알티뮨(ALT, Altimmune, Inc. )은 2026년 주주총회 일정을 발표했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 알티뮨은 2026년 주주총회(2026 Annual Meeting)를 2026년 4월 16일 목요일로 정했다. 이는 12월 31일 회계연도를 기준으로 하는 기업의 표준 2분기 연례 회의 일정에 맞추기 위한 것이다.2026년 주주총회에 대한 통지를 받고 투표할 수 있는 주주를 결정하기 위한 기준일은 2026년 3월 13일 금요일 영업 종료 시점으로 설정된다. 2026년 주주총회의 정확한 시간과 장소는 회사의 위임장에 명시될 예정이며, 이전 연도와 마찬가지로 가상 회의로 진행될 것으로 예상된다.2026년 주주총회의 날짜가 2025년 주주총회(2025 Annual Meeting)인 2025년 9월 25일과 30일 이상 차이가 나기 때문에, 회사는 2026년 주주총회를 위한 위임장 자료 인쇄 및 발송을 시작하기 전에 합리적인 시점에 주주 제안서를 접수하기 위한 마감일을 설정하고 있다.주주가 제출한 제안서는 2026년 주주총회 위임장 및 위임장 카드에 포함되기 위해 2026년 2월 13일 이전에 회사의 주 사무소인 메릴랜드주 가이더스버그 클로퍼 로드 910번지, 스위트 201S에 있는 회사의 비서에게 전달되거나 우편으로 발송되어야 한다. 이러한 제안서는 증권거래위원회의 규칙(규칙 14a-8의 기타 요건 포함)을 준수해야 하며, 해당 요건을 준수하지 않을 경우 생략될 수 있다.또한, 회사의 정관에 따라 규칙 14a-8에 따라 제출되지 않은 주주가 제출한 이사 후보자 또는 제안은 2026년 주주총회에서 적시에 고려될 수 있으며, 이러한 제안 또는 이사 후보자는 2026년 주주총회 날짜가 처음 공개된 날로부터 10일 이내인 2026년 2월 13일 이전에 회사의 주 사무소에 있는 기업 비서에게 접수되어야 한다. 이러한 제안 또는 후보자는 회사의 정관에 명시된 요건을 충족해야 한다.또한, 보편적 위임장 규칙을 준수하기 위해, 회사의 후보자가 아닌 이사 후보자에
알티뮨(ALT, Altimmune, Inc. )은 신규 자금 조달을 위한 증권 구매 계약을 체결했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 27일, 알티뮨(Altimmune, Inc.)이 새로운 기관 투자자와 증권 구매 계약을 체결했다.이번 계약은 12,397,920주(주당 액면가 0.0001달러)의 보통주와 4,647,534주를 구매할 수 있는 사전 자금 조달 워런트를 포함한다.이 자금 조달은 등록된 직접 공모 방식으로 진행되며, 공모 마감일은 2026년 1월 29일로 예상된다.알티뮨은 타이탄 파트너스 그룹(Titan Partners Group LLC)과 배치 대행 계약을 체결하여 이번 공모의 단독 배치 대행자로 활동하게 된다.계약에는 알티뮨의 통상적인 진술, 보증 및 약속이 포함되어 있으며, 공모 마감 후 30일 동안 알티뮨의 이사 및 임원들은 주식 매각을 금지하는 '락업' 계약을 체결했다.이번 공모를 통해 예상되는 총 수익은 약 7500만 달러로, 배치 대행 수수료 및 기타 예상 비용을 제외한 금액이다.알티뮨은 2025년 11월 6일에 SEC에 제출한 등록신청서(Form S-3)를 통해 이번 공모를 진행하며, 등록신청서는 2025년 12월 5일에 효력이 발생했다.각 사전 자금 조달 워런트는 보통주 1주를 구매할 수 있으며, 각 워런트의 구매 가격은 공모에서 판매되는 보통주 가격에서 0.001달러의 행사 가격을 뺀 금액으로 설정된다.알티뮨은 사전 자금 조달 워런트를 나스닥 글로벌 마켓에 상장할 계획이 없다.또한, 알티뮨은 타이탄 파트너스에 대해 총 5.75%의 수수료를 지급하기로 합의했다.이번 계약은 알티뮨의 재무 상태와 향후 성장 가능성을 보여주는 중요한 이정표가 될 것으로 기대된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
알티뮨(ALT, Altimmune, Inc. )은 IMPACT Phase 2b 시험에서 48주 데이터를 발표했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 19일, 알티뮨은 "알티뮨, IMPACT Phase 2b 시험에서 48주 데이터 발표"라는 제목의 보도자료를 발표했다. 이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.알티뮨은 2025년 12월 19일 오전 8시(동부 표준시)에 결과를 논의하기 위한 컨퍼런스 콜과 생중계를 개최할 예정이다. 이와 함께, 컨퍼런스 콜에 동반할 슬라이드 프레젠테이션이 현재 보고서의 부록 99.2로 제공된다.알티뮨은 2025년 12월 19일, MASH 환자들을 대상으로 한 pemvidutide의 IMPACT Phase 2b 시험에서 긍정적인 48주 결과를 발표했다. IMPACT 시험의 48주 데이터는 pemvidutide 치료가 비플라세보와 비교하여 주요 비침습적 검사(NIT)인 Enhanced Liver Fibrosis(ELF)와 Liver Stiffness Measurement(LSM)에서 통계적으로 유의미한 개선을 달성했음을 보여주었다.추가적으로, 1.8 mg 용량에서 24주에서 48주 사이에 체중 감소가 관찰되었으며, 정체 현상은 없었다. 48주 데이터는 24주에서 관찰된 유리한 내약성 프로필을 유지하며, 비플라세보와 비교하여 부작용으로 인한 중단율이 낮았다.IMPACT 시험의 주요 결과는 다음과 같다.pemvidutide 치료를 받은 참가자들은 ELF와 LSM을 포함한 주요 비침습적 섬유화 마커에서 통계적으로 유의미한 감소를 달성했다. 1.2 mg 및 1.8 mg 용량은 각각 기준선에서 -0.49 및 -0.58의 평균 감소를 달성했으며, 비플라세보 치료 환자에서는 +0.16이었다(p
알티뮨(ALT, Altimmune, Inc. )은 CEO 전환 및 후계 계획을 발표했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 알티뮨(주)(Nasdaq: ALT)는 2025년 12월 1일, Vipin Garg 박사가 2026년 1월 1일부로 사장 및 CEO 직에서 물러나고, 이사회 의장인 Jerry Durso가 CEO로 취임한다고 발표했다.Dr. Garg는 2026년 6월 30일까지 회사의 고문으로 남아 원활한 전환을 도울 예정이다. Dr. Garg는 2018년부터 알티뮨을 임상 단계의 민첩한 회사로 성장시켰으며, 그의 재임 기간 동안 회사의 주요 파이프라인 후보인 pemvidutide는 대사 기능 장애와 관련된 지방간염(MASH) 치료를 위한 3상 준비 프로그램으로 발전했다. 또한, 알코올 사용 장애(AUD) 및 알코올 관련 간 질환(ALD)에 대한 2상 임상 프로그램도 진행 중이다.Dr. Garg는 "지난 7년간 알티뮨의 CEO로서 봉사한 것은 영광이자 특권이었다. 우리 팀이 함께 이룬 성과에 매우 자랑스럽고, pemvidutide를 회사의 파이프라인과 현재 임상 프로그램의 기초로 세우는 데 함께한 헌신적이고 재능 있는 팀과 함께 일할 수 있었던 기회에 감사한다"고 말했다.이어서 Jerry Durso는 "알티뮨이 성장 단계에 접어들고 상업화를 준비하는 데 있어 CEO 역할을 맡게 되어 매우 기쁘다. pemvidutide가 간 질환 환자에게 독특한 혜택을 가져다줄 잠재력이 크다고 생각하며, 모든 이해관계자를 위해 가치를 창출하는 데 집중할 것"이라고 밝혔다.알티뮨은 FDA와의 2상 종료 회의를 예정하고 있으며, 48주 데이터는 연말 전에 보고할 예정이다. 이 데이터에는 비침습적 검사(NIT) 및 체중 감소 데이터와 안전성 관련 데이터가 포함될 예정이다.알티뮨은 간 및 대사 질환을 위한 혁신적인 펩타이드 기반 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다. 회사의 주요 제품 후보는 pemvidutide로, 대사 기능 장애와 관련된 지방간염(MASH), 알코올 사용
알티뮨(ALT, Altimmune, Inc. )은 2억 달러 규모의 주식 공모를 위한 배급 계약을 체결했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 6일, 알티뮨은 리어링크 파트너스 LLC와 주식 배급 계약을 체결했다.이 계약에 따라 알티뮨은 시장에서 자사의 보통주를 판매할 수 있는 프로그램을 운영하며, 총 2억 달러 규모의 주식을 판매할 수 있다.이 계약은 2025년 2월 27일에 미국 증권거래위원회에 제출된 S-3 양식의 등록신청서에 따라 이루어졌다.등록신청서는 2025년 3월 13일에 효력이 발생했다.리어링크 파트너스는 알티뮨의 주식을 판매하는 판매 대리인으로서, 법적으로 허용된 방법으로 주식을 판매할 수 있다.알티뮨은 판매 대리인에게 판매된 주식의 총 매출액의 최대 3%에 해당하는 수수료를 지급할 예정이다.또한, 알티뮨은 2025년 2월 27일에 체결된 이전의 배급 계약을 2025년 11월 6일부로 종료했다.알티뮨은 이번 계약을 통해 자사의 보통주를 시장에서 유연하게 판매할 수 있는 기회를 가지게 되었으며, 이를 통해 자본을 조달할 수 있는 기반을 마련했다.이번 공모는 알티뮨의 재무 상태를 개선하고, 향후 연구 개발 및 운영 자금으로 활용될 예정이다.현재 알티뮨은 2025년 2월 27일에 제출한 등록신청서에 따라 최대 4억 달러 규모의 증권을 등록했으며, 이번 공모를 통해 2억 달러 규모의 주식을 추가로 판매할 계획이다.알티뮨의 주식은 나스닥 글로벌 마켓에 상장되어 있으며, 이번 공모를 통해 자사의 주식 유동성을 높일 수 있을 것으로 기대된다.알티뮨의 재무 상태는 안정적이며, 이번 공모를 통해 자본을 확보함으로써 향후 성장 가능성을 더욱 높일 수 있을 것으로 보인다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
알티뮨(ALT, Altimmune, Inc. )은 2025년 3분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 알티뮨이 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서는 알티뮨의 재무 상태와 운영 결과를 포함하고 있으며, Vipin K. Garg CEO와 Gregory Weaver CFO가 각각 서명한 인증서를 포함하고 있다.Garg CEO는 보고서가 1934년 증권 거래법 제13(a) 또는 제15(d)의 요구 사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 나타낸다고 인증했다.Weaver CFO 또한 동일한 내용을 인증하며, 보고서가 1934년 증권 거래법의 요구 사항을 준수하고 있다고 밝혔다.이 보고서는 알티뮨의 재무 상태와 운영 결과를 명확히 보여주며, 회사의 지속적인 성장과 발전을 위한 중요한 자료로 활용될 예정이다.2025년 9월 30일 기준으로 알티뮨은 61,236천 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 총 자산은 218,447천 달러에 달한다.또한, 총 부채는 32,846천 달러로 보고됐다.알티뮨은 2025년 3분기 동안 연구 및 개발 비용으로 48,023천 달러를 지출했으며, 이는 전년 동기 대비 23% 감소한 수치이다.이와 함께, 일반 관리 비용은 17,588천 달러로 11% 증가했다.회사는 2025년 3분기 동안 15천 달러의 수익을 기록했으며, 이는 이전 분기와 동일한 수준이다.알티뮨은 향후에도 지속적인 연구 개발을 통해 새로운 치료제를 개발하고, 시장에서의 경쟁력을 강화할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
알티뮨(ALT, Altimmune, Inc. )은 2025년 3분기 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 6일, 알티뮨(주식 코드: ALT)은 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.알티뮨은 간 및 심혈관 대사 질환을 위한 펩타이드 기반 치료제를 개발하는 후기 임상 단계의 생명공학 회사이다.회사는 2025년 하반기에 여러 중요한 발전을 이루었으며, 펨비두타이드 MASH 프로그램에 대한 주요 전환점을 향해 나아가고 있다.이번 분기에는 FDA와의 대면 종료 단계 2 회의가 예정되어 있으며, 이는 24주 IMPACT 시험 데이터의 강력함을 바탕으로 회사에 부여된 것이다.또한, IMPACT 시험의 48주 데이터는 연말 이전에 보고될 예정이다.알티뮨은 최근 AUD(알코올 사용 장애)에서 펨비두타이드의 안전성과 효능을 평가하는 RECLAIM 시험의 환자 모집을 조기에 완료했다.이 시험은 약 100명의 AUD 환자를 대상으로 24주 동안 진행된다.RECLAIM 시험의 주요 결과는 2026년에 발표될 예정이다.회사는 또한 ALD(알코올 관련 간 질환)에서 펨비두타이드의 안전성과 효능을 평가하는 RESTORE라는 2상 시험을 시작했다.재무 결과에 따르면, 알티뮨은 2025년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 단기 투자 총액이 2억 1,100만 달러에 달하며, 이는 2024년 12월 31일의 1억 3,190만 달러에 비해 약 60% 증가한 수치이다.연구 및 개발 비용은 2025년 3분기에 1,500만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,980만 달러에 비해 감소했다.일반 및 관리 비용은 2025년 3분기에 590만 달러로, 2024년 같은 기간의 500만 달러에 비해 증가했다.순손실은 2025년 3분기에 1,900만 달러, 주당 0.21달러로, 2024년 같은 기간의 2,280만 달러, 주당 0.32달러에 비해 감소했다.알티뮨은 최근 헐시스 캐피탈과의 부채 시설을 수정하
알티뮨(ALT, Altimmune, Inc. )은 최고 의학 책임자가 퇴임하고 후임이 임명됐다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 24일에 발표된 바와 같이, 알티뮨의 전 최고 의학 책임자(Chief Medical Officer)인 스콧 해리스 박사가 2026년 2월 28일자로 알티뮨에서 퇴직할 의사를 사전 통보했다.2025년 9월 29일, 알티뮨은 크리스토프 아르베-엥겔스 박사가 2025년 10월 1일자로 최고 의학 책임자로 합류한다고 발표했다. 해리스 박사는 퇴직일까지 고문(Senior Strategic Advisor)으로 남기로 했다.2025년 10월 1일, 알티뮨과 해리스 박사는 전환 서비스 및 해제 계약(Transition Agreement)을 체결했다. 이 계약에 따라 해리스 박사는 2025년
알티뮨(ALT, Altimmune, Inc. )은 2025년 주주총회 결과를 발표했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 25일, 알티뮨이 2025년 연례 주주총회를 개최했다.2025년 연례 주주총회의 기준일인 2025년 8월 12일 기준으로, 회사의 보통주 총 발행 주식 수는 88,257,253주였으며, 이 중 51,688,116주가 주주총회에 참석하거나 위임되어 58.6%의 의결권을 행사할 수 있는 주식이 모여 정족수를 충족했다.주주총회에서 투표된 안건과 최종 결과는 다음과 같다.안건 1: 이사 선출. 결과는 다음과 같다: 이사 Jerome Durso, Chairman은 찬성 20,607,586표, 반대 1,229,401표, 기권 29,851,129표를 얻었다. Vipin K. Garg, Ph.D.는 찬성 17,425,330표, 반대 4,411,657표, 기권 29,851,129표를 얻었다. John M. Gill은 찬성 18,050,621표, 반대 3,786,366표, 기권 29,851,129표를 얻었다.Philip L. Hodges는 찬성 14,680,278표, 반대 7,156,709표, 기권 29,851,129표를 얻었다. Diane Jorkasky, M.D.는 찬성 14,778,350표, 반대 7,058,637표, 기권 29,851,129표를 얻었다. Teri Lawver는 찬성 16,535,619표, 반대 5,301,368표, 기권 29,851,129표를 얻었다.Wayne Pisano는 찬성 18,052,060표, 반대 3,784,927표, 기권 29,851,129표를 얻었다. Mitchel Sayare, Ph.D.는 찬성 17,619,208표, 반대 4,217,779표, 기권 29,851,129표를 얻었다. Klaus O. Schafer, M.D., MPH는 찬성 14,643,908표, 반대 7,193,079표, 기권 29,851,129표를 얻었다.안건 2: 2025년 12월 31일 종료되는 회계연도에 대한 회사의 독립 등록 공인
알티뮨(ALT, Altimmune, Inc. )은 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 제출했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 알티뮨의 최고 경영자 비핀 K. 가르그는 2025년 6월 30일 종료된 분기에 대한 Form 10-Q 보고서를 검토했으며, 이 보고서가 1934년 증권 거래법 제13(a) 또는 제15(d)의 요구 사항을 완전히 준수한다고 밝혔다.또한, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 나타내고 있다고 밝혔다.알티뮨의 최고 재무 책임자 그레고리 위버는 동일한 보고서에 대해 인증했으며, 보고서가 1934년 증권 거래법 제13(a) 또는 제15(d)의 요구 사항을 완전히 준수한다고 확인했다.또한, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 나타내고 있다고 밝혔다.이 인증서는 2002년 사르반스-옥슬리 법 제906조에 따라 제출되었으며, 1934년 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않는다.이 인증서는 1933년 증권법 또는 1934년 증권 거래법에 따른 어떤 제출에도 참조로 포함되지 않을 것이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
알티뮨(ALT, Altimmune, Inc. )은 2025년 2분기 재무 결과와 사업 업데이트를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 알티뮨(나스닥: ALT)은 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 2025년 8월 12일에 이루어졌으며, 알티뮨의 재무 결과는 2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 단기 투자 총액이 1억 8,310만 달러에 달한다. 이는 2024년 12월 31일 기준 1억 3,190만 달러에 비해 39% 증가한 수치다.연구 및 개발 비용은 1,720만 달러로, 2024년 같은 기간의 2,120만 달러에 비해 감소했다. 이는 임상 시험 비용의 시기적 요인에 기인한 것으로, 2025년 2분기에는 펨비두타이드 개발 활동과 관련된 직접 비용이 1,120만 달러 포함되었다.일반 관리 비용은 570만 달러로, 2024년 같은 기간의 560만 달러와 비슷한 수준을 유지했다. 2025년 2분기 동안 이자 수익은 110만 달러로 보고되었으며, 순손실은 2,210만 달러로, 주당 순손실은 0.27 달러였다. 이는 2024년 같은 기간의 순손실 2,460만 달러, 주당 순손실 0.35 달러에 비해 개선된 수치다.알티뮨의 CEO인 비핀 가르그 박사는 "펨비두타이드는 최근 보고된 IMPACT 2b 시험 결과에서 빠르고 강력한 MASH 효과, 의미 있는 체중 감소 및 인상적인 안전성과 내약성을 보여주었다"고 말했다. 그는 FDA와의 2단계 종료 회의를 준비하고 있으며, 4분기에는 48주 데이터도 보고할 예정이라고 덧붙였다. 또한, IMPACT 시험에서 관찰된 cT1의 개선은 MASH 임상 시험 중 잠재적으로 클래스 리딩 수준이라고 강조했다.2025년 4분기에는 체중 감소, 비침습적 검사 및 안전성에 대한 데이터가 기대되고 있으며, FDA와의 2단계 종료 회의도 예정되어 있다. 알티뮨은 MASH, AUD, ALD 및 비만 치료를 위한 펨비두타이드의 개발을 진행 중이다.현재 알티뮨의 총 자
알티뮨(ALT, Altimmune, Inc. )은 MASH 치료를 위한 Pemvidutide의 IMPACT Phase 2b 시험이 긍정적 결과를 발표했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 26일, 알티뮨(주식 코드: ALT)은 MASH(대사 기능 장애 관련 지방간염) 치료를 위한 Pemvidutide의 IMPACT Phase 2b 시험에서 긍정적인 주요 결과를 발표했다.이 시험은 212명의 참가자를 대상으로 했으며, 이들은 생검을 통해 확인된 MASH 및 섬유증 단계 F2/F3을 가진 환자들로, 1:2:2 비율로 주 1회 피하 Pemvidutide 1.2mg 또는 1.8mg 또는 위약을 24주 동안 투여받았다.치료 중단율은 낮았으며, 단지 9%의 참가자만이 조기 치료를 중단했다.의도 치료(ITT) 분석에서, 섬유증 악화 없이 MASH 해결을 달성한 참가자의 비율은 Pemvidutide 1.2mg에서 59.1%, 1.8mg에서 52.1%로 나타났으며, 위약군은 19.1%였다(p
알티뮨(ALT, Altimmune, Inc. )은 2025년 1분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 알티뮨이 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에서 알티뮨은 2025년 3월 31일 기준으로 81,106,973주가 발행된 보통주를 보유하고 있다고 밝혔다.보고서에 따르면, 알티뮨은 이번 분기 동안 5달러의 수익을 기록했으며, 연구 및 개발 비용은 15,827천 달러, 일반 및 관리 비용은 5,993천 달러로 나타났다.총 운영 비용은 21,820천 달러에 달했으며, 운영 손실은 21,815천 달러로 집계됐다.또한, 알티뮨은 이번 분기 동안 1,545천 달러의 이자 수익을 기록했으나, 순손실은 19,575천 달러에 달했다.알티뮨은 2025년 2분기부터 알코올 사용 장애(AUD)와 알코올 관련 간 질환(ALD)에 대한 임상 시험을 시작할 계획이다.이 시험은 100명의 피험자를 대상으로 진행될 예정이며, 24주 동안 진행된다.재무 상태를 살펴보면, 알티뮨은 2025년 3월 31일 기준으로 총 자산이 157,263천 달러, 총 부채는 15,101천 달러로 나타났다.주주 자본은 142,162천 달러로 집계됐다.알티뮨은 현재 149,900천 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월간 운영을 지속할 수 있는 충분한 자본으로 평가된다.알티뮨은 2025년 5월 13일, 헐리우스 캐피탈과의 대출 및 담보 계약을 체결하여 최대 1억 달러의 대출을 받을 예정이다.이 계약에 따라 알티뮨은 4개의 트랜치로 나누어 대출을 받을 수 있으며, 첫 번째 트랜치는 1,500만 달러로 설정됐다.이 대출은 알티뮨의 연구 및 개발 활동을 지원하는 데 사용될 예정이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
