아토사제네틱스(ATOS, ATOSSA THERAPEUTICS, INC. )는 2024년 연간 재무 결과를 발표했고, 기업 업데이트를 했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 25일, 아토사제네틱스가 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.아토사제네틱스는 2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 7,108만 달러이며, 부채는 없는 상태라고 밝혔다.또한, 2025년 3월 25일 화요일 오전 8시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜과 웹캐스트가 예정되어 있다.2024년 4분기 및 2025년 초의 주요 사항으로는 전이성 유방암 적응증을 추구하기 위한 전략적 결정이 포함된다.아토사는 (Z)-엔독시펜의 주요 프로그램을 전이성 유방암을 목표로 발전시킬 계획이다.현재 전이성 유방암에 대한 치료 옵션은 반응 지속성이 제한적이고 상당한 부작용을 동반하는 경우가 많아, 아토사는 이 접근 방식이 긴급한 의료적 필요가 있는 환자에게 (Z)-엔독시펜을 제공하는 보다 간소화된 규제 경로를 제공할 수 있다고 믿는다.(Z)-엔독시펜은 강력하고 잘 견디는 선택적 에스트로겐 수용체 조절제(SERM)로, 이전 임상 시험에서 고무적인 결과를 보여주었다.아토사는 또한 유방암 예방 및 신보조 요법을 포함한 추가 적응증을 발전시키기 위해 미국 식품의약국(FDA)과의 협력을 지속할 예정이다.아토사는 샌안토니오 유방암 심포지엄(SABCS)에서 2상 EVANGELINE 시험의 약리학적 데이터와 내약성 데이터를 발표했다.이 무작위 비열등성 연구는 ER+/HER2- 유방암을 가진 생리 중인 여성에서 (Z)-엔독시펜을 신보조 치료로 평가한다.모든 투여 수준에서 상당한 종양 억제가 관찰되었으며, 4주 Ki-67 ≤ 10% 반응률은 일반적으로 85% 이상이었다.(Z)-엔독시펜은 잘 견디는 것으로 나타났으며, 목표 조직의 안정 상태 농도(Css) 수준이 중대한 3급 또는 4급 독성 없이 달성되었다.2024년 12월 31일로 종료된 회계
X4파마슈티컬스(XFOR, X4 Pharmaceuticals, Inc )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 25일, X4파마슈티컬스는 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과와 주요 사업 하이라이트를 발표했다.X4파마슈티컬스의 CEO인 Paula Ragan 박사는 "2024년은 회사에 있어 변혁의 해였으며, 우리의 모멘텀은 2025년에도 계속되고 있다"고 말했다.X4파마슈티컬스는 WHIM 증후군 치료를 위한 첫 번째 제품인 XOLREMDI®(mavorixafor)의 미국 승인 및 출시를 통해 이제는 희귀 면역 결핍증 환자들을 위한 통합된 회사로서의 사명을 수행하고 있다.Ragan 박사는 "우리는 유럽 규제 당국의 mavorixafor의 WHIM에 대한 잠재적 승인 소식을 기다리는 동안, 최근 완료된 유럽, 호주, 뉴질랜드, 중동 및 북아프리카 지역의 상업화 파트너십을 통해 글로벌 WHIM 커뮤니티에 대한 잠재적 도달 범위를 계속 확장하고 있다"고 덧붙였다.2024년 XOLREMDI®의 순수익은 260만 달러로, 회사는 2025년에는 목표 의사와의 접촉을 통해 환자 발견 및 처방이 증가할 것으로 기대하고 있다.2024년 4분기 및 연간 재무 결과에 따르면, X4파마슈티컬스는 2024년 4분기 동안 140만 달러의 순 제품 수익을 기록했으며, 연간으로는 260만 달러를 기록했다.연구 및 개발(R&D) 비용은 4분기 동안 2,170만 달러, 연간으로는 8,160만 달러에 달했으며, 판매, 일반 및 관리(SG&A) 비용은 각각 1,510만 달러와 6,150만 달러로 집계되었다.2024년 12월 31일 기준으로 X4파마슈티컬스는 1억 280만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 2025년 1월에 Norgine으로부터 받은 2,850만 유로의 선급금과 2025년 2월에 발표된 전략적 구조조정의 재정적 영향을 고려할 때, 2026년 상반기까지 운영을
사나라메드테크(SMTI, Sanara MedTech Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 사나라메드테크가 2025년 3월 25일에 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.2024년 4분기 순수익은 2,630만 달러로, 2023년 4분기의 1,770만 달러에 비해 49% 증가했다. 이는 850만 달러의 증가로, 주로 연조직 복구 제품의 판매 증가에 기인한다.연조직 복구 제품의 판매는 850만 달러, 즉 56% 증가했으며, 뼈 융합 제품의 판매는 20만 달러, 즉 8% 증가했다.2024년 4분기 총 매출은 2,630만 달러로, 2023년 4분기의 1,769만 달러에 비해 49% 증가했다.2024년 전체 순수익은 8,670만 달러로, 2023년의 6,500만 달러에 비해 33% 증가했다. 그러나 2024년 전체 순손실은 990만 달러로, 2023년의 440만 달러에 비해 증가했다.사나라메드테크의 연조직 수술 부문은 2024년 4분기에 90만 달러의 순이익을 기록했으며, 이는 2023년 4분기의 70만 달러의 순손실에서 개선된 수치다. 반면, 조직 건강 플러스 부문은 260만 달러의 순손실을 기록했다.2024년 4분기 조정 EBITDA는 90만 달러로, 2023년 4분기의 40만 달러에 비해 증가했다.2024년 12월 31일 기준으로 사나라메드테크는 1,590만 달러의 현금과 3,050만 달러의 부채를 보유하고 있으며, 2,450만 달러의 대출 가능성을 가지고 있다. 2024년 전체 조정 EBITDA는 270만 달러로, 2023년의 10만 달러에 비해 증가했다.사나라메드테크는 2025년에도 조직 건강 플러스 부문에 대한 투자를 지속할 계획이며, 2025년 상반기에는 750만 달러에서 1,000만 달러의 투자를 예상하고 있다. 또한, 사나라메드테크는 새로운 파트너십을 모색하고 있으며, 장기적인 전략을 추진하기 위해 재정적 파트너를 찾고 있다.현재 사나라메드테크의 재무 상태는 현금
주라바이오(ZURA, Zura Bio Ltd )는 2024 회계연도 재무 결과와 최근 기업 업데이트를 발표했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 25일, 주라바이오가 2024 회계연도 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.보도자료의 사본은 여기에서 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.주라바이오는 2024년에 주요 이정표를 달성하여 리더십 팀을 강화하고 재무 상태를 개선하며 임상 파이프라인을 발전시켰다.2024년 4월에는 전신 경화증(SSc) 성인을 대상으로 한 Phase 2 TibuSURE 시험을 시작했으며, 2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 1억 7,650만 달러에 달한다.이는 2023년 12월 31일 기준 9,980만 달러에서 증가한 수치이다.주라바이오는 2027년까지 운영을 지원할 수 있는 충분한 현금과 현금성 자산을 보유하고 있다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2024년 2,440만 달러로, 2023년 4,400만 달러에서 감소했다.이 감소는 주로 2023년 Eli Lilly로부터 tibulizumab을 인수하는 데 소요된 2,720만 달러 때문이며, 2024년에는 tibulizumab 라이센스와 관련된 450만 달러의 이정표 지급이 있었다.일반 관리 비용은 2024년 3,080만 달러로, 2023년 1,860만 달러에서 증가했다.이 증가는 보상 비용이 830만 달러 증가한 것과 관련이 있으며, 비현금 주식 기반 보상 비용이 590만 달러에 달했다.2024년 순손실은 4,540만 달러로, 주당 0.60 달러에 해당하며, 2023년 순손실은 6,920만 달러로 주당 2.09 달러였다.주라바이오는 현재 임상 단계의 자산 면역학 회사로, 자가면역 및 염증 질환을 위한 새로운 이중 경로 항체를 개발하고 있다.주라바이오는 tibulizumab, crebankitug, torudokimab의 세 가지 자산을 개발 중이며, 이들은 Phase 1/1b 연구를 완료했다.주라바이오는 자가면역 및 염증 질환에서의 효능, 안전성
바이옴엑스(PHGE, BiomX Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 25일, 바이옴엑스는 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료는 이 항목 2.02에 따라 첨부된 Exhibit 99.1로 제공된다.바이옴엑스는 2025년 2월에 BX004의 2b 단계 연구 완료를 지원하기 위해 약 1,200만 달러의 총 조달금을 확보하는 일련의 자금 조달을 발표했다.BX211의 당뇨병성 발목 골수염(DFO)에 대한 2단계 결과는 2025년 3월 말까지 예상된다.또한, 바이옴엑스는 2025년 하반기에 예상되는 규제 논의에 앞서, 낭포성 섬유증(CF) 환자에서 Pseudomonas aeruginosa 감소와 임상 결과 간의 관계에 대한 실제 증거 탐색 및 분석을 시작했다.바이옴엑스의 CEO인 조나단 솔로몬은 "바이옴엑스는 DFO에 대한 BX211의 2단계 시험의 초기 결과 분석을 마무리하는 과정에 있으며, 분기 말까지 결과를 발표할 예정이다"라고 말했다.이어 "2025년 1분기에는 1,200만 달러의 자금을 조달한 자금 조달 라운드를 완료했다. 이러한 자원은 BX004의 2b 단계 결과 발표를 가능하게 할 것"이라고 덧붙였다.2024년 12월 31일 기준으로 바이옴엑스의 현금 및 제한된 현금 잔액은 1,800만 달러로, 2023년 12월 31일의 1,590만 달러에 비해 증가했다. 이 증가는 2024년 3월 자금 조달에서 조달된 자금에 기인하며, 운영 활동에서 사용된 순 현금으로 일부 상쇄되었다.바이옴엑스는 2026년 1분기까지 운영을 지원할 수 있는 충분한 현금, 현금성 자산 및 단기 예금을 보유하고 있다.연구 및 개발 비용은 2024년 동안 2억 4,700만 달러로, 전년의 1억 6,700만 달러에 비해 증가했다. 이 증가는 CF 제품 후보인 BX004의 2b 임상 시험 준비, DFO 제품 후보인 BX211의 2단계 임상 시험 관련 비용 증
세리나쎄라퓨틱스(SER, Serina Therapeutics, Inc. )는 2024년 재무 결과와 최근 사업 하이라이트를 발표했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 세리나쎄라퓨틱스는 2025년 3월 24일, 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표했다.세리나쎄라퓨틱스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 독자적인 POZ 플랫폼™ 약물 최적화 기술을 개발하고 있다.CEO 스티브 레저는 "올해 우리가 이룬 진전에 대해 고무적이다. Enable Injections의 웨어러블 기술과 우리의 POZ 최적화 기술의 결합은 차별화된 제품 프로필과 잠재적인 최상의 치료법을 제공할 준비가 되어 있다. 우리는 4분기에 Phase 1b 임상 시험에서 첫 환자에게 투여할 목표를 향해 나아가고 있다"고 말했다.2024년의 주요 하이라이트로는 1천만 달러의 자금 조달, UniverXome 자회사의 매각, 이사회 임명 등이 있다.2024년 11월, 세리나쎄라퓨틱스는 전략적 주주인 JuvVentures(영국)로부터 1천만 달러의 자본 조달을 확보했다. 이 자금은 SER-252(POZ-apomorphine)를 고급 파킨슨병 환자를 위한 Phase 1 임상 시험으로 진행하는 데 사용된다.2024년 12월, 세리나쎄라퓨틱스는 UniverXome 자회사의 매각을 완료하여 1,120만 달러의 자회사의 부채를 제거했다. 이 거래는 세리나의 재무 상태를 강화하고 SER-252의 임상 개발과 POZ 플랫폼™의 확장을 지원하는 무부채 대차대조표를 제공한다.2024년의 운영 결과에 따르면, 2024년의 수익은 5만 6천 달러로, 2023년의 320만 달러와 비교된다. 2024년의 수익은 전적으로 국립보건원(NIH)으로부터의 보조금 수익으로 구성되었다.운영 비용은 2024년 1,710만 달러, 2023년 630만 달러로 증가했다. 연구 및 개발(R&D) 비용은 2024년 750만 달러로, 2023년의 240만 달러와 비교된다. 일반 관리 비용은 2024년 960만 달러로, 2023년의 3
인텔리전트프로텍션매니지먼트(IPM, INTELLIGENT PROTECTION MANAGEMENT CORP. )는 2024년 4분기 및 연간 실적을 발표했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 24일, 인텔리전트프로텍션매니지먼트가 2024년 12월 31일로 종료된 연도 및 분기의 재무 결과를 발표했다.이 보도자료는 Exhibit 99.1로 제공된다.2025년 1월, 회사는 Newtek Technology Solutions, Inc.의 인수를 완료하고, 'Paltalk', 'Camfrog', 'Vumber' 애플리케이션 및 관련 자산과 부채를 Meteor Mobile Holdings, Inc.에 매각했다.이러한 거래 이후, 회사는 서버 호스팅, 클라우드 호스팅, 데이터 저장, 관리 보안, 백업 및 재해 복구 등 다양한 서비스를 제공하는 데 집중하고 있다.2024년 4분기 실적은 거래 완료 이전의 사업에 대한 것이다.2024년 4분기 매출은 계속 운영에서 30만 달러로 9.1% 증가했으나, 중단된 운영에서의 매출을 포함하면 210만 달러로 21% 감소했다.이는 Paltalk과 Camfrog의 구독 및 가상 선물 수익 감소에 기인한다.계속 운영에서의 순손실은 140% 증가하여 140만 달러에 달했으며, 이는 거래와 관련된 전문 수수료 증가와 공공 회사 비용 증가가 포함된다.중단된 운영에서의 손실은 1449% 증가하여 410만 달러에 이르렀고, 이는 자산 매각에 따른 일회성 손실이 포함된다.전체 순손실은 1840% 증가하여 550만 달러에 달했다.조정된 EBITDA 손실은 150만 달러로, 594% 증가했다.2024년 연간 매출은 110만 달러로 14% 증가했으나, 중단된 운영에서의 매출을 포함하면 910만 달러로 17% 감소했다.계속 운영에서의 순손실은 59% 증가하여 430만 달러에 달했으며, 중단된 운영에서의 손실은 357% 증가하여 420만 달러에 이르렀다.전체 순손실은 690% 증가하여 840만 달러에 달했다.조정된 EBITDA 손실은 440만
스카이X플랫폼스(SKYX, SKYX Platforms Corp. )는 2024년 48% 매출이 성장했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 24일, 스카이X플랫폼스(스카이X기술로도 알려짐)는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발표했다.2024년 매출은 8,630만 달러로, 2023년의 5,880만 달러에서 48% 증가했다.스카이X의 고급 및 스마트 홈 관련 제품의 판매는 1,000% 이상 급증했으며, 2025년 1분기까지 20,000개 유닛/주택에 자사 제품이 공급될 것으로 예상하고 있다. 또한, 2025년에는 수만 개의 추가 유닛/주택에 공급될 것으로 보인다.회사는 2025년 하반기까지 현금 흐름이 긍정적으로 전환될 것으로 기대하고 있다.2024년 4분기 동안 스카이X는 2억 3,740만 달러의 매출을 기록했으며, 이는 2023년 4분기의 2억 2,220만 달러와 비교된다.스카이X의 안전 코드 표준화 팀은 추가 안전 기관 및 주요 회원들로부터 지원을 받을 것으로 예상하고 있으며, 자사의 천장 기술에 대한 안전 필수 표준화 작업을 진행하고 있다.2024년 4분기 및 이후 주요 사항으로는 2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 1,550만 달러에 달하며, 2023년 12월 31일의 1,300만 달러와 비교된다.2025년 3월, 회사는 전략적 투자자로부터 145만 달러의 추가 자금을 확보했다.스카이X는 운영 비용을 5,700만 달러 줄여 3,140만 달러로 감소시켰으며, 총 부채는 330만 달러 감소했다.2024년의 주당 순손실은 0.36달러로, 2023년의 0.45달러에서 감소했다.조정된 EBITDA 손실은 0.13달러로, 2023년의 0.17달러에서 개선되었다.스카이X는 2024년에 1,100만 달러의 우선주 투자를 확보했으며, 이는 주요 투자자인 샤너 그룹이 주도했다.스카이X는 전자상거래 플랫폼을 통해 60개 이상의 조명 및 홈 데코 웹사이트를 운영하고 있으며, 이를 통해 시장 침투를 강
아우라바이오사이언시스(AURA, Aura Biosciences, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 24일, 아우라바이오사이언시스(증권 코드: AURA)는 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.아우라바이오사이언스의 CEO인 엘리사벳 데 로스 피노스는 "bel-sar가 여러 희귀 종양 질환의 치료 패러다임을 변화시킬 잠재력이 있다고 믿는다. 특히 안구암 및 방광암과 같은 고형 종양에서 그 가능성을 보여주고 있다"고 말했다.아우라바이오사이언스는 2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산과 유가증권이 총 151.1백만 달러에 달한다고 밝혔다. 현재의 현금 및 유가증권은 2026년 하반기까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.연구 및 개발 비용은 2024년 4분기 동안 22.3백만 달러로 증가했으며, 연간 총액은 73.3백만 달러에 달했다. 이는 2023년 4분기와 연간 각각 20.3백만 달러 및 65.2백만 달러에서 증가한 수치이다.일반 관리 비용은 2024년 4분기 동안 5.5백만 달러로 증가했으며, 연간 총액은 22.8백만 달러에 달했다. 이는 2023년 4분기와 연간 각각 4.5백만 달러 및 19.8백만 달러에서 증가한 수치이다.순손실은 2024년 4분기 동안 25.8백만 달러, 연간 86.9백만 달러로, 2023년 4분기와 연간 각각 22.1백만 달러 및 76.4백만 달러에 비해 증가했다.아우라바이오사이언스는 최근 40회 유럽 비뇨기과 학회에서 비근육 침습성 방광암(NMIBC) 환자에 대한 bel-sar의 1상 임상시험에서 긍정적인 추가 데이터를 발표했다. 이 데이터는 중간 및 고위험 질병 스펙트럼에서 임상적 완전 반응과 강력한 세포 매개 면역을 보여주었다.아우라바이오사이언스는 현재 2025년 하반기까지 운영을 지원할 수 있는 충분한 현금 자산을 보유하고 있으며, 연구 및 개발 프로그램을 통해 여러 고형 종양에 대한 치료 가능성을
인텔리네틱스(INLX, INTELLINETICS, INC. )는 2024 회계연도 매출이 7% 증가했다고 발표했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 인텔리네틱스(증권코드: INLX)는 2025년 3월 24일, 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표했다.2024년 전체 매출은 1,801억 8,373만 달러로, 2023년 같은 기간 대비 6.7% 증가했다.이 성장은 전적으로 유기적인 성장으로 이루어졌다.소프트웨어 서비스(SaaS) 매출은 10.8% 증가하여 568만 8,936달러에 달했다.전문 서비스 매출은 8.9% 증가하여 998만 5,028달러를 기록했다.2024년에는 546,215달러의 순손실을 기록했으며, 주당 손실은 0.13달러였다.2023년 같은 기간에는 519,266달러의 순이익을 기록했으며, 주당 이익은 0.13달러였다.2024년에는 1,060,840달러의 주식 기반 보상 비용이 포함되었고, 판매 및 마케팅 비용은 2,403,251달러로 2023년 대비 376,380달러 증가했다.조정된 EBITDA는 2,382,357달러로, 2023년의 2,744,649달러에서 감소했다.2024년 4분기 동안 총 매출은 428만 7,071달러로, 2023년 같은 기간 대비 2.1% 증가했다.SaaS 매출은 11.8% 증가했으며, 전문 서비스 매출은 0.3% 증가했다.운영 비용은 11.4% 증가하여 282만 9,369달러에 달했다.인텔리네틱스의 제임스 F. 데소시오 CEO는 "2024년은 우리가 주로 SaaS 회사로 전환하는 다년간의 여정의 시작을 알리는 해였다"고 말했다.그는 또한 "2024년 동안 165만 달러의 부채를 선지급했으며, 현재 130만 달러 이상의 부채가 남아 있다"고 덧붙였다.인텔리네틱스는 2025년에도 매출 성장을 지속할 것으로 예상하고 있으며, 판매 및 마케팅에 대한 투자를 늘릴 계획이다.2025년 EBITDA는 2024년 대비 절반 이상 줄어들 것으로 보인다.인텔리네틱스는 고객에게 빠른 투자 수익을 제공하는 지급 자동화
이온바이오파마(AEON, AEON Biopharma, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 24일, 이온바이오파마는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표했다.이 발표와 관련된 보도자료의 전문은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.이 보고서의 2.02 항목에 제공된 정보(부록 99.1 포함)는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않으며, 1933년 증권법 또는 수정된 증권거래법의 어떤 제출에도 참조로 통합된 것으로 간주되지 않는다.이온바이오파마의 마크 포스 사장은 "우리는 BOTOX를 기준 제품으로 활용하여 ABP-450의 바이오시밀러 개발 프로그램을 진행하게 되어 매우 기쁘다. 이 프로그램의 일환으로 2024년 4분기에 주요 분석 연구를 시작했다. 이 연구의 데이터는 FDA가 프로그램의 단계를 평가하고 결정하는 데 사용할 주요 비교 분석 평가를 완료하는 데 사용될 것"이라고 말했다.이온바이오파마는 ABP-450의 351(k) 규제 경로를 추구하고 있으며, 이는 BOTOX의 현재 승인된 모든 치료 적응증과 미래의 치료 적응증에 대해 단일 승인 하에 미국 시장에 접근할 수 있는 잠재력을 제공한다.2025년 1월에 마감된 자금 조달은 FDA와의 바이오시밀러 BPD 2a 회의를 진행하는 데 필요한 중요한 자금을 제공했다. 이온바이오파마는 2025년 2분기 중 FDA와의 회의 결과를 발표할 예정이다.최근 이온바이오파마는 2025년 1월 7일에 2천만 달러의 공모를 완료했으며, 이 자금은 2025년까지 운영 계획과 운영 자금을 지원하는 데 사용될 예정이다.이온바이오파마는 2024년 12월 31일 기준으로 총 자산이 3,142천 달러이며, 총 부채는 31,711천 달러로 보고되었다. 2024년 4분기 동안 이온바이오파마는 2,321천 달러의 운영 손실을 기록했으며, 연간 순손실은 60,678
퀸스쎄라퓨틱스(QNCX, Quince Therapeutics, Inc. )는 2024 회계연도 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 24일, 퀸스쎄라퓨틱스(나스닥: QNCX)는 2024 회계연도 재무 결과를 발표하고 최근 사업 하이라이트를 제공했다.2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과에 따르면, 퀸스쎄라퓨틱스는 4,080만 달러의 현금 보유액을 기록했으며, 이는 2026년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.3상 NEAT 임상 시험은 50% 이상의 등록률을 초과했으며, 새로운 연구 사이트의 활성화가 스크리닝 및 무작위 배정을 가속화할 것으로 기대된다.퀸스쎄라퓨틱스의 CEO이자 CMO인 Dirk Thye 박사는 "우리의 3상 NEAT 임상 시험은 현재 71명의 참가자가 스크리닝을 마쳤고, 61명이 무작위 배정됐다. 최근 및 향후 새로운 사이트의 활성화가 2025년 2분기 목표 완료일까지 등록을 가속화할 것으로 예상된다. 목표 등록 완료를 가정할 경우, NEAT 연구의 주요 결과는 2025년 4분기에 발표될 예정이다"라고 말했다.3상 NEAT 임상 시험은 미국 식품의약국(FDA)과의 특별 프로토콜 평가(SPA) 협약에 따라 진행되고 있으며, A-T 환자에서 eDSP의 신경학적 효과를 평가하기 위해 설계됐다.퀸스쎄라퓨틱스는 2025년 4분기에 NEAT 주요 결과를 보고하고, 2026년에는 FDA에 신약 신청(NDA) 및 유럽 의약품청(EMA)에 마케팅 승인 신청(MAA)을 제출할 계획이다.2024 회계연도 동안 퀸스쎄라퓨틱스는 1,860만 달러의 연구 및 개발(R&D) 비용과 1,760만 달러의 일반 관리(G&A) 비용을 기록했다.또한, 2024 회계연도 동안 5,680만 달러의 순손실을 기록했으며, 기본 및 희석 주당 순손실은 1.31달러였다.2024년 12월 31일 기준으로 발행된 보통주 평균 주식 수는 4,326만 주였다.퀸스쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일 기준으로 총 자산이
아티바바이오쎄라퓨틱스(ARTV, Artiva Biotherapeutics, Inc. )는 2024년 재무 결과를 발표했고, 최근 사업 하이라이트를 정리했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 24일, 아티바바이오쎄라퓨틱스(이하 아티바)는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있다.아티바는 자가면역 질환 및 암 환자를 위한 효과적이고 안전하며 접근 가능한 세포 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.2024년은 아티바에게 변혁의 해였으며, 자가면역 질환 환자에 대한 AlloNK®의 투여를 시작하고, 재무 상태를 강화하는 성공적인 기업 공개를 진행했으며, 세포 치료 및 자가면역 질환에 대한 전문성을 갖춘 주요 리더십을 확장했다.아티바의 CEO인 프레드 아슬란 박사는 "올해 자가면역 질환에 대한 AlloNK® 프로그램의 초기 데이터를 공유할 수 있기를 기대한다. 또한, 비호지킨 림프종(NHL) 시험에서 AlloNK®의 업데이트된 임상 데이터를 공유할 수 있기를 기대한다"고 말했다.2024년 12월 31일 기준으로 아티바는 현금, 현금성 자산 및 투자금으로 1억 8,542만 달러를 보유하고 있으며, 이는 최소 2026년 말까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.2024년의 협력 수익은 0달러였으며, 2023년에는 3,292만 달러였다.연구 및 개발 비용은 5,033만 달러로, 2023년과 동일했다.일반 관리 비용은 1,720만 달러로, 2023년의 1,390만 달러에 비해 증가했다.순손실은 6,540만 달러로, 2023년의 순이익 2,870만 달러와 비교된다.아티바의 주요 프로그램인 AlloNK®는 비유전자 변형된 냉동 NK 세포 치료제로, 항체 의존 세포 독성 효과를 강화하여 B세포를 제거하는 데 설계됐다.아티바는 2019년에 GC Cell로부터 분사되어 설립되었으며, GC Cell의 NK 세포 제조 기술 및 프로그램에 대한 독점적인 전
