아비나스(ARVN, ARVINAS, INC. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 5일, 아비나스는 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.아비나스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 표적 단백질 분해를 기반으로 한 새로운 약물 클래스를 개발하고 있다.아비나스의 CEO인 존 휴스턴 박사는 "3분기는 의미 있는 파이프라인 진전을 이루었고, 회사의 지속 가능한 장기 성장과 가치 창출을 위한 전략적 결정을 내렸다"고 말했다.아비나스는 ARV-102의 1상 임상 시험에서 긍정적인 데이터를 발표했으며, 파킨슨병 환자와 건강한 자원자에서의 안전성과 내약성을 평가했다.ARV-102는 200mg의 단일 용량과 80mg의 다용량에서 일반적으로 잘 견디는 것으로 나타났고, LRRK2 단백질의 90% 이상 감소를 보였다.또한, ARV-806의 전임상 데이터도 발표되었으며, KRAS G12D 변이 암 모델에서 강력하고 차별화된 활성을 보여주었다.아비나스는 파이저와의 협력을 통해 vepdegestrant의 상용화 및 추가 개발을 위한 제3자 선정에 대한 합의를 발표했다.2025년 3분기 재무 결과에 따르면, 아비나스의 현금 및 현금성 자산은 787.6백만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 1,039.4백만 달러에서 감소했다.연구개발 비용은 64.7백만 달러로, 2024년 3분기의 86.9백만 달러에 비해 감소했다.일반 관리 비용은 21.0백만 달러로, 2024년 3분기의 75.8백만 달러에서 크게 줄어들었다.아비나스는 2025년 3분기 동안 41.9백만 달러의 수익을 기록했으며, 이는 2024년 3분기의 102.4백만 달러에 비해 감소한 수치이다.아비나스는 2026년 상반기 중 ARV-102의 1b 임상 시험을 시작할 계획이다.현재 아비나스의 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 787.6백만 달러로, 2028년 하반기까지 운영 비용과 자본 지출 요구를
아비나스(ARVN, ARVINAS, INC. )는 ARV-806의 전임상 데이터를 발표했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 24일, 아비나스는 보스턴 매사추세츠에서 열린 2025 AACR-NCI-EORTC 국제 회의에서 PROTAC KRAS G12D 분해제인 ARV-806에 대한 전임상 데이터를 발표했다.발표된 데이터는 아비나스가 개발 중인 G12D 표적 치료제와의 차별성을 강조하며, KRAS G12D 변이 암에 대한 최상의 치료제가 될 가능성을 보여준다.ARV-806은 KRAS G12D의 ON 및 OFF 형태를 모두 표적하도록 설계되었으며, 이는 KRAS 단백질의 가장 일반적인 변이다.ARV-806은 췌장암, 대장암 및 비소세포 폐암과 같은 높은 unmet need를 해결할 수 있는 잠재력을 가지고 있다.아비나스의 최고 과학 책임자인 앤젤라 카카체 박사는 "이 데이터는 표적 단백질 분해가 과거의 해결할 수 없는 KRAS 변이를 다루는 데 있어 한계를 극복할 수 있는 가능성을 제시한다"고 말했다.발표의 주요 내용은 다음과 같다.• In vitro에서 ARV-806은 췌장, 대장 및 폐암 세포주에서 KRAS G12D를 피코몰 농도로 분해했으며, 야생형 및 변이 RAS 동형체의 분해를 유도하지 않았다.• ARV-806은 개발 중인 G12D 표적 치료제와 차별화되며, 다음과 같은 이유로 KRAS G12D 변이 암에 대한 최상의 치료제가 될 가능성이 있다.o 촉매 활성으로 인해 일반적인 저항 메커니즘인 상향 조절을 극복할 수 있다.o 임상 단계의 KRAS G12D ON 및 OFF 억제제 및 임상 단계의 G12D 분해제와 비교했을 때, ARV-806은 암세포 증식 감소에서 25배 이상의 더 큰 효능을 보였다.▪ KRAS G12D 단백질 분해에서 40배 이상의 더 높은 효능을 보였다(비교 가능한 임상 단계 G12D 분해제와 비교). ▪ 프로-아폽토틱 BIM 발현을 유도하는 데 필요한 농도가 10배 낮았다.• 대장암 종양 이식 모델에서 단일 정맥 주사
