실리오테라퓨틱스(XLO, Xilio Therapeutics, Inc. )는 2025 주식 인센티브 계획을 승인했고 임원 주식 옵션을 재조정했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 21일에 열린 실리오테라퓨틱스의 주주 특별 회의에서 주주들은 2025 주식 인센티브 계획을 승인했다.이 계획은 회사 이사회에 의해 주주 승인 조건으로 채택되었다.2025 주식 인센티브 계획에 대한 설명은 회사의 특별 회의에 대한 최종 위임장에 포함되어 있으며, 2025년 10월 20일에 증권 거래 위원회에 제출된 문서에 참조되어 있다.2025 주식 인센티브 계획의 전체 사본은 본 문서의 부록으로 첨부되어 있다.또한, 특별 회의에서 주주들은 특정 직원 주식 옵션의 일회성 재조정을 승인했다.주주 승인 후, 재조정은 2025년 11월 21일 시장 마감 후에 회사에 의해 시행되었다.재조정의 대상이 된 회사의 일부 임원들이 보유한 주식 옵션에 대한 정보는 다음과 같다.Renée Russo, Pharm.D.는 2,198,212개의 주식 옵션을 보유하고 있으며, 옵션의 가중 평균 행사 가격은 5.76달러이고, 옵션의 가중 평균 잔여 기간은 6.6년이다. Christopher Frankenfield는 848,172개의 주식 옵션을 보유하고 있으며, 옵션의 가중 평균 행사 가격은 4.67달러이고, 옵션의 가중 평균 잔여 기간은 7.1년이다.재조정에 따라 위의 주식 옵션의 행사 가격은 주당 1.50 달러로 인하되었다.만약 재조정된 주식 옵션이 재조정일로부터 12개월 이내에 행사된다면, 옵션 보유자는 새로운 행사 가격이 아닌 원래의 행사 가격을 지불해야 한다. 단, 옵션 보유자의 사망, 장애 또는 회사의 지배권 변경의 경우는 예외로 한다.2025년 11월 21일, 회사는 특별 회의를 개최하였다.회의에서 투표된 사항과 그 결과는 다음과 같다.1. 회사의 주주들은 특정 직원 주식 옵션의 일회성 재조정을 승인했다. 주주 투표 결과는 찬성 31,600,793표, 반대 1,690,846표, 기권
실리오테라퓨틱스(XLO, Xilio Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 실리오테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 1억 9,066만 달러의 협업 및 라이선스 수익을 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 2,263만 달러에서 크게 증가한 수치다.이 수익의 증가는 2025년 2월에 체결한 AbbVie와의 협업, 라이선스 및 옵션 계약에 따른 것이다. 또한, Gilead와의 라이선스 계약에 따른 수익도 증가했으며, 이에는 1,750만 달러의 개발 이정표 수익이 포함되어 있다. 연구 및 개발 비용은 1억 4,321만 달러로, 지난해 같은 기간의 1억 0,759만 달러에서 증가했다.이 비용의 증가는 주로 vilastobart의 임상 개발 활동 증가와 efarindodekin alfa의 임상 시험 관련 비용 증가에 기인한다. 일반 및 관리 비용은 6,674만 달러로, 지난해 같은 기간의 6,307만 달러에서 소폭 증가했다. 회사는 이번 분기 동안 1억 6,287만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 1억 4,020만 달러의 손실보다 증가한 수치다.순손실은 주로 연구 및 개발 비용 증가와 관련이 있다. 2025년 9월 30일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 1억 3,764만 달러이며, 이는 지난해 5,291만 달러에서 증가한 수치다. 회사는 2025년 4분기에 Gilead로부터 1,750만 달러의 개발 이정표 수익을 받았다.현재 운영 계획에 따르면, 회사는 2025년 9월 30일 기준으로 보유한 현금과 Gilead로부터 받은 개발 이정표 수익이 2027년 1분기까지 운영 비용과 자본 지출 요구 사항을 충족할 수 있을 것으로 예상하고 있다. 회사는 2025년 6월에 5천만 달러의 추가 자금을 확보하기 위해 후속 공모를 마쳤으며, 이로 인해 6,676만 주의 보통주를 발행할 수 있는 권리를 부
실리오테라퓨틱스(XLO, Xilio Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과와 파이프라인 업데이트를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 13일, 실리오테라퓨틱스는 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과와 기타 사업 하이라이트를 발표했다.발표와 관련된 보도자료의 전체 텍스트는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.현재 보고서의 정보는 제출된 것으로 간주되지 않으며, 1934년 증권거래법 제18조의 목적에 따라 책임이 없으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 참조로 포함되지 않는다.2025년 3분기 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산은 1억 3천 764만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 5천 529만 달러에서 증가했다.이 증가는 2025년 2월에 AbbVie와 체결한 협력, 라이센스 및 옵션 계약에 따른 총 선불금 5천 200만 달러와 2025년 6월에 실시한 후속 공모에서 받은 순수익 4천 700만 달러에 의해 주도되었다.운영 활동에 사용된 현금을 부분적으로 상쇄했다.협력 및 라이센스 수익은 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 1천 906만 달러로, 2024년 같은 분기의 226만 달러에 비해 증가했다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 3분기에 1천 432만 달러로, 2024년 같은 분기의 1천 759만 달러에서 증가했다.일반 및 관리(G&A) 비용은 2025년 3분기에 667만 달러로, 2024년 같은 분기의 630만 달러에서 증가했다.2025년 3분기 순손실은 1천 628만 달러로, 2024년 같은 분기의 1천 402만 달러에 비해 증가했다.실리오테라퓨틱스는 2025년 9월 30일 기준으로 보유한 현금과 현금성 자산이 2027년 1분기까지 운영 비용과 자본 지출 요구를 충족할 수 있을 것으로 예상하고 있다.실리오테라퓨틱스는 2025년 3분기 동안 진행한 연구 및 개발 프로그램에서 유망한 데이터를 발표했으며, 특히 vilastobar
실리오테라퓨틱스(XLO, Xilio Therapeutics, Inc. )는 SITC 40주년 연례 회의에서 차별화된 마스크 면역요법 포트폴리오를 강조했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 7일, 매사추세츠주 월섬 -- 실리오테라퓨틱스(나스닥: XLO)는 암 환자를 위한 종양 활성화 면역항암 요법을 발견하고 개발하는 임상 단계 생명공학 회사로, 오늘 SITC 40주년 연례 회의에서 자사의 포트폴리오에 대한 새로운 데이터를 발표했다.발표된 데이터에는 실리오의 마스크 T 세포 결합체 플랫폼과 프로그램의 최상급 잠재력을 강조하는 전임상 데이터, 고급 고형 종양 환자에서 단독 요법으로서의 유망한 항종양 활성을 보여주는 efarindodekin alfa의 1상 데이터, 그리고 MSS 전이성 대장암 환자에서 vilastobart와 atezolizumab의 조합 치료에 대한 ctDNA의 잠재력을 보여주는 2상 데이터가 포함된다.이 데이터는 2025년 11월 5일부터 9일까지 메릴랜드주 내셔널 하버에서 열리는 SITC 40주년 연례 회의에서 여러 발표를 통해 소개된다.실리오의 사장 겸 CEO인 레네 루소 박사는 "우리는 SITC에서 혁신적인 마스크 면역요법의 차별화된 파이프라인의 깊이를 보여주는 데이터를 발표하게 되어 매우 자랑스럽다"고 말했다."여러 표적에 대한 새로운 전임상 데이터는 T 세포 결합체의 치료 창을 의미 있게 넓히고 T 세포 반응의 내구성을 크게 개선하기 위해 공동 자극을 추가하는 최상급 잠재력을 검증한다." 실리오의 마스크 T 세포 결합체 프로그램은 PSMA(전립선암), CLDN18.2(위암, 췌장암, 식도암 및 폐암), STEAP1(전립선암, 대장암 및 폐암)과 같은 종양 관련 항원을 표적으로 하는 여러 전임상 프로그램을 포함한다.실리오의 마스크 T 세포 결합체 프로그램은 고급 종양 활성화 세포 결합체(ATACR) 형식을 사용하여 설계된 이중 특이성 분자와 선택적 효과 증강 세포 결합체(SEECR) 형식을 사용하여 설계된 삼중 특이성 분자
실리오테라퓨틱스(XLO, Xilio Therapeutics, Inc. )는 나스닥 상장 이전에 승인을 받았다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 2일, 실리오테라퓨틱스는 나스닥 주식시장 LLC의 상장 자격 부서로부터 회사의 보통주 상장을 나스닥 글로벌 선택 시장에서 나스닥 자본 시장으로 이전하는 승인을 받았다.2025년 10월 6일 영업 시작과 함께 회사의 보통주는 나스닥 자본 시장으로 이전되며, 'XLO'라는 기호로 계속 거래된다.나스닥 자본 시장은 나스닥 글로벌 선택 시장과 유사한 방식으로 운영되는 지속적인 거래 시장이다.나스닥 자본 시장에 상장된 모든 회사는 특정 재무 요건을 충족하고 나스닥의 기업 거버넌스 기준을 준수해야 한다.2025년 4월 8일에 이전에 공시된 바와 같이, 회사는 나스닥의 직원으로부터 나스닥 글로벌 선택 시장에서의 지속적인 상장을 위한 최소 입찰가 기준인 $1.00를 유지하지 못했다는 통지를 받았다.나스닥 상장 규칙 5450(a)(1)에 따른 최소 입찰가 요건을 준수하기 위해, 나스닥은 회사에 추가로 180일의 유예 기간을 부여하였으며, 이는 2026년 3월 30일까지 유효하다.추가 180일의 유예 기간 동안, 회사의 보통주는 최소 입찰가 요건을 준수하기 위해 최소 10일 연속으로 $1.00 이상의 가격으로 마감해야 하며, 나스닥 상장 규칙 5810(c)(3)(H)에 따라 직원이 이 10일 기간을 연장할 discretion을 행사하지 않는 한 이 요건을 충족해야 한다.회사는 최소 입찰가 요건을 준수하기 위한 가능한 옵션을 계속 평가하고 있다.서명1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라, 등록자는 아래 서명된 자가 적절히 권한을 부여받아 이 보고서를 서명하도록 하였다.실리오테라퓨틱스날짜: 2025년 10월 3일작성자: /s/ 캐롤라인 헨슬리캐롤라인 헨슬리최고 법무 책임자※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할
