아넥손(ANNX, Annexon, Inc. )은 신경 염증 질환 치료의 새로운 시대를 연다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 14일, 아넥손이 기업 프레젠테이션을 업데이트하여 특정 비즈니스 및 전략적 업데이트를 반영했다.이 프레젠테이션은 분석가 및 투자자와의 향후 회의에서 사용될 수 있으며, 44회 연례 J.P. 모건 헬스케어 컨퍼런스에서도 발표될 예정이다.프레젠테이션의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 아넥손의 웹사이트 'Investors & Media' 섹션에서도 확인할 수 있다.아넥손의 웹사이트 및 그에 포함된 정보는 현재 보고서에 참조로 포함되지 않는다.아넥손은 신경 염증 질환에 대한 새로운 치료 접근 방식을 제시하고 있으며, 두 가지 주요 등록 기회를 통해 약 1천만 명의 환자와 100억 달러 이상의 글로벌 시장을 겨냥하고 있다.아넥손의 제품 후보인 본아프루멘트(ANX007)와 탄루프루바트(ANX005)는 각각 건성 노인성 황반변성과 길랑바레 증후군에 대한 치료제로 개발되고 있다.본아프루멘트는 3상 등록 시험이 진행 중이며, 유럽의약청(EMA)에 마케팅 승인 신청서가 제출되었다.2026년은 아넥손에게 중요한 해가 될 것으로 예상되며, 여러 후기 단계 자산에서 가치를 창출할 수 있는 기회를 제공한다.아넥손은 C1q 플랫폼을 통해 신경 염증을 차단하는 차세대 면역 요법을 개발하고 있으며, 2027년 말까지 주요 이정표를 달성할 수 있는 자금을 확보할 예정이다.아넥손의 파이프라인에는 다양한 신경 염증 질환을 위한 약물 후보가 포함되어 있으며, 이는 환자들에게 상당한 가치를 제공할 수 있는 잠재력을 지니고 있다.아넥손의 제품 후보들은 임상 개발 초기 단계에 있으며, FDA의 승인을 받기 위한 준비가 진행 중이다.아넥손은 자사의 제품 후보가 안전성과 효과성을 입증할 수 있도록 최선을 다하고 있으며, 향후 임상 시험 결과에 따라 시장에서의 위치를 강화할 계획이다.아넥손의 현재 재무 상태는 다음과 같다.아넥손은 2026년 1월 8일
아넥손(ANNX, Annexon, Inc. )은 2025년 1분기 재무 결과와 포트폴리오 진행 상황을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 아넥손은 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표했다.아넥손의 보도자료 제목은 "아넥손, 2025년 1분기 재무 결과, 포트폴리오 진행 상황 및 주요 예상 이정표 발표"이다.2025년 3월 31일 기준으로 아넥손은 현금, 현금성 자산 및 단기 투자에서 2억 6,370만 달러를 보유하고 있으며, 이는 주요 프로그램의 후속 이정표를 지원하고 2026년 하반기까지 운영 자금을 확보하는 데 충분할 것으로 예상된다.아넥손의 혁신적인 C1 플랫폼은 여러 개의 독점적인 후기 단계 프로그램을 통해 유해한 신경 염증을 중단시키고 다양한 질병에서 환자에게 긍정적인 결과를 가져오는 것으로 입증됐다.더글라스 러브 아넥손 CEO가 말했다.아넥손의 가장 진전된 프로그램인 탄루프루바트는 길랑바레 증후군(GBS) 치료를 위한 신청을 앞두고 있으며, 여러 위약 대조 시험에서 빠르고 지속적인 기능 개선을 일관되게 보여줬다.GBS는 FDA 승인 치료제가 없고 현재 표준 치료에서 효과에 대한 실질적인 증거가 부족한 고 unmet need로 남아 있다.아넥손은 이번 분기 FDA와의 회의에서 BLA 제출을 계획하고 있으며, 탄루프루바트의 단일 주입 접근 방식을 통해 GBS에 대한 임상적 접근을 제공하기 위해 오픈 라벨 FORWARD 연구를 시작할 예정이다.아넥손의 두 번째 후기 단계 자산인 ANX007은 건성 노인성 황반변성(AMD) 환자를 위한 첫 번째 시력 보존 치료제가 될 가능성이 있으며, 3분기까지 ARCHER II 시험의 등록을 완료하고 2026년 하반기에 주요 데이터 결과를 제공할 예정이다.또한, 아넥손은 자가면역 질환 환자를 위한 경구용 C1s 억제제 ANX1502의 개념 증명 시험을 2025년 중반에 완료할 것으로 예상하고 있다.2025년 1분기 동안 연구 및 개발(R&D) 비용은 4,820만 달러로
