캔델테라퓨틱스(CADL, Candel Therapeutics, Inc. )는 2025년 연구 및 개발의 날을 개최했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 5일, 캔델테라퓨틱스가 동부 표준시 기준 오전 11시부터 오후 1시 45분까지 가상 연구 및 개발(R&D) 데이를 개최한다.이번 행사에서는 회사의 바이러스 면역 요법 접근 방식과 종양학 중심 파이프라인에 대한 광범위한 개요가 제공된다.R&D 데이에서 보여질 프레젠테이션의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되며, 여기에서 참조된다.프레젠테이션은 또한 회사 웹사이트의 투자자 관계 섹션에서 확인할 수 있다.회사 웹사이트에 포함된 정보는 현재 보고서에 포함되지 않으며, 웹사이트에서 접근할 수 있는 정보는 현재 보고서의 일부로 간주되지 않는다.이 항목 7.01 및 부록 99.1의 정보는 제공된 것이며, 1934년 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 '제출'된 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않는다.이 항목 7.01 및 부록 99.1의 정보는 1933년 증권법 또는 증권 거래법에 따라 어떤 제출에도 참조되지 않으며, 현재 보고서의 날짜 이전 또는 이후에 이루어진 제출에 관계없이 일반적인 통합 언어가 포함된 제출에 대해서도 마찬가지이다.캔델테라퓨틱스의 주요 성과 및 향후 임상 프로그램의 이정표는 2025-2026년 동안 BLA 제출, 업데이트된 생존 데이터, 새로운 재발성 고등급 신경교종 바이오마커 데이터, 전립선암에 대한 1b상 임상 시험, CAN-3110의 3상 및 2상 임상 시험, CAN-2409의 업데이트된 NSCLC 임상 데이터, 전립선암에 대한 CAN-2409의 임상 데이터, 중간 생존 데이터, 추가 NSCLC 바이오마커 데이터 등을 포함한다.캔델테라퓨틱스의 리더십 팀은 종양학, 면역학 및 약물 개발 분야에서 수십 년의 경험을 보유하고 있으며, 강력한 연구 자문 위원회의 과학적 지원을 받고 있다.2025년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금 등가물은 8,700만
캔델테라퓨틱스(CADL, Candel Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과와 최근 기업 하이라이트를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 13일, 캔델테라퓨틱스는 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 분기 동안 회사는 임상 파이프라인에서 강력한 진전을 이루었다.캔델테라퓨틱스는 미국 방사선 종양학회(ASTRO) 2025 회의에서 국소 전립선암에 대한 CAN-2409의 3상 임상 시험에서 새로운 하위 그룹 분석을 발표했으며, 이는 방사선 치료 방식에 관계없이 전립선암 특이적 무병 생존율(DFS)이 개선되었음을 보여주었다.회사는 전이성 비편평 비소세포 폐암(NSCLC) 환자에 대한 CAN-2409의 결정적 3상 임상 시험을 2026년 2분기에 시작할 계획이다.또한, 재발성 고등급 교모세포종(rHGG) 환자를 대상으로 한 CAN-3110(리노세르파튜레브)의 1b 임상 시험에서 등록된 환자에 대한 업데이트된 생존 데이터를 발표했다.CAN-2409는 중간에서 고위험 국소 전립선암 환자에 대한 생물학적 면허 신청(BLA)을 2026년 4분기에 제출할 계획이다.캔델테라퓨틱스는 트리니티 캐피탈과 1억 3천만 달러의 대출 계약을 체결했으며, 2025년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 8,700만 달러에 달한다.이는 NSCLC에 대한 CAN-2409의 3상 시험 시작 및 기타 계획된 운영을 지원하는 데 필요한 재정적 기반을 강화한다.회사의 2025년 3분기 연구 및 개발 비용은 850만 달러로, 2024년 3분기 540만 달러에 비해 증가했다.이는 주로 CAN-2409 프로그램을 지원하기 위한 제조 및 규제 비용 증가와 직원 관련 비용 증가에 기인한다.일반 관리 비용은 470만 달러로, 2024년 3분기 330만 달러에 비해 증가했다.2025년 3분기 순손실은 1,130만 달러로, 2024년 3분기 순손실 1,060만 달러에 비해 증가했다.2025년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금
캔델쎄라퓨틱스(CADL, Candel Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 캔델쎄라퓨틱스가 2025년 1분기 실적을 발표했다.이 회사는 2025년 3월 31일 종료된 분기에 737만 9천 달러의 순이익을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 822만 1천 달러의 순손실에서 크게 개선된 수치다.총 운영 비용은 813만 달러로, 연구개발 비용이 401만 6천 달러, 일반 관리 비용이 411만 4천 달러로 집계됐다.회사는 CAN-2409(아글라티마겐 베사데노벡)와 CAN-3110을 포함한 여러 제품 후보의 임상 시험을 진행 중이다.CAN-2409는 전립선암 치료를 위한 3상 임상 시험에서 질병 무진행 생존율(DFS) 개선을 입증했으며, 치료군에서 전립선암 재발 또는 사망 위험이 30% 감소한 것으로 나타났다.또한, CAN-3110은 재발성 고등급 교모세포종 환자를 대상으로 한 1b 임상 시험에서 긍정적인 생존 데이터를 보였으며, FDA로부터 신속 심사 및 희귀의약품 지정을 받았다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 9천 216만 5천 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2027년 1분기까지 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 예상된다.그러나 회사는 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보이며, 이는 주식 또는 부채를 통한 자금 조달, 협력 및 라이센스 계약을 통해 이루어질 수 있다.회사는 2024년 12월 16일에 1천 2백만 주의 보통주를 공모가 6.00달러에 발행했으며, 3백 33만 3천 3백 33개의 선불 워런트를 발행했다.이로 인해 약 9천 200만 달러의 순수익을 올렸다.회사는 현재 CAN-2409의 상용화를 위해 임상 시험을 진행 중이며, 2026년 4분기에는 BLA(생물학적 제품 허가 신청)를 제출할 계획이다.회사의 재무 상태는 2025년 3월 31일 기준으로 누적 적자가 1억 8천 482만 6천 달러에 달하며, 향후 수익 창출이 불확실한 상황이다.따라서 추가 자
캔델쎄라퓨틱스(CADL, Candel Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 캔델쎄라퓨틱스가 2024년 3분기 실적을 발표했다.2024년 9월 30일 기준으로, 회사는 4,110만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2023년 같은 기간의 2,684만 달러의 순손실에 비해 증가한 수치다.연구개발 비용은 1억 4,497만 달러로, 2023년의 1억 7,248만 달러에서 감소했다.일반 관리 비용은 1,073만 달러로, 2023년의 1억 1,825만 달러에서 소폭 감소했다.회사는 현재 CAN-2409와 CAN-3110을 포함한 여러 제품 후보를 개발 중이며, 이들 제품 후보는 임상 시험을 통해 안전성과 효능을 입증해야 한다.CAN-2409는 전립선
