메딕노바(MNOV, MEDICINOVA INC )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 메딕노바가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.보고서에 따르면, 메딕노바는 2025년 1분기 동안 총 운영 비용이 320만 2,510달러에 달했으며, 이는 2024년 같은 기간의 313만 5,993달러와 유사한 수준이다.연구 및 개발 비용은 184만 달러로, 2024년의 178만 2,000달러와 비슷한 수준을 유지했다.일반 관리 비용은 136만 2,708달러로, 2024년의 135만 4,124달러와 유사하다.이로 인해 운영 손실은 320만 2,510달러로 집계되었으며, 이는 2024년의 313만 5,993달러와 비슷하다.이자 수익은 33만 6,111달러로, 2024년의 39만 7,510달러에서 감소했다.순손실은 286만 4,120달러로, 2024년의 275만 4,518달러와 비교된다.기본 및 희석 주당 순손실은 각각 0.06달러로 동일하다.2025년 3월 31일 기준으로 메딕노바는 3,657만 1,466달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 운영 자본은 3,550만 달러에 달한다.메딕노바는 2026년 5월까지 운영을 지속할 수 있는 충분한 자본을 보유하고 있다.그러나 향후 연구 및 개발 프로그램을 수행하기 위한 자본 자원이 충분할지에 대한 보장은 할 수 없다.메딕노바는 2019년 8월 23일 B. Riley FBR, Inc.와 체결한 시장 발행 판매 계약에 따라 최대 7,500만 달러의 공모를 진행할 수 있는 권한을 보유하고 있으며, 2025년 1분기 동안 이 계약에 따라 주식이 판매되지 않았다.메딕노바는 2025년 3월 31일 기준으로 4,904만 6,246주의 보통주가 발행되어 있으며, 이는 2024년 12월 31일과 동일하다.또한, 메딕노바는 2025년 1분기 동안 285,943달러의 주식 기반 보상 비용을 기록했으며, 이는 2024년의 215,430달러에서 증가한 수치이다.메
메딕노바(MNOV, MEDICINOVA INC )는 2025년 투자자 회의용 슬라이드 발표를 업데이트했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 11일, 메딕노바가 투자자 회의에서 사용할 슬라이드 발표를 업데이트했다.수정된 슬라이드 발표의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 보고서에 참조로 포함된다.회사는 이 발표를 업데이트할 의무가 없다.이 보고서의 정보는 부록 99.1을 포함하여, 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 제출된 등록신청서나 기타 제출물에 참조로 포함되지 않는다.단, 그러한 제출물에서 명시적으로 달리 언급된 경우는 제외된다.메딕노바는 미국 샌디에이고와 일본 도쿄에 사무소를 두고 있으며, TSE JASDAQ(4875) 및 NASDAQ(MNOV)에 이중 상장된 생명공학 회사이다.메딕노바는 여러 개의 후기 단계 약물 후보를 개발하고 있으며, 안전성 프로파일이 잘 확립되어 있다.unmet medical needs에 집중하고 있으며, MN-166(이부디라스트)는 신경퇴행성 질환 및 뇌종양 치료에, MN-001(티펠루카스트)은 대사 질환(고지혈증/T2DM, 비알콜성 지방간 질환) 치료에 사용된다.운영 현금 소모는 연간 약 1200만 달러이며, 외부 라이센스 프로그램(사노피/젠자임)으로부터 로열티 수익을 얻고 있다.자금은 미국 및 기타 정부 기관에서 지원받았다.메딕노바의 핵심 파이프라인은 MN-166(이부디라스트)와 MN-001(티펠루카스트)로, ALS(근위축성 측삭 경화증), 뇌종양, 급성 폐 손상 및 심각한 폐렴 등의 적응증에 대해 임상 시험이 진행되고 있다.MN-166의 첫 번째 Phase 2 ALS 연구(MN-166-ALS-1201)에서 긍정적인 결과가 나왔다.이 연구는 단일 센터에서 진행되었으며, ALS 환자 51명이 등록되었다.치료군에서 ALSFRS-R 점수가 안정적이거나 개선된 비율이 21.
메딕노바(MNOV, MEDICINOVA INC )는 2024년 연례 보고서를 제출했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 메딕노바가 2024년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출했다.이 보고서에는 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름에 대한 정보가 포함되어 있다.2024년 동안 메딕노바는 1,104만 9천 달러의 순손실을 기록했으며, 누적 적자는 4억 2,675만 1천 달러에 달한다.회사는 현재 MN-166(이부디라스트) 및 MN-001(티펠루카스트) 제품 후보의 개발에 집중하고 있으며, 이들 제품 후보는 신경학적 및 기타 질환 치료를 위한 혁신적인 치료제를 개발하는 데 중점을 두고 있다.2024년 12월 31일 기준으로 회사는 4,035만 9천 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 운영 자본은 3,810만 달러이다.또한, 메딕노바는 2024년 6월 28일 기준으로 비상장 주식의 시장 가치는 약 6,858만 9천 달러로 평가됐다.이 보고서에는 임원 및 이사에 대한 주식 거래 정책과 내부 통제 시스템에 대한 평가도 포함되어 있다.메딕노바는 향후 몇 년간 상당한 순손실이 지속될 것으로 예상하고 있으며, 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.이와 함께, 메딕노바는 임상 시험 및 제품 개발을 위한 전략적 파트너십을 모색하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
