인트라-셀룰러테라피즈(ITCI, Intra-Cellular Therapies, Inc. )는 합병 계약을 체결했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 인트라-셀룰러테라피즈가 2025년 1월 10일 존슨앤드존슨과 합병 계약을 체결했다.이 계약에 따라 존슨앤드존슨의 자회사인 플레밍 머저 서브가 인트라-셀룰러테라피즈와 합병하여 인트라-셀룰러테라피즈는 존슨앤드존슨의 완전 자회사로 남게 된다.합병의 성사는 하트-스콧-로디노 반독점 개선법에 따른 대기 기간의 만료 또는 종료에 조건이 있으며, 이 대기 기간은 2025년 2월 26일 오후 11시 59분(동부 표준시)에 만료된다.대기 기간의 만료는 합병 성사의 조건 중 하나를 충족시킨다.합병 성사는 합병 계약의 채택과 주주들의 찬성 투표 등 기타 관례적인 조건의 충족 또는 면제에 따라 달라진다.인트라-셀룰러테라피즈는 2025년 3월 27일 주주 특별 회의를 개최하여 합병 계약의 채택과 합병에 대한 투표를 진행할 예정이다.제안된 거래에 대한 추가 정보는 2025년 2월 18일에 SEC에 제출된 최종 위임장에 포함되어 있다.주주들은 SEC 웹사이트에서 최종 위임장을 무료로 다운로드할 수 있으며, 인트라-셀룰러테라피즈의 웹사이트를 통해서도 요청할 수 있다.또한, 인트라-셀룰러테라피즈의 주주들은 SEC에 제출된 문서들을 통해 합병과 관련된 중요한 정보를 확인할 수 있다.이 보고서는 미래 예측 진술을 포함하고 있으며, 합병의 예상 일정과 완료, 그로 인한 효과에 대한 내용을 담고 있다.이러한 예측 진술은 인트라-셀룰러테라피즈의 현재 기대와 추정에 기반하고 있으며, 여러 위험과 불확실성을 포함하고 있다.합병의 완료와 관련된 위험 요소는 합병 계약의 조건 충족, 소송, 사업 운영의 중단, 인력 유지 및 채용의 어려움 등이 있다.이러한 위험 요소들은 인트라-셀룰러테라피즈의 재무 상태와 운영 결과에 중대한 영향을 미칠 수 있다.마지막으로, 인트라-셀룰러테라피즈는 2025년 3월 3일에 서명된 보고서를 통해 합병과 관련된 모든 사항을 주주들에게
인트라-셀룰러테라피즈(ITCI, Intra-Cellular Therapies, Inc. )는 인트라-셀룰러테라피즈를 인수해 신경과학 리더십을 강화했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 13일, 뉴브런즈윅, 뉴저지 및 베드민스터, 뉴저지 - 존슨앤드존슨(NYSE: JNJ)과 인트라-셀룰러테라피즈(Nasdaq: ITCI)는 오늘 존슨앤드존슨이 인트라-셀룰러테라피즈의 모든 발행 주식을 주당 132.00달러에 현금으로 인수하는 최종 계약을 체결했다고 발표했다.총 자본 가치는 약 146억 달러에 달한다.인트라-셀룰러테라피즈는 중추신경계(CNS) 질환 치료제를 개발하고 상용화하는 데 중점을 둔 생명공학 회사이다.존슨앤드존슨의 회장 겸 CEO인 호아킨 두아토는 "신경과학 분야에서 거의 70년의 전통을 바탕으로 인트라-셀룰러테라피즈를 혁신 의약품 사업에 추가하는 것은 오늘날 가장 파괴적인 신경정신과 및 신경퇴행성 질환 치료를 발전시키겠다는 우리의 의지를 보여준다"고 말했다.이번 인수로 존슨앤드존슨은 인트라-셀룰러테라피즈의 CAPLYTA®(루마테페론)를 추가하게 되며, 이는 성인 조현병 치료와 양극성 I형 및 II형 우울증의 단독 요법 및 보조 요법으로 승인된 최초의 미국 FDA 승인 치료제이다.CAPLYTA®는 또한 알츠하이머병 관련 정신병 및 불안증 치료를 위한 유망한 2상 화합물인 ITI-1284를 포함하고 있으며, 이는 존슨앤드존슨의 현재 초점 분야를 더욱 보완하고 강화한다.2024년 12월, 인트라-셀룰러테라피즈는 CAPLYTA®를 주요 우울 장애(MDD)의 보조 치료제로 승인받기 위한 보충 신약 신청(sNDA)을 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 발표했다.두 개의 글로벌 이중 맹검 위약 대조 3상 연구에서 CAPLYTA®는 항우울제에 대한 보조 치료로서 우울증 증상에서 통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있는 개선을 보여주었다.CAPLYTA®는 15년 이상 MDD 및 양극성 I형 및 II형 우울증과 관련된 우울증 치료를 위한 최초의 치료제가
