아르쿠스바이오사이언스(RCUS, Arcus Biosciences, Inc. )는 연구 업데이트를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 6일, 아르쿠스바이오사이언스가 ARC-20의 단독 요법 집단에서 업데이트된 데이터를 발표하고 면역학 및 염증 분야의 새로운 연구 프로그램을 공유했다.발표 자료는 회사 웹사이트의 투자자 및 미디어 섹션에 게시되었다.발표에는 전이성 투명 세포 신장암 환자에서 casdatifan을 평가한 네 개의 단독 요법 집단의 업데이트된 데이터와 네 개의 단독 요법 집단의 모든 환자를 포함한 통합 분석이 포함되었다.효능 평가 인구는 연구 치료를 받은 모든 적격 환자와 최소 한 번의 기준선 이후 효능 평가를 받은 환자 또는 진행성 질환이나 사망으로 인해 연구 치료를 중단한 환자를 포함한다.아래는 2025년 8월 15일 데이터 마감일 기준의 효능 데이터 요약이다: 치료군은 50 mg BID, 50 mg QD, 100 mg QD, 150 mg QD, 통합 분석으로 나뉘며, 각 치료군의 환자 수(n), 중앙 추적 기간(개월), 중앙 PFS(개월), 18개월 PFS [95% CI], 12개월 PFS [95% CI], 확인된 ORR [95% CI]가 제시되었다.50 mg BID 치료군은 31명으로 중앙 추적 기간은 22.8개월, 중앙 PFS는 9.7개월, 18개월 PFS는 41%, 12개월 PFS는 44%, 확인된 ORR은 26%였다. 50 mg QD 치료군은 28명으로 중앙 추적 기간은 19.7개월, 중앙 PFS는 19.2개월, 18개월 PFS는 50%, 12개월 PFS는 59%, 확인된 ORR은 36%였다. 100 mg QD 치료군은 31명으로 중앙 추적 기간은 12.4개월, 중앙 PFS는 NE, 18개월 PFS는 NE, 12개월 PFS는 60%, 확인된 ORR은 42%였다.CI는 신뢰 구간을 의미하며, NE는 추정 불가를 나타낸다. 안전성 평가 인구는 연구 치료를 받은 모든 등록 환자를 포함한다.데이터 마감 시점에서 예상치 못한
아르쿠스바이오사이언스(RCUS, Arcus Biosciences, Inc. )는 2024년 재무상태와 운영 결과를 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 18일, 아르쿠스바이오사이언스가 2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권이 약 9억 9,200만 달러에 달한다고 보고했다.이 현금 및 유가증권 잔액의 추정치는 초기 단계이며, 재무 마감 절차의 완료와 경영진의 검토 완료에 따라 달라질 수 있다. 따라서 위에 명시된 감사되지 않은 초기 현금 및 유가증권 잔액은 현재 경영진이 이용할 수 있는 정보를 바탕으로 한 초기 추정치를 반영하며, 2024년 12월 31일 기준 실제 재무 상태와는 차이가 있을 수 있다. 또한, 이 초기 추정치는 2024년 12월 31일 기준 재무 결과나 재무 상태에 대한 포괄적인 진술이나 추정이 아니다.아르쿠스바이오사이언스는 Gilead Sciences, Inc.의 casdatifan 프로그램에 대한 시간 제한 독점 옵션이 Gilead에 의해 행사되지 않으면서 만료되었다고 발표했다. 이로 인해 Gilead는 casdatifan에 대한 향후 권리를 가지지 않으며, 아르쿠스바이오사이언스는 일본 및 특정 아시아 국가(중국 제외)에 대한 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.의 옵션 권리에 따라 전 세계 개발 및 상업적 권리를 유지한다.2025년 2월 15일, 아르쿠스바이오사이언스는 전이성 투명세포 신장암 환자를 대상으로 한 ARC-20 연구의 세 개 코호트에서 새로운 데이터를 발표했다. 대부분의 환자는 최소 두 가지 이전 치료를 진행한 상태였으며, 여기에는 항-PD-1 및 VEGFR 티로신 키나제 억제제 치료가 포함된다. 새로운 데이터에는 50mg의 casdatifan을 하루 두 번 복용한 코호트의 중앙 무진행 생존 기간 및 전체 반응률(ORR)이 포함되며, 50mg을 하루 한 번 복용한 코호트와 100mg 하루 한 번 복용한 코호트의 ORR도 포함된다.환자 집단은 치료를 많이 받은 상
