주라바이오(ZURA, Zura Bio Ltd )는 면역 및 염증 질환을 위한 이중 경로 생물학적 후보물질을 개발했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 4일, 주라바이오가 업데이트된 기업 프레젠테이션을 제공했다.이 프레젠테이션은 회의 및 투자자 미팅에서 사용될 수 있으며, 전체 텍스트는 본 문서의 부록 99.1로 제출되었고, 주라바이오 웹사이트의 '뉴스 및 이벤트' 섹션을 통해 접근할 수 있다.이 문서에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 12(a)(2)조의 책임을 지지 않는다.주라바이오의 임상 개발 프로그램은 IL-17A와 BAFF를 표적으로 하는 이중 경로 생물학적 제제인 티불리주맙을 포함하고 있다.티불리주맙은 현재 두 개의 글로벌 2상 연구에서 평가되고 있으며, TibuSHIELD(HS) 연구의 주요 결과는 2026년 3분기에 예상되고, TibuSURE(SSc) 연구의 주요 결과는 2026년 4분기에 예상된다.2025년 6월 30일 기준으로, 주라바이오는 1억 5,450만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2027년까지 계획된 운영을 지원할 것으로 예상된다.주라바이오의 경영진과 이사회는 면역 및 염증 질환에 대한 폭넓은 경험을 보유하고 있으며, 강력한 약물 개발 및 사업 개발의 역사를 가지고 있다.주라바이오는 현재 6,210만 주의 주식을 발행하고 있으며, 2025년 2분기 운영 비용은 1,810만 달러, 운영에서 사용된 현금은 1,610만 달러이다.주라바이오는 면역 매개 질환에 대한 치료법을 발전시키기 위해 헌신하고 있으며, 현재 진행 중인 연구는 이러한 질환에 대한 미충족 의료 수요를 해결하기 위한 것이다.주라바이오의 재무 상태는 안정적이며, 향후 연구 개발을 위한 자금 조달 가능성이 높다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투
주라바이오(ZURA, Zura Bio Ltd )는 캔터 피츠제럴드 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에 참여하여 발표했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 주라바이오가 2025년 8월 20일에 발표한 보도자료에 따르면, 주라바이오(Nasdaq: ZURA)는 2025년 9월 4일 목요일 오후 2시 45분(동부 표준시)에 뉴욕에서 열리는 캔터 피츠제럴드 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에서 화상 대화에 참여할 예정이라고 밝혔다.회사의 고위 경영진 팀이 이 행사에 참석하며, 같은 날 1:1 투자자 미팅도 진행할 계획이다.발표의 생중계는 회사 웹사이트의 투자자 섹션에서 확인할 수 있으며, 재생은 최소 30일 동안 아카이브로 남을 예정이다.주라바이오는 임상 단계의 자산 면역학 회사로, 충족되지 않은 필요가 있는 자가면역 및 염증 질환을 위한 새로운 이중 경로 항체를 개발하고 있다.회사의 파이프라인에는 면역 체계 불균형의 주요 메커니즘을 목표로 하는 이중 경로 제품 후보가 포함되어 있으며, 이는 환자에게 효능, 안전성 및 투여 편의성을 개선하는 것을 목표로 한다.주라바이오의 주요 제품 후보인 티불리주맙(ZB-106)은 현재 성인 대상의 두 개의 별도 2상 임상 연구에서 평가되고 있으며, 시스템성 경화증을 위한 TibuSURE와 히드라데니티스 수푸라티바를 위한 TibuSHIELD가 포함된다.추가 제품 후보인 크레반키투그(ZB-168)와 토루도키맙(ZB-880)은 1상/1b 연구를 완료했으며, 다양한 자가면역 및 염증 질환에 대한 잠재력을 평가받고 있다.자세한 정보는 www.zurabio.com을 방문하면 확인할 수 있다.연락처는 메간 K. 웨인샹, 기업 커뮤니케이션 책임자, ir@zurabio.com이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
주라바이오(ZURA, Zura Bio Ltd )는 2025년 2분기 재무 결과와 최근 기업 업데이트를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 14일, 주라바이오가 2025년 2분기 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.보도자료의 사본은 Exhibit 99.1로 제공되며, 본 문서에 포함된다.이 항목의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법 또는 1934년 증권거래법에 따른 회사의 제출물에 참조로 포함된 것으로 간주되지 않는다.2025년 6월 30일 기준으로 주라바이오는 현금 및 현금성 자산이 154.5백만 달러에 달한다.회사는 현재 계획된 운영을 2027년까지 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 2분기에 8.7백만 달러로, 2024년 같은 기간의 5.5백만 달러에 비해 증가했다.3.2백만 달러의 증가는 주로 SSc 및 HS에 대한 임상 연구의 지속적인 진행과 관련이 있다.특히, SSc 및 HS 임상 연구와 관련된 비용이 3.3백만 달러 증가했으며, 이는 계약 연구 기관(CRO) 비용 증가에 기인한다.이러한 증가분은 제품 후보의 제조 비용이 1.3백만 달러 감소한 것에 의해 부분적으로 상쇄되었다.R&D 보상 비용은 0.7백만 달러 증가하여 성장하는 개발 조직을 지원하기 위한 추가 인력을 반영한다.일반 및 관리(G&A) 비용은 2025년 2분기에 9.4백만 달러로, 2024년 같은 기간의 6.2백만 달러에 비해 증가했다.3.2백만 달러의 연간 증가분은 주로 행정 기능 확장을 지원하기 위한 보상 비용의 2.0백만 달러 증가와 임상 개발 프로그램을 지속적으로 발전시키기 위한 조직 성장과 관련된 외부 지출의 1.2백만 달러 증가에 기인한다.2025년 2분기의 순손실은 16.0백만 달러, 주당 0.17달러로, 2024년 같은 기간의 10.3백만 달러, 주당 0.17달러에 비해 증가했다.주라바이오는 임상 단계의 자산 면역학 회사로, 자가면역
주라바이오(ZURA, Zura Bio Ltd )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 주라바이오가 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 연구 및 개발 비용으로 1억 9,178만 달러를 지출했으며, 이는 전년 동기 대비 110% 증가한 수치다.일반 관리 비용은 1억 8,138만 달러로, 65% 증가했다.총 운영 비용은 3억 7,316만 달러로, 85% 증가했다.이로 인해 운영 손실은 3억 7,316만 달러에 달했다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 1억 5,490만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 누적 적자는 1억 8,930만 달러에 이른다.연구 및 개발 비용의 증가는 주로 티불리주맙의 임상 시험 진행에 따른 비용 증가로 인한 것이다.티불리주맙은 자가면역 및 염증 질환 치료를 위한 이중 경로 항체로, 현재 진행 중인 임상 시험에서 긍정적인 결과를 기대하고 있다.회사는 2025년 5월에 티부쉴드(TibuSHIELD)라는 글로벌 2상 임상 연구를 시작했으며, 이는 중등도에서 중증의 히드라데니티스 수푸르티바 환자를 대상으로 한다.이 연구는 약 180명의 성인을 대상으로 안전성, 내약성 및 효능을 평가할 예정이다.또한, 2024년 12월에는 티부수어(TibuSURE)라는 2상 임상 연구를 시작했으며, 이는 전신 경화증 환자를 대상으로 한다.이 연구는 약 80명의 참가자를 대상으로 진행된다.회사는 향후 12개월 동안 운영 자금을 지원할 수 있는 충분한 유동성을 보유하고 있다.그러나 임상 개발 및 상업화에 필요한 추가 자금을 조달하기 위해 지속적인 자금 조달이 필요할 것으로 예상된다.주라바이오는 현재 2023년 4월 및 2024년 4월에 진행된 사모 공모를 통해 각각 7580만 달러 및 1억 5300만 달러의 순현금을 확보했으며, 향후 임상 개발 및 상업화에 필요한 자금을 조달할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치
주라바이오(ZURA, Zura Bio Ltd )는 제프리 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에서 발표한다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 주라바이오(Nasdaq: ZURA)는 2025년 5월 27일 임상 단계의 자산 면역학 회사로서 자가면역 및 염증 질환을 위한 새로운 이중 경로 항체를 발표했다.회사의 고위 경영진 팀이 2025년 6월 4일 수요일 오후 3시 10분(동부 표준시) 뉴욕에서 열리는 제프리 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에서 기업 개요를 발표할 예정이다. 또한, 회사는 컨퍼런스 기간 동안 투자자와의 일대일 미팅에도 참여할 계획이다.발표의 생중계는 주라바이오 웹사이트의 투자자 섹션 내 뉴스 및 이벤트 페이지에서 확인할 수 있으며, 이벤트 후에는 재생이 가능하고 최소 30일 동안 아카이브로 남아있을 예정이다.주라바이오는 자가면역 및 염증 질환을 위한 새로운 이중 경로 항체를 개발하는 임상 단계의 자산 면역학 회사로, 면역 체계 불균형의 주요 메커니즘을 목표로 하는 이중 경로 제품 후보를 포함한 파이프라인을 보유하고 있다.이 회사의 주요 제품 후보인 티불리주맙(ZB-106)은 현재 성인 대상의 두 개의 별도 2상 임상 연구에서 평가되고 있으며, 시스템성 경화증을 위한 TibuSURE와 히드라데니티스 수푸라티바를 위한 TibuSHIELD가 포함된다. 추가 제품 후보인 크레반키투그(ZB-168)와 토루도키맙(ZB-880)은 1상/1b 연구를 완료했으며, 다양한 자가면역 및 염증 질환에 대한 잠재력을 평가받고 있다.자세한 정보는 www.zurabio.com을 방문하면 확인할 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
주라바이오(ZURA, Zura Bio Ltd )는 2025년 1분기 재무 결과와 최근 기업 업데이트를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 주라바이오(주식 코드: ZURA)는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.보도자료의 사본은 여기에서 제공되며, 본 문서에 포함된다.이 항목의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법 또는 1934년 증권거래법에 따른 회사의 제출물에 참조로 포함된 것으로 간주되지 않는다.2025년 1분기 동안 주라바이오는 전신경화증(SSc) 성인을 대상으로 하는 티불리주맙의 2상 TibuSURE 임상 시험을 진행하고 있으며, HS(히드라데니티스 수푸라티바) 성인을 대상으로 하는 2상 시험의 준비를 계속하고 있다.2025년 1분기 동안 주라바이오는 1억 7,060만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 2027년까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.2025년 1분기 연구개발(R&D) 비용은 1,047만 달러로, 2024년 1분기 359만 달러에 비해 증가했다.이 증가는 주로 계약 연구 기관(CRO) 비용 370만 달러와 제품 후보의 제조 비용 210만 달러, 연구 및 개발 인력의 현금 및 비현금 보상 비용 60만 달러에 의해 발생했다.일반 및 관리(G&A) 비용은 2025년 1분기 880만 달러로, 2024년 1분기 480만 달러에 비해 증가했다.이 증가는 주로 경영진 및 관리 인력과 이사회에 대한 현금 및 비현금 보상 비용 260만 달러와 성장하는 조직을 지원하기 위한 전문 수수료 120만 달러의 증가에 기인한다.2025년 1분기 순손실은 1,740만 달러, 주당 0.19 달러로, 2024년 같은 기간의 770만 달러, 주당 0.02 달러에 비해 증가했다.주라바이오는 현재 임상 단계의 자산 면역학 회사로, 자가면역 및 염증 질환을 위한 새로운 이중 경로 항체를 개발하고 있다.주라바이오의 주요 제품 후보인 티불리
주라바이오(ZURA, Zura Bio Ltd )는 2025년 3월에 기업 발표와 재무 현황을 공개했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 25일, 주라바이오가 업데이트된 기업 발표 자료를 제공했다.이 자료는 컨퍼런스 및 투자자 회의에서 사용될 수 있으며, 전체 텍스트는 본 문서의 부록 99.1로 제출되었고, 주라바이오 웹사이트의 '뉴스 및 이벤트' 섹션을 통해 접근할 수 있다.이 문서에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 12(a)(2)조의 책임을 지지 않는다.또한, 이 문서에 포함된 정보는 주라바이오가 SEC에 제출한 것으로 간주되지 않는다. 주라바이오의 기업 발표 자료는 2025년 3월 25일자로 작성되었으며, 이 회사는 자가면역 및 염증 질환에서의 미충족 수요를 해결하기 위해 이중 경로 생물학적 후보 물질을 발전시키고 있다.이 발표는 주라바이오의 주식이 나스닥에서 'ZURA'라는 티커로 거래되고 있음을 알리고 있다. 발표 자료에는 미래 예측 진술에 대한 면책 조항이 포함되어 있다.이 진술은 현재의 기대와 가정에 기반한 예측, 계획 및 기타 미래 사건에 대한 설명을 포함하고 있으며, 실제 결과는 이러한 예측과 크게 다를 수 있는 위험과 불확실성에 영향을 받을 수 있다.주라바이오는 자사의 개발 프로그램, 임상 시험 및 자금 조달 가능성에 대한 기대를 포함하여 여러 가지 가정을 바탕으로 이러한 미래 예측 진술을 제공하고 있다. 주라바이오는 현재 진행 중인 임상 시험과 관련하여, 자사의 주요 자산인 티불리주맙의 2상 연구가 진행 중이며, 2025년 2분기에 HS(히드라데니티스 수푸라티바) 관련 후속 시험이 시작될 예정이다.이 회사는 향후 36개월 동안 최대 11개의 외부 데이터 발표를 예상하고 있으며, 이는 가치 창출에 크게 기여할 것으로 기대하고 있다.주라바이오의 경영진은 지난 3년 동안 80억 달러 이상의 인수합병을 성공적으로 이끌어온 경험
주라바이오(ZURA, Zura Bio Ltd )는 2025년 1월에 기업이 발표하고 재무 현황을 공개했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 13일, 주라바이오가 업데이트된 기업 발표를 제공했다.이 발표는 컨퍼런스 및 투자자 회의에서 사용될 수 있으며, 전체 텍스트는 본 문서의 부록 99.1로 제출되었고, 주라바이오 웹사이트의 '뉴스 및 이벤트' 섹션을 통해 접근할 수 있다.이 문서에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 12(a)(2)조의 책임을 지지 않는다.또한, 이 문서에 포함된 정보는 주라바이오가 SEC에 제출한 것으로 간주되지 않는다. 주라바이오는 2025년 1월 13일자 기업 발표에서 자사의 이중 경로 생물학적 후보물질을 소개하며, 자가면역 및 염증 질환에서의 미충족 수요를 해결하기 위한 전략을 설명했다.발표에 따르면, 주라바이오는 현재 진행 중인 임상 시험과 관련된 여러 가지 기대를 가지고 있으며, 특히 시스템성 경화증(SSc) 및 수포성 피부염(HS) 치료를 위한 후보물질인 티불리주맙의 2상 연구가 진행 중이다.이 연구는 2025년 2분기에 HS에 대한 후속 시험이 시작될 것으로 예상된다. 주라바이오는 향후 36개월 동안 2개의 주요 내부 촉매와 최대 11개의 외부 데이터 공개를 예상하고 있으며, 이는 기업 가치 창출에 크게 기여할 것으로 보인다.또한, 주라바이오는 2024년 3분기 IPO 보증 교환을 통해 주식 자본 구조를 간소화했으며, 2027년까지 계획된 운영을 지원할 수 있는 약 1억 8천8백만 달러의 현금을 보유하고 있다. 주라바이오는 최근 3년 동안 80억 달러 이상의 인수합병을 성공적으로 이끌어온 경험이 있는 팀을 보유하고 있으며, 이는 전략적 성장과 가치 창출을 위한 능력을 보여준다.현재 주라바이오는 시스템성 경화증 및 수포성 피부염에 대한 2상 개발 프로그램을 진행 중이며, 이는 검증된 경로를 따르며 개선된 결과를
주라바이오(ZURA, Zura Bio Ltd )는 전 세계적으로 티불리주맙 평가를 위한 2상 TibuSURE 연구가 시작됐다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 주라바이오가 2024년 12월 23일에 발표한 보도자료에 따르면, 주라바이오는 성인 전신경화증(SSc) 치료를 위한 티불리주맙의 효능을 평가하는 글로벌 2상 연구인 TibuSURE를 시작한다.티불리주맙은 자가면역 및 염증 질환을 위한 새로운 이중 경로 항체를 개발하는 임상 단계의 자산 면역학 회사로, 이번 연구는 전신경화증의 치료를 위한 첫 번째 임상 시험으로, 항-BAFF 및 IL-17 경로를 조사하기 위해 설계되었다.주라바이오의 최고 의학 책임자이자 개발 책임자인 키란 니스타라 박사는 "단일 경로
주라바이오(ZURA, Zura Bio Ltd )는 미국 식품의약국에 티불리주맙 2상 연구 프로토콜을 제출했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 주라바이오(Nasdaq: ZURA)는 2024년 11월 14일, 미국 식품의약국(FDA)에 대한 개방형 임상시험신청서(IND)에 티불리주맙에 대한 2상 연구 프로토콜을 제출했다.티불리주맙은 IL-17A와 BAFF를 모두 중화하도록 설계된 인간화된 사중체 이중 길항체로, 성인에서 전신 경화증(SSc) 치료를 위한 연구이다.주라바이오의 CEO인 로버트 리시키는 "전신 경화증은 현재 치료법이 주로 간질성 폐질환(ILD)만을 겨냥하고 있어 상당한 미충족 수요가 있다"고 말했다.그는 "티불리주맙은 이중 IL-17A 및 BAFF 억제를 통해 면
