프로키드니(PROK, PROKIDNEY CORP. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표했고 규제 및 임상 업데이트를 제공했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 10일, 프로키드니(증권 코드: PROK)는 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 규제 및 임상 업데이트를 제공했다.프로키드니는 만성 신장 질환(CKD)에 초점을 맞춘 선도적인 후기 임상 단계 세포 치료 회사로, 이번 발표에서 2025년 3분기 재무 결과를 공개했다.2025년 3분기 동안 프로키드니는 2억 7,200만 달러의 현금 및 현금성 자산과 유가 증권을 보유하고 있으며, 이는 2027년 중반까지 운영을 지원할 수 있는 자금으로 활용될 예정이다.2025년 3분기 동안 연구 및 개발 비용은 2,680만 달러로, 2024년 같은 기간의 3,130만 달러에 비해 감소했다. 이 감소는 주로 REGEN-016과 완료되거나 종료된 임상 시험과 관련된 임상 운영 비용의 감소에 기인한다.일반 관리 비용은 1,190만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,770만 달러에 비해 감소했다. 이 감소는 그린스보로 시설과 관련된 비현금 손상 차감액의 감소에 주로 기인한다.2025년 3분기 동안 비지배 지분을 제외한 순손실은 3,580만 달러로, 2024년 같은 기간의 4,110만 달러에 비해 감소했다.2025년 9월 30일 기준으로 발행된 A 클래스 및 B 클래스 보통주 총 수는 2억 9,526만 6,876주에 달한다.프로키드니는 2025년 11월 6일 미국 신장학회(ASN)에서 릴파렌셀의 2상 REGEN-007 연구의 전체 결과를 발표했으며, 이 연구는 고급 CKD 및 당뇨병 환자에서 신장 기능을 보존할 수 있는 가능성을 보여주었다. 그룹 1의 환자 24명 중 63%가 PROACT 1의 주요 포함 기준을 충족했으며, 이 하위 그룹에서의 치료 효과는 전체 그룹 1 결과와 유사한 효능을 보였다.프로키드니는 FDA와의 대화를 지속하고 있으며, 2025년 8월 기준으로 약 360명의
아케비아테라퓨틱스(AKBA, Akebia Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 아케비아테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식의 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에는 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름에 대한 정보가 포함되어 있다.보고서에 따르면, 아케비아테라퓨틱스는 2025년 3분기 동안 56,789천 달러의 제품 매출을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 35,592천 달러에 비해 60% 증가한 수치이다.이 매출 증가는 Vafseo의 시장 진입과 Auryxia의 판매량 증가에 기인한다.Vafseo는 2025년 1월에 시장에 출시되었으며, CKD(만성 신장 질환)로 인한 빈혈 치료를 위한 경구용 HIF-PH 억제제이다.Auryxia는 CKD 환자의 인산염 수치를 조절하고, 비투석 CKD 환자의 철 결핍성 빈혈 치료에 사용된다.아케비아테라퓨틱스는 2025년 3분기 동안 1,977천 달러의 라이센스, 협력 및 기타 수익을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 1,836천 달러에 비해 8% 증가한 수치이다.총 수익은 58,766천 달러로, 2024년 같은 기간의 37,428천 달러에 비해 57% 증가했다.제품 및 기타 수익의 원가는 9,383천 달러로, 2024년 같은 기간의 5,150천 달러에 비해 82% 증가했다.이는 Auryxia의 판매량 증가에 따른 것이다.아케비아테라퓨틱스는 Vafseo의 FDA 승인을 받은 후 2024년 3월부터 Vafseo의 비용을 자본화하기 시작했으며, 이로 인해 Vafseo의 원가는 2025년 3분기 동안 500천 달러로 기록되었다.연구 및 개발 비용은 14,944천 달러로, 2024년 같은 기간의 8,487천 달러에 비해 76% 증가했다.이는 Vafseo와 관련된 임상 시험 활동 증가와 인건비 상승에 기인한다.판매, 일반 및 관리 비용은 29,094천 달러로, 2024년 같은 기간의 26,516천 달러에 비해 1
