마젠타테라퓨틱스(DNTH, Dianthus Therapeutics, Inc. /DE/ )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 마젠타테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 396,000 달러의 수익을 기록했으며, 이는 전년 동기 2,172,000 달러에 비해 감소한 수치다. 이 감소는 주로 이전 관련 당사자와의 계약에 따른 수익 감소로 인한 것이다.연구 및 개발 비용은 32,489,000 달러로, 2024년 같은 기간의 25,544,000 달러에 비해 증가했다. 이 비용의 증가는 임상 운영 활동, 화학 제조 및 제어(CMC) 활동, 사전 임상 연구 비용 및 라이센스와 마일스톤 비용의 증가에 기인한다.일반 관리 비용은 8,195,000 달러로, 2024년 같은 기간의 6,528,000 달러에 비해 증가했다. 이 비용의 증가는 주로 인건비와 주식 기반 보상 비용의 증가에 기인한다.회사는 이번 분기 동안 36,765,000 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 25,174,000 달러에 비해 증가한 수치다.마젠타테라퓨틱스는 현재 클래스프루바트(claseprubart)와 DNTH212의 임상 개발을 진행 중이며, 이들 제품 후보가 성공적으로 상용화될 경우 수익을 창출할 것으로 기대하고 있다.2025년 9월 30일 기준으로 회사는 577,445,000 달러의 총 자산을 보유하고 있으며, 이 중 413,825,000 달러는 유동 자산이다. 총 부채는 30,991,000 달러로 보고되었다.회사는 향후 12개월 이상 운영을 지속할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있으며, 추가 자금 조달을 통해 연구 및 개발 활동을 지속할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
마젠타테라퓨틱스(DNTH, Dianthus Therapeutics, Inc. /DE/ )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 5일, 마젠타테라퓨틱스는 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.회사는 최근 비즈니스 성과에 대한 업데이트도 제공했다.마젠타테라퓨틱스의 CEO인 마리노 가르시아는 "우리 팀의 뛰어난 실행 실적에 매우 자랑스럽다. 지난 2개월 동안, 우리는 gMG MaGic 시험에서 인상적인 결과를 도출하고, CIDP CAPTIVATE 시험의 중간 응답자 분석 시점을 2H'26에서 Q2'26으로 앞당겼으며, 새로운 임상 단계의 이중 기능 융합 단백질인 DNTH212를 라이센스했다"고 말했다.2025년 3분기 재무 결과에 따르면, 마젠타테라퓨틱스는 2025년 9월 30일 기준으로 약 525백만 달러의 조정된 현금, 현금성 자산 및 투자를 보유하고 있으며, 이는 2028년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.2025년 3분기 연구 및 개발(R&D) 비용은 3,249만 달러로, 2024년 3분기의 2,555만 달러에 비해 증가했다.일반 관리(G&A) 비용은 820만 달러로, 2024년 3분기의 650만 달러에서 증가했다.2025년 3분기 순손실은 3,676만 달러로, 주당 0.97달러의 손실을 기록했다. 이는 2024년 3분기의 2,517만 달러, 주당 0.74달러의 손실에 비해 증가한 수치다.마젠타테라퓨틱스는 Claseprubart (DNTH103)의 임상 개발을 진행 중이며, 이는 고전적인 경로를 선택적으로 표적하는 강력한 단일클론 항체로 설계되었다. Claseprubart는 2주 또는 4주마다 자가 주사할 수 있도록 설계되었으며, 여러 자가면역 질환에서 최상의 효능을 제공할 가능성이 있다.2025년 9월 30일 기준으로, 마젠타테라퓨틱스의 총 자산은 577,445천 달러이며, 총 부채는 30,991천 달러로 보고되었다. 주주 지분은 546,454천 달러로 나타났다.마젠타테라
마젠타테라퓨틱스(DNTH, Dianthus Therapeutics, Inc. /DE/ )는 2025년 11월에 기업 발표가 업데이트됐다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 3일, 마젠타테라퓨틱스가 투자자 관계 웹사이트에 업데이트된 기업 발표(이하 '발표')를 게시했다.이 발표는 Exhibit 99.1로 제출되었으며, 본 항목 8.01에 참조로 포함된다.발표에는 미래 계획 및 전망에 대한 명시적 또는 암시적 진술을 포함한 미래 지향적 진술이 포함되어 있으며, 이는 미국의 사모 증권 소송 개혁법의 안전한 항구 조항의 의미 내에서 특정 위험과 불확실성을 수반한다.발표에서 언급된 미래 지향적 진술에 대한 주의 사항을 참조할 것을 권장한다.발표는 클래스프루바르트(claseprubart)와 DNTH212에 대한 발견, 전임상 연구, 임상 시험 및 연구 개발 프로그램에 대한 기대 또는 계획을 포함하여, 이와 관련된 개발 또는 결과에 대한 진술을 포함한다.클래스프루바르트와 DNTH212는 전 세계의 어떤 적응증에서도 치료제로 승인되지 않은 조사 중인 약물이다.발표에서 사용된 '기회', '잠재력', '이정표', '비행기', '할 것', '예상하다', '달성하다', '단기', '촉매', '추구하다', '파이프라인', '믿다', '계속하다', '할 수 있다', '예정이다', '계획하다', '가능하다', '예측하다', '프로젝트하다', '해야 한다', '노력하다', '할 것이다', '목표하다', '약속하다'와 유사한 표현은 일반적으로 미래 지향적 진술을 식별하지만, 이러한 단어가 없다.해서 해당 진술이 미래 지향적이지 않다.실제 결과는 다양한 요인, 위험 및 불확실성으로 인해 미래 지향적 진술에 포함된 것과 실질적으로 다를 수 있다.클래스프루바르트와 DNTH212의 전임상 시험 및 임상 시험 데이터는 진행 중이거나 후속 임상 시험의 결과나 성공을 예측하지 못할 수 있으며, 클래스프루바르트 또는 DNTH212의 개발이 계획보다 더 오래 걸리거나 비용이 더 많이 들 수
마젠타테라퓨틱스(DNTH, Dianthus Therapeutics, Inc. /DE/ )는 Leads Biolabs가 DNTH212 라이선스 계약을 체결했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 16일, 마젠타테라퓨틱스가 Nanjing Leads Biolabs Co. Ltd.와 라이선스 및 협력 계약을 체결했다.이 계약에 따라 Leads는 마젠타테라퓨틱스에게 중국 본토 외 지역에서 LBL-047, 즉 DNTH212를 개발, 제조, 상용화할 수 있는 로열티가 부과되는 독점 라이선스를 부여했다.마젠타테라퓨틱스는 또한 DNTH212의 개발 및 제조 활동을 지원하기 위해 중국 본토에서 비독점적인 권리를 확보했다.DNTH212는 Type 1 인터페론 생산을 줄이기 위해 plasmacytoid dendritic cell (pDC) BDCA2를 표적으로 하는 임상 시험 중인 이중 기능 융합 단백질이다.계약 조건에 따르면, 마젠타테라퓨틱스는 Leads에게 최대 3,800만 달러를 지급할 예정이다.이 금액은 3천만 달러의 선불 및 단기 이정표 지급금과 800만 달러의 추가 이정표로 구성된다.이 추가 이정표는 마젠타테라퓨틱스가 주도하는 1상 연구가 시작될 때 현금 또는 회사의 보통주로 지급된다.Leads는 또한 다양한 적응증에 걸쳐 개발 및 규제 승인 이정표와 판매 기반 이정표에서 최대 9억 6,200만 달러를 받을 수 있는 자격이 있다.마젠타테라퓨틱스는 DNTH212와 관련된 제조, 개발 및 상업 활동을 감독할 공동 운영 위원회를 구성할 예정이다.Leads는 마젠타테라퓨틱스의 글로벌 임상 연구에 참여하고 중국 본토에서 환자를 등록할 권리를 가진다.계약은 국가별 및 제품별로 유효하며, 관련 로열티 기간이 만료될 때까지 유지된다.마젠타테라퓨틱스는 2025년 12월 31일 종료되는 연간 보고서의 부록으로 라이선스 계약의 사본을 제출할 예정이다.2025년 9월 30일 기준으로 마젠타테라퓨틱스는 약 5억 5,500만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자를 보유하고 있으며
