코크리스탈파마(COCP, Cocrystal Pharma, Inc. )는 새로운 노로바이러스 항바이러스제가 국방부 의료 회의에서 발표된다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 5일, 코크리스탈파마는 자사의 광범위한 프로테아제 억제제 CDI-988이 2025년 군 의료 시스템 연구 심포지엄에서 구두 발표될 것이라고 발표했다. 이 심포지엄은 8월 4일부터 7일까지 플로리다 키시미에서 개최된다.코크리스탈은 CDI-988을 노로바이러스 예방 및 치료제로 개발하고 있다.회사의 사장 겸 공동 CEO인 샘 리 박사는 2025년 8월 4일 광범위한 항바이러스 대책 세션에서 1상 결과에 대해 논의할 예정이다. 리 박사는 "이 군사적으로 중요한 병원체를 치료하기 위한 혁신적인 항바이러스제를 선보이는 이 권위 있는 회의에서 CDI-988에 대해 논의하게 되어 기쁘다"고 말했다. "노로바이러스는 전 세계적으로 급성 위장염의 주요 원인으로, 승인된 항바이러스제나 백신이 없다.노로바이러스는 군함이나 기타 군사 환경과 같은 밀폐된 공간에서 빠르게 전파되며, 심각한 구토와 설사를 유발하여 작전 효율성에 잠재적인 위협을 가하고 상당한 경제적 부담을 초래할 수 있다. " 리 박사는 "코크리스탈은 CDI-988을 노로바이러스 예방 및 치료를 위한 잠재적인 혁신으로 개발했으며, 이는 자사의 독점적인 구조 기반 플랫폼 기술을 사용하여 이루어졌다.CDI-988은 3CL 바이러스 프로테아제의 활성 부위에서 고도로 보존된 영역을 표적으로 하는 광범위 억제제로 설계되었다. 새로운 작용 메커니즘과 우수한 광범위 항바이러스 활성을 바탕으로, CDI-988은 노로바이러스와 코로나바이러스 모두에 대한 최초의 경구 치료제로서 매력적인 가능성을 지닌다. 코크리스탈은 건강한 성인을 대상으로 CDI-988의 안전성, 내약성 및 약리학적 특성을 평가하는 단일 센터, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 1상 연구를 완료했다.코크리스탈의 독점적인 구조 생물학과 효소학 및 의약 화학에 대한 전문성은 새로운 항바이러스제
코크리스탈파마(COCP, Cocrystal Pharma, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 항바이러스 약물 개발 프로그램을 업데이트했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 15일, 코크리스탈파마는 2025년 3월 31일로 종료된 회계 분기의 운영 결과를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.코크리스탈파마의 구두 발표에 따르면, 구강용 범바이러스 프로테아제 억제제 CDI-988은 노로바이러스에 대한 잠재적인 혁신적인 치료제이자 예방책으로, 매년 전 세계 수백만 명이 겪는 심각한 위장 감염을 치료할 수 있는 가능성을 지닌다.코크리스탈파마의 사장 겸 공동 CEO인 샘 리 박사는 "CDI-988은 바이러스의 핵심 복제 기구를 정밀하게 표적화하여 현재 유행하는 GII.17 및 GII.4 변종에 대해 뛰어난 in vitro 활성을 보여준다"고 말했다.또한, CFO이자 공동 CEO인 제임스 마틴은 "우리는 이러한 자산을 다수의 수십억 달러 시장을 위해 개발하고 있으며, 주주 가치를 극대화하기 위해 자본 효율적인 비즈니스 모델을 유지하고 있다"고 덧붙였다.2025년 1분기 연구 및 개발(R&D) 비용은 140만 달러로, 2024년 1분기의 300만 달러에 비해 감소했다. 이는 주로 인건비와 임상 연구 비용의 시기적 요인에 기인한다.일반 관리(G&A) 비용은 100만 달러로, 2024년 1분기의 120만 달러에 비해 감소했다.2025년 1분기 순손실은 230만 달러, 주당 0.23 달러로, 2024년 1분기의 순손실 400만 달러, 주당 0.39 달러에 비해 개선되었다.코크리스탈파마는 2025년 3월 31일 기준으로 제한 없는 현금 690만 달러를 보유하고 있으며, 2024년 12월 31일의 990만 달러에 비해 감소했다.운영 활동에서 사용된 순현금은 290만 달러로, 2024년 1분기의 450만 달러에 비해 줄어들었다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 690만 달러의 운전 자본과 1,020만 주의 보통주를 발
코크리스탈파마(COCP, Cocrystal Pharma, Inc. )는 노로바이러스 경구 항바이러스 후보가 GII.17 변종에 대한 강력한 활성을 입증했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 24일, 코크리스탈파마(증권코드: COCP)는 자사의 노로바이러스 경구 항바이러스 후보인 CDI-988이 GII.17 프로테아제의 보존된 영역에 강력하게 결합하는 것으로 나타났다고 발표했다.이는 올해까지 세계적으로 지배적인 변종이었던 GII.4 노로바이러스 변종에 대해 보여준 활성과 유사하다.코크리스탈파마는 CDI-988의 활성을 결정하기 위해 사용된 고해상도 GII.17 프로테아제 결정 구조를 자사의 독점 구조 기반 플랫폼 기술을 통해 확보했다.회사는 2025년 미국에서 CDI-988의 노로바이러스 감염 예방 및 치료 가능성을 평가하기 위한 인간 노로바이러스 도전 연구를 시작할 계획이다."노로바이러스는 전 세계적으로 급성 위장염의 가장 흔한 원인이지만, 이를 퇴치할 수 있는 승인된 항바이러스 치료제나 백신은 없다"고 코크리스탈의 사장 겸 공동 CEO인 샘 리(Sam Lee) 박사는 말했다."노로바이러스 항바이러스제 및 백신 개발은 10개의 유전자군과 49개의 유전자형을 포함한 변종 간의 높은 다양성으로 인해 매우 어려웠다. 우리는 GII.17 프로테아제의 첫 번째 결정 구조를 규명하고 새롭게 유행하는 주요 노로바이러스 GII.17 변종에 대한 CDI-988의 광범위한 항바이러스 활성을 입증한 것에 대해 기쁘게 생각한다. 새로운 작용 메커니즘과 우수한 광범위 항바이러스 활성을 바탕으로 CDI-988은 노로바이러스 감염의 예방 및 치료를 위한 최초의 경구 항바이러스제로 발전할 수 있는 매력적인 후보이다."다.코크리스탈의 CFO이자 공동 CEO인 제임스 마틴(James Martin)은 "노로바이러스는 매년 약 6억 8,500만 건의 사례와 약 5만 명의 아동 사망이 이 바이러스에 기인하고 있으며, 이로 인해 사회적 비용이 약 600억 달러에 달한다"고 말했다.
코크리스탈파마(COCP, Cocrystal Pharma, Inc. )는 경구용 광범위 항바이러스제 CDI-988의 1상 결과를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 8일, 코크리스탈파마는 노로바이러스 및 코로나바이러스 감염 치료를 위한 경구용 팬바이럴 프로테아제 억제제 CDI-988의 1상 연구에서 긍정적인 안전성 및 내약성 결과를 발표했다.이 연구는 최대 800mg의 용량을 10일 동안 투여한 결과로, 안전성 프로파일이 우수하고 잘 견딜 수 있음을 보여줬다.또한, 1,200mg의 더 높은 용량과 5일의 짧은 치료 기간을 가진 추가 코호트를 진행하여 CDI-988의 안전성, 내약성 및 약리학적 특성을 추가로 평가할 예정이다.코크리스탈파마의 사장 겸 공동 CEO인 샘 리 박사는 "노로바이러스의 발병이 미국 전역과 크루즈선에서 급증하고 있으며, 12월 한 달 동안 900명 가까운 승객이 위장 질환으로 아팠다"고 말했다.그는 "현재 노로바이러스에 대한 승인된 항바이러스제나 백신이 없으며, 발병을 억제할 수 있는 능력이 제한적이어서 노로바이러스 감염은 상당한 미충족 수요가 있다"고 덧붙였다.코크리스탈파마는 CDI-988이 긍정적인 1상 결과를 보였으며, 이는 이 잠재적으로 첫 번째 효과적인 노로바이러스 항바이러스제의 임상 발전을 지원한다.CDI-988은 노로바이러스, 코로나바이러스 및 기타 3CL 바이러스 프로테아제의 활성 부위에서 고도로 보존된 영역을 억제하는 강력한 경구용 광범위 항바이러스제이다.이 약물은 코크리스탈의 독점적인 구조 기반 약물 발견 플랫폼 기술을 사용하여 특별히 설계 및 개발됐다.CDI-988은 심한 구토, 설사 및 복통을 유발하는 GII.4 바이러스를 포함한 여러 노로바이러스 균주에 대해 팬바이럴 활성을 보여줬다.노로바이러스는 매우 전염성이 강하고, 지속적으로 진화하며, 환경에서 매우 안정적이고, 심각한 질병과 관련이 있다.CDC에 따르면, 매년 전 세계적으로 약 6억 8천 5백만 건의 노로바이러스 감염과 약 20만 건의 사
