코젠트바이오사이언시즈(COGT, Cogent Biosciences, Inc. )는 2억 3천만 달러 규모의 전환사채를 발행했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 18일, 코젠트바이오사이언시즈가 2억 3천만 달러 규모의 1.625% 전환 우선채권을 발행했다.이 채권은 2031년 만기이며, 총액의 3천만 달러에 해당하는 추가 발행 옵션이 포함되어 있다.채권은 2025년 11월 18일에 발효된 기본 계약서에 따라 발행되었으며, U.S. Bank Trust Company가 수탁자로 지정됐다.이 채권은 일반적인 무담보 채권으로, 매년 5월 15일과 11월 15일에 이자가 지급된다.이자율은 연 1.625%로 설정됐으며, 특정 사건 발생 시 특별 이자가 추가로 발생할 수 있다.채권의 만기는 2031년 11월 15일로 설정됐으며, 조기 전환, 상환 또는 재매입이 가능하다.채권 보유자는 특정 조건 하에 채권을 전환할 수 있으며, 전환 비율은 1,000달러당 22.2469주로 설정됐다.이 전환 비율은 계약서에 명시된 대로 조정될 수 있다.또한, 회사는 2029년 11월 20일 이후에 채권을 상환할 수 있는 권리를 보유하고 있으며, 상환 가격은 원금과 미지급 이자를 포함한 금액으로 설정된다.이 채권의 발행은 회사의 자본 조달을 위한 중요한 단계로 평가된다.현재 회사의 재무 상태는 안정적이며, 이번 채권 발행을 통해 추가 자금을 확보해 연구 개발 및 운영 자금을 지원할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
코젠트바이오사이언시즈(COGT, Cogent Biosciences, Inc. )는 공모주 및 전환사채 발행 가격을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 11일, 코젠트바이오사이언시즈(이하 '코젠트')는 9,677,420주에 대한 공모주 발행과 2억 달러 규모의 1.625% 전환사채 발행 가격을 발표했다.공모주 발행가는 주당 31.00달러로 책정되었으며, 이는 기존에 발표된 2억 달러 규모의 공모주 발행에서 증가한 수치다.코젠트는 공모주 및 전환사채 발행을 통해 약 4억 7,530만 달러의 순수익을 예상하고 있으며, 이는 인수 수수료 및 기타 비용을 차감한 금액이다.또한, 코젠트는 공모주 인수인에게 30일 이내에 추가로 1,451,613주를 구매할 수 있는 옵션을 부여했으며, 전환사채 인수인에게도 30일 이내에 3천만 달러 규모의 추가 전환사채를 구매할 수 있는 옵션을 제공했다.공모주 발행은 2025년 11월 13일에 마감될 예정이며, 전환사채 발행은 2025년 11월 18일에 마감될 예정이다.두 발행의 마감은 서로의 마감에 의존하지 않는다.전환사채는 코젠트의 일반적인 무담보 선순위 채무로, 연 1.625%의 이자를 지급하며, 2031년 11월 15일에 만기된다.전환사채는 특정 조건 하에 현금 또는 코젠트의 보통주로 전환될 수 있다.코젠트는 이번 자금 조달을 통해 기존 대출금 5천만 달러를 상환하고, 신약 개발 및 상업화에 필요한 자금을 확보할 계획이다.J.P. 모건, 제퍼리스, 리어링크 파트너스, 구겐하임 증권이 공모주 발행의 공동 주관사로 참여하며, 제퍼리스와 J.P. 모건이 전환사채 발행의 공동 주관사로 활동한다.코젠트는 정밀 치료제를 개발하는 생명공학 회사로, 현재 진행 중인 임상 프로그램인 베주클라스티닙은 KIT D816V 변이를 타겟으로 하는 선택적 티로신 키나제 억제제이다.코젠트는 또한 FGFR2 억제제에 대한 1상 연구를 진행 중이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과
코젠트바이오사이언시즈(COGT, Cogent Biosciences, Inc. )는 GIST 치료를 위한 Bezuclastinib의 긍정적인 임상 결과를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 10일, 코젠트바이오사이언시즈가 위장관 기질 종양(GIST) 치료를 위한 Bezuclastinib의 PEAK 3상 임상시험에서 긍정적인 결과를 발표했다.회사는 오늘 오전 8시(동부 표준시)에 데이터 결과를 논의하기 위한 컨퍼런스 콜과 웹캐스트를 개최할 예정이다.PEAK 3상 임상시험은 Bezuclastinib과 Sunitinib의 병용요법이 Sunitinib 단독요법에 비해 임상적으로 유의미한 이점을 보여주었다.2025년 9월 30일 기준으로, Bezuclastinib 병용요법은 질병 진행 또는 사망의 위험을 50% 감소시켰으며, 중앙값 무진행 생존 기간은 Bezuclastinib 병용요법이 16.5개월, Sunitinib 단독요법이 9.2개월로 나타났다.또한, Bezuclastinib 병용요법을 받은 환자 중 46%가 객관적 반응을 보였으며, 이는 Sunitinib 단독요법의 26%에 비해 현저히 높은 수치이다.이 분석 시점에서 전체 생존 데이터는 미성숙 상태로 남아있다.Bezuclastinib 병용요법의 평균 치료 기간은 19개월을 초과할 것으로 예상된다.안전성 데이터에 따르면, Bezuclastinib 병용요법은 일반적으로 잘 견디며, Sunitinib의 알려진 안전성 프로필과 비교했을 때 독특한 위험은 관찰되지 않았다.3등급 이상의 치료 관련 부작용은 Bezuclastinib 병용요법에서 71.6%, Sunitinib 단독요법에서 52.4%로 나타났다.코젠트바이오사이언시즈는 Bezuclastinib이 여러 적응증에서 중요한 상업적 기회를 제공한다고 믿고 있으며, Bezuclastinib과 Sunitinib의 병용요법은 40억 달러 이상의 글로벌 연간 시장 기회를 가질 것으로 추정하고 있다.PEAK 3상 데이터의 완전한 분석은 진행 중이며, 회
코젠트바이오사이언시즈(COGT, Cogent Biosciences, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 코젠트바이오사이언시즈가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 2억 2,644만 5천 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 1억 8,793만 2천 달러에 비해 증가한 수치다.회사의 연구개발 비용은 1억 9,422만 1천 달러로, 지난해 같은 기간의 1억 7,061만 3천 달러에 비해 증가했다.일반 관리 비용은 3,964만 9천 달러로, 지난해 같은 기간의 3,159만 2천 달러에서 증가했다.코젠트바이오사이언시즈는 현재 비즈클라스티닙을 포함한 여러 임상 프로그램을 진행 중이다.비즈클라스티닙은 KIT D816V 변이를 타겟으로 하는 선택적 티로신 키나제 억제제로, 시스템 비만세포증 및 위장관 기질 종양(GIST) 환자들을 위한 새로운 치료 옵션으로 개발되고 있다.2025년 7월, 회사는 비즈클라스티닙의 임상 2상 SUMMIT 시험에서 긍정적인 결과를 발표했으며, 이는 환자들의 증상 개선에 있어 통계적으로 유의미한 차이를 보였다.FDA는 비즈클라스티닙에 대해 비상 치료제 지정을 부여했으며, 회사는 2025년 말까지 비즈클라스티닙에 대한 NDA를 제출할 계획이다.2025년 9월 30일 기준으로 회사는 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권으로 3억 9,090만 달러를 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월간 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 예상된다.그러나 회사는 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보이며, 이는 주식 발행, 부채 금융, 협력 및 전략적 제휴를 통해 이루어질 예정이다.회사는 2025년 6월 11일에 4억 달러 규모의 대출 및 보안 계약을 체결했으며, 첫 번째 트랜치는 5천만 달러가 자금 지원되었다.이 계약은 회사의 자산에 대한 우선 담보를 제공하며, 특정 임상 및 재무 이정표 달성에 따라 추가 자금을 조달할 수 있는 조건을 포함하고 있다.회사는 향후 임상
코젠트바이오사이언시즈(COGT, Cogent Biosciences, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 3일, 코젠트바이오사이언시즈(Nasdaq: COGT)는 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 Exhibit 99.1로 첨부되어 있으며, 전체 내용은 본 보고서에 포함되어 있다.코젠트바이오사이언시즈는 유전자에 의해 정의된 질병을 위한 정밀 치료제를 개발하는 생명공학 회사로, 최근 비즈니스 하이라이트와 2025년 3분기 재무 결과를 보고했다.회사는 2차선 GIST 환자에 대한 Phase 3 PEAK 결과가 11월에 발표될 예정이며, AdvSM 환자에 대한 중대한 APEX 결과는 12월에 발표될 예정이다.또한, bezuclastinib에 대한 혁신 치료제 지정이 부여되었으며, NonAdvSM에 대한 신약 신청(NDA) 제출은 2025년 연말까지 진행될 예정이다.코젠트바이오사이언시즈는 67회 미국 혈액학회(ASH) 연례 회의에서 bezuclastinib에 대한 여러 개의 초록이 발표될 예정이며, NonAdvSM 환자에 대한 SUMMIT 데이터는 두 개의 구두 발표로 선정되었다.회사는 bezuclastinib의 출시를 통해 2027년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상되는 4억 3천만 달러의 강력한 현금 포지션을 보유하고 있다.코젠트바이오사이언시즈의 CEO인 앤드류 로빈스는 "우리는 매우 생산적이고 바쁜 3분기를 보냈으며, 이제 bezuclastinib과 sunitinib의 조합에 대한 Phase 3 PEAK 시험의 주요 결과를 보고할 몇 주 남짓 남았다"고 말했다.그는 또한 "우리는 ASH 2025에서 SUMMIT 시험의 결과를 중심으로 한 두 개의 구두 발표를 포함하여 bezuclastinib에 대한 세 가지 발표를 진행할 것"이라고 덧붙였다.2025년 3분기 재무 결과에 따르면, 2025년 9월 30일 기준 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 3억 9,09
코젠트바이오사이언시즈(COGT, Cogent Biosciences, Inc. )는 새로운 사무실 임대 계약을 체결했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 5일, 코젠트바이오사이언시즈(이하 '코젠트')는 보스턴 프로퍼티의 자회사인 BP THIRD AVENUE LLC(이하 '임대인')와 임대 계약을 체결했다.이 계약에 따라 코젠트는 매사추세츠주 월섬에 위치한 180 CityPoint 건물의 약 31,518 제곱피트의 사무실 공간을 임대하게 된다.새로운 사무실은 코젠트의 본사로 사용되며, 현재 월섬에 위치한 본사를 대체하게 된다.현재 본사는 2026년 9월에 만료되는 서브리스 계약의 대상이다.임대 공간은 임대인이 턴키 모델에 따라 목적에 맞게 새롭게 건축할 예정이며, 코젠트는 이와 관련하여 큰 임차인 개선 비용을 예상하지 않고 있다.임대 계약의 시작일은 임대인이 모든 건설을 실질적으로 완료하고 임대 공간이 입주 준비가 되었을 때로, 이는 2026년 5월로 예상된다.임대 계약의 기간은 시작일로부터 7년 10개월이며, 코젠트는 추가 5년 연장 옵션을 보유하고 있다.코젠트의 기본 임대료 지급 의무는 시작일로부터 5개월 후에 시작되며, 초기 제곱피트당 32달러의 요금이 적용된다.임대료는 매달 균등하게 지급되며, 계약 기간 동안 제곱피트당 연간 1달러의 인상이 적용된다.또한, 코젠트는 운영비와 재산세를 추가 임대료로 지급해야 한다.임대 계약과 관련하여 코젠트는 임대인에게 약 336,000달러의 보증금으로 신용장을 예치할 예정이다.이 임대 계약의 조건에 대한 설명은 계약서에 명시된 권리와 의무를 완전하게 설명하지 않으며, 계약서의 내용에 따라 전체적으로 제한된다.코젠트는 1995년 제정된 사모증권소송개혁법의 의미 내에서 미래 예측 진술을 포함하고 있으며, 이는 임대 시작일, 임대 공간 건설 완료, 임대료 지급 및 예상 임차인 개선 비용과 관련된 진술을 포함한다.실제 결과와 사건의 타이밍은 이러한 위험과 불확실성으로 인해 예상과 크게 다를 수 있다.코젠트의 사업
코젠트바이오사이언시즈(COGT, Cogent Biosciences, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 5일, 코젠트바이오사이언시즈(증권코드: COGT)는 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 발표에서 회사는 비전이 있는 비즈니스 하이라이트와 함께 긍정적인 재무 성과를 보고했다.SUMMIT 임상 시험에서 비즈클라스티닙의 긍정적인 상위 결과를 보고했으며, 모든 주요 및 주요 2차 지표에서 통계적 유의성을 달성했다.또한, 2025년 하반기에는 GIST와 AdvSM에 대한 주요 시험 결과를 공유할 예정이다.현재 회사는 2027년까지 운영 자금을 지원할 수 있는 4억 5,300만 달러의 프로포르마 현금을 보유하고 있으며, 이는 2025년 7월에 진행된 2억 3천만 달러의 공모에서 발생한 수익을 포함한다.회사의 사장 겸 CEO인 앤드류 로빈스는 "SUMMIT 시험에서 비즈클라스티닙의 인상적인 성과를 발표하게 되어 매우 기쁘다. 이는 모든 주요 및 주요 2차 지표에서 임상적으로 의미 있는 통계적 유의성을 보여주었다"고 말했다.그는 또한 "이 긍정적인 데이터와 안전성 프로필은 비즈클라스티닙이 NonAdvSM 환자에 대한 새로운 표준 치료가 될 가능성을 확신하게 한다"고 덧붙였다.회사는 최근 두 가지 재무 거래를 발표했으며, 이를 통해 8억 달러 이상의 자본에 접근할 수 있는 위치에 있다.2025년 6월, SLR Capital Partners와 최대 4억 달러의 부채 금융 시설을 확보했으며, 2025년 7월에는 2,555,556주를 주당 9.00달러에 공모하는 성공적인 공모를 마감하여 2억 1,580만 달러의 순수익을 창출했다.2025년 2분기 재무 결과에 따르면, 코젠트바이오사이언시즈는 2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 2억 3,780만 달러에 달하며, 이는 2027년까지 운영 비용과 자본 지출 요구를 충족할 수 있을 것으로 예상된다.연구 및
코젠트바이오사이언시즈(COGT, Cogent Biosciences, Inc. )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 코젠트바이오사이언시즈가 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이 회사는 2025년 6월 30일 기준으로 1억 4,551만 5천 달러의 순손실을 기록했다.이는 2024년 같은 기간의 1억 1,729만 8천 달러의 순손실에 비해 증가한 수치다.코젠트바이오사이언시즈는 연구개발 비용으로 1억 2,523만 2천 달러를 지출했으며, 이는 2024년의 1억 699만 9천 달러에 비해 증가했다.일반 관리 비용은 2,528만 3천 달러로, 2024년의 1,979만 2천 달러에 비해 증가했다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 2억 3,780만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 있는 증권을 보유하고 있으며, 이는 2025년 7월 10일에 완료된 공모를 통해 약 2억 1,580만 달러의 순수익을 추가로 확보할 수 있을 것으로 예상된다.이러한 자금은 향후 12개월 동안 운영 비용 및 자본 지출 요구 사항을 충족하는 데 충분할 것으로 보인다.코젠트바이오사이언시즈는 현재 비즈니스 활동을 지원하기 위해 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 이는 주식 공모, 부채 금융, 협력 및 전략적 제휴를 통해 이루어질 예정이다.회사는 FDA의 승인을 목표로 하는 임상 시험을 진행 중이며, 비즈니스의 성공적인 개발과 상업화는 이러한 제품 후보의 성공적인 임상 개발에 크게 의존하고 있다.현재 코젠트바이오사이언시즈는 2025년 12월까지 FDA에 비즈클라스티닙의 비고급 시스템 비만증 치료를 위한 첫 NDA를 제출할 계획이다.또한, SUMMIT 임상 시험의 긍정적인 결과를 바탕으로 추가 자금을 확보할 수 있을 것으로 기대하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바
코젠트바이오사이언시즈(COGT, Cogent Biosciences, Inc. )는 비주클라스티닙의 SUMMIT 임상시험에서 모든 주요 및 2차 지표에서 통계적 유의성을 달성한 긍정적인 결과를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 7일, 코젠트바이오사이언시즈(증권코드: COGT)는 비주클라스티닙을 비고급 전신 비만세포증 환자에게 투여한 SUMMIT 임상시험의 등록 지향적 2부에서 긍정적인 최종 결과를 발표했다.이 결과는 주요 및 모든 주요 2차 지표에서 임상적으로 의미 있는 개선을 보여주었으며, 환자 보고 증상 및 비만세포 부담의 객관적 측정에서 통계적으로 유의미한 개선을 나타냈다.코젠트는 2025년 말까지 비주클라스티닙에 대한 첫 번째 신약 신청(NDA)을 미국 식품의약국(FDA)에 제출할 계획이다.또한, 코젠트는 올해 말 예정된 의료 회의에서 SUMMIT 시험의 상세 결과를 발표할 예정이다. SUMMIT 시험은 비주클라스티닙과 위약을 비교하여 임상적 이점을 평가하기 위해 설계되었으며, 24주 시점에서 총 증상 점수(TSS)의 평균 변화에서 통계적으로 유의미한 차이를 보였다(p=0.0002). 비주클라스티닙 그룹은 24주 시점에서 TSS에서 평균 24.3점 감소를 보였고, 위약 그룹은 15.4점 감소를 보였다.이로 인해 비주클라스티닙의 위약 조정 TSS 개선은 8.91점이었다.또한, SUMMIT 시험은 모든 주요 2차 지표에서 통계적으로 유의미한 이점을 보여주었으며, 비주클라스티닙 치료를 받은 환자의 87.4%가 혈청 트립타제에서 50% 이상의 감소를 보였고, 위약 그룹에서는 0%였다(87.4% vs. 0%; p
코젠트바이오사이언시즈(COGT, Cogent Biosciences, Inc. )는 비주클라스티닙의 임상시험에서 긍정적 결과를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 7일, 코젠트바이오사이언시즈(이하 회사)는 비주클라스티닙의 비고급 전신 비만세포증(non-advanced systemic mastocytosis, NonAdvSM) 환자에 대한 SUMMIT 임상시험 2부의 등록 지향적 결과를 발표했다.이 결과는 주요 및 모든 주요 2차 지표에서 임상적으로 의미 있는 개선을 보여주었으며, 통계적으로도 매우 유의미한 차이를 나타냈다.회사는 이러한 데이터를 바탕으로 2025년 말까지 비주클라스티닙에 대한 첫 번째 신약 신청서(NDA)를 미국 식품의약국(FDA)에 제출할 계획이다.또한, 회사는 올해 말 예정된 의료 회의에서 SUMMIT 시험의 상세 결과를 발표할 예정이다.SUMMIT 시험은 비주클라스티닙과 위약의 임상적 이점을 평가하기 위해 설계되었으며, 24주 시점에서 총 증상 점수(TSS)의 평균 변화에서 통계적으로 매우 유의미한 차이를 보였다(p=0.0002). TSS는 비만세포증 증상 심각도 일일 일지에 의해 평가되었다.비주클라스티닙 그룹은 24주 시점에서 TSS에서 평균 24.3점 감소를 보였고, 위약 그룹은 평균 15.4점 감소를 보였다.이로 인해 비주클라스티닙의 TSS 개선은 위약 대비 8.91점으로 나타났다.또한, SUMMIT 시험은 모든 주요 2차 지표에서 통계적으로 유의미한 이점을 보여주었으며, 비주클라스티닙 치료를 받은 환자의 87.4%가 혈청 트립타제에서 50% 이상의 감소를 보인 반면, 대조군에서는 아무도 해당되지 않았다(87.4% vs. 0%; pGr 3, 5.9% vs. 0%)이었다.심각한 부작용은 비주클라스티닙 치료를 받은 환자의 4.2%에서 발생했으며, 위약 치료를 받은 환자는 5.0%였다.치료 관련 부작용으로 인한 중단은 비주클라스티닙 치료를 받은 환자의 5.9%에서 발생했으며, 모두 ALT/AST 상승으로 인한 것이었고
코젠트바이오사이언시즈(COGT, Cogent Biosciences, Inc. )는 최대 4억 달러 비희석 자금을 확보했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 코젠트바이오사이언시즈가 2025년 6월 11일(이하 "마감일")에 SLR 캐피탈 파트너스가 관리하는 신용 기금과 최대 4억 달러의 부채 금융 시설을 확보했다.마감일에 5천만 달러의 초기 자금이 인출되었으며, 향후 자금은 코젠트의 성장 전략에 맞춘 주요 임상 및 상업적 이정표 달성에 따라 제공된다.코젠트의 사장 겸 CEO인 앤드류 로빈스는 "2025년은 코젠트에게 변혁의 해가 될 것"이라며, "SLR과의 전략적 금융 거래는 매우 매력적인 금융 조건으로 상당한 비희석 자본을 제공한다. 이는 우리의 재무 유연성을 높이고, SUMMIT, APEX 및 PEAK의 주요 임상 시험 결과를 기다리며 bezuclastinib 출시 계획을 가속화할 수 있게 한다"고 말했다.계약 조건에 따라 코젠트는 마감일에 5천만 달러를 인출했으며, 2025년 동안 SUMMIT 및 PEAK bezuclastinib 주요 시험의 성공적인 데이터 발표에 따라 추가로 1억 달러가 제공될 예정이다. 또한, bezuclastinib 출시 후 초기 상업적 성공을 달성하면 추가로 5천만 달러가 제공된다. 나머지 2억 달러는 코젠트와 SLR의 상호 합의에 따라 제공된다.코젠트는 7월에 SUMMIT의 주요 결과를 발표할 예정이며, 2025년 하반기에는 AdvSM 환자를 대상으로 한 APEX의 결과를 발표할 예정이다. 마지막으로, 2025년 말까지 코젠트는 imatinib 내성 GIST 환자를 대상으로 한 bezuclastinib과 sunitinib의 조합을 연구하는 PEAK의 결과를 발표할 예정이다.코젠트는 유전자에 의해 유도된 질병을 위한 정밀 치료제를 개발하는 생명공학 회사로, 가장 진전된 임상 프로그램인 bezuclastinib은 KIT D816V 변이를 강력하게 억제하도록 설계된 선택적 티로신 키나제 억제제이다. 코젠트바이오사이언시즈는 매사추세츠주
코젠트바이오사이언시즈(COGT, Cogent Biosciences, Inc. )는 연례 주주총회에서 정관을 개정하고 이사를 선출했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 코젠트바이오사이언시즈는 2025년 6월 4일 연례 주주총회에서 정관 개정과 이사 선출을 승인받았다.주주들은 회사의 제3차 개정 및 재작성된 정관에 대한 개정을 승인했으며, 이는 회사 임원에 대한 면책 조항을 포함하고 있다.이 개정안은 2025년 4월 22일 미국 증권거래위원회에 제출된 회사의 공식 위임장에 자세히 설명되어 있다.개정된 정관은 델라웨어 주 국무부에 제출되었으며, 즉시 효력을 발생했다.또한, 회사는 정관 개정과 관련된 제4차 재작성된 정관도 제출하였으며, 이 역시 즉시 효력을 발생했다.주주총회에서 모든 이사 후보가 선출되었고, 제안들도 승인되었다.최종 투표 결과는 다음과 같다.이사 선출에서 찬성 투표는 68,418,781표, 반대 투표는 22,231,564표, 보류 투표는 10,575,051표였다.PricewaterhouseCoopers LLP 독립 공인 회계법인으로의 승인에서는 찬성 투표가 101,115,649표, 반대 투표는 104,268표, 보류 투표는 5,479표였다.경영 보상에 대한 자문 투표에서는 찬성 투표가 89,797,699표, 반대 투표는 808,715표, 보류 투표는 43,931표, 보류 투표는 10,575,051표였다.임원 면책 조항을 포함하는 정관 개정 승인에서는 찬성 투표가 86,181,373표, 반대 투표는 4,422,462표, 보류 투표는 46,510표, 보류 투표는 10,575,051표였다.2025년 6월 5일, 코젠트바이오사이언시즈는 제프리 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에서 발표를 진행할 예정이다.이 발표는 회사의 비즈니스 및 운영에 관한 정보를 포함하고 있으며, 투자자들에게 중요한 통찰력을 제공할 것으로 기대된다.발표 내용은 회사의 임상 개발 및 상업화 계획, 재무 정보, 그리고 향후 운영에 대한 전략을 포함하고 있다.코젠트바이오사이언시즈는 현재 여러 임상
코젠트바이오사이언시즈(COGT, Cogent Biosciences, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 코젠트바이오사이언시즈가 2025년 1분기 실적을 발표했다.이 회사는 2025년 3월 31일 종료된 분기에 7,198만 6천 달러의 순손실을 기록했다.이는 2024년 같은 기간의 5,834만 8천 달러의 순손실에 비해 증가한 수치다.이 회사의 누적 적자는 9억 3천 1백 5십만 달러에 달한다.2025년 1분기 동안 연구개발 비용은 6,302만 9천 달러로, 2024년 1분기의 5,270만 5천 달러에 비해 10.3% 증가했다.일반 관리 비용은 1,190만 4천 달러로, 2024년 1분기의 969만 9천 달러에 비해 증가했다.이 회사는 현재까지 제품 판매로 인한 수익을 창출하지 못하고 있으며, 향후 제품 후보의 성공적인 개발과 상용화에 의존하고 있다.코젠트바이오사이언시즈는 2025년 3월 31일 기준으로 2억 4,570만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 현재 진행 중인 SUMMIT, PEAK 및 APEX 등록 지향 시험의 임상 결과 발표를 지원할 수 있을 것으로 예상된다.이 회사는 향후 몇 년간 상당한 비용과 운영 손실이 발생할 것으로 예상하고 있으며, 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보인다.또한, 이 회사는 2025년 7월에 SUMMIT 시험의 주요 결과를 발표할 예정이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
