젠프렉스(GNPX, Genprex, Inc. )는 긍정적인 전임상 데이터를 발표했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 28일, 젠프렉스는 보도자료를 통해 연구 협력자들이 2025 AACR-NCI-EROTC 국제 회의에서 긍정적인 전임상 데이터를 발표했다고 알렸다.이 회의는 2025년 10월 22일부터 26일까지 보스턴 하인스 컨벤션 센터에서 개최됐다.협력자들은 젠프렉스의 주요 약물 후보인 Reqorsa® 유전자 치료제(쿼라투수진 오젤플라스미드)가 ALK-EML4 양성 비소세포 폐암(NSCLC) 치료에 대한 긍정적인 전임상 데이터를 발표했다.포스터 세션에서는 연구자들이 REQORSA가 EML4-ALK+ NSCLC 세포주 및 환자 유래 오르가노이드에서 종양 억제 유전자 TUSC2를 과발현할 수 있음을 입증했다.REQORSA 치료에 의한 TUSC2의 상향 조절은 ALK+ NSCLC 세포에서 세포 사멸을 유도했으며, 이는 알렉틴입에 저항성을 가진 세포를 포함한다.연구자들은 REQORSA와 알렉틴입을 병용할 경우 세포 사멸이 더욱 증가하는 것을 입증했다.인간 ALK+-EML4 NSCLC 세포주를 이식한 생체 실험에서 REQORSA와 알렉틴입을 함께 치료한 결과, 대조군과 비교하여 생존율이 향상됐다.이 실험들은 ALK+-EML4 NSCLC 환자에 대한 REQORSA의 임상 시험을 지지하는 근거를 제공한다.보도자료는 이 데이터가 REQORSA가 단독으로 또는 다른 치료제와 병용할 때도 상당한 활성을 보인다고 언급했다.REQORSA와 ALK 억제제의 병용은 연구에서 생존 기간을 연장하는 결과를 가져왔다.젠프렉스는 이러한 긍정적인 데이터가 ALK 양성 폐암에 대한 잠재적인 미래 임상 시험의 길을 열어준다고 믿는다.1995년의 사모증권소송개혁법의 의미에서, 본 보고서에 포함된 진술은 역사적 사실이 아닌 '미래 예측 진술'이다.이러한 미래 예측 진술은 경영진의 현재 신념, 기대 및 가정에 기반하여 작성되며, 성과를 보장하지 않으며 상당한 위험과 불확실성에 노출
젠프렉스(GNPX, Genprex, Inc. )는 긍정적인 전임상 데이터를 발표할 예정이다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 23일, 젠프렉스는 연구 협력자들이 2025 AACR-NCI-EROTC 국제 분자 표적 및 암 치료 회의에서 긍정적인 전임상 데이터를 발표할 것이라고 보도자료를 통해 발표했다.이 회의는 2025년 10월 22일부터 26일까지 보스턴의 하인스 컨벤션 센터에서 개최된다.협력자들은 젠프렉스의 주요 약물 후보인 Reqorsa® 유전자 치료제(쿼라투수젠 오젤플라스미드)의 ALK-EML4 양성 비소세포 폐암(NSCLC) 치료에 대한 긍정적인 전임상 데이터를 발표할 예정이다.발표 데이터에 따르면, 연구자들은 여러 ALK+ 세포주와 환자 유래 오르가노이드(PDO)에서 쿼라투수젠 오젤플라스미드(QO) 노출 전후의 종양 억제 후보 유전자 2(TUSC2) 발현을 평가했다.연구 결과, QO는 ALK+ 세포주와 PDO에서 TUSC2의 과발현을 유도하여 세포의 카스파제 3/7 활성을 증가시키고, 세포의 프로-아폽토틱 마커의 단백질 발현을 증가시키며, 세포의 집락 형성 능력을 감소시키고, DNA 파편화를 증가시켜 아폽토시스를 유도하는 것으로 나타났다.또한, 초록에서는 연구자들이 ALK 억제제인 알렉티닙에 내성을 가진 ALK+ NSCLC 세포주에서 강력한 프로-아폽토틱 반응을 관찰했으며, QO와 알렉티닙을 병용 치료했을 때 세포 생존율이 감소했다.QO와 알렉티닙의 병용 작용을 더 잘 이해하기 위해, 연구자들은 NCI-H2228 ALK+ 세포를 면역 결핍 쥐에 피하 주사하였고, 종양이 약 100mm3로 성장했을 때 쥐를 4개 그룹으로 무작위 배정했다.그룹 1은 차량 대조군으로 치료받았고, 그룹 2는 QO(25ug/쥐, 정맥 주사, 3일마다), 그룹 3은 알렉티닙(0.5mg/kg/쥐, 경구 투여, 매일), 그룹 4는 QO와 알렉티닙을 동일한 농도와 빈도로 병용 치료받았다.연구 결과, 알렉티닙은 종양을 60% 축소시켰으나, QO 단독(그룹 2) 및 알
