이테룸테라퓨틱스(ITRM, Iterum Therapeutics plc )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 14일, 이테룸테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.이 회사는 2025년 8월 미국에서 비뇨기계 감염 치료를 위한 ORLYNVAH™를 상업적으로 출시했다.이 회사의 CEO인 코리 피시맨은 "우리는 2025년 8월 비복잡성 요로 감염 치료를 위한 ORLYNVAH™를 미국에서 출시하게 되어 매우 기쁘다"고 말했다.그는 "이 이정표의 중요성은 과소평가될 수 없다. 특히 항생제 내성이 기존의 경구 치료의 효능을 저하시켜 온 요로 감염 치료 분야에 새로운 치료 옵션을 제공하는 것이 중요하다"고 강조했다.2025년 3분기 동안 이테룸테라퓨틱스의 순 제품 매출은 40만 달러였으며, 이는 2025년 8월에 출시된 ORLYNVAH™의 판매와 관련이 있다.판매 비용은 2만 달러였으며, 주로 화이자와의 라이선스 계약에 따른 로열티 지급으로 구성되었다.연구 및 개발 비용은 130만 달러로, 2024년 같은 기간의 310만 달러에 비해 감소했다.판매, 일반 및 관리 비용은 650만 달러로, 2024년 같은 기간의 180만 달러에 비해 증가했다.2025년 3분기 순손실은 900만 달러로, 2024년 같은 기간의 610만 달러에 비해 증가했다.비GAAP 기준으로는 순손실이 730만 달러로, 2024년 같은 기간의 480만 달러에 비해 증가했다.이테룸테라퓨틱스는 2025년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 1,100만 달러이며, 2026년 2분기까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.또한, 2025년 11월 13일 기준으로 약 5,280만 주의 보통주가 발행되어 있다.이 회사는 2025년 11월 14일 오전 8시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.이테룸테라퓨틱스는 다제내성 병원체에 의한 감염 치료를 위한 차세대 경구 및 IV 항생제를 제공하는
이테룸테라퓨틱스(ITRM, Iterum Therapeutics plc )는 2천만 달러 규모의 주식 공모를 진행했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 16일, 이테룸테라퓨틱스가 미국 증권거래위원회에 2천만 달러 규모의 보통주 공모를 위한 보충 설명서를 제출했다.이 보충 설명서는 이테룸테라퓨틱스의 기존 등록신청서(Form S-3)에 따라 작성되었으며, 발행될 보통주의 수는 최대 2,175만6057주로 제한된다.이 공모는 2022년 10월 7일에 체결된 H.C. Wainwright & Co., LLC와의 시장 공모 계약에 따라 진행된다.보충 설명서 제출 당시, 이테룸테라퓨틱스는 이전에 약 3,620만 달러의 보통주를 판매한 바 있다.이 판매는 2022년 10월 17일에 작성된 이전 보충 설명서에 따라 이루어졌으며, 이후 2024년 10월 11일, 10월 28일, 10월 30일 및 2024년 12월 10일에 수정 및 보완되었다.이 보충 설명서에 대한 법적 의견은 이테룸테라퓨틱스의 아일랜드 법률 자문인 A&L Goodbody LLP에 의해 발행되었으며, 해당 의견서의 사본은 본 문서의 부록으로 첨부되어 있다.이 보충 설명서에 따라 주식의 발행은 등록신청서에 따라 등록되었으며, 주식의 판매는 보충 설명서와 기본 설명서에 의해서만 이루어진다.이 보고서는 주식의 판매 제안이나 구매 제안의 요청을 구성하지 않으며, 해당 주식의 판매는 법적으로 금지된 주 또는 관할권 내에서 이루어지지 않는다.이테룸테라퓨틱스는 2025년 8월에 미국 시장에 ORLYNVAH™를 상업적으로 출시했으며, 상업화 초기 단계에서 2025년 동안 소규모 판매를 예상하고 있다.이 보고서는 1995년 사모증권소송개혁법의 의미 내에서 미래 예측 진술을 포함하고 있으며, 이테룸테라퓨틱스의 ORLYNVAH™ 판매에 대한 기대를 포함한다.이 보고서에 포함된 미래 예측 진술은 이테룸테라퓨틱스의 실제 결과가 미래의 결과와 실적에 중대한 차이를 보일 수 있는 위험과 불확실성을 포함한다.이테룸테라퓨틱스
