큐리스(CRIS, CURIS INC )는 TPC가 투자자에게 에리베지 사업을 매각했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 큐리스는 2025년 11월 6일 TPC Investments Royalty LLC에 에리베지 사업을 매각했다. 이번 거래는 큐리스의 자회사인 큐리스 로열티 LLC에 대한 지분을 포함하며, 에리베지(비소메데깁)와 관련된 지적 재산권, 에리베지와 관련된 기타 자산, 그리고 제넨텍과의 협력 연구, 개발 및 라이선스 계약을 포함한다. 거래의 대가는 250만 달러의 선급금과 향후 로열티 판매와 관련된 큐리스의 책임 면제로 구성된다.이 거래로 인해 큐리스는 2025년 4분기 재무제표에서 이익을 인식할 예정이다.거래 이후 큐리스는 라이선스 계약에 따른 수익을 더 이상 받을 수 없다.큐리스의 2025년 9월 30일 기준 감사되지 않은 프로 포르마 요약 재무정보는 이번 거래가 이전에 이루어졌음을 보여준다. 이 정보는 큐리스의 2025년 9월 30일 종료된 3분기 보고서와 2024년 12월 31일 종료된 연간 보고서와 함께 읽어야 한다.큐리스의 2025년 9월 30일 기준 프로 포르마 요약 재무상태표는 다음과 같다. 자산: 현금 및 현금성 자산 1,146만 달러, 매출채권 0달러, 선급비용 및 기타 자산 161만 달러, 총 자산 268억 9,000달러. 부채 및 주주 자본: 유동부채 1277만 달러, 총 부채 1351만 달러, 주주 자본 1329만 달러.큐리스의 2025년 9월 30일 기준 프로 포르마 손익계산서는 다음과 같다.매출 0달러, 운영비용 3,349만 달러, 순손실 3,322만 달러, 주당 순손실 2.70달러. 큐리스는 이번 거래를 통해 2,500만 달러의 현금을 인식하고, 에리베지 사업과 관련된 자산 및 부채를 정리했다. 또한, 향후 로열티 판매와 관련된 2,860만 달러의 부채를 소멸시켰다. 큐리스는 이번 거래로 인해 2,800만 달러의 이익을 인식할 예정이다. 큐리스의 현재 재무상태는 총 자산 268억 9,000달러, 총 부채 1351만 달러
큐리스(CRIS, CURIS INC )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 큐리스는 2025년 9월 30일 기준으로 분기 보고서를 제출했다.이 보고서에는 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름에 대한 정보가 포함되어 있다.2025년 3분기 동안 회사는 총 수익 317만 6천 달러를 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 293만 1천 달러에 비해 8% 증가한 수치다.2025년 9개월 동안의 총 수익은 830만 5천 달러로, 2024년의 756만 3천 달러에 비해 10% 증가했다.운영 비용은 1억 0,100만 달러로, 2024년의 1억 3,498만 달러에 비해 감소했다.이로 인해 운영 손실은 692만 4천 달러로, 2024년의 1,056만 7천 달러에 비해 감소했다.2025년 3분기 동안 순손실은 772만 9천 달러로, 2024년의 1,009만 2천 달러에 비해 23% 감소했다.2025년 9개월 동안의 순손실은 2,693만 8천 달러로, 2024년의 3,377만 1천 달러에 비해 20% 감소했다.회사는 2025년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금 등가물 905만 1천 달러를 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 1,999만 7천 달러에 비해 감소한 수치다.큐리스는 emavusertib의 개발에 집중하고 있으며, 이 약물은 현재 여러 임상 시험에서 평가되고 있다.회사는 향후 추가 자금 조달을 통해 연구 및 개발 프로그램을 지속할 계획이다.그러나 현재 자금이 12개월 이상 지속될 것으로 예상되지 않으며, 추가 자금 조달이 필요하다.큐리스는 향후 자금 조달을 위해 여러 경로를 모색하고 있으며, 자금 조달이 이루어지지 않을 경우 연구 및 개발 프로그램을 축소하거나 중단할 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
큐리스(CRIS, CURIS INC )는 2025년 3분기 사업 업데이트를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 큐리스가 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 및 운영 결과를 발표했다.큐리스는 이 기간 동안 PCNSL, CLL 및 AML에 대한 임상 연구를 진행하며 좋은 진전을 보였다.특히, 큐리스는 BTKi 경험이 있는 환자와 BTKi 경험이 없는 환자를 대상으로 TakeAim 림프종 연구에 PCNSL 환자를 계속 등록하고 있으며, 이는 미국과 유럽에서의 신속 승인 신청을 지원하기 위한 것이다.큐리스는 이달 말 SNO 연례 회의에서 PCNSL에 대한 두 개의 포스터와 SCNSL에 대한 하나의 포스터를 발표할 예정이다.또한, 큐리스는 12월 ASH 연례 회의에서 emavusertib, venetoclax 및 azacitidine의 다양한 용량 요법을 평가하는 진행 중인 AML 삼중 연구의 초기 데이터를 발표할 예정이다.큐리스는 CLL에 대한 emavusertib + BTKi의 2상 연구 프로토콜을 FDA에 제출했으며, 임상 사이트를 활성화하고 있으며, 2026년 12월 ASH 연례 회의에서 데이터를 발표할 예정이다.큐리스의 제임스 덴처 CEO는 여러 진행 중인 연구에서의 진전에 대해 매우 기쁘게 생각한다.2025년 3분기 동안 큐리스는 770만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 손실은 0.49 달러였다. 이는 2024년 같은 기간의 1,010만 달러, 주당 1.70 달러의 손실에 비해 개선된 수치이다.2025년 9개월 동안의 순손실은 2,693만 달러, 주당 2.19 달러로, 2024년 같은 기간의 3,380만 달러, 주당 5.77 달러의 손실과 비교된다.2025년 3분기 동안의 수익은 320만 달러로, 2024년 같은 기간의 290만 달러에 비해 증가했다.2025년 9개월 동안의 수익은 830만 달러로, 2024년 같은 기간의 760만 달러에 비해 증가했다.큐리스의 연구 및 개발 비용은 640만 달러로, 2024년 같은 기간의 970만 달러에 비
큐리스(CRIS, CURIS INC )는 나스닥 상장 유지 실패 통지를 받았고 청문을 요청했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 큐리스는 2025년 8월 21일 나스닥 주식시장 LLC의 상장 자격 부서로부터 통지를 받았다.이 통지는 큐리스가 나스닥 상장 규칙 5550(b)(2)에서 요구하는 최소 시장 가치인 3,500만 달러를 회복하지 못했기 때문에, 큐리스의 증권이 나스닥 자본 시장에서 상장 폐지될 것이라는 내용이다.큐리스는 2025년 8월 28일까지 나스닥 청문 위원회에 청문 요청을 하여 상장 폐지 결정에 대한 이의를 제기해야 했다.큐리스는 기한 내에 청문 요청을 했고, 이 요청은 청문 절차의 최종 결론이 나올 때까지 추가적인 정지 또는 상장 폐지 조치를 유예하는 효과가 있었다.2025년 10월 20일, 큐리스는 나스닥으로부터 서면 통지를 받았다.이 통지에 따르면, 청문 위원회는 큐리스에게 MVLS 요구 사항을 회복할 수 있는 예외를 2025년 11월 14일까지 부여하였다.예외 기간 동안 큐리스는 이 기간 동안 발생하는 중요한 사건에 대해 신속하게 통지해야 하며, 이는 나스닥 요구 사항 준수에 영향을 미칠 수 있는 사건을 포함한다.청문 위원회는 이러한 사건이나 조건이 발생할 경우, 큐리스의 증권이 나스닥에 계속 상장되는 것이 바람직하지 않거나 정당하지 않다고 판단할 경우 예외 조건을 재고할 권리를 보유한다.큐리스가 궁극적으로 준수를 회복하고 나스닥에 계속 상장될 것이라는 보장은 없다.1934년 증권 거래법의 요구에 따라, 이 보고서는 아래 서명된 자에 의해 적법하게 서명되었다.서명자는 다이안타 듀발이며, 직책은 최고 재무 책임자이다.날짜는 2025년 10월 24일이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
큐리스(CRIS, CURIS INC )는 나스닥 상장 유지 실패 통지를 받았다.22일 미국 증권거래위원회에 따르면 큐리스는 2025년 2월 21일 나스닥 주식시장 LLC의 상장 자격 부서로부터 회사의 상장된 증권의 시장 가치가 지난 30일 동안 35,000,000달러 이하였다는 통지를 받았다. 이로 인해 나스닥 상장 규칙 5550(b)(2) (이하 'MVLS 요건')을 준수하지 못했다.나스닥은 회사에 MVLS 요건을 준수할 수 있도록 180일의 준수 기간을 부여했으며, 이 기간은 2025년 8월 20일까지이다. 2025년 8월 21일, 큐리스는 MVLS 요건을 회복하지 못했기 때문에 나스닥 자본 시장에서 증권이 상장 폐지될 것이라는 통지를 받았다. 단, 회사가 2025년 8월 28일까지 나스닥 청문 위원회에 청문 요청을 제기하면 상장 폐지 결정에 대한 항소가 가능하다.큐리스는 청문 요청을 적시에 제출할 계획이며, 이 요청은 청문 결과가 나올 때까지 회사의 증권의 정지 및 상장 폐지를 유예할 것이다. 큐리스의 보통주는 청문 위원회의 결정이 나올 때까지 나스닥에서 거래가 가능하지만, 회사가 궁극적으로 준수를 회복하고 나스닥에 계속 상장될 것이라는 보장은 없다.이 보고서는 1934년 증권 거래법의 요구에 따라 작성되었으며, 다이안타 듀발이 서명하였다. 서명일자는 2025년 8월 22일이다. 다이안타 듀발은 최고 재무 책임자이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
큐리스(CRIS, CURIS INC )는 주식 공모 보충 설명서를 제출했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 8일, 큐리스가 증권거래위원회(SEC)에 등록된 보편적 선반 등록신청서(Form S-3, 파일 번호 333-276950)에 따라 주식 공모 보충 설명서(Prospectus Supplement)를 제출했다.이 등록신청서는 2024년 2월 8일에 SEC에 제출되었으며, 2024년 4월 12일에 유효성이 인정됐다.큐리스는 총 8,137,047달러의 보통주를 발행할 계획이다.이 주식은 2024년 2월 8일에 큐리스와 Cantor Fitzgerald & Co. 및 JonesTrading Institutional Services LLC 간에 체결된 수정 및 재작성된 판매 계약(Sales Agreement)에 따라 판매될 예정이다.이전에 발표된 바와 같이, 큐리스는 2025년 7월 1일에 Cantor와 Jones에 대해 2024년 2월 8일에 SEC에 제출된 이전의 공모를 종료했다.이 판매 계약은 여전히 유효하다.큐리스의 법률 자문인 Wilmer Cutler Pickering Hale and Dorr LLP는 주식에 대한 법적 의견을 발행했다.이 법적 의견의 사본은 본 문서의 부록 5.1에 첨부되어 있다.주식은 등록신청서 및 그에 포함된 기본 공모 설명서에 따라 등록되며, 주식에 대한 공모는 오직 보충 설명서를 통해 이루어진다.이 현재 보고서(Form 8-K)는 이러한 증권을 판매하겠다는 것이다.제안이나 구매 제안을 요청하는 것이 아니며, 해당 주 또는 관할권의 증권법에 따라 등록 또는 자격이 부여되기 전에 이러한 증권의 판매가 불법인 주에서는 판매되지 않는다.법률 의견서에 따르면, 큐리스는 2025년 8월 8일에 SEC에 제출된 등록신청서에 따라 보통주를 발행할 수 있는 권한을 부여받았으며, 판매 계약의 조건에 따라 주식이 발행되고 대금이 지급될 경우, 주식은 유효하게 발행되고 완전하게 지급되며 비과세 상태가 될 것이라고 한다.이 법률 의견서는 오
큐리스(CRIS, CURIS INC )는 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 작성했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 큐리스는 2025년 6월 30일 기준으로 분기 보고서를 제출하며, 이 보고서에는 회사의 재무 상태와 운영 결과에 대한 정보가 포함된다.큐리스는 2025년 5월 1일자로 아흐메드 함디 박사를 최고 의학 책임자로 임명하는 고용 계약을 체결했다.이 계약에 따르면, 함디 박사는 연봉 519,900달러를 받으며, 200,000주에 대한 주식 매수 옵션을 부여받는다.이 옵션은 1년 후 25%가 행사 가능하며, 이후 3개월마다 6.25%씩 추가로 행사 가능하다.또한, 함디 박사는 연간 목표 보너스의 40%를 받을 수 있는 자격이 주어진다.큐리스는 2025년 6월 30일 기준으로 1억 3천만 달러의 누적 적자를 기록했으며, 2025년 상반기 동안 1천 920만 달러의 순손실을 입었다.회사는 현재 1천만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 2025년 7월에 600만 달러의 자금을 조달했다.이러한 자금은 2026년 1분기까지 운영을 지원할 것으로 예상된다.그러나 회사는 추가 자금 조달이 필요하며, 이는 연구 개발 프로그램을 유지하고 운영 목표를 달성하기 위해 필수적이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
큐리스(CRIS, CURIS INC )는 2025년 2분기 사업 업데이트를 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 큐리스가 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 및 6개월 기간에 대한 재무 결과를 발표했다.2025년 8월 5일, 큐리스는 2025년 2분기 동안 860만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 손실은 0.68 달러로 나타났다. 이는 2024년 같은 기간의 1,180만 달러 순손실 및 주당 2.03 달러 손실에 비해 개선된 수치다.2025년 상반기 동안의 순손실은 1,920만 달러로, 주당 손실은 1.82 달러였다. 2024년 상반기에는 2,370만 달러의 순손실과 주당 4.08 달러의 손실을 기록했다.2025년 2분기 매출은 274만 9천 달러로, 2024년 같은 기간의 254만 6천 달러에 비해 증가했다. 2025년 상반기 매출은 512만 9천 달러로, 2024년 같은 기간의 463만 2천 달러에 비해 증가했다. 매출은 제넨텍/로슈의 에리베지 판매로부터 발생한 로열티 수익으로 구성된다.연구 및 개발 비용은 2025년 2분기에 750만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,030만 달러에 비해 감소했다. 일반 관리 비용은 2025년 2분기에 350만 달러로, 2024년 같은 기간의 480만 달러에 비해 감소했다.큐리스의 현금 및 현금성 자산은 2025년 6월 30일 기준으로 1,010만 달러에 달하며, 약 1,070만 주의 보통주가 발행되어 있다. 큐리스는 2025년 7월에 600만 달러의 순수익을 포함한 자금 조달을 통해 2026년 1분기까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.큐리스의 제임스 덴처 사장은 "우리는 TakeAim 림프종 연구에서의 진행 상황에 만족하며, 미국과 유럽에서의 신속 승인 신청을 위해 PCNSL 환자 등록을 계속하고 있다. 우리는 올해 말에 업데이트된 데이터를 제공할 것으로 기대하고 있다"고 말했다.큐리스는 2025년 2분기 동안 NHL/CLL 및 백혈병 관련 임상 연구를 진행하며, 다양한 임상 시험을 통해
큐리스(CRIS, CURIS INC )는 700만 달러 규모의 등록 직접 및 동시 사모 배치를 발표했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 큐리스가 2025년 7월 2일에 기존 및 신규 투자자들과 1,538,460주(이하 '주식')의 보통주를 등록 직접 제공 방식으로 판매하기 위한 확정 계약을 체결했다.이 주식은 나스닥 규정에 따라 시장 가격으로 책정되었다.동시 사모 배치에서는 큐리스가 등록 직접 제공에 참여하는 투자자들에게 1,538,461주까지의 보통주를 구매할 수 있는 등록되지 않은 사전 자금 조달 워런트(이하 '사전 자금 조달 워런트')를 발행하기로 합의했다.사전 자금 조달 워런트의 행사가격은 주당 0.01달러이며, 등록되지 않은 워런트는 주당 2.15달러에 구매할 수 있다.사전 자금 조달 워런트는 즉시 행사 가능하며, 완전히 행사될 때까지 유효하다.일반 워런트는 즉시 행사 가능하며 발행일로부터 5년 동안 행사할 수 있다.주식과 관련된 일반 워런트의 결합 구매 가격은 2.275달러이며, 사전 자금 조달 워런트와 관련된 일반 워런트의 결합 구매 가격은 2.265달러이다.큐리스는 이번 제공을 통해 약 700만 달러의 총 수익을 예상하고 있으며, 이는 배치 에이전트 수수료 및 기타 제공 비용을 공제하기 전의 금액이다.큐리스는 이번 제공의 순수익을 연구, 개발, 운영 자금 및 기타 일반 기업 목적에 사용할 예정이다.등록 직접 제공 및 동시 사모 배치는 2025년 7월 3일 또는 그 이전에 마감될 예정이다.큐리스는 이번 등록 직접 제공 및 동시 사모 배치의 배치 에이전트로 Laidlaw & Company (U.K.) Ltd.와 JonesTrading Institutional Services LLC를 선정했다.주식은 2024년 2월 8일에 미국 증권 거래 위원회(SEC)에 제출된 유효한 선반 등록 명세서(Form S-3, 파일 번호 333-276950)에 따라 제공되며, 2024년 4월 12일에 SEC에 의해 효력이 발생했다.등록 직접 제공은 반드시 관련된 등록 명
큐리스(CRIS, CURIS INC )는 주주총회가 열렸고 정관이 개정됐다.22일 미국 증권거래위원회에 따르면 큐리스는 2025년 5월 20일 주주총회를 개최했고, 이 회의에서 주주들은 여러 가지 안건을 승인했다.주주들은 2010년 주식 인센티브 계획의 수정안을 승인했으며, 이에 따라 추가로 125만 5천 주의 보통주를 예약하기로 했다.이로 인해 총 발행 가능한 보통주의 수는 210만 1,600주에서 335만 6,600주로 증가했다.또한, 주주들은 회사의 정관을 수정하여 자본금의 발행 가능한 주식 수를 391만 7,875주에서 733만 4,375주로 증가시키기로 했다.이 수정안은 델라웨어 주 국무부에 제출되어 즉시 효력을 발생했다.이와 함께, 이사회는 수정된 정관을 승인하고, 이사회 규정도 개정했다.이사회 규정의 수정안은 주주총회에서의 정족수를 3분의 1로 변경하는 내용을 포함하고 있다.주주총회에서는 6개의 제안이 상정되었으며, 각 제안에 대한 투표 결과는 다음과 같다.첫 번째로, 존 A. 호흐네커 박사와 마크 루빈 박사가 이사회에 선출되었으며, 각각 340만 3,598표와 337만 7,670표를 얻었다.두 번째로, 회사의 임원 보상에 대한 비구속 자문 제안이 승인되었으며, 찬성 278만 3,619표, 반대 19만 504표, 기권 54만 698표로 집계되었다.세 번째로, 프라이스워터하우스쿠퍼스 LLP가 2025 회계연도 독립 감사인으로 선임되었으며, 찬성 577만 2,642표, 반대 6만 501표, 기권 5만 203표로 승인되었다.네 번째로, 2010년 주식 인센티브 계획의 수정안이 승인되었으며, 찬성 311만 303표, 반대 24만 614표, 기권 16만 904표로 집계되었다.다섯 번째로, 자본금의 발행 가능한 주식 수 증가에 대한 수정안이 승인되었으며, 찬성 527만 6,267표, 반대 55만 2,046표, 기권 6만 33표로 집계되었다.마지막으로, 특정 워런트의 행사에 따른 보통주 발행이 승인되었으며, 찬성 310만 1,096표, 반대 36만 550표,
큐리스(CRIS, CURIS INC )는 2025년 1분기 사업 업데이트와 재무 결과를 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 큐리스가 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표했다.큐리스는 2025년 5월 6일 보도자료를 통해 자사의 경영진에 업계 베테랑인 아흐메드 함디 박사를 최고 의학 책임자로 임명했다고 밝혔다.큐리스의 제임스 덴처 사장은 "함디 박사는 업계에서 잘 알려진 리더로, Pharmacyclics의 CMO, Acerta의 CMO 및 CEO, Vincerx의 CEO로서 풍부한 경험을 가지고 있다. 큐리스에 기여할 그의 역할을 기대한다"고 말했다.또한, 큐리스는 3월 말에 발표한 바와 같이, R/R PCNSL에 대한 emavusertib의 가속 승인 가능성에 대해 FDA와 EMA와의 협의에서 흥미로운 진전을 이루었다고 전했다.현재 큐리스는 TakeAim Lymphoma 연구에 환자를 등록하고 있으며, 이는 EU와 미국에서의 가속 승인 신청을 위한 것이다. 큐리스는 올해 ASH에서 TakeAim Lymphoma 연구의 BTK-naïve 및 BTK-experienced 환자에 대한 추가 데이터를 제공할 예정이다.큐리스는 IRAK4를 새로운 종양학 표적으로 개발하고 emavusertib을 최초의 IRAK4 억제제로 개발하는 데 큰 진전을 이루었다고 덧붙였다.2025년 1분기 동안 큐리스는 1주당 1.25달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 1주당 2.05달러의 순손실과 비교된다. 2025년 1분기 매출은 238만 달러로, 2024년 같은 기간의 208만 달러에 비해 증가했다. 연구 및 개발 비용은 2025년 1분기에 853만 달러로, 2024년 같은 기간의 961만 달러에 비해 감소했다. 일반 관리 비용은 2025년 1분기에 398만 달러로, 2024년 같은 기간의 489만 달러에 비해 감소했다.큐리스의 현금 및 현금성 자산은 2025년 3월 31일 기준으로 2030만 달러에 달하며, 약 1,050만 주의 보통
큐리스(CRIS, CURIS INC )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 큐리스는 2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 1분기 동안 총 수익이 238만 달러로, 2024년 같은 기간의 208만 달러에 비해 14% 증가했다.수익의 대부분은 제네엔텍의 Erivedge 판매에 따른 로열티 수익에서 발생했다.운영 비용은 총 1,253만 7천 달러로, 2024년 1분기의 1,455만 5천 달러에 비해 11% 감소했다.이 중 연구 및 개발 비용은 853만 9천 달러로, 2024년의 961만 7천 달러에 비해 11% 감소했다.일반 관리 비용은 398만 4천 달러로, 2024년의 489만 1천 달러에 비해 19% 감소했다.이로 인해 큐리스는 2025년 1분기 동안 1,061만 6천 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년의 1,187만 6천 달러에 비해 11% 감소한 수치다.큐리스는 2025년 3월 31일 기준으로 2030만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2025년 4분기까지 운영을 지원할 수 있는 자금으로 예상된다.그러나 회사는 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보이며, 이는 연구 및 개발 프로그램을 유지하고 운영 목표를 달성하기 위해 필수적이다.큐리스는 현재 emavusertib의 개발에 집중하고 있으며, 이 약물은 임상 시험 중에 있다.큐리스는 또한 제네엔텍과의 협력을 통해 Erivedge의 상업화를 진행하고 있다.큐리스는 향후 자금 조달을 위해 다양한 전략적 거래를 모색할 예정이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
큐리스(CRIS, CURIS INC )는 2024년 4분기 사업 업데이트와 재무 결과를 발표했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 큐리스가 2025년 3월 31일, 2024년 12월 31일로 종료된 3개월 및 12개월 기간에 대한 재무 결과를 발표했다.이번 발표와 관련된 보도자료의 전문은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.큐리스는 미국 식품의약국(FDA) 및 유럽의약청(EMA)과의 논의를 완료하여 미국과 유럽에서의 잠재적인 가속 승인 경로를 지원하기 위한 조치를 취했다.또한, 큐리스는 PCNSL에 대한 희귀의약품 지정을 미국과 유럽 모두에서 부여받았다.큐리스 경영진은 오늘 오전 8시 30분(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.2024년 4분기 동안 큐리스는 emavusertib(IRA4 억제제)에 대한 사업 업데이트를 제공했다.큐리스는 TakeAim Lymphoma 연구(NCT 03328078)와 관련하여 FDA 및 EMA와의 회의를 성공적으로 마쳤으며, 이 연구가 PCNSL에 대한 가속 승인 경로를 지원하는 데 적합하다.2025년 1월 2일 기준으로, 큐리스는 재발/불응성 PCNSL에 등록된 27명의 환자에 대한 데이터 업데이트를 제공했다.BTKi 경험이 있는 20명의 환자 중 13명의 환자에서 종양 부담 데이터가 확인되었으며, 이 중 9명의 환자가 종양 부담 감소를 보였고, 6명의 환자가 객관적 반응을 보였다.4명의 환자는 완전 반응(CR)을 보였고, 2명의 환자는 부분 반응(PR)을 보였다.7명의 BTKi 미경험 환자 중 6명의 환자에서 종양 부담 데이터가 확인되었으며, 이 중 5명의 환자가 종양 부담 감소를 보였다.2024년 12월, 큐리스는 TakeAim Leukemia 연구(NCT 04278768)에서 FLT3 변이를 가진 21명의 재발/불응성 급성 골수성 백혈병(AML) 환자에 대한 데이터를 발표했다.19명의 환자가 반응 평가 가능했으며, 이 중 10명이 객관적 반응을 보였다.큐리스는 emavusertib과 venetoclax 및
