코크리스탈파마(COCP, Cocrystal Pharma, Inc. )는 9회 국제 칼리시바이러스 회의에서 CDI-988 데이터를 발표한다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 10일, 코크리스탈파마가 자사의 첫 번째 클래스의 범위 넓은 프로테아제 억제제 CDI-988이 2025년 9월 7일부터 11일까지 캐나다 앨버타주 반프에서 열리는 제9회 국제 칼리시바이러스 회의에서 구두 발표될 것이라고 발표했다.회사의 사장 겸 공동 CEO인 샘 리 박사가 9월 11일 "노로바이러스 감염 예방 및 치료를 위한 경구 직접 작용 항바이러스제 CDI-988: 작용 메커니즘 및 1상 연구 결과"를 발표할 예정이다.리 박사는 "올해의 칼리시바이러스 회의는 세계 최고의 노로바이러스 전문가들이 모이는 자리로, 우리의 범위 넓은 프로테아제 억제제 CDI-988의 1상 데이터와 임상 개발 전략을 공유하기에 이상적인 장소"라고 말했다.노로바이러스는 심각한 구토와 설사를 유발하는 전염성이 강한 위장 질환을 일으키며, CDC에 따르면 매년 약 600억 달러의 사회적 비용을 초래한다.노로바이러스 감염에 대한 승인된 백신이나 항바이러스 치료제가 없다.우리는 GII.4 및 GII.17 변종을 포함한 모든 노로바이러스에 대한 우리의 분자의 새로운 범위 넓은 활성을 고무적으로 생각하고 있다.CDI-988은 코크리스탈의 독점 구조 기반 플랫폼 기술로 설계 및 개발된 범위 넓은 억제제로, 3CL 바이러스 프로테아제의 활성 부위에서 매우 보존된 영역을 표적으로 한다.새로운 작용 메커니즘과 우수한 범위 넓은 항바이러스 활성을 바탕으로 CDI-988은 노로바이러스 및 코로나바이러스에 대한 첫 번째 클래스의 경구 치료제로서 매력적인 후보이다.코크리스탈은 건강한 성인을 대상으로 CDI-988의 안전성, 내약성 및 약물 동태학을 평가하는 단일 센터, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 1상 연구를 완료했다.코크리스탈의 독점 구조 생물학과 효소학 및 의약 화학에 대한 전문성은 새로운 항바이러스제 개발을 가능
코크리스탈파마(COCP, Cocrystal Pharma, Inc. )는 2025년 주주총회 결과를 발표했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 25일, 코크리스탈파마의 2025년 연례 주주총회가 개최됐다.이번 주주총회에서 주주들은 (i) 다.연례 주주총회까지 1년 임기로 코크리스탈파마 이사회에 선출될 6명의 이사 선출(안건 1); (ii) 2025년 12월 31일 종료되는 회계연도에 대한 코크리스탈파마의 독립 등록 공인 회계법인으로 Weinberg & Company의 임명 비준(안건 2); (iii) 코크리스탈파마의 2025년 주식 인센티브 계획 승인(안건 3); (iv) 필요시 추가적인 위임장 요청 및 투표를 허용하기 위해 2025년 연례 주주총회를 나중으로 연기하는 것에 대한 승인(안건 4) 등을 투표했다.이 모든 내용은 2025년 5월 5일 증권거래위원회에 제출된 코크리스탈파마의 최종 위임장에 자세히 설명되어 있다.2025년 연례 주주총회에서 주주들에게 제출된 각 안건에 대한 투표 결과는 다음과 같다.안건 1. 코크리스탈파마의 주주들은 6명을 이사로 선출하기로 투표했다.후보자 찬성 투표 기권 투표 중립 투표 브로커 비투표Dr. Roger Kornberg 438,6691 106,487 2,136,203Dr. Phillip Frost 434,4444 148,734 2,136,203Mr. Fred Hassan 444,0602 52,576 2,136,203Dr. Anthony Japour 436,8008 125,170 2,136,203Mr. Richard C. Pfenniger, Jr. 433,0382 162,795 2,136,203Mr. Steven Rubin 395,4490 538,688 2,136,203안건 2. 코크리스탈파마의 주주들은 Weinberg & Company의 2025년 회
코크리스탈파마(COCP, Cocrystal Pharma, Inc. )는 새로운 노로바이러스 항바이러스제가 국방부 의료 회의에서 발표된다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 5일, 코크리스탈파마는 자사의 광범위한 프로테아제 억제제 CDI-988이 2025년 군 의료 시스템 연구 심포지엄에서 구두 발표될 것이라고 발표했다. 이 심포지엄은 8월 4일부터 7일까지 플로리다 키시미에서 개최된다.코크리스탈은 CDI-988을 노로바이러스 예방 및 치료제로 개발하고 있다.회사의 사장 겸 공동 CEO인 샘 리 박사는 2025년 8월 4일 광범위한 항바이러스 대책 세션에서 1상 결과에 대해 논의할 예정이다. 리 박사는 "이 군사적으로 중요한 병원체를 치료하기 위한 혁신적인 항바이러스제를 선보이는 이 권위 있는 회의에서 CDI-988에 대해 논의하게 되어 기쁘다"고 말했다. "노로바이러스는 전 세계적으로 급성 위장염의 주요 원인으로, 승인된 항바이러스제나 백신이 없다.노로바이러스는 군함이나 기타 군사 환경과 같은 밀폐된 공간에서 빠르게 전파되며, 심각한 구토와 설사를 유발하여 작전 효율성에 잠재적인 위협을 가하고 상당한 경제적 부담을 초래할 수 있다. " 리 박사는 "코크리스탈은 CDI-988을 노로바이러스 예방 및 치료를 위한 잠재적인 혁신으로 개발했으며, 이는 자사의 독점적인 구조 기반 플랫폼 기술을 사용하여 이루어졌다.CDI-988은 3CL 바이러스 프로테아제의 활성 부위에서 고도로 보존된 영역을 표적으로 하는 광범위 억제제로 설계되었다. 새로운 작용 메커니즘과 우수한 광범위 항바이러스 활성을 바탕으로, CDI-988은 노로바이러스와 코로나바이러스 모두에 대한 최초의 경구 치료제로서 매력적인 가능성을 지닌다. 코크리스탈은 건강한 성인을 대상으로 CDI-988의 안전성, 내약성 및 약리학적 특성을 평가하는 단일 센터, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 1상 연구를 완료했다.코크리스탈의 독점적인 구조 생물학과 효소학 및 의약 화학에 대한 전문성은 새로운 항바이러스제
코크리스탈파마(COCP, Cocrystal Pharma, Inc. )는 신약 후보 CC-42344가 2024년 고병원성 H5N1 조류 인플루엔자 균주에 대한 강력한 항바이러스 효능을 입증했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 코크리스탈파마는 2025년 5월 29일 보도자료를 통해 자사의 신약 후보 CC-42344가 2024년 고병원성 H5N1 조류 인플루엔자 균주에 대해 강력한 항바이러스 활성을 보였다고 발표했다.CC-42344는 2024년 텍사스 H5N1 조류 인플루엔자 균주에 대해 높은 활성을 나타냈으며, 회사의 바이러스학 연구는 CC-42344가 2024 H5N1 조류 인플루엔자 바이러스의 PB2 단백질에 결합한다고 밝혔다.2024년 3월 25일, 텍사스의 한 젖소에서 고병원성 H5N1 조류 인플루엔자 바이러스가 확인되었고, 이후 미국의 젖소에서 광범위하게 퍼져 몇 건의 인간 감염 사례가 발생했다. H5N1 바이러스가 인간 간 전파에 적응할 수 있다는 우려가 있으며, 이는 인플루엔자 팬데믹을 초래할 수 있다.CC-42344는 팬데믹 및 계절성 인플루엔자 감염 치료를 위한 새로운 임상 시험 중인 약물 후보로, PB2 단백질의 보존된 활성 부위에 결합하여 바이러스 복제를 억제한다. 회사는 CC-42344의 정제된 H5N1 PB2 단백질에 대한 구조적 및 in vitro 데이터를 이전에 발표한 바 있다.바이러스학 연구는 고병원성 H5N1 조류 균주(인플루엔자 A/Texas/37/2024)를 사용하여 CC-42344의 항바이러스 활성을 시험했으며, Tamiflu®를 기준 억제제로 사용했다. 데이터에 따르면 CC-42344는 H5N1 조류 인플루엔자 바이러스에 대해 매우 강력한 효능을 보였으며(EC50, 0.003 µM), 이는 기준 화합물인 Tamiflu(EC50, 2.69 µM)에 비해 약 1,000배 더 강력하다.CC-42344는 현재 팬데믹 조류 및 계절성 인플루엔자 A 감염에 대한 경구 치료제로 개발 중이며, 초기 데이터는 안전성과 내약성 프로필이 우수
코크리스탈파마(COCP, Cocrystal Pharma, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 코크리스탈파마가 2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 1분기 동안 약 230만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 396만 달러의 순손실에 비해 감소한 수치다.이 손실의 감소는 주로 연구개발 비용의 감소에 기인한다.연구개발 비용은 2025년 1분기 동안 136만 달러로, 2024년의 295만 달러에서 크게 줄어들었다.이는 인플루엔자 CC-42344 제품 후보가 2상 임상 시험을 마치고, 노로바이러스 및 코로나바이러스 후보인 CDI-988의 1상 임상 시험이 마무리되면서 발생한 결과다.일반 관리 비용은 2025년 1분기 동안 98만 달러로, 2024년의 120만 달러에서 감소했다.이 비용 감소는 보험료 및 기타 일반 관리 비용의 감소에 기인한다.또한, 2025년 1분기 동안의 순이자 수익은 3만 7천 달러로, 2024년의 22만 달러에서 감소했다.이는 주로 이자 수익이 감소했기 때문이다.코크리스탈파마는 2025년 3월 31일 기준으로 약 692만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월 동안 운영 자금을 지원하기에는 부족할 것으로 예상된다.회사는 추가 자금을 조달하기 위해 공공 및 민간 자본 조달을 계속할 계획이다.코크리스탈파마는 현재 연구개발 활동을 통해 새로운 항바이러스 치료제를 개발하고 있으며, 향후 임상 시험을 통해 제품 후보의 상용화를 목표로 하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
코크리스탈파마(COCP, Cocrystal Pharma, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 항바이러스 약물 개발 프로그램을 업데이트했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 15일, 코크리스탈파마는 2025년 3월 31일로 종료된 회계 분기의 운영 결과를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.코크리스탈파마의 구두 발표에 따르면, 구강용 범바이러스 프로테아제 억제제 CDI-988은 노로바이러스에 대한 잠재적인 혁신적인 치료제이자 예방책으로, 매년 전 세계 수백만 명이 겪는 심각한 위장 감염을 치료할 수 있는 가능성을 지닌다.코크리스탈파마의 사장 겸 공동 CEO인 샘 리 박사는 "CDI-988은 바이러스의 핵심 복제 기구를 정밀하게 표적화하여 현재 유행하는 GII.17 및 GII.4 변종에 대해 뛰어난 in vitro 활성을 보여준다"고 말했다.또한, CFO이자 공동 CEO인 제임스 마틴은 "우리는 이러한 자산을 다수의 수십억 달러 시장을 위해 개발하고 있으며, 주주 가치를 극대화하기 위해 자본 효율적인 비즈니스 모델을 유지하고 있다"고 덧붙였다.2025년 1분기 연구 및 개발(R&D) 비용은 140만 달러로, 2024년 1분기의 300만 달러에 비해 감소했다. 이는 주로 인건비와 임상 연구 비용의 시기적 요인에 기인한다.일반 관리(G&A) 비용은 100만 달러로, 2024년 1분기의 120만 달러에 비해 감소했다.2025년 1분기 순손실은 230만 달러, 주당 0.23 달러로, 2024년 1분기의 순손실 400만 달러, 주당 0.39 달러에 비해 개선되었다.코크리스탈파마는 2025년 3월 31일 기준으로 제한 없는 현금 690만 달러를 보유하고 있으며, 2024년 12월 31일의 990만 달러에 비해 감소했다.운영 활동에서 사용된 순현금은 290만 달러로, 2024년 1분기의 450만 달러에 비해 줄어들었다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 690만 달러의 운전 자본과 1,020만 주의 보통주를 발
코크리스탈파마(COCP, Cocrystal Pharma, Inc. )는 노로바이러스 경구 항바이러스 후보가 GII.17 변종에 대한 강력한 활성을 입증했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 24일, 코크리스탈파마(증권코드: COCP)는 자사의 노로바이러스 경구 항바이러스 후보인 CDI-988이 GII.17 프로테아제의 보존된 영역에 강력하게 결합하는 것으로 나타났다고 발표했다.이는 올해까지 세계적으로 지배적인 변종이었던 GII.4 노로바이러스 변종에 대해 보여준 활성과 유사하다.코크리스탈파마는 CDI-988의 활성을 결정하기 위해 사용된 고해상도 GII.17 프로테아제 결정 구조를 자사의 독점 구조 기반 플랫폼 기술을 통해 확보했다.회사는 2025년 미국에서 CDI-988의 노로바이러스 감염 예방 및 치료 가능성을 평가하기 위한 인간 노로바이러스 도전 연구를 시작할 계획이다."노로바이러스는 전 세계적으로 급성 위장염의 가장 흔한 원인이지만, 이를 퇴치할 수 있는 승인된 항바이러스 치료제나 백신은 없다"고 코크리스탈의 사장 겸 공동 CEO인 샘 리(Sam Lee) 박사는 말했다."노로바이러스 항바이러스제 및 백신 개발은 10개의 유전자군과 49개의 유전자형을 포함한 변종 간의 높은 다양성으로 인해 매우 어려웠다. 우리는 GII.17 프로테아제의 첫 번째 결정 구조를 규명하고 새롭게 유행하는 주요 노로바이러스 GII.17 변종에 대한 CDI-988의 광범위한 항바이러스 활성을 입증한 것에 대해 기쁘게 생각한다. 새로운 작용 메커니즘과 우수한 광범위 항바이러스 활성을 바탕으로 CDI-988은 노로바이러스 감염의 예방 및 치료를 위한 최초의 경구 항바이러스제로 발전할 수 있는 매력적인 후보이다."다.코크리스탈의 CFO이자 공동 CEO인 제임스 마틴(James Martin)은 "노로바이러스는 매년 약 6억 8,500만 건의 사례와 약 5만 명의 아동 사망이 이 바이러스에 기인하고 있으며, 이로 인해 사회적 비용이 약 600억 달러에 달한다"고 말했다.
코크리스탈파마(COCP, Cocrystal Pharma, Inc. )는 2025년 투자자 프레젠테이션을 발표했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 23일, 코크리스탈파마가 투자 커뮤니티의 특정 구성원들에게 프레젠테이션을 진행한다.이 프레젠테이션의 슬라이드 사본은 Exhibit 99.1로 제공된다.이 항목 7.01의 정보(Exhibit 99.1 포함)는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항에 따른 책임의 적용을 받지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따른 회사의 어떤 제출에도 참조로 통합된 것으로 간주되지 않는다.또한, 2025년 4월 23일자 코크리스탈파마 기업 프레젠테이션이 포함된 Exhibit 99.1의 내용은 투자자들에게 중요한 정보를 제공할 것으로 예상된다.이 보고서는 1934년 증권거래법의 요구 사항에 따라 작성되었으며, 서명자는 아래에 적절히 권한을 부여받은 자에 의해 서명되었다.서명일자는 2025년 4월 23일이다.서명자는 제임스 마틴으로, 직책은 최고재무책임자 및 공동 최고경영자다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
코크리스탈파마(COCP, Cocrystal Pharma, Inc. )는 2025 주식 인센티브 계획이 승인됐다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 2일, 코크리스탈파마의 이사회는 2025 주식 인센티브 계획을 승인하고 채택했다.이 계획의 유효일자는 2025년 3월 31일이다.이 계획의 주요 특징은 아래에 요약되어 있으며, 이 요약은 계획의 전체 텍스트를 참조하여 완전하게 자격이 부여된다.이 계획은 나스닥 주식 시장의 규정에 따라 주주 승인을 조건으로 한다.이 계획은 처음에 최대 1,500,000주의 보통주를 발행할 수 있도록 승인되며, 매년 증가할 수 있다.이 계획은 모든 직원, 컨설턴트, 임원 및 이사가 참여할 수 있는 광범위한 계획이다.이 계획의 목적은 회사의 성장과 발전을 촉진하기 위해 임원 및 주요 직원들에게 주식 소유 및 기타 주식 기반 보상을 통해 인센티브를 제공하는 것이다.이 계획에 따라 처음에 승인된 1,500,000주의 보통주가 보상으로 지급될 수 있으며, 이 수치는 매년 1월 1일에 자동으로 증가한다.매년 1월 1일, 전년도 12월 31일 기준으로 발행된 보통주의 5%에 해당하는 추가 주식이 이 계획에 따라 발행될 수 있도록 추가된다.이 계획은 또한 연간 증가 조항에도 불구하고, 이 증가 조항에 따라 추가될 수 있는 주식 수는 2,500,000주를 초과할 수 없다.이 계획은 보상 위원회 또는 이사회에 의해 관리되며, 보상 위원회는 직원에게 보상을 부여할 수 있는 권한을 위임할 수 있다.이 계획에 따라 부여된 보상은 제한 주식, 제한 주식 단위, 옵션 및 주식 가치 상승권(SAR)으로 구성될 수 있다.이 계획의 옵션 또는 SAR의 행사 가격은 보통주의 공정 시장 가치보다 낮을 수 없다.이사회는 주주 승인 없이 주식 옵션의 행사 가격을 낮출 수 없다.이 계획은 2035년 3월 31일까지 유효하며, 이사회는 언제든지 이 계획을 수정할 수 있다.이 계획의 종료는 이 계획이 유효할 때 부여된 보상에 대한 권리나 의무를 손상시키지 않는다.
코크리스탈파마(COCP, Cocrystal Pharma, Inc. )는 감사인의 동의서를 수정하여 제출했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 코크리스탈파마가 2024년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)에 포함된 감사인의 동의서를 수정하여 제출한다.이 동의서는 원래 2024년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서의 부록 23.1로 포함되었으며, 회사의 유효한 등록신청서(Form S-3, No. 333-271883)를 참조하도록 수정됐다.이 참조는 이전에 제출된 동의서 버전에서 누락되었으며, 현재 보고서의 부록 23.1로 제출된다.또한, 이 동의서는 등록신청서에 참조로 포함된다.재무제표 및 부록 항목에서는 부록 23.1에 대한 설명이 포함되어 있다.부록 23.1은 'Weinberg & Company'의 동의서로, 2025년 3월 31일자 보고서가 포함되어 있으며, 이는 코크리스탈파마의 통합 재무제표와 관련이 있다.이 보고서에는 회사의 지속 가능성에 대한 상당한 의구심을 설명하는 단락이 포함되어 있다.이 동의서는 2025년 3월 31일에 증권거래위원회에 제출된 연례 보고서에 포함된다.이 동의서는 또한 해당 등록신청서 및 관련 투자설명서의 '전문가' 항목 아래에 우리 회사에 대한 언급을 포함하는 것에 동의한다.서명란에는 'Weinberg & Company, P.A.'의 서명이 포함되어 있으며, 서명일자는 2025년 4월 1일이다.현재 코크리스탈파마의 재무상태는 감사인의 동의서에 명시된 바와 같이 회사의 지속 가능성에 대한 의구심이 존재하는 상황이다.이는 투자자들에게 중요한 고려사항이 될 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
코크리스탈파마(COCP, Cocrystal Pharma, Inc. )는 2024년 재무 결과를 발표했고 항바이러스 약물 개발 프로그램을 업데이트했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 코크리스탈파마가 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하고 항바이러스 제품 파이프라인, 향후 이정표 및 사업 활동에 대한 업데이트를 제공했다.2024년 3월 31일, 코크리스탈파마는 "우리의 새로운 강력한 항바이러스 화합물은 노로바이러스, 인플루엔자 및 코로나바이러스를 대상으로 하여 현재 효과적인 치료제나 백신이 부족한 글로벌 건강의 중요한 격차를 해결한다"고 밝혔다.또한, 올해 말 미국에서 노로바이러스 인간 도전 연구를 시작할 계획이며, 이는 노로바이러스 감염의 치료 및 예방을 위한 범바이러스 프로테아제 억제제 CDI-988의 평가를 위한 것이다.최근 보고된 노로바이러스 발생의 급증은 GII.4에서 GII.17로의 변종 전환과 COVID-19 팬데믹 이후의 사회적 모임 증가 때문일 수 있다.노로바이러스는 급성 위장염의 가장 흔한 원인으로, 승인된 치료제나 백신이 없어 매력적인 목표가 된다. 코크리스탈파마는 계절성 인플루엔자 A 감염 및 팬데믹 조류 인플루엔자 치료제로서 경구용 PB2 억제제 CC-42344의 가능성에 대해 낙관적이다.2a 단계 도전 연구에서 예상치 못한 낮은 감염률로 인해 의미 있는 인간 효능 데이터를 얻지 못했지만, 인플루엔자 도전 연구를 계속할 계획이다.최근 몇 달간의 노로바이러스 및 조류 독감 발생에 대한 뉴스 보도는 새로운 항바이러스 솔루션의 긴급한 필요성을 강조하고 있다.코크리스탈파마는 노벨상 수상 구조 기반 기술을 사용하여 설계된 최초의 최고급 항바이러스 약물 화합물을 발전시키고 있으며, 이는 수십억 달러 규모의 시장을 겨냥하고 있다. 2024년 연구 및 개발(R&D) 비용은 1,253만 달러로, 2023년의 1,516만 달러와 비교해 감소했다.이 감소는 주로 임상 연구 비용의 시기와 관련이 있다.일반 및 관리(G&A) 비용은
코크리스탈파마(COCP, Cocrystal Pharma, Inc. )는 2024년 연례 보고서를 제출했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 코크리스탈파마는 2024년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출했다.이 보고서는 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름을 포함한 재무 정보를 공정하게 제시하고 있으며, 경영진은 이 보고서가 모든 중요한 사실을 포함하고 있다고 인증했다.회사는 2024년 동안 1,750만 달러의 순손실을 기록했으며, 운영 활동에서 1,648만 달러의 현금을 사용했다.2024년 12월 31일 기준으로 회사의 현금 잔고는 986만 달러로, 향후 12개월 동안 운영 자금을 지원하기에 충분하지 않을 것으로 예상된다.회사는 2024년 12월 31일 기준으로 3억 3,341만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 이는 회사의 지속 가능성에 대한 상당한 의문을 제기한다.이러한 재무적 어려움에도 불구하고, 회사는 독창적인 항바이러스 치료제를 개발하기 위해 연구 및 개발에 집중하고 있다.회사는 2024년 12월 31일 기준으로 1억 1,040만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2023년의 1억 7,984만 달러의 순손실과 비교된다.연구 및 개발 비용은 1,253만 달러로, 이는 2023년의 1,516만 달러에서 감소한 수치이다.회사는 현재 1,000만 달러의 자본을 조달하기 위해 추가 자금 조달을 계획하고 있으며, 이는 향후 연구 및 개발 활동을 지원하기 위한 것이다.또한, 회사는 2024년 12월 31일 기준으로 1,000만 달러의 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 운영에 필요한 자금을 조달하는 데 중요한 역할을 할 것으로 기대된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
코크리스탈파마(COCP, Cocrystal Pharma, Inc. )는 투자자 대상 프레젠테이션을 실시했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 13일, 코크리스탈파마가 투자 커뮤니티의 특정 구성원들에게 프레젠테이션을 진행했다.이와 관련된 슬라이드 프레젠테이션의 사본은 Exhibit 99.1로 제공된다.본 항목 7.01의 정보(Exhibit 99.1 포함)는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항에 따른 책임의 적용을 받지 않는다.또한, 1933년 증권법 또는 1934년 증권거래법에 따른 회사의 어떤 제출물에도 참조로 통합된 것으로 간주되지 않는다.2025년 1월 13일자 코크리스탈파마의 기업 프레젠테이션은 Exhibit 99.1에 포함되어 있으며, 해당 문서의 링크는 제공된다.이 보고서는 1934년 증권거래법의 요구 사항에 따라 등록자가 적절히 서명한 것으로, 서명자는 제임스 마틴이다.제임스 마틴은 최고 재무 책임자이자 공동 최고 경영자이다.코크리스탈파마는 현재 투자자들에게 중요한 정보를 제공하고 있으며, 향후 투자 결정을 위한 기초 자료를 제공하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
