인히비케이스테라퓨틱스(IKT, Inhibikase Therapeutics, Inc. )는 1억 8천 5백만 달러 규모의 주식 공모를 진행했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 19일, 인히비케이스테라퓨틱스가 증권거래위원회(SEC)에 기존의 '시장 내 공모' 프로그램에 대한 보충 설명서(Prospectus Supplement)를 제출했다.이 보충 설명서는 2025년 12월 19일자로 작성되었으며, 인히비케이스테라퓨틱스는 최대 1억 8천 5백만 달러 규모의 보통주를 판매할 수 있다.판매는 제프리스 LLC를 통해 이루어지며, 이는 2025년 6월 20일에 체결된 공개 시장 판매 계약(Open Market Sale AgreementSM)에 따라 진행된다.보충 설명서는 2025년 6월 20일에 SEC에 제출된 S-3 양식의 등록신청서에 따라 제출되었으며, 2025년 6월 27일에 SEC에 의해 효력이 발생했다.판매 계약의 사본은 현재 보고서의 부록 1.1로 제출되었으며, 여기서 참조된다.보충 설명서 제출과 관련하여, 인히비케이스테라퓨틱스는 법률 자문인 굿윈 프로터 LLP의 의견서를 부록 5.1로 제출하고 있다.2025년 12월 19일, 인히비케이스테라퓨틱스는 SEC에 제출한 등록신청서에 따라 최대 3억 달러 규모의 증권을 등록할 수 있다.이 등록신청서는 2025년 6월 20일에 제출되었으며, 2025년 6월 27일에 효력이 발생했다.보충 설명서는 인히비케이스테라퓨틱스가 최대 1억 8천 5백만 달러 규모의 보통주를 제공하는 것과 관련이 있다.이 보통주는 주당 0.001 달러의 액면가를 가지며, 판매는 제프리스 LLC를 통해 이루어진다.법률 자문은 주식이 회사 이사회에 의해 승인된 최소 가격 이상으로 발행될 것이라고 가정하고 있으며, 주식의 발행이 적법하게 이루어질 것이라고 판단하고 있다.이 의견서는 델라웨어 일반 회사법에 한정된다.인히비케이스테라퓨틱스는 이 의견서를 현재 보고서의 부록으로 제출하며, 이 보고서에 대한 참조를 허용하고 있다.현재 인히비케
인히비케이스테라퓨틱스(IKT, Inhibikase Therapeutics, Inc. )는 2025년에 공모를 하고 계약을 체결했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 20일, 인히비케이스테라퓨틱스(이하 '회사')는 제프리스 LLC, BofA 증권, Cantor Fitzgerald & Co.와 함께 공모 계약(이하 '공모 계약')을 체결했다.이 계약은 회사의 보통주 46,091,739주와 특정 투자자에게 제공되는 22,873,779주의 프리펀드 워런트를 포함한 공모에 관한 것이다.각 보통주는 1.45달러에 판매되며, 프리펀드 워런트는 1.449달러에 판매된다.이 공모는 2025년 11월 24일에 마감될 예정이다. 프리펀드 워런트는 즉시 행사 가능하며, 행사 가격은 0.001달러로 설정되어 있다.그러나, 보유자가 행사하기 전, 보유자와 그 계열사가 회사의 발행된 보통주 총수의 4.99% 또는 9.99%를 초과하여 보유할 경우, 해당 프리펀드 워런트의 행사 권리는 제한된다.회사는 이 공모를 통해 약 9360만 달러의 순수익을 예상하고 있으며, 언더라이터가 옵션을 전량 행사할 경우 1억 770만 달러에 이를 것으로 보인다. 이 공모는 2025년 6월 20일에 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출된 S-3 양식의 등록신청서에 따라 진행된다.공모 계약에는 회사와 언더라이터 간의 일반적인 진술, 보증, 계약 조건 및 면책 조항이 포함되어 있다.이 계약의 조건은 계약서에 명시된 대로만 해석되며, 계약의 모든 조항은 회사와 언더라이터의 이익을 위해 존재한다. 또한, 2025년 11월 20일, 회사는 모든 미발행 A-1 시리즈 워런트 및 B-1 시리즈 워런트의 조건을 수정하여 IKT-001을 폐동맥 고혈압에 대한 글로벌 주요 3상 임상 시험으로 진행할 계획을 반영했다.이 수정 사항은 A-1 및 B-1 시리즈 워런트의 조건을 변경하는 내용을 포함하고 있다. 법률 자문을 맡은 Goodwin Procter LLP는 이 공모와 관련된 법적 의견서를 제출하였으며, 이 의
인히비케이스테라퓨틱스(IKT, Inhibikase Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 14일, 인히비케이스테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과와 기타 기업 업데이트를 발표했다.인히비케이스테라퓨틱스의 최고경영자 마크 이위키는 "2025년 3분기 동안 우리는 PAH(폐동맥 고혈압)에서 IKT-001을 후기 단계 임상 시험으로 발전시키기 위해 회사를 계속 포지셔닝했다"고 말했다. 그는 "2025년 4분기 동안 PAH에서 IKT-001의 2b상 임상 연구를 시작할 것으로 예상한다"고 덧붙였다.최근 개발 사항으로는 IKT-001의 PAH 치료제로서의 발전이 포함된다.제안된 2b상 IMPROVE-PAH 시험은 약 150명의 PAH 참가자를 대상으로 하는 다기관, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 연구이다. 참가자는 300mg IKT-001, 500mg IKT-001 또는 위약을 26주 동안 매일 한 번 복용하도록 무작위 배정된다. 회사의 생물동등성 연구는 500mg의 IKT-001이 인간에서 383mg의 이미티닙과 유사한 노출을 가진다는 것을 확인했다.주요 유효성 지표는 26주차의 폐혈관 저항 변화이다.또한, 회사는 티모시 피곳을 최고 상업 및 전략 책임자로 임명했다. 회사는 2025년 11월 17일 월요일 런던에서 열리는 제퍼리 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에서 발표할 예정이다.2025년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 7730만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 9750만 달러와 비교된다. 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 순손실은 1190만 달러, 주당 0.13 달러로, 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 순손실 580만 달러, 주당 0.65 달러와 비교된다. 2025년 9월 30일로 종료된 9개월 동안의 순손실은 3550만 달러, 주당 0.40 달러로, 2024년 9월 30일로 종료된 9개월 동안의 순손실 15
