아납티스바이오(ANAB, ANAPTYSBIO, INC )는 2025년 9월 30일에 분기 보고서를 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 아납티스바이오가 2025년 9월 30일자로 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에는 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름에 대한 정보가 포함되어 있다.2025년 9월 30일 기준으로 아납티스바이오의 자산은 353,098천 달러로, 2024년 12월 31일의 483,834천 달러에서 감소했다.현재 자산의 주요 항목으로는 현금 및 현금성 자산이 109,833천 달러, 협력 파트너로부터의 수취채권이 75,685천 달러, 단기 투자 139,123천 달러가 있다.부채는 38,104천 달러로, 2024년 12월 31일의 45,428천 달러에서 감소했다.주주 지분은 29,416천 달러의 적자를 기록하고 있다.2025년 3분기 동안 아납티스바이오는 76,320천 달러의 협력 수익을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 30,017천 달러에 비해 크게 증가한 수치다.운영 비용은 41,616천 달러로, 2024년 3분기의 52,774천 달러에서 감소했다.연구 및 개발 비용은 31,407천 달러로, 2024년 3분기의 42,212천 달러에서 감소했다.아납티스바이오는 현재 로스닐리맙, ANB033 및 ANB101과 같은 여러 제품 후보를 개발 중이다.로스닐리맙은 중등도에서 중증의 류마티스 관절염 치료를 위한 2상 임상 시험을 진행 중이며, 긍정적인 초기 데이터를 발표했다.ANB033은 셀리악병 치료를 위한 1b상 임상 시험을 진행 중이다.회사는 2025년 9월 30일 기준으로 256,700천 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 향후 12개월 동안 운영 계획을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.그러나 추가 자금 조달이 필요할 수 있으며, 이는 회사의 재무 상태에 영향을 미칠 수 있다.아납티스바이오는 향후 두 개의 독립적인 상장 회사로 분리할 계획을 발표했으며, 이 과정은 2026년 연말까지 완료될 예정이다.이 분리는 회사
아납티스바이오(ANAB, ANAPTYSBIO, INC )는 ANB033과 로스닐리맙에 대한 최신 발표가 있었다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 14일, 아납티스바이오가 ANB033과 관련된 컨퍼런스 콜을 개최하고 슬라이드 프레젠테이션을 사용하여 논의할 예정이다.이 프레젠테이션의 사본은 Exhibit 99.1로 제출됐다.아납티스바이오는 2025년 10월 14일 기업 투자자 프레젠테이션을 업데이트했으며, 전체 사본은 Exhibit 99.2로 첨부됐다.아납티스바이오는 ANB033(CD122 길항제)의 1b 임상 시험을 진행 중이며, 로스닐리맙의 2상 임상 시험도 진행 중이다.ANB033은 자가면역 질환 치료를 위한 혁신적인 치료제로 개발되고 있으며, 현재 2025년 2분기 기준으로 약 2억 9천 400만 달러의 현금을 보유하고 있다.아납티스바이오는 2027년까지의 현금 유동성을 예상하고 있으며, GSK와의 협력으로 7천 500만 달러의 이정표를 포함하고 있다. ANB033의 임상 개발은 자가면역 질환에 대한 치료제를 개발하고 상용화하는 데 중점을 두고 있으며, 현재 1b 임상 시험이 진행 중이다.이 치료제는 CD122을 표적으로 하여 면역 세포의 활성화를 억제하고, 자가면역 질환의 병리학적 기전을 차단하는 데 효과적이다.ANB033은 자가면역 질환의 치료에 있어 중요한 가능성을 지니고 있으며, 현재 2억 5천만 달러의 시장 기회를 가지고 있다. 로스닐리맙은 자가면역 질환인 류마티스 관절염 및 궤양성 대장염에 대한 치료제로, 2상 임상 시험에서 긍정적인 결과를 보였다.이 치료제는 6개월 동안의 지속적인 효과를 보여주었으며, JAK 억제제와 유사한 효능을 나타냈다.로스닐리맙은 2025년 10월 29일에 ACR에서 발표될 예정이다. ANB033의 1b 임상 시험은 2026년 연말까지 주요 데이터를 발표할 예정이다.이 치료제는 자가면역 질환의 치료에 있어 중요한 발전을 이룰 것으로 기대된다.아납티스바이오는 자사의 파이프라인을 통해 자가면역 질환 치료에
아납티스바이오(ANAB, ANAPTYSBIO, INC )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 5일, 아납티스바이오가 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표했다.아납티스바이오는 PD-1+ T 세포를 표적으로 하는 고갈제 및 작용제로서의 rosnilimab이 류마티스 관절염(RA) 2b 임상 시험에서 긍정적인 결과를 달성했다고 밝혔다.아납티스바이오는 6월 첫 주에 업데이트된 임상 및 전이 데이터 발표를 예정하고 있다. 또한, rosnilimab의 궤양성 대장염(UC) 초기 2상 데이터는 2025년 4분기에 발표될 예정이다.현재 ANB033(CD122 길항제) 및 ANB101(BDCA2 조절제)의 건강한 자원자를 대상으로 한 1a 임상 시험이 진행 중이다. 아납티스바이오는 2025년 3월에 7,500만 달러 규모의 자사주 매입 프로그램을 승인했으며, 2027년 연말까지의 현금 유동성을 재확인했다.아납티스바이오의 CEO인 다니엘 파가는 "우리의 주요 프로그램인 rosnilimab은 류마티스 관절염에서 3개월 동안의 2b 임상 시험에서 인상적인 효능, 안전성 및 내약성 데이터를 제공했다. 6개월 동안의 데이터는 경쟁사의 모든 활성 대결 시험을 초과했다. 우리는 6월 첫 주에 업데이트된 RA 임상 및 전이 데이터를 보고할 예정이며, 2025년 4분기에는 UC의 초기 2상 데이터를 발표할 예정이다.ANB033 및 ANB101이 1상 시험을 진행 중인 가운데, 우리의 자가면역 포트폴리오는 향후 몇 년 동안 여러 촉매를 약속한다. 우리는 모든 세 프로그램에 대한 광범위한 개발 계획을 실행하면서 7,500만 달러 규모의 자사주 매입 프로그램을 동시에 진행하고 있으며, 이는 GSK와의 재정 협력에서 예상되는 상당한 로열티 및 이정표 지급으로 더욱 지원받고 있다."라고 말했다.rosnilimab은 424명의 환자를 대상으로 한 2b RA 시험에서 긍정적인 결과를 발표했으며, 6개월
