센츄리테라퓨틱스(IPSC, Century Therapeutics, Inc. )는 T1D 치료를 위한 파이프라인 가치를 공개했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 12일, 센츄리테라퓨틱스가 업데이트된 정보를 포함한 슬라이드 프레젠테이션을 발표했다.이 프레젠테이션은 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 회사의 다양한 투자자 회의에서 사용될 예정이다.이 보고서에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 증권법 또는 증권거래법에 따른 어떤 제출물에도 "참조로 통합된" 것으로 간주되지 않는다.회사 웹사이트에서 제공되는 정보는 이 보고서의 일부가 아니며, 참조로 통합되지 않는다.보고서의 부록 99.1에는 T1D(제1형 당뇨병) 치료를 위한 파이프라인의 가치가 공개되었다.이 프레젠테이션은 1995년 사모증권소송개혁법의 안전항 조항에 따라 작성된 미래 예측 진술을 포함하고 있다.이 진술은 역사적 사실이나 현재 사실과 관련된 진술을 제외한 모든 진술을 포함하며, 임상 개발 계획 및 일정, 제품 후보의 초기 안전성 및 효능 프로필, 전임상 개발 프로그램에 대한 진술 등을 포함한다.이러한 미래 예측 진술은 알려진 및 알려지지 않은 위험, 불확실성 및 기타 중요한 요소를 포함하고 있으며, 실제 결과는 이러한 진술에서 표현되거나 암시된 미래 결과와 실질적으로 다를 수 있다.센츄리테라퓨틱스는 T1D 및 기타 자가면역 질환에 대한 치료를 위해 Allo-Evasion 기술을 활용하고 있다.이 기술은 환자의 면역 체계와 공존할 수 있는 세포를 생성하며, 치료의 지속성을 높이고 재투여 가능성을 제공한다.CNTY-813은 T1D의 기능적 치료 가능성을 가진 iPSC 유래 베타 이슬렛 세포 치료제로, 2026년 IND 제출이 계획되어 있으며, 초기 임상 데이터는 2027년에 예상된다.CNTY-308은 B세포 매개 질환 치료를 위한 IND-가능 연구에 있으며, CNTY-101은 자가면역 질환에 대한 1/2상 CARA
센츄리테라퓨틱스(IPSC, Century Therapeutics, Inc. )는 1억 3천 5백만 달러 규모의 사모펀드를 조달했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 8일, 필라델피아 -- 센츄리테라퓨틱스(증권코드: IPSC)는 자사의 주요 프로그램인 CNTY-813을 지원하기 위해 약 1억 3천 5백만 달러 규모의 사모펀드 조달을 위한 증권 매매 계약을 체결했다.이번 자금 조달은 새로운 투자자인 TCGX가 주도하며, RA Capital Management, Commodore Capital, Deep Track Capital, RTW Investments, Venrock Healthcare Capital Partners, T1D Fund 등 기존 및 신규 투자자들이 참여했다.사모펀드는 2026년 1월 9일에 마감될 예정이다.브렌트 파이펜버거(Brent Pfeiffenberger) CEO는 "이번 자금 조달은 CNTY-813의 잠재력을 최대한 발휘할 수 있도록 지원할 것"이라며, "이번 자금 조달로 2029년 1분기까지 자금 운용이 가능할 것으로 예상하며, CNTY-813의 IND 제출은 2026년으로 예정되어 있고 초기 임상 데이터는 2027년에 기대된다"고 말했다. 이번 증권 매매 계약에 따라 센츄리테라퓨틱스는 약 1억 1천 739만 1,299주(또는 이에 상응하는 프리펀드 워런트)와 5천 869만 5,648주의 보통주를 구매할 수 있는 워런트를 발행할 예정이다.주당 구매 가격은 1.15달러이며, 프리펀드 워런트의 경우 0.0001달러의 행사 가격으로 즉시 행사 가능하다.보통주를 구매할 수 있는 워런트는 2.60달러의 행사 가격으로 즉시 행사 가능하며, 초기 1상 임상 데이터 발표 후 30일 또는 사모펀드 마감 3주년 중 먼저 도래하는 시점에 만료된다. 센츄리테라퓨틱스는 이번 자금의 순수익을 CNTY-813의 개발 자금으로 사용하고, 운영 자본 및 기타 일반 기업 목적에 사용할 예정이다.이번 증권은 1933년 증권법 제4(a)(2) 조항에 따라
센츄리테라퓨틱스(IPSC, Century Therapeutics, Inc. )는 2025년 투자자 발표를 업데이트했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 12일, 센츄리테라퓨틱스가 업데이트된 정보를 포함한 슬라이드 프레젠테이션을 발표했다.이 프레젠테이션은 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 회사의 다양한 투자자 회의에서 사용될 예정이다.이 항목 7.01에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 증권법 제1933조 또는 증권거래법에 따라 참조로 통합되지 않는다.프레젠테이션에는 미래 예측 진술이 포함되어 있으며, 이는 1995년 사모증권소송개혁법의 안전항 조항에 따라 작성되었다.이 발표는 역사적 사실이나 현재 사실과 관련된 진술을 제외한 모든 진술을 포함하며, 임상 개발 계획 및 일정, CNTY-101의 초기 안전성 및 효능 프로필, 초기 전임상 데이터 및 개발 계획과 일정에 대한 진술이 포함된다.센츄리테라퓨틱스는 현재 여러 프로그램을 진행 중이며, CNTY-813은 제1형 당뇨병에 대한 전임상 개발이 진행 중이다.CNTY-308은 B세포 매개 질환 치료를 위한 IND 승인 연구에 있으며, CNTY-101은 자가면역 질환에 대한 1/2상 CARAMEL IST에서 환자 등록이 진행되고 있다.회사는 2027년 4분기까지 주요 임상 이정표를 초과하는 자금 조달을 연장했으며, CNTY-813은 2025년 연말까지 IND 승인 연구에 진입할 것으로 예상되며, CNTY-308은 2026년에 임상에 진입할 예정이다.센츄리테라퓨틱스는 자가면역 질환 및 암에 대한 세포 유형과 표적을 아우르는 파이프라인을 보유하고 있으며, 모든 프로그램에서 Allo-Evasion 기술이 적용되고 있다.이 회사는 면역 회피 공학의 선두주자로 자리매김하고 있으며, 자사의 세포 치료제는 환자의 면역 체계와 공존할 수 있도록 설계되었다.현재 센츄리테라퓨틱스의 재무 상태는 안정적이며, 향후 임상 개발에 대한 기대감이 높아
센츄리테라퓨틱스(IPSC, Century Therapeutics, Inc. )는 제1형 당뇨병을 위한 새로운 베타 이슬렛 프로그램을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 13일, 센츄리테라퓨틱스는 제1형 당뇨병(T1D)을 위한 첫 번째 프로그램인 CNTY-813을 발표했다.이 프로그램은 회사의 독점 기술인 Allo-Evasion™ 5.0으로 설계된 iPSC 유래 베타 이슬렛으로 구성되어 있으며, T 세포, NK 세포 및 체액 면역 거부 반응으로부터 보호하여 지속적인 혈당 조절을 목표로 한다."우리의 세포 공장과 Allo-Evasion™ 5.0 기술을 통해 우리는 만성 면역 억제 없이 지속적인 혈당 조절을 제공할 수 있는 iPSC 유래 베타 이슬렛을 설계했다"고 센츄리테라퓨틱스의 최고 과학 책임자인 Chad Cowan 박사가 말했다."올해 초 발견 활동을 시작한 이후, 우리는 당뇨병 쥐 모델에서의 빠르고 지속적인 혈당 정상화, 유의미한 포도당 자극 인슐린 분비 및 NK 세포 매개 세포 사멸에 대한 저항성을 포함한 설득력 있는 전임상 데이터를 생성했다.또한, 우리의 서스펜션 바이오리액터 공정은 성숙하고 기능적인 베타 이슬렛을 대량으로 제공할 수 있는 능력을 갖추고 있으며, 이는 규제 당국의 승인을 받을 경우 넓은 환자 접근성을 위한 일관된 약물 제품을 생산할 수 있는 위치에 있다.센츄리테라퓨틱스는 iPSC 유래 베타 이슬렛 이식 후 STZ 유도 당뇨 모델에서의 빠르고 지속적인 혈당 조절, 성숙한 베타 세포 표현형과 일치하는 포도당 자극 인슐린 분비(GSIS) 등 유의미한 전임상 데이터를 생성했다.Allo-Evasion™ 5.0은 HLA 클래스 I 및 II의 유전자 결실, CD300a 기반의 pan-NK 억제 리간드 및 항체 의존성 세포 독성(ADCC)을 줄이는 면역글로불린 분해 효소의 발현을 통해 면역 보호를 가능하게 하여 NK 세포 독성 및 ADCC 시험에서 세포 생존을 보존한다.CNTY-813 프로그램은 2025년 말까지 IND 승인
