당 0.07달러와 비교된다.조정된 EBITDA는 2024년 4분기에 -480만 달러로, 2023년 같은 분기의 1,050만 달러 및 2024년 3분기의 -640만 달러와 비교된다. 2024년 전체 연간 조정된 EBITDA는 -1억 6,750만 달러로, 2023년의 7,100만 달러와 비교된다.맘모스의 인프라 서비스 부문은 2024년 4분기에 2,790만 달러의 수익을 기여했으며, 이는 2023년