블랙다이아몬드쎄라퓨틱스(BDTX, Black Diamond Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 블랙다이아몬드쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표했다.이와 관련된 보도자료의 전문은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.블랙다이아몬드쎄라퓨틱스의 CEO인 마크 벨레카는 "우리는 EGFRm 비소세포폐암 환자를 위한 BDTX-1535의 2상 임상시험 등록을 계속 진행하고 있으며, 2025년 4분기에 임상 업데이트를 제공할 예정이다"라고 말했다.이어 "최근 발표된 서비에르와의 글로벌 라이센스 계약은 우리에게 강력한 현금 위치와 2027년 4분기까지 운영을 지속할 수 있는 여력을 제공한다"고 덧붙였다.2025년 3월 31일 기준으로 블랙다이아몬드쎄라퓨틱스는 현금, 현금성 자산 및 투자금으로 약 1억 5,240만 달러를 보유하고 있으며, 이는 2027년 4분기까지 운영 자금을 충분히 지원할 것으로 예상된다.2025년 1분기 동안 블랙다이아몬드쎄라퓨틱스의 연구개발 비용은 1,050만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,350만 달러에 비해 감소했다.이는 인력 효율성 향상과 BDTX-1535 개발 계획의 진전을 위한 집중적인 노력 덕분이다.일반 관리 비용은 500만 달러로, 2024년 같은 기간의 670만 달러에 비해 감소했다.2025년 1분기 동안 블랙다이아몬드쎄라퓨틱스는 5,650만 달러의 순이익을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 1,820만 달러의 순손실과 대조된다.블랙다이아몬드쎄라퓨틱스는 2025년 1분기 동안 약 1억 5,240만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자를 보유하고 있으며, 이는 예상되는 운영 비용과 자본 지출 요구를 2027년 4분기까지 충족할 수 있을 것으로 보인다.블랙다이아몬드쎄라퓨틱스는 암 환자를 위한 온코제닉 돌연변이 치료제를 개발하는 임상 단계의 회사로, 다양한 유전적으로
블랙다이아몬드쎄라퓨틱스(BDTX, Black Diamond Therapeutics, Inc. )는 서비에르와 BDTX-4933에 대한 글로벌 라이센스 계약을 체결했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 블랙다이아몬드쎄라퓨틱스가 서비에르와 BDTX-4933에 대한 글로벌 라이센스 계약을 체결했다. 이 계약에 따라 서비에르는 BDTX-4933의 개발 및 상용화를 담당하게 된다. BDTX-4933은 RAF/RAS 변이가 있는 고형 종양을 대상으로 하는 혁신적인 치료제로, 비소세포폐암(NSCLC) 등 여러 적응증에 적용될 수 있다.블랙다이아몬드는 이 계약에 따라 7천만 달러의 선급금을 받고, 최대 7억 1천만 달러의 개발 및 상업적 판매 마일스톤 지급과 함께 글로벌 순매출에 기반한 로열티를 받을 예정이다. BDTX-4933은 현재 1상 임상 개발 중이며, RAS 및 RAF 변이를 타겟으로 설계되었다. 이 약물의 안전성 및 내약성을 평가하기 위한 첫 번째 인간 시험이 진행 중이다.서비에르의 연구개발 부문 부사장인 클로드 베르트랑은 "서비에르는 환자의 치료를 개선하기 위해 노력하고 있으며, BDTX-4933의 개발은 중요한 기회"라고 말했다. 블랙다이아몬드의 CEO인 마크 벨레카는 "서비에르와의 파트너십은 혁신적인 암 치료제를 개발하는 데 있어 이상적인 협력 관계"라고 강조했다.이번 계약은 블랙다이아몬드가 보유한 라이센스 기술을 서비에르가 활용하여 고형 종양 치료에 기여할 수 있는 기회를 제공한다. 서비에르는 BDTX-4933의 개발을 통해 환자들에게 보다 효과적인 치료 옵션을 제공할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 블랙다이아몬드쎄라퓨틱스는 2014년 설립된 임상 단계의 종양학 회사로, 암 환자의 유전자 변이를 타겟으로 하는 MasterKey 치료제를 개발하고 있다.현재 BDTX-1535의 2상 임상 시험이 진행 중이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때
블랙다이아몬드쎄라퓨틱스(BDTX, Black Diamond Therapeutics, Inc. )는 서비가 BDTX-4933 글로벌 라이센스 계약을 체결했다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 18일, 블랙다이아몬드쎄라퓨틱스는 서비에 제약과 BDTX-4933에 대한 라이센스 계약을 체결했다.이 계약에 따라 블랙다이아몬드쎄라퓨틱스는 서비에에게 RAF/RAS 변이가 있는 고형 종양의 unmet medical needs를 해결하기 위해 설계된 소분자 BDTX-4933을 개발하고 상용화할 수 있는 전 세계 라이센스를 부여했다.서비에는 비소세포폐암을 포함한 여러 적응증에 대해 BDTX-4933의 개발 및 상용화를 주도할 예정이다.계약에 따라 블랙다이아몬드쎄라퓨틱스는 7천만 달러의 선불금을 받고, 최대 7억 1천만 달러의 개발 및 상업적 판매 이정표 지급금과 글로벌 순매출에 기반한 단계별 로열티를 받을 수 있다.계약의 유효 기간은 마지막 로열티 기간이 만료될 때까지 지속되며, 계약 해지 조항이 포함되어 있다.이 계약의 세부 사항은 블랙다이아몬드쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일 종료되는 분기 보고서에 첨부될 예정이다.2025년 3월 19일, 블랙다이아몬드쎄라퓨틱스는 '서비에와 블랙다이아몬드쎄라퓨틱스, BDTX-4933에 대한 글로벌 라이센스 계약 발표'라는 제목의 보도자료를 발표하고, 회사 웹사이트에 업데이트된 기업 프레젠테이션을 게시했다.보도자료와 기업 프레젠테이션은 현재 보고서의 부록으로 제공된다.BDTX-4933은 현재 1상 개발 중이며, RAS 및 RAF 변이를 표적으로 설계되었다.이 약물의 1상 임상시험은 안전성 및 내약성, 초기 권장 2상 용량 및 항종양 활성을 평가하는 것을 목표로 하고 있다.서비에는 이 약물의 개발 및 상용화를 통해 고형 종양 환자들에게 혁신적인 치료 옵션을 제공할 계획이다.블랙다이아몬드쎄라퓨틱스는 BDTX-1535의 2상 임상시험을 진행 중이며, 이 약물은 비소세포폐암 및 신경교종을 표적으로 하는 4세대 EGFR 억제제이다.
블랙다이아몬드쎄라퓨틱스(BDTX, Black Diamond Therapeutics, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 6일, 블랙다이아몬드쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일로 종료된 연간 및 3개월 재무 결과를 발표했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.블랙다이아몬드쎄라퓨틱스의 마크 벨레카 CEO는 "우리는 EGFRm 비소세포폐암 환자를 위한 BDTX-1535의 개발을 지속하고 있으며, 2025년 2분기에 새로 진단된 환자에 대한 임상 업데이트를 제공할 예정이다"라고 말했다.이어 "2025년 1분기에는 EGFR 변이가 있는 새로 진단된 교모세포종 환자를 대상으로 한 연구자 주도 '기회의 창' 시험의 확장을 기대하고 있다"고 덧붙였다.BDTX-1535에 대한 주요 이정표로는 2025년 2분기에 비소세포폐암 환자에 대한 초기 2상 임상 데이터 발표, 2025년 하반기에 재발성 EGFRm 비소세포폐암 환자에 대한 업데이트된 2상 임상 데이터 발표, 2025년 하반기에 FDA의 피드백을 요청할 계획 등이 있다.2024년 12월 31일 기준으로 블랙다이아몬드쎄라퓨틱스는 약 986억 원의 현금, 현금성 자산 및 투자를 보유하고 있으며, 이는 2026년 4분기까지 운영 자금을 지원하기에 충분할 것으로 예상된다.2024년 4분기 연구개발 비용은 123억 원으로, 2023년 같은 기간의 153억 원에 비해 감소했다.2024년 연간 연구개발 비용은 513억 원으로, 2023년의 594억 원에 비해 감소했다.일반 관리 비용은 60억 원으로, 2023년 같은 기간의 56억 원에 비해 증가했다.2024년 4분기 순손실은 160억 원으로, 2023년 같은 기간의 194억 원에 비해 감소했다.2024년 연간 순손실은 697억 원으로, 2023년의 824억 원에 비해 감소했다.블랙다이아몬드쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일 기준으로 약 986억 원의 현금
블랙다이아몬드쎄라퓨틱스(BDTX, Black Diamond Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 5일, 블랙다이아몬드쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 3개월 및 9개월 동안의 재무 결과를 발표했다.이와 관련된 보도자료의 전문은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.블랙다이아몬드쎄라퓨틱스는 EGFRm 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 위한 BDTX-1535의 초기 2상 데이터 발표를 2024년 9월에 진행했으며, 2024 ESMO 총회에서 비소세포폐암 환자의 실제 치료 관행과 환자 결과를 발표했다.BDTX-1535의 임상 업데이트와 규제 피드백은 2025년 1분기에 예상
블랙다이아몬드쎄라퓨틱스(BDTX, Black Diamond Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했고 경영진이 변경됐다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 블랙다이아몬드쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 경영진의 변경 사항과 함께 실적을 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2024년 3분기 동안 총 운영 비용이 18,130천 달러로, 전년 동기 대비 24,012천 달러에서 감소했다.연구 및 개발 비용은 12,914천 달러로, 16,154천 달러에서 감소했으며, 일반 관리 비용은 5,216천 달러로, 7,858천 달러에서 감소했다.이로 인해 운영 손실은 18,130천 달러로, 전년 동기 대비 5,882천 달러 개선됐다.회사
