알티뮨(ALT, Altimmune, Inc. )은 2025년 1분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 알티뮨이 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에서 알티뮨은 2025년 3월 31일 기준으로 81,106,973주가 발행된 보통주를 보유하고 있다고 밝혔다.보고서에 따르면, 알티뮨은 이번 분기 동안 5달러의 수익을 기록했으며, 연구 및 개발 비용은 15,827천 달러, 일반 및 관리 비용은 5,993천 달러로 나타났다.총 운영 비용은 21,820천 달러에 달했으며, 운영 손실은 21,815천 달러로 집계됐다.또한, 알티뮨은 이번 분기 동안 1,545천 달러의 이자 수익을 기록했으나, 순손실은 19,575천 달러에 달했다.알티뮨은 2025년 2분기부터 알코올 사용 장애(AUD)와 알코올 관련 간 질환(ALD)에 대한 임상 시험을 시작할 계획이다.이 시험은 100명의 피험자를 대상으로 진행될 예정이며, 24주 동안 진행된다.재무 상태를 살펴보면, 알티뮨은 2025년 3월 31일 기준으로 총 자산이 157,263천 달러, 총 부채는 15,101천 달러로 나타났다.주주 자본은 142,162천 달러로 집계됐다.알티뮨은 현재 149,900천 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월간 운영을 지속할 수 있는 충분한 자본으로 평가된다.알티뮨은 2025년 5월 13일, 헐리우스 캐피탈과의 대출 및 담보 계약을 체결하여 최대 1억 달러의 대출을 받을 예정이다.이 계약에 따라 알티뮨은 4개의 트랜치로 나누어 대출을 받을 수 있으며, 첫 번째 트랜치는 1,500만 달러로 설정됐다.이 대출은 알티뮨의 연구 및 개발 활동을 지원하는 데 사용될 예정이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
알티뮨(ALT, Altimmune, Inc. )은 1분기 2025 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 알티뮨(주)(Nasdaq: ALT)는 2025년 3월 31일 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.2025년 2분기에는 대사 기능 장애와 관련된 지방간염(MASH)에서 pemvidutide의 IMPACT Phase 2b 시험의 주요 데이터가 예상된다.알코올 사용 장애(AUD) 및 알코올 간 질환(ALD)에 대한 Phase 2 시험은 각각 2025년 2분기와 3분기에 시작될 예정이다.2025년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 단기 투자 총액은 150백만 달러에 달하며, 헐리우스 캐피탈과의 1억 달러 신용 시설을 확보하여 pemvidutide의 지속적인 개발을 지원할 수 있는 재무적 유연성을 제공한다.알티뮨의 CEO인 Vipin K. Garg 박사는 "2025년 1분기는 알티뮨에게 중요한 이정표에 접근하는 생산적인 시기였다"고 말했다.이어 "MASH 해결 및 섬유증 개선에서 통계적 유의성을 달성하고 임상적으로 의미 있는 체중 감소를 동반했다. pemvidutide는 MASH 치료를 위한 최상의 후보로 자리 잡을 것"이라고 덧붙였다.알티뮨은 최근 R&D 데이 행사에서 AUD 및 ALD에 대한 pemvidutide의 두 가지 추가 적응증을 발표했으며, 이들 적응증에 대한 Phase 2 임상 시험을 2025년 2분기와 3분기에 시작할 계획이다.AUD와 ALD는 치료 옵션이 제한된 중대한 의료적 필요가 있는 질환이다.알티뮨은 pemvidutide를 간 및 심혈관 대사 질환 치료를 위해 개발하는 데 전념하고 있다.2025년 3월 31일 기준으로 알티뮨의 현금 및 현금성 자산은 150백만 달러에 달하며, 연구 개발 비용은 1,580만 달러로 2024년 같은 기간의 2,150만 달러에 비해 감소했다.일반 관리 비용은 600만 달러로 2024년 같은 기간의 530만 달러에 비해 증가했다.2025년 3월 3
알티뮨(ALT, Altimmune, Inc. )은 새로운 적응증을 추가 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 13일, 알티뮨이 자사의 주요 제품 후보인 펨비두타이드에 대한 두 가지 추가 적응증을 추구하고 있다고 발표했다.새로운 적응증은 알코올 사용 장애(AUD)와 알코올 관련 간 질환(ALD)이다.AUD는 통제되지 않는 음주로 특징지어지는 만성 질환이다.AUD 환자들은 기본적인 알코올 남용 외에도 지방간, 비만, 고혈압, 고지혈증 등 치료 및 관리에 상당한 도전 과제가 되는 동반 질환을 가지고 있다.알티뮨은 2025년 2분기에 펨비두타이드에 대한 AUD 2상 임상 시험을 시작할 것으로 예상하고 있다.계획된 시험은 중등도에서 중증 AUD를 가진 약 100명의 피험자를 대상으로 하는 무작위 이중 맹검 위약 대조 시험으로, 24주 동안 진행된다.주요 평가 지표는 중증 음주일수 변화, 알코올 소비의 바이오마커 변화 및 체중 감소를 포함한다.ALD는 과도하고 만성적인 알코올 사용으로 인해 간이 손상되는 상태이다.ALD의 진행은 간 지방증에서 시작되며, 이는 섬유증으로 이어질 수 있고 궁극적으로 간경변으로 발전할 수 있다.알티뮨은 2025년 3분기에 펨비두타이드에 대한 ALD 2상 임상 시험을 시작할 것으로 예상하고 있다.계획된 시험은 비만과 ALD를 가진 약 100명의 피험자를 대상으로 하는 무작위 이중 맹검 위약 대조 시험으로, 48주 동안 진행된다.주요 평가 지표는 간 경직도 변화, 알코올 소비 변화, 지방증 및 간 섬유증과 염증의 바이오마커 변화를 포함한다.1934년 증권 거래법의 요구에 따라, 등록자는 이 보고서를 서명할 권한이 있는 자에 의해 적법하게 서명하였다.서명자는 그레고리 위버이며, 직책은 최고 재무 책임자이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
알티뮨(ALT, Altimmune, Inc. )은 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 27일, 알티뮨(나스닥: ALT)은 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.알티뮨의 사장 겸 CEO인 Vipin K. Garg 박사는 "2024년은 알티뮨에게 중요한 진전을 이룬 해였다. 우리는 여러 적응증에서 pemvidutide의 개발을 지속적으로 추진했다"고 말했다. 그는 "IMPACT Phase 2b 시험의 등록을 완료했으며, 2025년 2분기에 주요 데이터를 보고할 예정이다. IMPACT는 생검 기반의 Phase 2b MASH 시험 중 가장 빠르게 등록된 시험 중 하나로, pemvidutide가 환자와 제공자에게 매력적이라는 것을 반영한다.2024년 12월 31일 기준으로 알티뮨의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자 총액은 1억 3,190만 달러였다. 연구 개발 비용은 2024년 4분기에 1,980만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,690만 달러에 비해 증가했다. 일반 관리 비용은 510만 달러로, 2023년 같은 기간의 430만 달러에 비해 증가했다. 2024년 4분기 순손실은 2,320만 달러로, 주당 0.33 달러의 순손실을 기록했다.이는 2023년 같은 기간의 3,160만 달러, 주당 0.54 달러의 순손실에 비해 개선된 수치다. 2024년 연간 연구 개발 비용은 8,220만 달러로, 2023년의 6,580만 달러에 비해 증가했다. 연간 순손실은 9,510만 달러로, 주당 1.34 달러의 순손실을 기록했다. 이는 2023년의 8,840만 달러, 주당 1.66 달러의 순손실에 비해 증가한 수치다.알티뮨은 2025년 3월 13일에 가상 R&D 데이를 개최할 예정이다. 이 프로그램에서는 pemvidutide 개발에 대한 발표가 있을 예정이다. 알티뮨은 두 명의 제약 산업 베테랑을 이사회에 추가했다. 알티뮨의 현재 재무
알티뮨(ALT, Altimmune, Inc. )은 이사회에 테리 로버와 제리 더소를 임명했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 25일, 알티뮨(나스닥: ALT)은 이사회의 규모를 8명에서 10명으로 확대하고 테리 로버와 제리 더소를 이사로 임명했다.알티뮨의 사장 겸 CEO인 비핀 K. 가르그 박사는 "테리와 제리를 이사회에 맞이하게 되어 기쁘다. 우리는 펨비두타이드의 후기 임상 개발로 나아가고 있으며, 상업화 단계로의 전환을 준비하고 있다"고 말했다. 그는 "테리의 심혈관 및 대사 질환 분야에서의 글로벌 포트폴리오 관리 경험과 제리의 생물의약품 상업화 및 기업 전략에 대한 폭넓은 경험이 펨비두타이드 프랜차이즈를 발전시키는 데 큰 도움이 될 것"이라고 덧붙였다.테리 로버는 최근 덱스콤(나스닥: DXCM)에서 최고 상업 책임자로 재직했으며, 존슨앤존슨에서 20년 이상 다양한 리더십 역할을 수행했다. 제리 더소는 인터셉트 제약의 CEO로 재직하며 간 질환에 중점을 둔 생물의약품 회사를 이끌었고, 샤노피에서 22년간 여러 블록버스터 프랜차이즈를 감독했다. 두 사람은 알티뮨의 비전 실행을 지원할 것으로 기대된다.로버는 "펨비두타이드는 간에 직접적인 효과를 주며, 체중 감소와 지질 감소를 동시에 이룰 수 있는 가능성이 있다"고 말했다. 더소는 "펨비두타이드는 간 지방 감소를 유도하고, 체중 감소 및 혈청 지질 개선을 통해 다양한 간 및 대사 질환에 이점을 제공할 수 있다"고 강조했다.알티뮨은 혁신적인 차세대 펩타이드 기반 치료제를 개발하는 임상 단계 생물의약품 회사로, 비만 및 MASH 치료를 위한 GLP-1/글루카곤 이중 수용체 작용제인 펨비두타이드를 개발하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
알티뮨(ALT, Altimmune, Inc. )은 12주 Phase 1b 임상시험 데이터를 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 15일, 알티뮨이 대사 기능 장애와 관련된 지방간 질환(MASLD)에 대한 펨비두타이드의 12주 Phase 1b 임상시험 데이터를 미국 간 질환 연구 협회(The Liver Meeting®)에서 발표했다.이 데이터는 과체중 또는 비만과 MASLD가 있는 피험자들을 대상으로 한 무작위 위약 대조 Phase 1b 임상시험에서 수집된 혈장 샘플 분석을 통해 도출됐다.Phase 1b 임상시험에서는 비만 또는 과체중인 94명의 피험자가 펨비두타이드(1.2mg, 1.8mg, 2.4mg) 또는 위약을 주 1회 피하 주사로 12주 동안 1:1:1:1 비율로 투여받았다.이 연구에
알티뮨(ALT, Altimmune, Inc. )은 2024년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 알티뮨은 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 이 보고서에서 CEO인 Vipin K. Garg는 다음과 같이 인증했다.첫째, 이 보고서는 1934년 증권 거래법 제13(a) 또는 제15(d)의 요구 사항을 완전히 준수한다.둘째, 보고서에 포함된 정보는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시한다.또한 CFO인 Greg Weaver는 같은 보고서에 대해 다음과 같이 인증했다.첫째, 이 보고서는 1934년 증권 거래법 제13(a) 또는 제15(d)의 요구 사항을 완전히 준수한다.둘째, 보고서에 포함된 정보는 회사의 재무
알티뮨(ALT, Altimmune, Inc. )은 그렉 위버를 최고재무책임자로 임명했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 11일, 알티뮨(나스닥: ALT)은 그렉 위버를 최고재무책임자(CFO)로 임명했다. 위버는 회사의 재무 및 회계 기능을 이끌며, SEC 보고 및 투자자 관계를 담당하게 된다.알티뮨의 사장 겸 CEO인 비핀 K. 가르 박사는 "그렉을 알티뮨의 경영진 팀에 맞이하게 되어 기쁘다. 그는 우리의 주요 프로그램인 펨비두타이드 개발과 조직의 발전에 있어 매우 귀중한 경험을 제공할 것"이라고 말했다.위버는 "펨비두타이드는 다양한 대사 질환에 대한 광범위한 치료 잠재력을 가진 독특하고 유망한 제품 후보"라며, "비만 및 간 질환에
