아르마타파마슈티컬스(ARMP, Armata Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표하고 기업을 업데이트했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 아르마타파마슈티컬스(뉴욕증권거래소: ARMP)는 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.2025년 1분기 동안 아르마타는 다음과 같은 주요 개발 사항을 발표했다.첫째, 2025년 상반기 중에 정맥 주사용 AP-SA02의 잠재적 치료법으로서의 1b/2a diSArm 연구의 주요 결과 발표를 예상하고 있다.둘째, 미국 국방부(DoD)로부터 465만 달러의 비희석 자금을 추가로 확보했으며, 이는 의료 기술 기업 컨소시엄(MTEC)을 통해 제공된 자금이다. 이 자금은 2a 단계 연구 종료 활동 및 미국 식품의약국(FDA)과의 2단계 종료 회의 준비 및 실행을 지원하는 데 사용된다.셋째, 아르마타는 아르마타의 주요 주주인 이노비바의 완전 자회사인 이노비바 전략적 기회 LLC와 1천만 달러의 담보 대출 계약을 체결했다. 기존의 대출 및 보안 계약을 수정하여 만기일을 2026년 3월 12일로 연장했다.넷째, 박테리오파지 과학을 더욱 발전시키기 위해 발표 및 출판을 진행했다. 아르마타는 2025년 1분기 동안 3번째 2단계 연구를 완료했으며, AP-SA02의 복잡한 S. aureus 혈증에 대한 잠재적 치료법으로서의 연구를 진행했다.2025년 1분기 재무 결과에 따르면, 아르마타는 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 50만 달러의 보조금 및 수익을 인식했으며, 이는 2024년 동기 대비 100만 달러 감소한 수치이다. 연구 및 개발 비용은 약 540만 달러로, 2024년 동기 대비 약 800만 달러에서 감소했다. 일반 관리 비용은 약 330만 달러로, 2024년 동기 대비 약 320만 달러에서 소폭 증가했다.운영 손실은 약 820만 달러로, 2024년 동기 대비 약 1,020만 달러에서 감소했다.2025년 1분기 순손실은
아르마타파마슈티컬스(ARMP, Armata Pharmaceuticals, Inc. )는 465만 달러의 추가 비희석 보조금을 미 국방부로부터 수령했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 1일, 아르마타파마슈티컬스는 미 국방부로부터 박테리오파지 요법 개발을 위한 465만 달러의 추가 비희석 보조금을 수령했다.이 보조금은 Staphylococcus aureus 박테리아 감염 치료를 위한 것으로, 해당 발표의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있다.아르마타는 고순도 병원체 특이적 박테리오파지 치료제를 개발하는 생명공학 회사로, 이번 보조금 수령으로 총 2억 6,200만 달러의 지원을 받게 됐다.추가로 수령한 465만 달러는 2단계 연구 종료 활동 및 미국 식품의약국(FDA)과의 2단계 종료 회의 준비 및 실행에 사용될 예정이다.아르마타의 CEO인 데보라 버크 박사는 "국방부는 AP-SA02 개발 과정에서 필수적인 파트너였으며, 이 중요한 프로그램에 대한 지속적인 지원에 감사드린다"고 말했다.아르마타는 AP-SA02를 통해 임상 개발을 효율적으로 진행하고, 군인과 민간인 모두에게 이 혁신적인 박테리오파지 기반 항감염제를 제공할 것을 다짐했다.현재 아르마타는 AP-SA02의 안전성, 내약성 및 효능을 평가하는 1b/2a 단계의 diSArm 임상 시험을 진행 중이다.이 연구는 50명의 피험자를 대상으로 진행되었으며, 2024년 11월에 전체 등록이 완료됐다.아르마타는 2025년 1월에 마지막 환자 방문을 마쳤으며, 임상 시험 중 6시간마다 5e10 PFU의 용량을 안전하게 증가시킬 수 있었다.현재 아르마타는 몇 주 내에 주요 데이터를 수령할 것으로 예상하고 있으며, 이 데이터는 향후 대규모 효능 연구에서 평가될 최적의 AP-SA02 용량을 결정하는 데 도움이 될 것이다.아르마타는 2024년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서를 SEC에 제출했으며, 이 보고서에는 지속 가능성에 대한 설명이 포함되어 있다.아르마타는 박테리오파지
아르마타파마슈티컬스(ARMP, Armata Pharmaceuticals, Inc. )는 1천만 달러 규모의 담보 신용 계약을 체결했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 12일, 아르마타파마슈티컬스(뉴욕증권거래소: ARMP)는 혁신적인 박테리오파지 치료제를 개발하는 임상 단계 생명공학 회사로서, 혁신적인 전략적 기회를 제공하는 LLC(이하 "혁신")와 담보 신용 계약을 체결했다.혁신은 아르마타의 최대 주주인 혁신의 완전 자회사이다.이번 계약 체결로 아르마타는 거래 관련 비용을 제외하고 1천만 달러의 총 수익을 확보하게 된다. 이번 자금 조달의 수익은 아르마타의 주요 치료제인 AP-PA02 및 AP-SA02의 개발을 지속하는 데 사용될 예정이다.이 두 제품은 각각 녹농균(Pseudomonas aeruginosa)과 황색포도상구균(Staphylococcus aureus) 감염을 타겟으로 하고 있다. 아르마타의 CEO인 데보라 버익스 박사는 "혁신은 아르마타의 임상 개발을 지원하는 중요한 파트너로 계속해서 역할을 하고 있다. 이번 자금 조달은 아르마타가 급성 황색포도상구균 혈증에 대한 1b/2a 임상 시험 결과를 발표할 수 있도록 할 것이며, 이는 AP-SA02의 첫 번째 임상 시험이다.또한, FDA와의 임상 시험 종료 회의를 준비하는 데 도움이 될 것이다.혁신 팀의 지속적인 지원에 감사드린다.이번 담보 신용 계약은 총 1천만 달러 규모의 담보 대출 시설을 제공하며, 연이율은 14.0%로 설정되어 있으며 만기일은 2026년 3월 12일이다. 아르마타는 또한 혁신과 함께 이전에 체결된 세 개의 신용 및 담보 계약을 수정하여, 이러한 계약의 만기일을 2026년 3월 12일로 연장하기로 합의했다. 아르마타파마슈티컬스는 고순도 병원체 특이적 박테리오파지 치료제를 개발하는 임상 단계 생명공학 회사로, 항생제 내성 및 치료가 어려운 세균 감염 치료를 목표로 하고 있다.아르마타는 자연 및 합성 박테리오파지 후보군의 폭넓은 파이프라인을 개발하고 있으며, 녹농균,
아르마타파마슈티컬스(ARMP, Armata Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표하고 기업 업데이트를 했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 13일, 아르마타파마슈티컬스(증권코드: ARMP)는 2024년 9월 30일 종료된 3분기 및 9개월 동안의 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 99.1호로 제공된 보도자료에 포함되어 있다.이 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않는다.또한, 이 정보는 1933년 증권법에 따라 등록신청서나 기타 문서에 참조로 포함되지 않는다.3분기 동안 아르마타는 비낭포성 섬유증 기관지 확장증(NCFB) 환자에서 흡입형
