메이즈쎄라퓨틱스(MAZE, Maze Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 향후 이정표를 재확인했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 메이즈쎄라퓨틱스(나스닥: MAZE)는 2025년 3월 31일 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 향후 이정표를 재확인했다.메이즈쎄라퓨틱스는 신장, 대사 및 심혈관 질환 환자를 위한 소분자 정밀 의약품을 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.제이슨 콜로마 CEO는 "두 개의 임상 프로그램이 진행 중인 것은 우리의 컴파스 플랫폼과 약물 개발 전문성을 강조하는 중요한 이정표다. 우리는 MZE782에 대해 특히 기대하고 있으며, 이는 PKU에 대해 최상의 치료법이 될 수 있고 CKD에 대해 최초의 치료법이 될 수 있다고 믿는다. 우리는 올해 말에 두 가지 적응증 모두에 대한 2상 시험을 지원하기 위해 생체표지자 결과를 포함한 1상 건강 자원자 데이터를 보고할 예정이다.MZE829는 APOL1 신장 질환 환자를 위한 경구용 소분자 APOL1 억제제로, 미국에서만 100만 명 이상의 환자에게 영향을 미치는 만성 신장 질환(CKD)의 하위 집합으로 간주된다. 메이즈는 MZE829의 2상 HORIZON 시험에 환자를 계속 모집하고 있으며, 이 시험은 당뇨병 환자, 비당뇨 신장 질환 환자 및 심각한 초점 세포성 사구체 경화증(FSGS) 환자를 포함한 광범위한 환자 집단을 포함한다.MZE782는 SLC6A19 수송체를 표적으로 하는 경구용 소분자로, 현재 1상 임상 시험에서 건강한 자원자를 대상으로 평가되고 있다. 메이즈는 2025년 3분기에 기전 증명 생체표지자 결과를 포함한 초기 데이터를 보고할 예정이다. 1상 결과를 바탕으로 메이즈는 CKD 및 PKU에 대한 두 개의 별도 2상 임상 시험을 시작할 계획이다.2025년 1분기 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산은 2025년 3월 31일 기준으로 2억 9,440만 달러로, 2024년 12월 31일의 1억 9,680만 달러
메이즈쎄라퓨틱스(MAZE, Maze Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 메이즈쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 1분기 동안 총 3억 2,786만 달러의 순손실을 기록했다. 이는 2024년 같은 기간의 3억 2,494만 달러의 순손실과 비교하여 소폭 증가한 수치다. 회사의 누적 적자는 3억 9,121만 달러에 달한다.2025년 1분기 동안 연구개발 비용은 2,758만 달러로, 2024년 1분기의 2,187만 달러에 비해 증가했다. 이 비용의 증가는 임상 시험 비용의 증가와 인력 관련 비용의 증가에 기인한다. 일반 관리 비용은 782만 달러로, 2024년 1분기의 613만 달러에서 증가했다.회사는 2025년 2월 3일에 실시한 초기 공모를 통해 875만 주의 보통주를 주당 16.00 달러에 발행하여 약 1억 2,780만 달러의 순수익을 올렸다. 이 자금은 향후 연구개발 및 운영 자금으로 사용될 예정이다.메이즈쎄라퓨틱스는 현재 두 개의 주요 프로그램인 MZE829와 MZE782의 개발을 진행 중이다. MZE829는 만성 신장 질환을 치료하기 위한 프로그램으로, 2024년 11월에 2상 임상 시험이 시작되었으며, 2025년 2월에 첫 환자가 투여됐다. MZE782는 2024년 9월에 1상 임상 시험이 시작됐다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 2억 9,437만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 1년간 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상된다. 그러나 회사는 추가 자본이 필요할 것으로 보이며, 자본 조달이 원활하지 않을 경우 연구개발 프로그램이 지연되거나 축소될 수 있다.회사는 현재 임상 시험과 관련된 여러 위험 요소를 인지하고 있으며, 경쟁사들이 더 빠르게 제품을 상용화할 가능성도 존재한다. 이러한 경쟁 환경 속에서 메이즈쎄라퓨틱스는 지속적인 연구개발과 전략적 파트너십을 통해
