소마(XOMAP, XOMA Royalty Corp )는 턴스톤 바이오로직스와의 합병을 완료했고 CVR을 발행했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 소마는 2025년 6월 26일 턴스톤 바이오로직스와의 합병 계약을 체결한 후, 2025년 8월 8일 턴스톤의 모든 보통주를 인수하기 위한 공개 매수를 완료했다.매수가는 주당 0.34달러와 비양도성 계약적 조건부 가치 권리(CVR) 하나로 구성되며, CVR은 잠재적인 현금 지급을 받을 권리를 나타낸다.CVR의 조건은 2025년 8월 11일 체결된 조건부 가치 권리 계약에 명시되어 있다.소마는 턴스톤의 주주들에게 CVR을 배포할 권리 대리인을 지정하고, 이 계약에 따라 CVR을 배포할 예정이다.2025년 8월 11일, 소마는 합병 완료를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 전문은 이 문서에 첨부되어 있다.소마는 턴스톤의 모든 주주가 보유한 주식에 대해 CVR을 발행하며, CVR의 지급액은 최종 순현금이 결정된 후 30일 이내에 지급될 예정이다.CVR의 지급액은 캐나다 세무 당국으로부터의 세금 환급과 관련된 금액 및 임대인으로부터의 보증금 반환을 포함한다.소마는 합병 후에도 턴스톤의 자산을 유지하며, 턴스톤은 소마의 완전 자회사로 남게 된다.합병은 델라웨어 일반 회사법 제251(h)조에 따라 주주 투표 없이 진행되며, 모든 조건이 충족되거나 면제된 후에 이루어진다.소마의 재무 상태는 현재로서 안정적이며, 합병을 통해 새로운 성장 기회를 모색하고 있다.CVR의 지급 조건이 충족될 경우, 주주들은 추가적인 현금 지급을 받을 수 있는 기회를 가지게 된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
소마(XOMAP, XOMA Royalty Corp )는 2025년 2분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 13일, 소마가 2025년 6월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.소마는 BioInvent International이 보유한 mezagitamab 로열티 및 이정표 권리를 구매하고, 최근 발표된 LAVA Therapeutics 인수를 통해 두 개의 초기 단계 파트너 자산에 대한 로열티 경제적 이익을 확보할 예정이다.소마는 Turnstone Biologics, LAVA Therapeutics, HilleVax의 인수를 발표했으며, XenoTherapeutics의 ESSA Pharma 인수에 대한 구조화 에이전트 역할을 수행하고 자금을 제공했다.Kinnate 파이프라인 자산의 판매를 완료하고 Kinnate의 조건부 가치 권리(CVR) 보유자에게 선급금을 분배했다.주요 파이프라인 진전으로는 Rezolute가 선천성 고인슐린혈증 환자를 대상으로 한 Phase 3 sunRIZE 연구에 대한 등록을 완료했으며, Day One Biopharmaceuticals와 Ipsen의 tovorafenib에 대한 마케팅 승인 신청서(MAA)가 유럽 마케팅 당국(EMA)의 검토를 위해 수락되어 소마에 400만 달러의 이정표 지급이 발생했다.Zevra Therapeutics는 Niemann-Pick Type C 치료를 위한 arimoclomol의 마케팅 승인을 요청하는 MAA를 EMA에 제출했다.2025년 상반기 동안 소마는 파트너로부터 2,960만 달러의 로열티 및 이정표를 수령했으며, 이 중 1,170만 달러는 2분기 동안 발생했다.소마의 CEO인 오웬 휴즈는 "우리는 자본 배치와 창의적인 재무 구조를 통해 초기 및 후기 단계 자산의 다양화된 포트폴리오를 계속 추가하고 있다"고 말했다."최근 승인된 약물들은 주요 미충족 환자 요
소마(XOMAP, XOMA Royalty Corp )는 네바다로 재법인화하고 주주 권리 변경을 승인했다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 소마의 주주들은 연례 회의에서 회사의 델라웨어주에서 네바다주로의 재법인화(이하 '재법인화')를 승인했다.이 재법인화는 변환 계획에 따라 진행되었으며, 2025년 5월 30일자로 효력이 발생한다.재법인화에 따라 회사는 델라웨어주에서 네바다주로의 법적 지위를 변경했다.이로 인해 회사의 법적 지배는 델라웨어 일반 회사법에서 네바다 개정법으로 변경되었다.회사는 동일한 법인으로 남아 있으며, 모든 권리, 특권 및 권한을 유지한다.또한, 회사는 동일한 이름을 유지하고, 모든 자산과 부채를 그대로 보유하며, 재법인화 이전과 동일한 임원 및 이사로 운영된다.델라웨어 법인의 모든 보통주 주식은 네바다 법인의 주식으로 전환되며, 델라웨어 법인에서 발행된 모든 주식 증명서는 네바다 법인의 주식 증명서로 간주된다.재법인화는 회사의 사업, 물리적 위치, 경영진, 자산, 부채 또는 순자산에 어떠한 변화도 초래하지 않았다.또한, 재법인화는 회사의 제3자와의 주요 계약에 영향을 미치지 않으며, 이러한 계약에 따른 권리와 의무는 재법인화 이후에도 계속 유지된다.회사의 일상적인 사업 운영은 재법인화 이전과 동일하게 지속된다.재법인화로 인해 주주들의 특정 권리가 변경되었으며, 변환 계획, 네바다 헌장 및 네바다 정관에 대한 자세한 설명은 위임장 제안 3에 명시되어 있다.이와 관련된 문서들은 각각 전시 2.1, 3.1 및 3.2로 첨부되어 있다.또한, 소마의 주주들은 연례 회의에서 수정 및 재작성된 2010 장기 인센티브 및 주식 보상 계획(이하 '계획')을 승인했다.이 계획은 880,000주로 주식 발행 가능 수를 증가시키고, 미지급 보상에 대한 배당금 지급을 금지하며, 기타 행정적 변경을 포함한다.계획에 대한 추가 정보는 위임장 제안 5의 '제안된 A&R 계획 요약'에서 확인할 수 있다.소마의 재무 상태는 현재 2억 7,833만 3,32주(보통주)와 10
소마(XOMAP, XOMA Royalty Corp )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 성과를 강조했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 13일, 소마는 2025년 3월 31일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 본 보고서에 참조로 포함된다.소마는 유럽 마케팅 당국(EMA)으로부터 Day One Biopharmaceuticals와 Ipsen의 tovorafenib에 대한 마케팅 승인 신청서(MAA)가 검토를 위해 수락되었음을 알렸다.또한, Takeda는 만성 1차 면역성 혈소판감소증 치료를 위한 mezagitamab의 3상 임상 시험을 시작했다.소마는 Castle Creek Biosciences의 D-Fi(FCX-007)에 대한 경제적 이익을 인수했으며, 모든 비파트너 Kinnate 자산을 성공적으로 매각했다.2025년 1분기 동안 소마는 1,800만 달러의 현금을 수령했으며, 이 중 1,340만 달러는 로열티 수익이었다.소마의 CEO인 오웬 휴즈는 "우리는 신중한 현금 배치, 엄격한 비용 통제 및 기회에 따른 자사주 매입을 통해 주주 가치를 창출하는 데 전념하고 있다. 1분기 동안의 주요 성과는 주요 파이프라인 자산의 진행, 견고한 현금 수령 및 자사주 매입 활동의 증가를 포함한다"고 말했다.소마는 2025년 1분기 동안 총 수익과 수익이 1,590만 달러로, 2024년 동기 대비 1,500만 달러에서 증가했다.이 증가의 주된 원인은 VABYSMO®와 관련된 수익, Day One 및 Ipsen의 MAA 제출과 관련된 400만 달러의 이정표, Takeda와의 협력 계약에 따른 400만 달러의 지급 및 OJEMDA™와 관련된 150만 달러의 예상 로열티 수익 때문이었다.연구 및 개발(R&D) 비용은 130만 달러로, 2024년 1분기의 3만 달러와 비교되며, Takeda와의 협력 계약에 따라 3상 이정표 달성과 관련된 라이센스 비용이
소마(XOMAP, XOMA Royalty Corp )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 소마가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이번 보고서에 따르면, 소마는 총 수익이 15,912,000달러로, 전년 동기 1,490,000달러에서 크게 증가했다. 이는 14,422,000달러의 증가를 나타낸다.수익의 주요 원천은 EIR 방법에 따른 구매 채권에서 발생한 6,070,000달러, 비용 회수 방법에 따른 구매 채권에서 발생한 5,525,000달러, 고객과의 계약에서 발생한 4,000,000달러의 수익이다. 특히, EIR 방법에 따른 수익은 VABYSMO의 판매로부터 5,800,000달러, IXINITY의 판매로부터 300,000달러가 포함되어 있다. 또한, 비용 회수 방법에 따른 수익은 DayOne의 EMA 제출과 관련된 4,000,000달러의 이정표와 OJEMDA와 관련된 1,500,000달러의 예상 로열티를 포함한다.연구개발 비용은 1,293,000달러로, 전년 동기 33,000달러에서 크게 증가했으며, 이는 Takeda와의 협력 계약에 따른 라이센스 비용과 KIN-3248 관련 임상 시험 비용 때문이라고 밝혔다. 일반 관리 비용은 8,146,000달러로, 전년 동기 8,461,000달러에서 소폭 감소했다.소마는 2025년 3월 31일 기준으로 90,265,000달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 누적 적자는 1,235,235,000달러에 달한다. 이번 분기 동안 소마는 2,367,000달러의 순이익을 기록했으며, 이는 전년 동기 8,595,000달러의 손실에서 크게 개선된 수치이다. 소마는 앞으로도 로열티 및 이정표 수익의 증가를 기대하고 있으며, 현재의 재무 상태를 바탕으로 향후 1년간 운영을 지속할 수 있을 것으로 보인다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는
소마(XOMAP, XOMA Royalty Corp )는 풀모카인으로 세랄루티닙 포트폴리오를 확장했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 2일, 소마가 풀모카인과 합병 계약을 체결하고 2천만 달러의 현금으로 풀모카인을 인수했다.이번 인수로 소마는 세랄루티닙이라는 3상 자산에 대한 경제적 이익을 보유하게 되며, 이는 폐동맥 고혈압(PAH) 치료에 대한 연구가 진행 중이다.소마는 풀모카인 주주들에게 향후 개발 및 상업적 사건에 따라 성공 기반의 보상을 지급할 예정이다.소마의 순 로열티는 상업적 판매에 대해 저단위에서 중단위의 비율로 책정되며, 최대 2천5백만 달러의 향후 이정표 지급금을 보유할 예정이다.소마의 최고 투자 책임자인
소마(XOMAP, XOMA Royalty Corp )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했고 최근 활동을 강조했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 소마가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.소마의 CEO 오웬 휴즈는 "우리는 약물 개발 생애 주기 전반에 걸쳐 로열티 경제를 선택적으로 인수하여 지속 가능한 현금 흐름 스트림의 포트폴리오를 구축하는 균형 잡힌 접근 방식을 계속하고 있다"고 밝혔다.2024년 3분기 동안 소마는 총 수입 및 수익이 719만 달러에 달했으며, 이는 2023년 3분기의 80만 달러와 비교된다.연구 및 개발(R&D) 비용은 80만 달러로, KIN-3248과 관련된 임상 시험 비용을 반영하고 있다.일반 및 관리
소마(XOMAP, XOMA Royalty Corp )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 소마는 2024년 9월 30일로 종료된 분기 동안의 실적을 발표했다.이번 분기 동안 소마는 총 수익 719만 7천 달러를 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 636만 7천 달러 증가한 수치다.이 중 구매 채권에서 발생한 수익은 646만 3천 달러로, 이는 VABYSMO의 판매에 따른 예상 수익을 포함한다.계약에 따른 수익은 2만 5천 달러로, 고객과의 계약에서 발생한 수익을 나타낸다.또한, 단위 수익 인식 방법에 따라 70만 9천 달러의 수익이 인식됐다.소마는 2024년 9월 30일 기준으로 1억 4천 205만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는
