재규어헬스(JAGX, Jaguar Health, Inc. )는 2025년 투자자 발표와 재무 전망을 했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 9일, 재규어헬스는 투자자 및 주주를 위한 슬라이드 발표를 자사 웹사이트에 공개했다.이 발표는 재규어헬스와 나포 제약, 나포 테라퓨틱스가 유럽에서 HIV 관련 설사, 단장 증후군, 선천성 설사 질환 및 기타 적응증에 대해 크로펠레머를 개발하고 상용화할 계획에 대한 내용을 포함하고 있다.또한, 마그달레나 바이오사이언스가 재규어의 독점 약용 식물 라이브러리와 필라멘트 헬스의 독점 약물 개발 기술을 활용할 것이라는 기대도 언급됐다.이 발표에서는 1,000,000달러가 원 스몰 플래닛에 의해 마그달레나 바이오사이언스에 투자될 것이라는 기대도 포함되어 있다.재규어헬스는 추가적인 사업 개발 거래를 추구할 계획이며, 크로펠레머의 상용화를 위한 지리적 확장을 계획하고 있다.크로펠레머의 분말 제형과 관련된 연구 및 임상 시험의 시작, 완료, 결과 및 발표 일정에 대한 내용도 포함되어 있다.이 발표는 1934년 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 이 항목의 정보는 재무 성과와 관련된 여러 위험 요소를 포함하고 있다.재규어헬스의 크로펠레머는 비오피오이드 약물로, 위장관 기능 장애 치료에 있어 다르게 작용한다.크로펠레머는 위장관에서의 수분 흐름을 정상화하여 설사 증상을 완화하고 영양소 흡수 기회를 증가시킨다.이 약물은 미국에서 만성 사용을 위해 승인된 비오피오이드, 비항생제, 비중독성 약물이다.2024년 12월부터 시작된 네 건의 2상 연구가 진행 중이며, 이 연구들은 MVID 및 SBS-IF 환자에서 크로펠레머가 총 비경구 영양(TPN)을 줄이는 데 효과적이라는 초기 결과를 보여줬다.이 연구는 2025년 4월 26일에 열린 연례 ELITE PED-GI Congress에서 발표됐으며, 크로펠레머의 새로운 항분비 기전이 MVID 및 SBS-IF 환자의 질병 진행을 수정할 수 있는 잠재력을 가지고
재규어헬스(JAGX, Jaguar Health, Inc. )는 2025년 아부다비에서 제11회 연례 엘리트 페드-GI 컨그레스에서 발표할 예정이다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 재규어헬스는 2025년 4월 24일부터 26일까지 아부다비에서 열리는 제11회 연례 엘리트 페드-GI 컨그레스에서 발표를 진행할 예정이다.이 컨퍼런스에서 회사의 최고경영자(CEO)는 업데이트된 투자자 프레젠테이션을 언급할 예정이며, 해당 프레젠테이션의 사본은 본 문서의 부록 99.1로 제공된다.이 문서의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출'된 것으로 간주되지 않으며, 이 조항의 책임에 따라 적용되지 않는다.또한, 이 보고서는 본 문서의 정보가 중요하다는 것을 인정하는 것으로 간주되지 않는다.재규어헬스는 HIV 관련 설사, 단장 증후군, 선천성 설사 장애 및 기타 적응증을 위해 크로펠레머를 개발하고 상용화할 계획을 가지고 있다.이와 관련하여, 재규어헬스는 나포 제약 및 나포 테라퓨틱스와 협력하고 있으며, 마그달레나 바이오사이언스가 재규어의 독점 약용 식물 라이브러리와 필라멘트 헬스의 독점 약물 개발 기술을 활용할 것으로 기대하고 있다.또한, 마그달레나 바이오사이언스는 성인 ADHD 또는 기타 적응증에 대한 안전하고 효과적인 식물 기반 대체 약물을 개발할 가능성이 있다.재규어헬스는 크로펠레머의 상용화를 위한 추가 비즈니스 개발 거래를 추구할 계획이며, 크로펠레머의 분말 제형과 관련된 임상 연구의 시작, 완료, 결과 및 발표 일정에 대한 기대를 가지고 있다.이 프레젠테이션에서 언급된 모든 미래 예측 진술은 예측일 뿐이며, 실제 결과는 예측과 다를 수 있다.재규어헬스는 크로펠레머의 임상 개발 프로그램을 통해 HIV/AIDS 환자의 비감염성 설사에 대한 증상 완화를 위해 FDA 승인을 받은 마이테시(크로펠레머 125mg 지연 방출 정제)를 보유하고 있다.또한, 개의 화학요법 유도 설사 치료를 위해 FDA의 조건부 승인을 받은 카날레비아(Canalevia®-CA1)도
