아티라파마(ATHA, Athira Pharma, Inc. )는 주주총회 결과를 발표했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 29일, 아티라파마는 2025년 주주총회를 개최했다.주주총회의 기준일인 2025년 4월 4일 기준으로 아티라파마는 39,042,445주의 보통주를 발행했으며, 주주총회에서는 27,948,849주, 즉 전체 투표권이 있는 주식의 약 71.58%가 참석하거나 위임됐다.주주총회에서의 투표 결과는 독립 선거 감시 기관인 C.T. Hagberg, LLC의 대표에 의해 인증됐다.주주총회에서 논의된 제안들은 2025년 4월 14일 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출된 아티라파마의 공식 위임장에 자세히 설명되어 있다.제안 1 - 2기 이사 선출 주주들은 아티라파마 이사회가 추천한 세 후보를 2028년 주주총회까지 이사로 선출했다.각 후보에 대한 투표 결과는 다음과 같다.1. 조셉 에델만: 찬성 1,398만 4,590주, 반대 505만 4,371주, 중립 890만 9,888주2. 존 M. 플룩 주니어: 찬성 1,312만 1,788주, 반대 591만 7,173주, 중립 890만 9,888주3. 그랜트 피커링: 찬성 1,469만 1,664주, 반대 434만 7,297주, 중립 890만 9,888주제안 2 - 독립 등록 공인 회계법인 임명 승인 주주들은 아티라파마의 2025년 12월 31일 종료되는 회계연도에 대한 독립 등록 공인 회계법인으로 어니스트 앤 영 LLP의 선정을 승인했다.이 제안에 대한 투표 결과는 다음과 같다.찬성 2,698만 1,568주, 반대 234,084주, 중립 733,197주, 중개인 비투표 0주제안 3 - 회사의 수정 및 재정립된 정관의 개정 승인 주주들은 아티라파마의 수정 및 재정립된 정관을 개정하여 주식 분할을 시행하고 보통주 발행 가능 주식 수를 줄이는 제안을 승인했다.주식 분할 비율은 5대 1, 10대 1, 15대 1 또는 20대 1로 설정될 것이며, 최종 비율은 이사회의 재량에 따라 결정된다.이 제안에 대한 투표
아티라파마(ATHA, Athira Pharma, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과와 파이프라인 업데이트를 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 9일, 아티라파마는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.아티라파마는 신경 건강을 회복하고 신경퇴행을 늦추기 위해 소분자 의약품을 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.아티라파마의 CEO인 마크 리튼 박사는 "우리는 ALS의 잠재적 치료제로 ATH-1105를 발전시키기 위해 계속 노력하고 있다. ATH-1105는 다양한 전임상 모델에서 신경 및 운동 기능과 염증 및 신경퇴행의 바이오마커에서 통계적으로 유의미한 개선을 보여주었으며, 건강한 자원자들에서 안전성과 내약성 또한 긍정적인 결과를 보였다"고 말했다.아티라파마는 2025년 하반기에 ATH-1105의 1상 임상시험 결과를 공유할 예정이다.아티라파마의 약물 개발 파이프라인에는 신경 보호, 신경 영양 및 항염증 경로를 활성화하는 신세대 소분자 약물 후보들이 포함되어 있다.ATH-1105는 ALS, 알츠하이머병 및 파킨슨병과 같은 신경퇴행성 질환의 잠재적 치료를 위해 설계된 경구 투여 가능한 신약 후보이다.2025년 3월 31일 기준으로 아티라파마의 현금 및 현금성 자산은 3,670만 달러로, 2024년 12월 31일의 5,130만 달러에서 감소했다.운영에서 사용된 순현금은 1,470만 달러로, 2024년 3월 31일의 2,580만 달러에 비해 감소했다.연구개발(R&D) 비용은 430만 달러로, 2024년 3월 31일의 2,120만 달러에서 감소했다.일반 관리(G&A) 비용은 520만 달러로, 2024년 3월 31일의 650만 달러에서 감소했다.2025년 3월 31일 기준으로 순손실은 910만 달러, 주당 손실은 0.23 달러로, 2024년 3월 31일의 순손실 2,630만 달러, 주당 손실 0.69 달러에 비해 개선되었다.아티라파마는 2025년 5월 12일부터 14일까지 보스턴에서 열리는 제4회 ALS 약물 개발 정
아티라파마(ATHA, Athira Pharma, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 아티라파마가 2025년 1분기 실적을 발표했다.이 회사는 2025년 3월 31일 기준으로 9,143,000 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 26,337,000 달러의 순손실에 비해 개선된 수치다.총 운영 비용은 9,536,000 달러로, 2024년 1분기의 27,687,000 달러에 비해 66% 감소했다.연구개발 비용은 4,302,000 달러로, 2024년의 21,236,000 달러에서 80% 감소했다.일반 관리 비용은 5,234,000 달러로, 2024년의 6,451,000 달러에서 19% 감소했다.아티라파마는 현재 ATH-1105라는 신약 후보 물질을 개발 중이며, 이는 신경퇴행성 질환 치료를 목표로 한다.ATH-1105는 최근 2024년 11월에 완료된 1상 임상시험에서 안전성과 내약성을 입증했으며, 향후 ALS(근위축성 측삭 경화증) 치료를 위한 2상 임상시험을 계획하고 있다.2025년 3월 31일 기준으로 아티라파마는 36,700,000 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 향후 12개월간 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 예상하고 있다.그러나 회사는 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보이며, 이는 주식 발행, 부채 조달 또는 기타 자본 조달 방법을 통해 이루어질 예정이다.아티라파마는 2024년 9월에 fosgonimeton의 개발을 중단하고 ATH-1105의 임상 개발에 집중하기로 결정했다.이 회사는 현재 전략적 대안을 모색하고 있으며, 이는 인수합병, 자본 조달, 자산 매각 등을 포함할 수 있다.아티라파마의 재무 상태는 현재로서는 안정적이나, 향후 임상 개발 및 상업화 과정에서 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.이 회사는 향후 12개월간 운영 비용을 충당할 수 있는 자금을 보유하고 있지만, 추가 자금 조달이 이루어지지 않을 경우 연구개발 프로그램이 지연되거나 중단될 수 있다.※
아티라파마(ATHA, Athira Pharma, Inc. )는 나스닥은 상장 이전 통지 및 지속 상장 기준 미충족 경고를 했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 15일, 아티라파마는 나스닥 주식 시장의 상장 자격 부서로부터 회사의 보통주가 나스닥 글로벌 선택 시장에서 나스닥 자본 시장으로 이전된다는 승인 통지를 받았다. 이는 2024년 10월 18일에 미국 증권 거래 위원회에 제출된 현재 보고서에서 이미 보고된 바 있다.아티라파마는 2024년 10월 16일에 나스닥으로부터 보낸 통지서에서, 회사의 보통주의 종가가 지난 30일 연속 영업일 동안 최소 입찰가 요건을 충족하지 못했다는 통보를 받았다. 나스닥 상장 규칙 5450(a)(1)에 따르면, 상장된 증권은 주당 최소 입찰가가 1.00달러 이상이어야 한다.아티라파마는 나스닥 상장 규칙 5810(c)(3)(A)에 따라 최소 입찰가 요건을 충족하기 위해 180일의 초기 준수 기간을 부여받았으며, 이는 2025년 4월 14일까지이다. 이에 따라 아티라파마는 2025년 4월 4일에 보통주의 상장 이전 신청서를 제출하고 추가 180일의 준수 기간을 요청하였다. 승인 결과, 아티라파마는 최소 입찰가 요건을 충족하기 위해 2025년 10월 13일까지 추가 180일의 유예 기간을 부여받았다.아티라파마의 보통주는 2025년 4월 17일 영업 시작과 함께 나스닥 자본 시장으로 이전되며, 'ATHA' 기호로 계속 거래된다. 나스닥 자본 시장은 나스닥 글로벌 선택 시장과 유사하게 운영되며, 상장된 기업은 나스닥의 지속 상장 요건 및 기준을 준수해야 한다.아티라파마는 최소 입찰가 요건을 충족하고 나스닥 자본 시장에 계속 상장되기 위해서는 추가 180일 유예 기간 동안 보통주의 최소 입찰가가 10일 연속 1.00달러 이상이어야 한다. 만약 이 유예 기간 동안 준수를 회복하지 못할 경우, 아티라파마의 보통주는 나스닥에서 상장 폐지될 수 있다.아티라파마는 2025년 주주 총회에서 주식 분할을 승인받기 위해 주주 승인을 요
아티라파마(ATHA, Athira Pharma, Inc. )는 2024년 연례 보고서를 제출했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 아티라파마는 2024년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 제출했다. 이 보고서에는 아티라파마의 재무 상태와 운영 결과에 대한 정보가 포함되어 있다.아티라파마는 현재 900,000,000주(주당 0.0001달러)의 보통주와 100,000,000주(주당 0.0001달러)의 우선주를 발행할 수 있는 권한을 가지고 있다. 보통주 보유자는 이사회에서 선언한 배당금을 받을 수 있으며, 각 보통주는 주주총회에서 1표의 투표권을 가진다.아티라파마는 2024년 9월 12일자로 이사 보수 정책을 개정했으며, 이사들에게 연간 40,000달러의 현금 보수를 지급하고, 이사회 의장 및 위원회 의장에게 추가 보수를 지급한다. 또한, 아티라파마는 2024년 12월 31일 기준으로 51.3백만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 2024년 동안 96.9백만 달러의 순손실을 기록했다.아티라파마는 현재 ATH-1105라는 신약 후보 물질을 개발 중이며, 이 물질은 신경퇴행성 질환 치료를 목표로 하고 있다. 이 회사는 향후 전략적 대안을 모색하고 있으며, 파트너십 기회를 검토하고 있다.아티라파마는 2024년 9월 15일에 인력 감축을 단행해 약 70%의 인력을 감축했으며, 이는 비용 절감과 전략적 우선사항을 지원하기 위한 조치이다. 이 회사는 향후 12개월 동안 운영 비용을 충당할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
아티라파마(ATHA, Athira Pharma, Inc. )는 2024년 재무 결과와 파이프라인 업데이트를 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 27일, 아티라파마는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표했다.아티라파마는 신경 건강을 회복하고 신경 퇴화를 늦추기 위해 소분자 의약품을 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.아티라파마의 CEO인 마크 리튼 박사는 "ATH-1105가 ALS에 대한 잠재적 치료제로서 계속 발전할 수 있는 기회를 기대한다"고 말했다.ATH-1105는 ALS, 알츠하이머병, 파킨슨병 등 신경퇴행성 질환의 치료를 위해 설계된 신약 후보물질이다.아티라파마는 80명의 건강한 자원자를 대상으로 ATH-1105의 안전성과 내약성을 평가하는 1상 임상시험을 실시했으며, 이 연구는 2024년 11월에 완료됐다.연구 결과, ATH-1105는 안전성 프로파일이 우수하고 건강한 자원자에게 잘 견디는 것으로 나타났다.아티라파마는 2025년 ALS 환자에게 투여할 수 있도록 준비하고 있다.2024년 12월 31일 기준으로 아티라파마의 현금 및 현금성 자산은 5,130만 달러로, 2023년 12월 31일의 1억 4,740만 달러에서 감소했다.운영에서 사용된 순현금은 2024년 동안 9,720만 달러였으며, 이는 2023년의 1억 8백만 달러와 비교된다.연구개발(R&D) 비용은 2024년 동안 7,070만 달러로, 2023년의 9,380만 달러에서 감소했다.일반 관리(G&A) 비용은 2,610만 달러로, 2023년의 3,330만 달러에서 감소했다.2024년 동안의 순손실은 9,690만 달러, 주당 2.52 달러로, 2023년의 1억 1,770만 달러, 주당 3.09 달러와 비교된다.아티라파마는 현재 ATH-1105의 개발을 지속하고 있으며, 전략적 대안을 모색하고 있다.아티라파마의 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 5,130만 달러로 감소했으며, 운영에서의 순손실이 9,690만 달러에 달하는 등 어려운 상황이다.
아티라파마(ATHA, Athira Pharma, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 아티라파마는 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 이 보고서에서 다음과 같은 내용을 인증했다.마크 리튼(Mark Litton) CEO는 이 보고서가 중요한 사실을 잘못 진술하거나 누락하지 않았음을 확인했다.또한, 재무제표와 기타 재무 정보가 모든 중요한 측면에서 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름을 공정하게 나타내고 있다고 밝혔다.아티라파마는 2024년 3분기 동안 연구 및 개발 비용으로 61,312천 달러를 지출했으며, 이는 2023년 같은 기간의 70,110천 달러에 비해 13% 감소한 수치이다.일반 관리 비
아티라파마(ATHA, Athira Pharma, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과와 파이프라인 업데이트를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 아티라파마는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 최근 파이프라인 및 사업 업데이트를 제공했다.아티라파마의 CEO인 마크 리튼 박사는 "우리는 ALS의 잠재적 치료제로서 ATH-1105의 발전을 계속하고 있어 기쁘다. 이 새로운 경구용 차세대 HGF 조절 약물 후보는 혈액-뇌 장벽 침투 및 약리학적 특성이 개선됐다. 특히, ATH-1105는 다양한 ALS 모델에서 혈장 신경섬유 경량 사슬(NfL) 수치를 일관되게 감소시키는 능력을 보여주었으며, 이는 ALS 질병 진행의 주요 지표
