아르마타파마슈티컬스(ARMP, Armata Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 2분기 실적을 발표하고 기업 업데이트를 했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 아르마타파마슈티컬스(뉴욕증권거래소: ARMP)는 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.2025년 8월 11일, 아르마타는 아르마타의 최대 주주인 이노비바의 완전 자회사인 이노비바 전략적 기회 LLC와 1,500만 달러의 담보 신용 계약을 체결했다. 이 계약은 2029년 1월 11일 만기된다.새로운 자금 조달의 수익은 아르마타의 주요 개발 프로그램인 AP-SA02의 개발을 지속하는 데 사용될 예정이다. AP-SA02는 복잡한 황색포도상구균 감염 치료를 위한 새로운 정맥 주사 파지 치료제이다.2025년 5월 19일, AP-SA02에 대한 1b/2a diSArm 시험의 긍정적인 초기 결과를 발표했다. 이 연구는 안전성, 내약성 및 임상 반응에 대한 모든 주요 목표를 충족했으며, AP-SA02는 기존 항생제 요법에 비해 임상 결과를 유의미하게 개선하고 재발을 예방했다. AP-SA02는 5일 동안 6시간마다 정맥 주사로 투여되었으며, 치료와 관련된 심각한 부작용은 관찰되지 않았다.아르마타는 올해 하반기에 미국 식품의약국(FDA)과의 임상 2상 종료 회의를 개최할 계획이다. 이 회의에서는 2026년에 환자 등록을 시작할 계획인 우수성 시험 설계에 대해 논의할 예정이다. 또한, 아르마타는 미 국방부의 지원을 받아 465만 달러의 비희석 자금을 추가로 확보했다. 이 자금은 diSArm 연구 종료 활동 및 FDA와의 임상 2상 종료 회의 준비 및 실행을 지원한다.아르마타는 2025년 8월 6일 플로리다 키시미에서 열린 2025 군 건강 시스템 연구 심포지엄과 8월 7일 테네시주 녹스빌에서 열린 제26회 에버그린 파지 회의에서 박테리오파지 과학을 더욱 발전시켰다. 아르마타의 CEO인 데보라 버크 박사는 "우리는 AP-SA02의 1
아르마타파마슈티컬스(ARMP, Armata Pharmaceuticals, Inc. )는 복잡한 황색포도상구균 혈증 치료를 위한 AP-SA02의 긍정적인 주요 데이터가 발표됐다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 19일, 아르마타파마슈티컬스(증권 코드: ARMP)는 복잡한 황색포도상구균 혈증 치료를 위한 정맥 주사 AP-SA02의 Phase 1b/2a diSArm 연구에서 긍정적인 주요 결과를 발표했다.이 연구는 AP-SA02가 기존의 최선의 항생제 치료와 비교하여 임상 결과를 유의미하게 개선하고 재발을 예방하는 데 효과적임을 보여줬다.연구에서 안전성, 내약성 및 임상 반응에 대한 모든 주요 목표가 충족되었으며, 반복적인 정맥 투여와 관련된 심각한 부작용은 관찰되지 않았다.이 연구는 50명의 피험자를 대상으로 진행되었으며, AP-SA02는 6시간마다 5일 동안 정맥 주사로 투여됐다.연구 결과, AP-SA02를 투여받은 피험자 중 88%가 치료 반응을 보였고, 이는 위약군의 58%에 비해 통계적으로 유의미한 차이를 보였다(p = 0.047). 또한, AP-SA02를 투여받은 피험자들은 치료 종료 후 100%가 임상적으로 반응을 보였으며, 이는 위약군의 25%가 재발 또는 치료 실패로 비반응으로 분류된 것과 대조적이다(p = 0.017). 아르마타파마슈티컬스의 CEO인 데보라 버크 박사는 "이 임상 시험과 데이터는 박테리오파지 치료 분야에서 10년 이상 기다려온 명확한 증거이며, 아르마타와 생명을 위협하는 전신 감염을 퇴치하는 데 있어 박테리오파지의 역할에 중요한 도약을 의미한다"고 밝혔다.아르마타는 현재 캘리포니아에 위치한 cGMP 시설에서 약물 제품을 제조할 수 있는 능력을 갖추고 있으며, 연간 10,000개의 완전한 박테리오파지 치료 과정을 생산할 수 있는 프로세스를 보유하고 있다.아르마타의 최신 기업 발표 자료는 2025년 5월 19일자로 업데이트되었으며, 향후 기업 발표 자료는 웹사이트를 통해 배포될 예정이다.아르마타의 재무 상태는 2025
아르마타파마슈티컬스(ARMP, Armata Pharmaceuticals, Inc. )는 S. aureus 혈액감염 치료를 위한 AP-SA02의 임상시험 등록이 완료됐다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 아르마타파마슈티컬스(증권코드: ARMP)는 S. aureus 혈액감염 치료를 위한 정맥주사 AP-SA02의 1b/2a diSArm 연구의 전체 등록을 완료했다.이번 연구는 50명의 환자를 대상으로 진행되며, 아르마타는 2025년 1분기에 연구의 주요 데이터를 발표할 예정이다.아르마타의 CEO인 데보라 버크 박사는 "diSArm 연구의 등록 완료는 AP-SA02 개발에 있어 중요한 이정표로, S. aureus 혈액감염으로 고통받는 환자들에게 효과적인 새로운 치료 옵션을 제공하는 데 한
