아비나스(ARVN, ARVINAS, INC. )는 EHA 2025에서 PROTAC BCL6 분해제 ARV-393의 전임상 데이터를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 13일, 아비나스는 자사의 연구개발 중인 PROteolysis TArgeting Chimera (PROTAC) B세포 림프종 6 단백질(BCL6) 분해제 ARV-393의 전임상 연구 데이터를 발표했다.이 데이터는 이탈리아 밀라노에서 열린 유럽혈액학회(EHA) 2025 총회에서 공유되었다.ARV-393은 환자 유래 이식모델(PDX)에서 nTFHL-AI(결절 T-여포 보조세포 림프종, AITL로도 알려짐) 및 변형 여포 림프종(tFL) 모델에서 유의미한 단일 약제 활성을 나타냈다.또한, 경구 소분자 억제제(SMIs)와의 병용에서 ARV-393은 고등급 B세포 림프종(HGBCL) 및 공격적인 미만성 대세포 림프종(DLBCL) 모델에서 종양 성장 억제 효과를 향상시켰다.전임상 연구의 주요 발견은 다음과 같다.단일 약제 ARV-393은 화학요법 후 재발한 환자로부터 유래한 nTFHL-AI의 전신 PDX 모델에서 말초혈액, 골수 및 비장에서 종양 부담을 유의미하게 감소시켰다.이는 인간 nTFHL-AI 모델에서 효과적인 BCL6 표적 소분자 분해제의 항종양 활성을 보여주는 첫 번째 전임상 증거일 수 있다.ARV-393 단독 치료는 tFL의 두 PDX 모델에서 95% 이상의 종양 성장 억제(TGI)를 나타냈다.ARV-393은 5가지 클래스의 SMIs와 병용 시 HGBCL 및 공격적인 DLBCL의 CDX 모델에서 각각의 단독 치료와 비교하여 TGI를 증가시켰다.ARV-393과 tazemetostat, palbociclib, acalabrutinib 또는 venetoclax의 병용 시 종양 퇴행이 관찰되었다.RNA 시퀀싱 연구는 ARV-393이 종양 세포 주기 진행을 억제하고 분화를 촉진하여 항종양 활성을 유도하고 전임상 모델에서 넓은 병용 가능성을 제공함을 시사했다.아비나스의 최고 의학
아비나스(ARVN, ARVINAS, INC. )는 2025년 미국암학회에서 PROTAC BCL6 분해제 ARV-393의 새로운 전임상 조합 데이터를 발표했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 28일, 아비나스(나스닥: ARVN)는 표적 단백질 분해를 기반으로 한 새로운 약물 클래스 개발을 목표로 하는 임상 단계 생명공학 회사로서, ARV-393의 전임상 조합 연구 데이터를 발표했다.ARV-393은 아비나스의 연구 중인 PROteolysis TArgeting Chimera(PROTAC) B세포 림프종 6 단백질(BCL6) 분해제이다.BCL6는 전사 억제 단백질로, B세포 림프종의 주요 원인으로 알려져 있다.데이터는 표준 치료(SOC) 화학요법, SOC 생물학제제 및 선택된 연구 중인 경구 소분자 억제제(SMIs)와의 조합에서 강력한 항종양 시너지 효과를 나타냈으며, 고등급 B세포 림프종(HGBCL) 및 공격적인 미만성 대세포 림프종(DLBCL) 모델에서 완전한 종양 퇴축을 포함한 결과를 보였다.이 연구 결과는 2025년 미국암학회(AACR) 연례 회의에서 포스터 발표로 공유되었다.연구의 주요 발견은 다음과 같다.• ARV-393은 SOC 화학요법(rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisone [R-CHOP])과 조합했을 때, rituximab, CHOP, R-CHOP 또는 ARV-393 단독과 비교하여 종양 성장 억제를 유의미하게 증가시켰으며, ARV-393과 R-CHOP 조합으로 치료받은 모든 쥐에서 완전한 종양 퇴축이 나타났다.• ARV-393은 CD20(rituximab), CD19(tafasitamab) 또는 CD79b(polatuzumab vedotin)를 표적하는 SOC 생물학제제와 조합했을 때 종양 퇴축을 유도하였고, 각 단독 요법과 비교하여 종양 성장 억제를 유의미하게 강화하였다.• 전임상 모델에서 ARV-393은 CD20 발현을 증가시켜 CD20 표적 제제와
